水飞蓟属植物药在肺结核病治疗中的保肝作用

目的观察水飞蓟属药物（水飞蓟宾葡甲胺片和复方益肝灵片）治疗肺结核抗结核药物所致肝损害的疗效。方法将158例常规化疗方案引起不同程度肝损害的肺结核病人，随机分为观察组80例和对照组78例，观察组用水飞蓟属药治疗，对照组用肌苷和VitC治疗。结果观察组痊愈38例（47．50％），显效22例（27．50％），无效20例（25．00％），总有效率75．00％。对照组痊愈19例（23．08％），显效15例（19．23％），无效44（56．41％），总有效率43．59％。疗效有显著性差异（P〈0．01）。结论水飞蓟属药物可安全有效地用于抗结核药物所致肝损害的肺结核患者。     

护肝益肺颗粒防治抗结核药所致肝损害的临床疗效观察

目的：观察护肝益肺颗粒防治抗结核药肝损害的临床疗效及对结核病的毒性症状的治疗作用。方法：随机选取住院肺结核患者646例，分为预防治疗组205例，预防对照组208例，空白对照组126例，肝损害治疗组52例，肝损害对照组55例。预防治疗组在进行抗痨治疗（异烟肼＋利福平＋吡嗪酰胺）基础上口服护肝益肺颗粒2个月（3次／d，4g／次）；空白对照组仅给抗痨治疗（药物同预防治疗组）2个月；预防对照组在进行抗痨治疗（药物同预防治疗组）基础上口服肝泰乐2个月（3次／d，0．2g／次）；肝损害治疗组用护肝益肺颗粒（3次／d，8g／次）保肝治疗1个月；肝损害对照组用齐墩果酸片（3次／d，20mg／次），护肝片（3次／d，4片／次）保肝治疗1个月。结果：预防治疗组药物性肝损害发生率1．9％，预防对照组药物性肝损害发生率4．8％，空白对照组药物性肝损害发生率7．1％。肝损害治疗组药物性肝损害治疗后显效76．5％，肝损害对照组药物性肝损害治疗后显效40％（P〈0．01）。肝损害治疗组与肝损害对照组两组药物性肝损害患者肝功能恢复及主要症状消失时间比较差异显著（P（0．01），护肝益肺颗粒对肝损害治疗组与肝损害对照组肺结核症状消失时间比较差异显著（P（0．01）。结论：护肝益肺颗粒对因服用抗结核药物引起的肝损害有防治作用，且对结核病的毒性症状有治疗作用。     

加昧血府逐瘀汤治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的：了解加味血府逐瘀汤治疗非洒精性脂肪肝的临床疗效。方法：治疗组89例，采用加味血府逐瘀汤治疗；对照组采用多烯磷脂酰胆碱胶囊和水飞蓟素胶囊治疗，观察指标为治疗前后的肝功能，血脂水平及B超检查。结果：治疗前后比较，症状明显减轻。肝功能、血脂水平明显改善，肝内脂肪减少，肝大回缩，与对照组相比有显著差异（P〈0．01）治疗组的有效率（93．26％）明显高于对照组（42．11％）。结论：加味血府逐瘀汤治疗非酒精性脂肪肝有很好疗效。     

甘草酸二胺联合硫普罗宁治疗抗结核药物所致中度肝损害的疗效观察

目的：探讨甘草酸二胺联合硫普罗宁治疗抗结核药物所致中度肝损害的临床疗效。方法：64例抗结核药物性所致中度肝损害患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予甘草酸二胺治疗,治疗组采用甘草酸二胺联合硫普罗宁治疗。治疗4周后评价临床疗效。结果：治疗组临床疗效总有效率为90．9％,显著高于对照组（P〈0．05）。治疗后两组ALT、T—BiL水平与治疗前比较均显著下降（P〈0．05）,且治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组均无不良反应。结论：甘草酸二胺与硫普罗宁两者联合治疗抗结核药物所致中度肝损害,具有更好的保肝功能,值得推广应用。     

