温胆汤联合氯氮平治疗精神分裂症30例临床研究

目的：探讨温胆汤治疗或协同治疗精神分裂症的疗效及副反应.方法：以实验Ⅰ组给予温胆汤,实验Ⅱ组给予温胆汤加氯氮平,对照组给予氯氮平治疗精神分裂症各30例作对照研究,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）评定疗效及副反应.结果：实验Ⅱ组显效率70%,有效率30%;实验Ⅰ组显效率36.6%,有效率50%;对照组显效率43.6%,有效率56.4%;两实验组的药物副反应明显少于对照组.结论：温胆汤治疗精神分裂症疗效确切,在协同治疗时疗效更佳,且安全性较高,对症状的改善更好,并可明显减少抗精神药物的用量及EPS发生率.     

利培酮治疗首发和复发性精神分裂症的临床对照研究

目的：比较利培酮治疗首发和复发性精神分裂症的疗效。方法：对30例首发精神分裂症和36例复发精神分裂症患者使用利培酮治疗，疗程12周，并采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：利培酮治疗首发精神分裂症的疗效、依从性、副作用与复发性精神分裂症相似。结论：利培酮是治疗首发和复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物。     

喜普妙并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的探讨抗精神病药加用喜普妙治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法对原有抗精神病药治疗的以阴性症状为主的64例慢性精神分裂症患者加用喜普妙治疗，用阴性症状量表（SANS）、治疗症状量表（TESS）评定加药前后精神症状和不良反应，并进行自身对照分析。结果加喜普妙后，SANS评分明显下降，与加药前比较有显著性差异（P〈0.05）。结论喜普妙能增强抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效。     

针刺治疗青春期精神分裂症的临床研究

目的：探讨针刺加小剂量抗精神病药物对青春期精神分裂症的疗效.方法：48例青春期精神分裂症患者随机分为针刺加小剂量抗精神病药物治疗组和单纯针刺对照组A、单纯传统抗精神病药物对照组B.以简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状评定量表（SAPS）、阴性症状评定量表（SANS）、不良反应量表（TESS）及精神病临床疗效判定标准进行综合评定.结果：治疗后治疗组BPRS、SAPS、SANS量表总分,各因子分及疗效与两对照组有非常显著性差异,P＜0.01,TESS量表评定治疗组与对照组B有非常显著性差异,P＜0.01.结论：针刺加小剂量抗精神病药物治疗青春期精神分裂症具有较好的疗效.     

中医药治疗抗精神病药物致闭经泌乳及男性性功能障碍研究进展

抗精神病药物所致不良反应较多,给精神病患者带来很多痛苦,降低了患者的生活质量,常常导致服药不依从而降低疗效或使旧病复发.笔者发现,抗精神病药物所致闭经泌乳及性功能障碍比较多见,对患者造成的精神负担较重,影响了患者治疗的信心,降低了患者用药的依从性.中医药在治疗抗精神病药物导致不良反应方面具有很好的疗效,笔者对中医药在防治抗精神病药物所致闭经泌乳及男性性功能障碍的应用作一综述.     

博思清与利培酮治疗精神分裂症疗效观察

目的：探讨博思清治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法：以博思清与利培酮治疗精神分裂症20例作对照研究，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）不良反应症状量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：博思清有效率85％显效率70％，利培酮有效率80％，显效率60％，均无明显锥体外系反应，仅表现头晕，兴奋等副反应。结论：该两种药物对治疗精神分裂症均有疗效，其安全性相对高，博思清是治疗精神分裂症安全有效的新型抗精神病药物之一。     

喜普妙并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的探讨抗精神病药加用喜普妙治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法对原有抗精神病药治疗的以阴性症状为主的64例慢性精神分裂症患者加用喜普妙治疗,用阴性症状量表(SANS)、治疗症状量表(TESS)评定加药前后精神症状和不良反应,并进行自身对照分析。结果加喜普妙后,SANS评分明显下降,与加药前比较有显著性差异(P<0.05)。结论喜普妙能增强抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效。     

利培酮与奋乃静治疗女性精神分裂症患者的对照研究

目的：研究利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法：将76例女性精神分裂症患者随机分为两组,实验组给予利培酮治疗,对照组予以奋乃静治疗,疗程均为8周。治疗前后利用阴性及阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定药物疗效和不良反应。结果：总体疗效相当（P〉0.05）,且利培酮起效较快,不良反应明显较对照组为少,其中心动过速、震颤、视物模糊、闭经等症状为甚（P〈0．05）。结论：对女性精神分裂症患者而言抗精神病药物利培酮更安全、有效。     

