高效液相色谱法同时测定五加中刺五加苷B、苷E的含量

目的：测定甘肃产五加中刺五加苷B、苷E的含量。方法：高效液相色谱法,ODSKromasal柱。水：乙晴（95：5）为流动相,检测波长222nm,柱温度25℃。结果：本文可同时测定枣五加苷B、苷E的含量。刺五加苷B、苷E分别在0．064－0．320μg/ml;0.074-0.370μg/ml范围内峰面积与浓度呈线性关系,平均回收率分别为102．5％,RDS=4.2%,95.5%,RSD=4.6%。结论：剂五加苷Ｂ、苷Ｅ在红毛五加中含量最高,茎皮中含量最高,刺五加苷Ｅ的含量高于苷Ｂ。     

高效液相色谱法测定五加参颗粒中紫丁香苷含量

目的 建立测定五加参颗粒中紫丁香苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(体积比12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃.结果 紫丁香苷进样量在0.041 04～0.451 4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为101.50%,RSD=1.96%(n=6).结论高效液相色谱法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于五加参颗粒中紫丁香苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定兔血浆中决明子苷B浓度

目的:建立兔血浆中决明子苷B的高效液相色谱测定方法。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白,上清液直接进样分析。采用μ-Bondapak C_(18)柱,以乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(20:76.5:3.0:0.5)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为278nm。结果:血浆标准曲线C=9.102×10~(-2)+4.871×10~(-5)R,r=0.9 999。回收率为(100.8±1.139)％,精密度能满足分析的要求,血浆中药物最低检测浓度为0.05μg/ml。结论:本方法灵敏、准确,适用于决明子苷B药动学研究。     

高效液相色谱法同时测定鱼腥草中绿原酸和金丝桃苷含量

目的建立同时测定鱼腥草中绿原酸和金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Akzo Nobel Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长326nm。结果绿原酸和金丝桃苷进样量在0.204~2.040μg(r=0.999 9)和0.210~2.100μg(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为98.46%(RSD=1.00%)和98.37%(RSD=0.97%)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于鱼腥草中2种有机酸类成分的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定双黄连粉针中黄芩苷和连翘苷含量

目的建立同时测定双黄连冻干粉中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil-C18柱（250mm×4，6mm,5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸（65：15：75：0，5），流速为1.0mL／min，检测波长为230nm。结果黄芩苷进样量在0，14-2，80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98，09％，RSD=0，76％（n=6）；连翘苷进样量在0，077-1．93μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0，9997），平均回收率为98，38％，RSD=1，11％（n=6）。结论方法专属性强、准确、快速，适用于双黄连冻干粉的质量控制。     

高效液相色谱法测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量

高效液相色谱法测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量辽宁中医学院沈阳１１００３２沙明曹爱民姜丽孟淑智＊辽宁省中药新药研制开发中心１１００３２张振学苦杏仁为蔷薇科植物山杏ＰｒｕｎｕｓａｒｍｅｎｉａｃａＬ．ｖａｒ．ａｎｓｕＭａｘｉｍ．、西伯利亚杏Ｐｒｕｎｕｓｓｉｂ...     

高效液相色谱法测定康得灵胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立康得灵胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法 色谱柱为Agilent Tc-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,柱温为30 ℃;流动相为乙腈-0.5‰磷酸溶液（26：74）,流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果 黄芩苷保留时间约为16 min。以峰面积（Y）对进样浓度（X, μg/ml）线性回归,得回归方程：Y=22 114.67 X－112 836.7,r=0.998 8,线性范围5.410~108.2 μg/ml。平均加样回收率为98.78%,RSD为0.74%。结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于康得灵胶囊中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量

目的:建立HPLC法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法测定栀子苷的含量,色谱柱为Dia-monsilTMRP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长238 nm;流速1.0mL.min-1;柱温为室温。结果:栀子苷在8.8～176.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.0%,RSD=1.8%(n=9)。结论:该法简便、准确,重现性好,可用于平糖胶囊B的质量控制。     

高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量。方法建立高效液相色谱法测定鱼腥草注射液中的黄芩苷含量的方法与效果。高效液相色谱的条件为:色谱柱:DiamonsilC18;流动相:甲醇-2%磷酸(65:35);检测波长:278nm:流速:1.0ml/min;柱温:25℃;进样量为20μL。结果清感利咽颗粒线性回归方程为Y=6.83X+1.3866,色谱条件灵敏度高、分离度好。结论高效液相色谱法灵敏度高、选择性强、简便快速,可推广成为中药样品的测定含量方法。     

