咽炎清颗粒的制备及临床应用

目的制备咽炎清颗粒,建立质量控制方法并考察其临床疗效。方法设计处方与制备方法,建立质量控制项目并进行临床疗效初步观察。结果制剂工艺简单,稳定性好,疗效确切。结论该制剂治疗急性咽炎效果显著。     

咽炎颗粒临床应用研究

目的对无糖型咽炎颗粒制备工艺可行性的探讨。方法采用高效液相色谱法测定2种颗粒中蒙花苷的含量,对无糖型咽炎颗粒与咽炎颗粒制备工艺进行对比。结果无糖型咽炎颗粒的蒙花苷含量为1.13mg/g,咽炎颗粒中蒙花苷含量为0.25mg/g,应用辅料糊精制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典要求。结论无糖型咽炎颗粒可为糖尿病患者和糖耐量异常的人群提供方便。     

咽炎Ⅲ号的制备与临床应用

咽炎Ⅲ号是利用 10余种地道中药材考究炮制加工而成 ,利用传统名医方剂制成。咽炎Ⅲ号利用的是综合疗法采取深层条理治疗 ,克服了目前一般采用抗生素、冷冻雾化、激光疗法的只能使浅表病灶暂时消失而治标的方法。本方法经过数年的临床验证按疗程用药 ,即使是 10余年的咽炎患者也达到了理想的治疗效果。一般轻度的 ( 5年以内 ) 1～ 2个疗程即愈。本文就咽炎Ⅲ号的制备及临床疗效观察结果报告如下。1　处方及制备疗法1 1　处方 :羚羊角 30 g ,半夏 12 0 g ,天南星 12 0g ,陈皮 10 0g ,香附 10 0 g ,人工牛黄 5 g ,冰片 1g ,朱砂 10g ,猪牙皂 4…     

咽炎颗粒的抗炎作用及临床疗效

目的 观察咽炎颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀的急性炎症、大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症的影响，了解咽炎颗粒对金色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等的体外抑菌作用。方法 将59例急、慢性咽炎患者随机分为治疗组和对照组，其中急性咽炎治疗组(咽炎颗粒 氨苄青毒素，PGAN)19例，对照组(玄脉甘桔颗粒 氨苄青毒素，AMAN)10例，慢性咽炎治疗组(咽炎颗粒，PG)20例，对照组(玄脉甘桔颗粒，XM)10例。结果 咽炎颗粒对肺炎链球菌、卡他萘瑟氏球菌、流感嗜血杆菌、乙型溶血性链球菌和大肠杆菌等有抑制作用；在高剂量组，对二甲苯所致小鼠耳肿胀的急性炎症有明显抑制作用(P＜0．05)，咽炎颗粒在高、低剂量组对大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症均有明显的抑制作用(P＜0．05)。急性咽炎治疗组总有效率84．21％，对照组总有效率60．0％；慢性咽炎治疗组总有效率90．0％，对照组总有效率50．0％，急、慢性咽炎治疗组疗效明显优于对照组(P＜0．05)。结论 咽炎颗粒具有抗急、慢性炎症和抗菌的药理作用，对急、慢性咽炎有肯定的治疗作用。     

咽炎口服液的制备及质量标准的研究

把本院老中医用于治疗急慢性咽喉炎的经验方制成口服液,制订了相应的质量标准并采用薄层层析法对其主要药物延胡索、陈皮进行了定性鉴别。1　处方及制备1.1　处方延胡索64ｇ,夜交藤200ｇ,陈皮125ｇ,川栋子100ｇ,合欢皮64ｇ,女贞子200ｇ,蔗糖200ｇ,尼泊金乙酯0.5ｇ,共制成...     

咽炎颗粒的制备及质量控制

目的:制备咽炎颗粒并制定质量控制标准。方法:用薄层色谱法对咽炎颗粒中的鱼腥草、金银花、黄芩进行定性鉴别。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别。结论:本方法简便灵敏,可有效控制制剂质量。     

咽炎合剂的制备及临床应用

目的制备咽炎合剂并观察临床疗效。方法建立咽炎合剂的制备方法和质控标准,并对急慢性咽炎176例随机分成治疗组和对照组治疗。结果本合剂制作工艺可行,质量控制可靠,治疗组有效率为97.9%,对照组有效率90%(P<0.05)。结论咽炎合剂配方合理,疗效确切,无明显不良反应。     

抗咽炎合剂的制备与临床应用

目的：摸索一种抗咽炎合剂的制备工艺与，临床疗效。方法：选用金银花、连翘、生地、黄芩等中药，采取水蒸气蒸馏和水提法加野菊花浸膏制成抗咽炎合剂，并进行临床疗效观察。结果：抗咽炎合剂治疗急慢性咽炎的疗效优于对照组。结论：抗咽炎合剂的制备工艺简单，操作方便，治疗急慢性咽炎疗效确切。     

金鸡颗粒的制备及临床应用

目的:研制金鸡颗粒,并观察其临界床疗效.方法:建立金鸡颗粒的制备、质量控制等方法,并对191例慢性盆腔炎患者应用金鸡颗粒进行治疗.并观察其治疗慢性盆腔炎的疗效.结果:该制剂质量稳定.临床总有效率为93.19%.结论:金鸡颗粒具有良好疗效,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

维替泊芬的药理和临床应用

通过文献检索综述了维替泊芬的药理作用、药动学及临床评价.维替泊芬是一种新型光敏剂,临床上用于治疗老年性黄斑(ARMD)等疾病,不良反应主要为头痛、注射部位反应、视觉障碍等.     

