肺癌肿瘤标志物的研究进展

肺癌标志物的研究已有数十年历史.迄今为止尚无一种肺癌标志物可以满意地用于肺癌的诊断,但有证据表明有些标志物有助于病情和预后的评价.本文综述近年来肺癌标志物研究的进展情况.     

肺癌相关肿瘤标志物在诊断上的研究进展

 肺癌相关肿瘤标志物是肺癌组织和细胞由于癌其因及其产物的异常表达所产生的抗原和生物活性物质，包括蛋白质、酶、激素、癌基因产物等。近年来肿瘤标志物成为肿瘤基础和临床应用的一个十分活跃的领域。其对肺癌的辅助诊断、判别类型、估计预后、评价疗效、定位诊断、靶向治疗等均具有重要指导意义。对以癌胚抗原、神经元特性烯醇化酶、细胞角蛋白 19片段、血管内皮生因子、增生细胞核抗原、表皮生长因子受等肺癌相关 肿瘤生物标志物 的研究进展进行阐述。     

肺癌血清肿瘤标志物研究进展

肺癌是当前全世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。大部分患者确诊时已为晚期,失去了最佳治疗时机。近年来,虽然不断有新型的化疗药物被发现,但是肺癌5年存活率没有明显的提高。不能早期发现和诊断肺癌是导致肺癌疗效差及高死亡率的主要原因,故提高肺癌预后的关键是早期诊断。     

肺癌肿瘤标志物研究现状

自１９７８年Ｈｅｒｂｅｒｍａｎ在美国ＮＣＩ召开的人类免疫及肿瘤免疫诊断会上首次提出肿瘤标志物（ｔｕｍｏｕｒｍａｒｋｅｒ）概念：即肿瘤组织产生的可以反映肿瘤自身存在的化学物质以来,肿瘤标志的认识逐渐完善,有诊断价值的肿瘤标志物不断涌现。它不仅在肿瘤的早期诊断、反映病程、指导治疗、评估疗效、监测复发或转移以及提示预后等方面起着重要作用,而且随着分子生物学发展,某些癌基因、抑癌基因及其表达产物的发现,使之在探讨肿瘤发生机制中亦占有日益重要的地位。本文就近３ａ来新的肺癌肿瘤标志物的生物学特性、检测方法、…     

肝癌相关肿瘤标志物研究进展

原发性肝癌是成年人最常见的恶性肿瘤之一，其中90％～95％为肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）。尽管肝癌的临床研究已取得较大进展，但由于其术后高复发和高转移率，治疗预后不佳。每年因肝癌死亡人数仍高居我国恶性肿瘤致死的第二位。肝癌的复发转移与其恶性程度、病理学特点、血管生成特点及宿主个体差异等均密切相关。对肝癌相关肿瘤标志物的研究，可增强对血液中游离肝癌细胞等的检测，有助于早期发现肿瘤转移、提前干预治疗及预测病情转归，提高肝癌患者的生存率。肝癌相关肿瘤标志物研究近年有较大进展，现将部分结果综述如下。     

肺癌肿瘤标志物的临床价值

随着分子生物学和免疫学的不断发展,血清肿瘤标志物(TM)在肿瘤的普查、诊断、判断预后和转归、评价疗效和随诊等方面占有越来越重要的位置.     

炎症标志物与肺癌关系的研究进展

肺癌是最常见的恶性肿瘤,发病率高、生存率低、死亡率高,预后差.自1863年Virchow提出肿瘤可能是由慢性炎症引起的假设后,人们进行了很多研究.研究表明,炎症标志物与肺癌的发生、发展、预后都有密切关系,对炎症标志物的研究可能为肺癌患者提供另一个评价预后的指标,且其检测简单方便,标准化,并可排除主观因素的影响,是一个很好的客观评价系统.本文对炎症介质白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8、白细胞介素-10、白细胞介素-2及炎症蛋白C反应蛋白、纤维蛋白原与肺癌的关系进行综述.     

