夏枯草中熊果酸的含量测定

目的：对夏枯草药材的鉴别和含量测定进行研究。方法：采用薄层色谱法，用熊果酸为对照品，以ψ（苯：乙醚：醋酸乙酯）=7：2：1为展开剂鉴别夏枯草药材；采用双波长薄层扫描法，以ψ（苯：乙醚：醋酸乙酯）=7：2：1为展开剂，选择λs=520nm、λR=700nm为扫描波长，对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定，并对方法学进行了考察。结果：熊果酸的定性鉴别专属性好；薄层扫描的平均回收率为98.86%，RSD为1.72%。结论：此方法可作为夏枯草的质量分析。     

心痛宁冲剂质量标准的研究

对心痛宁冲剂中的主要成分进行了薄层色谱鉴别，并采用薄层扫描法对其中熊果酸进行了含量测定研究，结果表明，该质量标准可控制产品质量。     

咳喘平冲剂中钙、镉、铜、铅元素含量测定

目的:测定咳喘平冲剂中钙、镉、铜、铅的含量。方法:采用湿法消化、火焰原子吸收分光光度法测定。结果:咳喘平冲剂中未检测到铅、镉,钙含量较高,铜含量很低。结论:咳喘平冲剂质量较优。     

薄层色谱扫描法测定六味地黄浓缩丸中熊果酸含量的不确定度评定

目的:建立以TLCS法测定六味地黄浓缩丸中熊果酸含量的测量不确定度评定方法.方法:建立含量测定过程的数学模型,分析不确定度的来源,并对含量测定过程中对照品和供试品的因素对含量测定不确定度的影响进行评定.结果:六味地黄浓缩丸中熊果酸含量测定的结果可表示为0.36 mg±0.06 mg(k=2),合成标准不确定度Uc为0.03 mg,相对扩展不确定度Urel为17%.结论:采用本方法建立的教学模型可用于TLCS法含量测定的不确定度的评定.     

冬凌草胶囊中熊果酸的含量测定

目的：建立冬凌草胶囊中熊果酸的含量测定方法.方法：采用薄层扫描法进行测定.结果：熊果酸在0.612μg～3.060μg范围内呈良好的线性关系，R=0.9994，平均回收率为97.73%，RSD值为1.23%.结论：此方法简单，结果准确，重现性好，稳定可靠，可作为冬凌草胶囊质量评价的指标。     

血脂平冲剂对大鼠高脂血症CAM3、NO的影响

目的观察血脂平冲剂对大鼠高脂血症、血液黏附分子(CAM3)和一氧化氮(NO)的影响。方法采用ig脂肪乳剂建立大鼠高脂血症模型。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血液可溶性细胞黏附分子(sICAm-1)、可溶性血管细胞黏附分子(svCAm-1);用分光光度计检测血清NO含量。结果与阳性对照药物脂必妥比较,血脂平冲剂能改善高脂饲料所致血脂异常及CAM3表达,可明显提高NO水平,且显示量效关系。结论血脂平冲剂可抑制sICAM-1、svCAM-1的表达,提高体内NO水平,具有明显的抗氧化、保护血管内皮细胞作用。     

HPLC法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.5%醋酸铵溶液（83：17）为流动相,检测波长为215 nm.结果 熊果酸的进样量在0.168 6～3.372 0 μg之间与峰面积线性关系良好,相关系数r=1.000 0,平均加样回收率为96.5%（RSD=0.59%,n=6）.结论 该方法简便、准确,可用于小儿消食颗粒中熊果酸的含量测定.     

HPLC法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的：建立裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法,考察海南五指山地区野生裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量,乙腈-甲醇-3.5%乙酸胺水溶液（69∶10∶21）为流动相;流速为1mL/min,检测波长为215nm。结果：齐墩果酸与熊果酸的线性范围分别为1.63～6.53μg（r=0.9996）与1.20～7.20μg（r=0.9997）,回收率分别为98.11%和101.64%。结论：本法操作简单,测定结果准确,适于裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。     

正交试验法优选山楂中熊果酸的提取工艺

目的：优化中药山楂中熊果酸的提取工艺。方法：以熊果酸的含量和干浸膏得率为检测指标,采用L(3^4)正交试验,考察溶剂浓度(A)、溶剂用量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)四个影响因素,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：因素A对提取物中熊果酸的含量有显影响,其它因素影响不显,最佳提取工艺条件为A3B2C2D2,即8倍量95％乙醇热回流2次,每次2h。结论：优选得到的工艺稳定、方法可行。     

HPLC法测定小儿胃宝片中熊果酸的含量

目的用高效液相色谱法测定小儿胃宝中熊果酸的含量。方法采用ODS C18柱（5μm，4．6×250mm），流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸铵（70：16：14：0．5），检测波长为210nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温：室温。结果熊果酸在1．2μg-8．0μg范围内线性关系良好（r=0．9995），方法的回收率为97．45％，RSD为1．30％（n=5）。结论该方法能准确可靠地进行含量测定，能够有效地控制该制剂的含量。     