CIK治疗恶性肿瘤的研究进展及临床应用现状

用免疫活性细胞输注的过继免疫是肿瘤生物治疗的研究热点之一。此疗法不仅是常规抗肿瘤治疗的补充,更是为晚期不宜手术或无法承受放疗化疗所带来的副作用的患者开辟了一个新的治疗途径,成为人类抗击肿瘤最有希望的战略措施之一。CIK(Cytokine Induced Killer)是继LAK,TIL及CD3AK细胞之后,具有细胞增殖倍数高、肿瘤杀伤能力强等特点的新一代过继免疫抗肿瘤细胞。本文就CIK的特点,抗肿瘤机制,及临床应用现状等作一综述。     

更昔洛韦的临床应用与合理性分析

目的:对更昔洛韦的临床应用情况进行分析,促进更昔洛韦的临床合理使用.方法:采用回顾性调查方法,对2007年9～12月陕西省宝鸡市中心医院所有儿科病历不同年龄、不同病种的抗病毒药物使用情况进行分析.结果:更昔洛韦使用率迭68.82%,可疑病毒感染使用率74.42%,在儿科使用过于广泛.结论:建议我院应对更昔洛韦采取限制使用措施,严格控制适应症,合理使用.     

角膜胶原膜的研制及临床应用

目的研究角膜胶原膜的制做方法及其在单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)治疗中的应用。方法从猪巩膜中提取胶原采用离心干燥成膜法制成角膜胶原膜 ,在无环鸟苷药液内浸泡后用治疗单纯疱疹病毒性角膜炎。结果应用浸泡无环鸟苷(ACV)药液的胶原膜治疗组病灶平均愈合时间9 45天 ,局部滴无环鸟苷药液组病灶愈合平均时间14 36天 ,两组治愈和有效率分别为90 63 % ,65 63 %和96 88 % ,81 25 %差异具有显著性(P<0.05)。结论浸泡无环鸟苷药液后的胶原膜在单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗中将具有较好的应用前景     

沙利度胺及其衍生物临床及作用机制研究进展

沙利度胺是一种合成的谷氨酸衍生物，原作为镇静剂治疗早孕反应，20世纪60年代出现严重的致胎儿缺陷而被禁止使用。但此后研究发现，沙利度胺具有免疫调节和抗血管生成作用，治疗多发性骨髓瘤等恶性肿瘤以及其他难治性疾病有效。通过对沙利度胺进行结构改造得到的一系列免疫调节药克服了原形药物的严重不良反应，这些药物的强大的抗癌作用意味着它们将走出沙利度胺的阴影，成为有效的抗肿瘤药物。现对沙利度胺及其衍生物的临床应用和作用机制的研究进展进行综述。     

小儿安肺颗粒的制备与临床应用

目的：制备一种治疗小儿肺炎的颗粒剂,并观察其临床疗效。方法：根据协定处方结合现代制剂技术制备小儿安肺颗粒。治疗组在对照组应用抗生素及抗病毒药物基础上加用小儿安肺颗粒,现察其疗效。结果：治疗组总有效率96．2％．对照组总有效率88,6％,差异有统计学意义（r=6．09,P〈0．05）,未见不良反应发生。结论：小儿安肺颗粒制备工艺合理,临床应用效果显著,是较好的治疗小儿肺炎的药物。     

委中穴的穴性及临床应用

委中穴是足太阳膀胱经的重要穴位,膀胱经的合穴、下合穴。历代医家对该穴都有其独特的理论阐述以及丰富的临床使用经验,是有名的“四总穴”之一,为治疗腰背病症的主穴,除可以治疗本经的常见及多发病症,尚有独特的治疗作用。本文对委中穴的穴性及临床应用现状进行综述。     

血细胞分析仪及其临床应用

目的 研究血细胞分析仪分析血液细胞结果与普通显微镜人工复核结果的相关性及其临床应用。方法随机抽取用全自动血细胞分析仪分析为正常的200份和异常的104份标本,涂片瑞氏染色作显微镜血细胞形态观察及手工计数血细胞等方法进行复检。结果正常人血样在血细胞分析仪上分析与手工复核结果差异无显著性;而个别特殊标本、血液病人标本、抗凝差的标本等,与手工对照差异显著。结论用全自动血细胞分析仪检测标本时,只可作过滤试验,对于仪器提示复查、临床医生要求手工复查、与临床表现不相符的结果,都必须用手工计数血细胞或显微镜观察细胞形态进行复核：做好分析前、分析中、分析后的质控对保证结果的准确性意义重大。     

Therapeutic efficacy and clinical acceptability of fusafungine in follicular pharyngitis

Eighty-one patients suffering from follicular pharyngitis were treated for 7 days in a double-blind, multicentre controlled study of fusafungine versus placebo. Evaluations were performed at inclusion, after 7 days of treatment, and 3 weeks after the end of the treatment. The effects of the pharyngitis on day-to-day life, changes in symptoms, morphological changes of lesions, and general changes observed by the investigator and expressed by the patient were the parameters evaluated at each visit. Results confirmed the efficacy of fusafungine in the treatment of local and symptomatic manifestations of follicular pharyngitis. Effects of follicular pharyngitis on day-to-day life decreased after 7 days of treatment and the differences between the treatment group and the placebo group was close to significance in favour of fusafungine. For the majority of symptoms, the percentage of patients who did not display the symptoms at D7 was greater in the fusafungine group. Postnasal drip decreased significantly in the fusafungine group. The investigators' and patients' judgement was also in favour of the fusafungine treatment. These improvements were confirmed at least 3 weeks after the end of the treatment.