解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症临床疗效观察

目的：观察解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选择我院收治的精神分裂症患者96例,随机分为观察组和对照组各48例,对照组采用利培酮4-6mg/d口服抗精神病治疗,观察组在常规治疗的基础上加用自拟中成药解郁安神丸口服,每次服6g,3次/d,并结合针刺治疗;两组疗程均为8周,治疗结束后,运用精神疾病治疗效果评定标准和简明精神病评定量表（BPRS）减分率评价疗效。结果：两组患者治疗后,精神症状均有不同程度改善,观察组较对照组疗效更明显,观察组总有效率为91.6%,对照组为75.0%。两组比较有明显差异（P〈0.05）。结论：解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症疗效肯定,且不良反应明显减少,值得推广应用。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将67例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程为8周。选择阳性和阴性症状量表（PANSS）、评定疗效及副反应量表（TESS）、实验室检查评定不良副反应。结果：阿立哌唑组总有效率87．9％,利培酮组总有效率88．2％,二者差异无显著性。阿立哌唑组对阴性症状的改善较利培酮组起效快。结论：阿立哌唑是一种安全、有效的抗精神病药物。     

揿针配合枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍疗效观察

目的:观察通过揿针针刺"八髎穴"配合口服枸橼酸西地那非治疗男性勃起功能障碍患者的临床疗效。方法:将70例符合纳入标准的男性勃起功能障碍患者随机分为两组,对照组和治疗组,各35例。对照组采用口服枸橼酸西地那非片治疗,12.5 mg隔日1次,房事前1 h加用25 mg。治疗组在对照组基础上加用揿针针刺"八髎穴",揿针保留24 h,隔日1次,6次为一疗程,治疗3个疗程。观察两组治疗前后国际勃起功能评分(IIEF-5)以及临床症状积分,并比较两组的临床疗效。结果:改善IIEF-5评分方面,治疗组总有效率为88.57%,对照组为80%;改善临床症状积分方面,治疗组总有效率为91.43%,对照组为77.14%。经治疗,两组患者在IIEF-5评分方面呈升高趋势,其中治疗组在升高IIEF-5评分方面优于对照组(P0.05或P0.01);经治疗,两组患者在临床症状积分方面呈下降趋势,其中治疗组在降低临床症状积分方面优于对照组(P0.01)。结论:揿针针刺"八髎穴"配合口服枸橼酸西地那非片与单纯口服枸橼酸西地那非片对男性勃起功能障碍均有治疗作用,其中揿针配合枸橼酸西地那非治疗效果明显优于单纯口服枸橼酸西地那非,临床值得推广应用。     

加味温胆汤联合利培酮治疗精神分裂症40例

目的 探讨加味温胆汤治疗或协同治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法 以实验Ⅰ组给予加味温胆汤,实验Ⅱ组给予温胆汤加利培酮,对照组给予利培酮治疗精神分裂症各40例作对照研究,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及副作用.结果 实验Ⅱ组显效率70％,有效率30％;实验Ⅰ组显效率17.5％,有效率52.5％;对照组显效率30％,有效率57.5％;两实验组的药物副作用明显少于对照组.结论 加味温胆汤治疗精神分裂症疗效确切,在协同治疗时疗效更佳,且安全性较高,对症状的改善更好,并可明显减少抗精神药物的用量及EPS发生率.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：以阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症各30例作对照研究,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：利培酮组有效率83.3％,显效率53．3％;阿立哌唑组有效率86．7％,显效率73.3％;阿立哌唑组锥体外系反应轻微。结论：两药治疗精神分裂症均有确切疗效,阿立哌唑是一种有效、耐受性较好的新型抗精神病药。     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症疗效对照观察

目的：比较氯氮平与利培酮治疗精神分裂症的效果及不良反应。方法：将男性精神分裂症患者120例分为利培酮组、氯氮平组,每组各60例,分别用利培酮、氯氮平进行治疗,采用简明精神病量表（BPWS）、不良反应量表（TESS）分别于治疗前和治疗后2、4、6、8周各评定一次,评定两药物治疗精神分裂症的疗效及不良反应。结果：利培酮、氯氮平治疗精神分裂症有效率分别83．3％和80．00％,治疗效果组间比较差异无显著性（p〉0．05）,但2组治疗前、后BPRS评分结果具有显著差异（p〈0．01）,2组治疗后TESS评分差异具有显著性（P〈0．05）。结论：利培酮、氯氮平治疗精神分裂症疗效相当,但利培酮不良反应少,患者易接受、依从性好,值得临床推广使用。     