高效液相色谱法测定痔疮栓中黄芩苷的含量

<正>痔疮栓收载于《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002版,主要由黄柏、儿茶、龙骨、仙鹤草、黄芩、没药、板蓝根、血竭、冰片等九味中药组成。临床用于痔疮复发或痔疮术后的消炎、镇痛、止血,具有确切临床疗效。为更好地控制产品质量,本文采用高效液相色谱法测定了制剂中黄芩苷含量。1材料与方法1.1试药黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,批     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟中芦荟苷的含量测定方法,考察芦荟苷含量与其产地的关系。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（40:60:0.1）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长359nm,柱温30℃,测定了芦荟中芦荟苷的含量。结果:在0.072 6～0.726μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,r=0999 8,回归方程为Y=1.9202×106X-1.8019×103。芦荟苷在甲醇溶液中48h内稳定,仪器精密度为1.2％,方法精密度为4.9％。12个不同产地的芦荟样品中,芦荟苷含量在6.00～260μg·g-1范围内。结论:本方法快速简便,重现性好,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著。     

高效液相色谱法测定胃乐康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃乐康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：用HypersilODS色谱柱,以乙腈—O.O1mol/L磷酸溶液(13：87)为流动相,流速1 ml/min,检测波长230nm。结果：平均回收率99.O％,RSD为1.4％。结论：该方法简便、快速、灵敏、重现性好,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量

目的 :建立虎杖注射液中白藜芦醇苷含量测定的方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 ,以甲醇 -水 (25∶75)为流动相 ,流速1ml/min ,检测波长290nm。结果 :白藜芦醇苷对照品线性范围0 145～2 32μg/ml ,r=0 9999 ,加样回收率98 8 % ,RSD1 15 %。结论 :用高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量 ,操作方便 ,结果准确 ,可供本品质量控制     

高效液相色谱法测定朱砂七中虎杖苷含量

目的建立测定朱砂七中虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长317 nm。结果虎杖苷峰与其他峰分离良好,进样量在0.082 05～0.82050μg范围内与峰面积线性关系较好,平均加样回收率为98.70%,RSD=1.60%(n=6)。结论该法可以用于测定对朱砂七中虎杖苷含量,从而达到控制药材质量的目的 。     

高效液相色谱法测定枇杷叶中苦杏仁苷含量

目的　建立枇杷叶中苦杏仁苷含量测定方法。方法 　色谱柱 KROMASILC18(2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ,流动相 :乙腈 :水 (10 :60 ) ,流速为0 .8ml.min- 1 ,检测波长 2 40 nm。结果 　苦杏仁苷在 0 .3 0 2～ 3 .0 2μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=2 3 5 42 .1X-5 6.7(r=0 .9997) ,重复性 RSD=2 .2 % ,平均回收率 10 0 .74% ,RSD=2 .3 %。结论 　可用于枇杷叶药材质量控制。     

高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量。方法：采用RP－C18色谱柱,甲醇－水－醋酸（45：54．5：0．5）为流动相,流速0．8mL.min^-1,326nm为检测波长,室温下对密蒙花中的蒙花苷进行含量测定。结果：蒙花苷在0．4－2．9μg范围内,面积与其浓度线性关系良好（r＝0．9991）;品平均回收率为97．02％,RSD为1．5％（n＝4）。结论：该法简单、快速、结果准确可靠。     

HPLC测定倒卵叶五加中紫丁香苷含量

目的建立倒卵叶五加中紫丁香苷含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(8∶92)为流动相,检测波长为265nm。结果方法线性关系良好,r=0.9999,加样平均回收率为97.3%,RSD为1.5%。结论方法操作简便,准确可靠,可用于该药材质量控制。     

高效液相色谱法测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量

目的建立测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水（35∶65）为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量线性范围为0.386～1.930μg（r=0.9999）,平均回收率为98.20%,RSD=0.74%（n=6）。结论该法操作简便,测定结果准确,精密度和稳定性良好,能有效地控制血府逐瘀泡腾片的质量。     

高效液相色谱法测定海棠合剂中芍药苷含量

目的:建立海棠合剂中芍药苷含量的测定方法.方法:固定相为C18ODS柱,流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为230 nm.结果:芍药苷峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,样品平均回收率为100.35%,RSD为1.51%.结论:本法简便,准确,可靠,可用于海棠合剂中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定芍药中芍药苷的含量

目的比较赤芍和白芍中芍药苷的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为Spherisorb ODS C18柱,流动相为甲醇-0.5%醋酸(2872),检测波长230 nm,流速1.0 mL·min-1.结果赤芍中芍药苷含量为3.83%,白芍中芍药苷含量为1.67%.结论HPLC法测定芍药苷灵敏、快速、准确,赤芍中芍药苷含量明显高于白芍.