水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的观察水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）疗效。方法将80例NASH患者随即分成两组,治疗组口服护肝片,对照组口服水飞蓟宾胶囊治疗,比较两组临床疗效及肝功能、血脂变化。结果治疗组总有效率为91.1％,对照组总有效率为65．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组肝功能、血脂治疗后较治疗前显著改善（P〈0．01,P〈0．05）,并优于对照组。结论水飞蓟宾胶囊可改善肝功能,降低甘油三酯和总胆固醇,对NASH有良好的治疗作用。     

还原型谷胱甘肽联合抗结核药物治疗HBV携带肺结核患者疗效观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合抗结核药物治疗乙肝病毒（HBV）携带的肺结核患者临床疗效及安全性。方法：117例HBV携带的肺结核患者,随机分为治疗组59例予以2HRZE／4HR治疗,同时在强化期给以还原型谷胱甘肽护肝治疗,对照组58例予以2HRZE／4HR治疗。结果：治疗组肝功能损害发生率16．8％,对照组肝功能损害发生率42．6％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组抗结核总有效率93．0％,对照组总有效率93．6％,抗结核化疗总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：还原型谷胱甘肽联合抗结核药物治疗乙肝病毒（HBV）携带的肺结核临床疗效好,可减轻抗结核药物肝的毒性,值得临床推广。     

降脂软肝汤治疗非酒精性脂肪肝38例疗效观察

目的：观察降脂软肝汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：将68例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组38例，对照组30例。治疗组口服降脂软肝汤治疗，对照组口服多稀磷脂酰胆碱胶囊治疗，两组疗程均为3个月。结果：治疗组总有效率为89．5％，对照组总有效率60．0％，两组总有效率比较差异显著（P〈0．01）。两组治疗后肝功能检测ALT、AST、GCT均有明显下降，与治疗前比较有显著差异（P〈0．05），治疗组各项指标下降更为明显，与对照组治疗后有显著差异（P〈0．05，P〈0．01）。治疗组治疗后CT值及肝／脾均有明显上升，与对照组治疗后比较有极显著差异（P〈0．01）。结论：降脂软肝汤治疗非酒精性脂肪肝疗效显著，优于多稀磷脂酰胆碱。     

灯盏细辛联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化48例

目的：观察灯盏细辛注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果。方法：治疗组48例用灯盏细辛注射液联合阿德福韦酯治疗,对照组48例用甘草酸二铵注射液联合阿德福韦酯治疗,疗程均为3个月。结果：总有效率治疗组87．5％、对照组62．5％,两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。联合阿德福韦酯治疗24周,治疗组和对照组病毒学应答率分别为87．5％（42／48）、83．3％（40／48）。治疗组用灯盏细辛3个月后HA、LN、IV—C显著下降（P〈0．01）。且优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗3个月后腹部B超门静脉、脾静脉、脾厚明显回缩（P〈0．01）,也优于对照组（P〈0．05）。结论：灯盏细辛注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效较好。     

丹红注射液治疗40例肝硬化的疗效观察

目的：观察丹红注射液对肝硬化病人的治疗效果。方法：对照组38例,以甘利欣、Vitc、肌苷静脉滴注,每天一次口服水飞蓟素,两组疗程均为4周。治疗组40例,在对照组治疗基础上予丹红注射液40ml加入250ml葡萄糖注射液中稀释后缓慢滴注,每天一次;观察肝功能、肝纤维化及血流变的变化。结果：治疗组与对照组比较,总有效率有显著差异（P〈0．05）;胆红素和转氨酶复常方面,治疗组亦优于对照级,有显著差异（P〈0．05）;两组治疗前后肝纤维化指标检测结果,治疗组与对照组治疗后比较有显著差异（P〈O．05）：两组治疗前后血流变检测结果,治疗组与对照组治疗后比较部分项目有显著差异（P〈0．05、P〈0．01）。结论：丹红注射液对肝功能、肝纤维化及部分血流变项目有改善。     

