RNA干扰技术的研究进展

RNA干扰是一项新的分子生物学技术,是外源和内源性双链RNA在生物体内诱导同源靶基因的mRNA特异性降解,从而导致转录后基因沉默的现象。尽管RNA干扰发现的时间较短,但由于其具有操作简单、成本低、特异性高和高效性等特点,因而发展迅速,目前对于它的机制已有初步的了解,同时RNA干扰在功能基因组学以及疾病的基因干预治疗方面也有一定的进展。该文就RNA干扰技术的历史、作用机制、生物学意义及应用作简要概述。     

RNAi在肿瘤基因治疗药物研究中的应用

肿瘤是多种基因突变的累积以及这些基因相互作用形成的基因网络调控的结果,目前RNA干扰技术越来越多地拓宽到肿瘤医学的研究领域。本文就RNA干扰技术在肿瘤基因治疗、在候选基因的发现和筛选中的应用以及临床研究进展方面做一综述。     

RNA干扰类药物开发策略及临床研究进展

RNA干扰(RNAi)是由双链RNA介导的特异性基因表达沉默.利用RNAi技术可使某些与疾病发生有关的基因沉默或表达水平降低,从而有效治疗疾病.目前RNAi类药物的研究已在多种疾病治疗领域取得了较好进展.本文综述RNAi类药物的开发策略及其临床研究进展.     

RNA干扰在乙型肝炎治疗研究中的进展

乙型肝炎(乙肝)一直是困扰医学界的一大难题,长期带毒使疾病迁延易导致肝硬化和肝癌的发生.传统的抗HBV治疗,并不能有效清除体内病毒.RNA干扰现象的发现,引起了人们的浓厚兴趣.其高效性与高特异性为乙肝治疗带来了新的思路和希望.随着对RNA干扰了解的加深和新技术的开发,RNA干扰用于治疗乙肝的研究取得了显著进展.本文试图总结近年来的研究成果,并展望未来可能的发展方向.     

DPF2基因RNA干扰对人胰腺癌细胞PANC-1增殖、凋亡和细胞周期的作用研究

目的已知DPF2参与白血病以及肿瘤的发生,但是DPF2是否参与胰腺癌发生和进展还不清楚,因此观察了DPF2基因RNA干扰对胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法采用慢病毒介导的DPF2基因RNA干扰敲低PANC-1细胞的DPF2表达,通过克隆形成实验和MTT实验检测DPF2基因RNA干扰对PANC-1细胞增殖的作用,通过流式细胞术检测DPF2基因RNA干扰对PANC-1细胞凋亡和细胞周期的作用。结果慢病毒介导的DPF2基因RNA干扰中剂量和高剂量(2μL和4μL)使PANC-1细胞的DPF2表达明显降低。与阴性对照组比较,DPF2基因RNA干扰明显抑制PANC-1细胞活力和克隆形成,还促进PANC-1的凋亡。此外,DPF2基因RNA干扰引起细胞周期的S期阻滞,明显减少G2/M周期的细胞数量。结论 DPF2可能参与胰腺癌细胞PANC-1的增殖、凋亡过程和细胞周期的调控,通过慢病毒介导的DPF2基因RNA干扰敲低DPF2蛋白表达,可能为寻找潜在的抗胰腺癌的新方法提供实验依据。     

乙型肝炎治疗的希望-RNA干扰技术

我们看到了希望:基因时代对于基因功能的研究极其重要,RNA干扰技术的出现为研究提供了有力的手段。其特异、高效、持久等特征在分析基因功能、抗肿瘤、抗病毒、抗遗传病等方面均取得突破进展。1发现与机制1.1发现:RNA干扰(RNA in terference)是一种由双链RNA诱发的基因沉默(gene s ilenc ing),是指当细胞中导入与内源mRNA编码同源的双链RNA(doub le stranded RNA,dsRNA)后,该mRNA发生降解而致基因表达沉默的现象。1995年康乃尔大学Su G uo博士〔1〕在研究蠕虫(caenorhab-d irise legans,秀丽新小干线虫)par-1基因时,在给线虫注…     

RNAi药物的临床研究进展

RNA干扰（RNAi）是指在细胞内由双链RNA（double-stranded RNA,dsRNA）介导的降解同源序列的mRNA,从而抑制相应基因表达的现象。它是转录后基因沉默（PTGS）的一种。RNA干扰不仅是基础研究的热点．也是临床应用研究的热点．小干扰RNA（siRNA）药物虽然在国际上已有部分进入Ⅰ-Ⅲ期临床研究,但是siR—NA的脱靶效应、siRNA的导入等实际问题一直是RNA干扰临床治疗的最大障碍。核酸药物比传统的化学分子甚至比蛋白质更容易被降解,而RNA干扰药物的有效传递依旧是RNAi药物临床应用的拦路虎,该技术一旦被攻克．将会被广泛应用于基因性疾病、传染性疾病及恶性肿瘤的临床治疗。本文就RNA干扰的作用机制、临床应用、存在问题及广阔前景作一简要综述。     

生物技术及产品—RXi公司制定新计划着眼于下一代RNA干扰技术

美国RNA干扰药物开发公司RXi Pharmaceuticals在Jefferies2010全球生命科学大会上宣布了该公司的RNA干扰治疗新战略。     

siRNA干扰技术在乳腺癌中的研究进展

<正>RNA干扰(RNAi)是指在生物进化过程中高度保守的、由双链RNA(dsRNA)诱发的、同源信使RNA高效特异性降解的现象[1]。RNA干扰其效应因子是小分子干扰RNA(siRNA)。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,因具有高特异性、高效性、细胞穿透性等特点,已成为靶向基因治疗的又一有力工具,尤其是恶性肿瘤的基因治疗。本文就近年来siRNA干扰技术及其在乳腺     

不对称RNA干扰研究进展

RNA干扰是生物医学研究,特别是基因功能研究中的重要工具.目前在哺乳细胞和临床研究中的RNA干扰技术主要由相同长度对称的双链小干扰RNA(siRNA)介导.正义链和反义链长度不一致的不对称双链小干扰RNA(aiRNA)能更有效地使相应的靶基因沉默,并且降低脱靶效应,提高体内外稳定性,成为疾病治疗的新希望.本文就aiRNA的研究进展作一综述.     