耳穴联合喹硫平治疗在精神分裂症治疗中的应用

目的：探讨应用耳穴方法联合西药富马酸喹硫平对精神分裂症的治疗疗效和副反应。方法：采用随机数字表,将120例精神分裂症患者分为治疗组（耳穴合并喹硫平）和对照组（喹硫平）。在治疗前、治疗第1,4,8周末以阳性和阴性症状量表（PANSS）总分减分率和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组总体疗效比较差异无显著性,治疗后PANSS与TESS分显著降低,总有效率为80．0％。且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而且轻微。结论：应用耳穴联合西药喹硫平治疗精神分裂症的方法治疗精神疾病,效果显著安全、有效,且可以取长补短,可以减少精神科药物的用量,减少和缓解抗精神病药物引起的副反应,同时改善患者的躯体情况,具有一定的安全性。患者更容易接受,可用作治疗精神分裂症。     

便通胶囊对比芪蓉润肠口服液治疗抗精神病药物所致药源性便秘的临床疗效

目的：探究便通胶囊与芪蓉润肠口服液治疗抗精神病药物所致药源性便秘的临床疗效。方法：选取2020年1月—2022年6月我院收治的44例抗精神病药物所致药源性便秘患者作为研究对象,采用随机数表法分为两法,各22例。参照组给予芪蓉润肠口服液治疗,试验组予以便通胶囊治疗,观察疗效。结果：治疗前两组中医症状积分差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组中医症状积分比治疗前降低,试验组中医症状积分低于参照组（P<0.05）;两组药物治疗均无腹泻不良反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：便通胶囊与芪蓉润肠口服液在抗精神病药物所致药源性便秘治疗中均具有一定疗效,便通胶囊疗效更佳。     

加味温胆汤联合舒比利治疗首发精神分裂症39例

目的：观察加味温胆汤联合舒比利治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将符合精神分裂症CCMD-3诊断标准的78例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别以加味温胆汤联合舒比利（简称中西组合组）或氟哌啶醇单独治疗，疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评估疗效，以副反应量表（TESS）评估不良反应。结果：两组有效率及阳性症状减分率相当。PANSS总体量表积分、阴性症状积分及一般病理积分均有显著差异（P〈0．01）。结论：中西结合治疗首发精神分裂症能迅速控制其阳性症状，总体疗效肯定，副反应低。     

中西医结合治疗男性勃起功能障碍的疗效分析

目的探讨壮阳汤联合枸橼酸西地那非治疗男性勃起功能障碍患者的临床效果。方法将勃起功能障碍患者90例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。2组均接受性心理治疗及进行性行为治疗,在此基础上对照组给予枸橼酸西地那非药物治疗,观察组在对照组治疗基础上接受中医壮阳汤辨证加减治疗,比较2组临床治疗效果及治疗前后中医症候积分、IIEF-5积分,并记录不良反应的发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组临床症状积分、IIEF-5积分均较治疗前显著改善(P均0.05),且观察组临床症状积分、IIEF-5积分较对照组改善更明显(P均0.05);2组用药后不良反应均较轻且均在停药后自行缓解或消失,2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中医壮阳汤辨证加减联合枸橼酸西地那非方案可有效提高男性勃起功能障碍的治疗效果,安全性高,值得临床推广应用。     

磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究

目的：研究磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准60例患者随机分为2组,磁朱丸联合小剂量阿立哌唑组（ A组）30例,阿立哌唑组（ B组）30例,观察治疗情况。观察治疗8周后,使用精神分裂症阳性与阴性量表（ PANSS）、简明精神分裂症量表（ BPRS）和临床疗效总评量表（ CGI）评定疗效,用不良反应量表（ TESS）和实验室检查评定安全性。结果：治疗8周后A组总有效率96.7％, B组总有效率93.4％, A组和B组PANSS均明显低于治疗前（ P ＜0.01）, A组的不良反应发生率低且程度轻微,患者能耐受。结论：磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的应用疗效确切,不良反应少,是一组安全、有效的抗精神分裂症药物组合。     

阿立哌唑治疗男性精神分裂症患者的临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗男性精神分裂症患者的临床疗效,以及对性功能和血清泌乳素的影响。方法 将80例男性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用阿立哌唑治疗,对照组采用氯氮平治疗,12周后比较治疗效果。结果 观察组临床疗效、性功能和血清泌乳素水平均好于对照组,差异均具有显著性意义（p＜0.05）;均未见严重不良反应。结论 阿立哌唑可以有效改善男性精神分裂症患者的精神症状,且对患者性功能和血清泌乳素水平无明显影响,值得临床推广应用。