保肝散治疗抗结核药所致肝损害临床观察

目的：观察保肝散治疗抗结核药致肝损害的临床疗效。方法：随机选取抗结核药所致肝损害患者63例分成两组,治疗组30例在继续原抗结核方案治疗的同时,应用保肝散加味治疗,对照组33例停用原抗结核治疗方案,并给予口服肌苷、联苯双酯、肝泰乐等,定期复查肝功能。结果：随着治疗时间的延长,治疗组与对照组均可减轻抗结核药致肝损害,于第8周的痊愈率分别为96．7％和60．6％,有显著差异（P〈0．05）。结论：保肝散治疗抗结核药致肝损害具有较好的临床疗效。     

中药配合肝动脉结扎置泵治疗中晚期肝癌30例

目的：观察中药配合肝动脉结扎置泵治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：将55例患者随机分两组,治疗组30例,采用肝动脉结扎置泵配合中药内服及常规化疗;对照组25例,以单纯肝动脉结扎置泵及常规化疗。观察治疗前后临床症状、肝功能变化、缓解和稳定率、治疗后生存率及毒副反应。结果：治疗组治疗后较对照组主要症状改善（P〈0.01）,ALB,ALT两组无明显差异（P〉0.05）,治疗组缓解率、稳定率优于对照组（P〈0.01）,治疗组半年生存率优于对照组（P〈0.01）,但1年生存率两组无差异（P〉0.05）,治疗组毒副反应小于对照组（P〈0.05）。结论：中药配合肝动脉结扎置泵较单纯应用肝动脉结扎置泵可明显提高患者的生存质量。     

参蝎化瘀汤治疗糖尿病合并冠心病临床研究

目的：观察参蝎化瘀汤联合西药治疗糖尿病合并冠心病的疗效。方法：随机将80例糖尿病合并冠心病患者分为2组各40例,对照组予以常规降糖药和扩张冠状动脉药治疗,治疗组在对照组基础上加用参蝎化瘀汤。结果：治疗4个月后两组比较,心绞痛、心电图的总有效率有显著性差异（P〈0.01）;两组空腹血糖均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组明显低于对照组（P〈0.05）;未发现明显的毒性和不良反应。结论：在常规西药治疗的基础上,加用参蝎化瘀汤治疗糖尿病合并冠心病疗效显著。     

美安颗粒辅助治疗肝阴亏虚型失眠症的随机双盲、安慰剂平行对照试验研究

目的观察美安颗粒辅助治疗肝阴亏虚型失眠症的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲、安慰剂平行对照的临床研究设计方案,收集60例肝阴亏虚型轻中度失眠病例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均给予西医基础治疗（按需服用艾司唑仑）,治疗组同时加服美安颗粒,对照组加服美安颗粒安慰剂。两组临床试验疗程均为14天,观察睡眠质量疗效、中医证候疗效以及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分变化情况和安全性。结果①治疗组治疗后及停药第7天睡眠质量总有效率分别为86.7%、66.7%,对照组分别为23.3%、16.7%,治疗组睡眠质量临床疗效优于对照组（P〈0.01）。②治疗组、对照组中医证候总有效率分别为100%、83.3%,治疗组中医证候疗效优于对照组（P〈0.05）。③治疗组治疗第7天、治疗后及停药第7天PSQI总分较治疗前均明显降低（P〈0.01）,对照组治疗后、停药第7天PSQI总分较治疗前明显降低（P〈0.01）;治疗组治疗第7天、治疗后及停药第7天PSQI总分均低于对照组（P〈0.01）。④治疗组治疗后PSQI各因子评分与治疗前比较均明显降低（P〈0.05,P〈0.01）,对照组治疗后主观睡眠质量、催眠药物、日间功能障碍评分较治疗前明显降低（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组主观睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍治疗前后评分差值大于对照组（P〈0.05）。⑤两组观察期间均未见明显的与药物有关的不良反应。结论美安颗粒辅助治疗失眠症（肝阴亏虚型）安全有效。     