RNA干扰技术在药物研究中的应用

RNA干扰是由双链RNA引发的转录后基因沉默。双链RNA经Dicer酶降解成21 23nt的小干扰RNA,并以其为模板,特定位点、特定间隔降解与之序列相应的mRNA。随着RNA干扰机制的深入研究与广泛应用,RNAi已用在药物研究中的各个领域,尤其在药物开发上,能够解决临床前药物开发的一些瓶颈问题,如药靶鉴定,优化药靶,从而节省时间和资金,并提高成功率,加速药物的临床研究。同时RNA在药物研究的其他领域都也显示了卓越的作用,为药物研究提供了强大的工具。     

RNA干扰质粒抑制富含半胱氨酸蛋白61在大鼠血管平滑肌细胞中的表达

目的观察RNA干扰质粒对大鼠血管平滑肌细胞中富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)表达的抑制作用。方法构建Cyr61RNA干扰质粒(pCyr61-shRNA)转染大鼠血管平滑肌细胞,采用半定量反转录聚合酶链反应及Western blot检测Cyr61 mRNA和蛋白表达。结果测序证实成功构建Cyr61RNA干扰质粒;转染pCyr61-shRNA组mRNA及蛋白表达均明显降低,与正常对照组和转染无关序列对照组(p-HK)相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论RNA干扰质粒抑制Cyr61在大鼠血管平滑肌细胞中的表达。     

RNA干扰与药物的研究进展

RNA干扰是由双链RNA诱导的序列特异性的基因沉默，目前被广泛用于药物研究，特别是针对肿瘤、病毒感染性疾病、血液病及神经退行性疾病等的治疗药物。随着核酸药物在体内靶向转运技术的不断发展，RNA干扰有可能成为一种新型的治疗途径。     

006 基于RNAi的新型药物浮出水面

RNA干扰的治疗前景RNA干扰（RNAi）是一种高度保守的内源性基因沉默机制，发现于1998年，为双链RNA介导的序列专一性降解mRNA。科学家们很快就认识到了RNAi的治疗潜力。     

RNAi在神经退行性疾病发病机制及防治研究中的应用

RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术能特异性降解mRNA，沉默靶基因，在转录后水平抑制基因的表达，从而可用来进行基因功能的分析和药物靶标的研究。RNAi技术日趋成熟，已被广泛应用于生命科学的各个领域。在神经科学上，尤其是在神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、朊病毒病等的研究中取得了显著进展，RNAi的应用为神经退行性疾病发病机制的揭示和治疗另辟了蹊径。     

小干扰RNA及其在椎间盘退变机制和治疗学研究中的应用进展

小干扰RNA是近年来发展的一种基因沉默工具,它能在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断目的基因表达,使该目的基因功能丧失,且具有高效性和特异性等特点。目前该技术在肿瘤、血液病、遗传及退行性疾病研究中得以广泛应用,并取得诸多成果,文章简介干扰RNA技术,并就小干扰RNA在椎间盘退变机制研究、治疗学探索等方面最新进展做一综述。     

RNA干扰的研究进展

RNA干扰（RNAi）是由双链RNA介导，在转录后mRNA水平关闭相应基因表达的新基因阻断技术，在基因功能研究、基因治疗方面已显示出巨大的前景。同时，RNAi的分子机制研究也不断取得进展，包括对基因转录后水平、翻译水平、基因甲基化及沉默信号的传递等层次的研究。清晰阐述RNAi作用机理将为大规模的基因系统筛查、新基因的发现、人类肿瘤及难治性疾病的基因治疗提供重要理论依据和有力工具。     

RNA干扰P13K基因对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响

目的采用RNA干扰技术沉默人卵巢癌SKOV3细胞中P13K／AKT信号转导通路中P13Kplloa基因,观察其对SKOV3细胞增殖的影响,以期为卵巢癌的基因治疗提供可靠的理论依据。方法体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,脂质体介导靶向P13Kplloa基因的小干扰RNA（siRNA）转染人卵巢癌SKOV3细胞,采用免疫荧光双标法观察RNA干扰48h后对PCNA蛋白、CyclinDl蛋白的影响。结果RNA干扰组PCNA蛋白、CyclinDl蛋白阳性率较对照组与空白载体组明显减少,而对照组与空白载体组相比无明显差别。结论RNA干扰P13Kplloa基因可下调PCNA蛋白、CyclinDl蛋白的表达,抑制细胞增殖,这种调控可能是通过P13K／AKT信号通路及其下游靶分子进行的。以P13Kplloa为靶点的RNA干扰技术有望成为卵巢癌基因治疗的新策略。     

siRNA药物的临床研究进展

RNA干扰技术作为一种新型的基因沉默技术,因其具有高效、高特异性、低毒性等优点,应用RNA干扰技术开发新型的靶向药物,已成为当今药物研究领域中重点发展方向之一。siRNA作为药物应用于临床已经取得很大的发展但仍面临许多挑战。本文对RNA干扰机制、临床试验现状及发展前景作简要综述。