养阴清咽颗粒质量标准的提高研究

目的更全面控制养阴清咽颗粒的质量,进一步完善质量标准。方法采用薄层色谱法对养阴清咽颗粒中未纳入质量标准的金银花、玄参、甘草、白花蛇舌草、桔梗药味进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对养阴清咽颗粒中绿原酸进行含量测定。结果色谱鉴别中,供试品色谱与对照品色谱位置斑点或峰一致,专属性强且阴性无干扰;高效液相色谱分析绿原酸在0.236~2.360 μg范围内线性良好,平均回收率为97.79%,RSD%=1.17%。结论本实验所使用的方法处理简单,专属性强,重现性好,能较全面反映养阴颗粒的内在质量,可用于完善该制剂的质量控制。     

复方仙灵脾颗粒质量标准研究

目的:建立复方仙灵脾颗粒的质量控制方法。方法:采用TLC法对方中淫羊藿、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中淫羊藿苷的含量。色谱条件:色谱柱为Welchrom C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);流速为1.0 m L/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;淫羊藿苷含量在3~160μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.20%,RSD为2.55%(n=6)。结论:本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。     

荜铃胃痛冲剂质量标准的研究

目的：研究制订荜铃胃痛冲剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的延胡索、香橼、大黄进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法测定了方中有效成分盐酸小檗碱的含量。结果该法具有简便易行,重现性好,结果可靠,专属性强等特点,结论,该方法可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定防已黄芪颗粒剂中防已诺林碱、粉防已碱的含量

目的：测定防已黄芪颗粒剂中防已诺林碱,粉防已碱的含量,方法：采用反相高效液相色谱法,结果：防已黄芪颗粒剂中已诺林碱,粉防已碱的含量,平均加样回收率分别已诺林碱：98．2％,RSD0．84％,粉防已碱：96．9％,RSD为1．45％,结论：本法简单,灵敏,结果可靠,可作为防已黄芪颗粒剂质量控制的定量方法。     

天麦颗粒中总皂苷的含量测定

目的 建立天麦颗粒中总皂苷的含量测定方法.方法 采用分光光度法测定总皂苷的含量.结果 天冬总皂苷的含量应不低于0.8%,平均回收率为96.01%,RSD=1.84%.结论 本法简便、准确、灵敏、重现性好,为天麦颗粒的质量控制提供了依据.     

HPLC测定参红补血颗粒中红景天苷的含量

目的利用高效液相色谱法测定参红补血颗粒中红景天苷的含量。方法色谱柱选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇∶水（15∶85）,检测器为紫外检测器,检测波长为275 nm。结果 HPLC测定红景天苷在0.478~9.560μg范围内呈良好的线性关系,回收率为97.74%,RSD为1.42%。结论高效液相色谱法测定含量方法具有专属性强,重复性好,无明显干扰等特点,可作为参红补血颗粒的含量测定方法。     

胃肠宁颗粒质量标准研究

目的建立胃肠宁颗粒中布渣叶、功劳木的薄层色谱方法及牡荆苷的高效液相含量测定。方法采用W。ndasil“c,s色谱柱,250mm×4．6ram,5仙m;流动相为甲醇一0．4％磷酸溶液（30：70）;检测波长为339nm;流速为1．0mL／min;柱温为30℃。结果牡荆苷在0．0808一O．5050“g的范围呈良好的线性关系,r：0．9998,平均回收率100．36％,RSD=3．7％（n=5）。结论该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

养木丹颗粒的鉴别研究

目的：建立养木丹颗粒的鉴别方法。方法：利用理化鉴别和薄层色谱鉴别。结果：通过理化鉴别可鉴别出养木丹颗粒中的黄芪；通过薄层色谱鉴别可鉴别出养木丹颗粒中的淫羊藿、黄芪、赤芍3味药材。结论：方法简便、灵敏、重现性好，可用于养木丹颗粒的质量控制。     

稳心颗粒对慢性心力衰竭患者临床预后的影响

目的 观察稳心颗粒对慢性心力衰竭患者临床预后的影响。方法 纳入接受《中国慢性心力衰竭诊断治疗指南》标准治疗的慢性心力衰竭患者,其中稳心颗粒组130例和对照组134例。患者随访2年,分别采用卡方检验及Kaplan-Meier生存分析比较两组死亡率和累计生存率。结果 两组全因死亡率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;稳心颗粒组因心力衰竭恶化死亡率和因心力衰竭恶化再入院率显著低于对照组（P＜0.05）。稳心颗粒组因心力衰竭恶化和因心力衰竭恶化再入院的累计生存率均显著高于对照组（P<0.05）;两组全因累计生存率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在基于指南标准治疗的基础上,加用稳心颗粒可以显著降低心力衰竭恶化相关的死亡率,但稳心颗粒未能显著减少全因死亡率。     

反相高效液相色谱法测定癌痛消颗粒中野黄芩苷的含量

目的：建立测定癌痛消颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法：用石油醚（60～90℃）除杂质,用甲醇提取的方法处理样品,采用反相高效液相色谱法对癌痛消颗粒中野黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shimadzu Class-VP-ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（34∶66）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长335 nm。结果：野黄芩苷进样浓度在21.8～130.8μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为97.87%,RSD=1.74%（n=6）。结论：该方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为癌痛消颗粒中野黄芩苷质量控制方法。