靳三针疗法治疗血管性痴呆临床随机对照研究

目的：观察靳三针疗法治疗血管性痴呆的临床疗效及对血浆TXB2、6-Keto-PGF1α的影响。方法：将75例患者随机分为治疗组38例和对照组37例。另设正常组20例。对照组采用药物治疗;治疗组采用靳三针疗法结合药物治疗,连续治疗8周。对比两组的临床疗效;采用MMSE量表和HDS-R量表评价患者治疗前后认知功能;采用ADL量表评价患者治疗前后日常生活活动能力;用放免法测定两组患者治疗前后血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平,并在治疗前同时测定正常组血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平。结果：两组疗效比较,治疗组控显率55.3%,总有效率86.8%;对照组控显率43.2%,总有效率62.2%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。MMSE评分治疗后两组均显著升高（P〈0.01）,治疗组优于对照组（P〈0.05）;HDS-R评分治疗后两组均显著升高（P〈0.01或P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;ADL评分治疗后两组均显著降低（P〈0.01或P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.01）。两组治疗前与正常组血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平比较均有显著性差异（P〈0.01）;血浆TXB2水平治疗后两组均显著降低（P〈0.01或P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.01）;血浆6-Keto-PGF1α水平治疗后治疗组显著升高（P〈0.05）,而对照组无明显变化（P〉0.05）,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：靳三针疗法治疗血管性痴呆疗效肯定,可明显改善患者的认知功能,逐渐恢复其日常生活能力,提高其生活质量,并对患者异常的TXB2、6-Keto-PGF1α水平有较好的良性调整作用。     

平消胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤32例临床观察

目的：探讨平消胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤的,临床疗效。方法：62例患者随机分成两组,治疗组32例采用不同的病种选用相应的化疗方案;肺癌采用EP或NC或GC方案,大肠癌采用5Fu／CF或FOLFOX4方案,肝癌采用HPF或HAF方案＋超液化碘油栓塞方案,胃癌采用ELF或ECF方案,乳腺癌采用AC或CAF方案,鼻咽癌采用DF方案。同时应用平消胶囊分三次口服,每次6粒,每日3次,连服一个月为1疗程,治疗结束后2个月评价疗效。对照纽单纯应用上述方案化疗,不用平消胶囊治疗。观察其临床证候、生活质量、免疫功能及毒副反应等变化。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46．9％、33．4％（P〈0．05）;生活质量变化：治疗组与对照组改善率分别为84．4％、60．0％（P〈0．05）;临床证候变化：治疗组与对照组总改善率分别为81．2％、56．7％（P〈0．01）;毒副反应：治疗组血白细胞下降检出率25％,对照组检出率66．7％（P〈0．01）;免疫功能均有不同程度提高,提示平消胶囊配合化疗具有良好的免疫调节作用,并有较好的辅助治疗作用。结论：平消胶囊配合化疗能提高恶性肿瘤患者生活质量、免疫学指标,明显减轻毒副反应,改善临床症状,从而使化疗效果提高,延长生存期。     

安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察

目的 观察安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法将134例患者分为两组,治疗组70例服用安络化纤丸;对照组64例口服护肝宁片、复方甘草酸苷片。两组疗程均为3个月。结果治疗组可有效改善慢性乙型肝炎患者临床症状与体征,恢复肝功能,血清透明质酸均值和异常率均下降（P〈0．01）;对照组变化不明显,组间比较（P〈0．01）;两组血清层黏连蛋自在治疗前后均值和异常率变化不明显;两组血清Ⅲ型前胶原治疗后均值和异常率均下降（P〈0．05,P〈0．01）,组间比较无显著性差异;两组血清Ⅳ型胶原均值在治疗后均下降（P〈0．01）;治疗组下降幅度比对照组明显（P〈0．01）,异常率的下降治疗组作用明显（P〈0．01）略好于对照组（P〈0．05）。结论安络化纤丸具有保肝作用,能阻止慢性乙型肝炎肝纤维化的进展。     

中医治疗老年骨性关节炎82例临床疗效分析

目的：探讨中医治疗老年骨性关节炎的临床疗效.方法：回顾性分析在我院治疗的老年骨性关节炎患者82例的临床资料,其中40例患者给予尼美舒利片治疗为对照组,42例患者采用中药熏洗、中药内服、手法推拿等综合康复治疗为研究组.对两组患者的临床疗效进行评价.结果：研究组总有效率显著高于对照组（P〈0.01）.两组治疗后疼痛评分显著下降,功能评分显著升高（P〈0.05或〈0.01）,而治疗组改善情况优于对照组（P〈0.01或〈0.05）.结论：中医治疗老年骨性关节炎具有较好的临床疗效,值得临床推广.     

中医辨证治疗老年性痴呆的疗效分析

目的:研究中医辨证方法治疗老年性痴呆患者的疗效。方法:选择2011年1月—2013年10月本科接诊的60例老年性痴呆的患者进行研究。按照随机数表法,随机均分为观察组和对照组。对照组采用常规西药治疗,观察组采用中医辨证分型进行治疗。治疗后,分析比较两组患者的血脂及血液流变学的变化情况,采用简易智力状态量表(MMSE)、日常能力量表积分(ADL)及蒙特利尔认知量表(MoCA)对两组患者的认知、行为功能进行评分,并采用相关疗效评价标准评价两组患者的疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者的血脂及血液流变学各指标均明显改善,治疗前后比较有显著性差异(P<0.01);对照组患者治疗前后的血脂及血液流变学各指标无显著改变(P>0.05)。两组患者的MMSE及MoCA评分均明显升高(P<0.01),ADL均明显降低(P<0.01),但观察组患者治疗后的MMSE及MoCA均明显高于对照组(P<0.01),ADL评分明显低于对照组(P<0.01)。观察组患者的总有效率(86.67%)明显高于对照组(53.33%),两组有效率比较有统计学意义(u=-2.0180,P=0.0436)。两组患者的不良反应发生率无显著性差异(χ2=0.7407,P=0.3894)。结论:中医辨证方法治疗老年性痴呆患者的疗效显著,值得临床推广。     

脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病的临床观察

目的：研究脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病的临床疗效及安全性。方法：61例AD患者随机分为两组。对照组（n=30）给与盐酸多奈哌齐,每次5—10m岛每天1次口服。治疗组（n=31）在此基础上加用脑脉泰胶囊,每次2粒,每天3次口服;益智健脑汤（调心方加减）,每日2次水煎服。两组均治疗6个月。治疗前后进行简易智能量表（MMSE）、ADAS-Cog量表、日常生活活动量表（ADL）、脑电图（EEG）的检查和脑CT检查。结果：两组治疗后MMSE升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,与本组治疗前相比较,差异均有显著性（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组变化更明显（P〈0．01）。治疗后两组脑电图a波频、a波幅、θ波频均增加（P〈0．05或P〈0．01）,0波幅降低（P〈0．01）,治疗组a波频与波幅、θ波幅变化优于对照组（P〈O．05或P〈0．01）。结论：脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病疗效肯定,且副作用少。     

益肾温督小复方治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎30例临床研究

目的研究益肾温督小复方治疗净虚督寒型强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法观察益肾温督小复方治疗组（30例）与柳氮磺胺吡啶对照组（30例）强直性脊柱炎患者治疗前后临床症状、体征和实验室指标的变化。结果疗后治疗组达到ASAS20标准病例数的百分比和中医证候疗效的总有效率分别为95．8％和93．3％,优于柳氮磺胺吡啶对照组的82．5％和66．7％（P〈0．05）;患者的Bath强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDM）、功能指数（BASFI）、测量指数（BASMI）及全身和脊柱疼痛Likert四级积分、中医证候积分、患者和医生的总体评分、晨僵时间、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白G（IgG）、肿瘤坏死因子α（TNF—α）等均有明显改善（P〈0．05／0．01）,且在主要症状、体征及BASMI、IgG、TNF-α、关节影像学积分等方面治疗组的改善较对照组明显（P〈0．05／0．01）。安全性检测亦未见明显异常。结论益肾温督小复方治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎有效、安全。