肺癌早期诊断相关标志物研究进展

肺癌是死亡率居于我国首位的肿瘤,早发现、早诊断是影响肺癌治疗效果的关键,但目前仍然缺乏精准安全的肺癌早期诊断方法,这极大地影响了肺癌患者的生存期。肺癌作为一种高度恶性肿瘤,其诊断生物标志物的相关研究受到了极大的关注。这些诊断生物标志物具有多样性,在肺癌早期诊断中的价值有待进一步探讨。     

相关肿瘤标志物的检测在肺癌诊断性能中的评价

0 　引言自80 年代以来,肿瘤标志物( t umor marker ,TM) 相继出现很多,与肺癌相关的TM 也很多。由于各项TM 指标检测缺乏很好的特异性和敏感度,对TM 检测技术性能评价和临床诊断性能评价尤显重要。本文以癌胚抗原(CEA) 、神经特异性烯醇化酶(NSE) 、细胞角蛋白19 片段(CYFRA2121) 、糖类抗原(CA2125) 及其联合检测作灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、youden 指数(有效性) 、阳性似然比、阴性似然比及ROC 曲线(面积) 等指标的分析作为对肺癌临床诊断性能的评价。     

肝癌相关肿瘤标志物研究进展

原发性肝癌是成年人最常见的恶性肿瘤之一,其中90%~95%为肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)。尽管肝癌的临床研究已取得较大进展,但由于其术后高复发和高转移率,治疗预后不佳,每年因肝癌死亡人数仍高居我国恶性肿瘤致死的第二位。肝癌的复发转移与其恶性程度、病理学特点、血管生成特点及宿主个体差异等均密切相关。对肝癌相关肿瘤标志物的研究,可增强对血液中游离肝癌细胞等的检测,有助于早期发现肿瘤转移、提前干预治疗及预测病情转归,提高肝癌患者的生存率。肝癌相关肿瘤标志物研究近年有较大进展,现将部分结果综述如下。1细胞…     

蛋白质组学及其研究技术在肺癌分子生物标志物研究中的应用

肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤。细胞从正常状态转变为肿瘤的过程中，细胞内蛋白质表达谱必然会发生一系列变化，肿瘤分子标记物就是细胞在非正常状态下产生的分子．以高通量结合生物信息学为特点的蛋白质组学分析技术可以从细胞整体水平上检测到这种变化近年来，为了降低肺癌的死亡率并提高其治疗效果，研究人员利用这一新的手段如利用激光捕获显微切割技术和双相凝胶电泳结合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）和表面增强激光解析电离色行时间质谱（SELDI—TOF MS）寻找有效的肺癌标记物。本文对蛋白质组学技术在肺癌生物标志物研究中的应用作了综述。     

循环肿瘤细胞在肺癌中的研究进展

循环肿瘤细胞(CTC)具有与肿瘤原发灶内一致的细胞学和基因遗传学特征。 已发现CTC与肺癌的生物学行为、治疗以及预后密切相关,有望成为肺癌的又一新标记物和治疗的新靶点。本文对CTC在肺癌中的研究进展作一综述。     

TAP联合肺癌三项肿瘤标记物检测诊断老年肺癌的价值

目的:探讨肿瘤异常蛋白（TAP）联合肺癌三项肿瘤标记物检测诊断老年肺癌的价值。方法:选自我院于2015年6月至2017年6月期间收治的75例老年肺癌患者作为观察组;62例老年肺部良性疾病患者作为对照组;51例健康体检者作为正常组。测定TAP和血清细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）含量。结果:观察组TAP含量高于对照组和正常组,且对照组高于正常组,均有统计学差异（P＜0.05）;观察组血清CYFRA21-1、CEA、NSE含量高于对照组和正常组,且对照组高于正常组,均有统计学差异（P＜0.05）;TAP+CYFRA21-1+CEA+NSE联合诊断特异度和敏感度高于TAP、CYFRA21-1、CEA、NSE单独诊断及CYFRA21-1+CEA+NSE三项联合诊断;TAP与CYFRA21-1、CEA、NSE呈线性正相关。结论:TAP联合肺癌三项肿瘤标记物CYFRA21-1、CEA、NSE诊断具有较高的特异度和敏感度,且TAP与CYFRA21-1、CEA、NSE呈线性正相关。     

Tumor β-catenin expression is associated with immune evasion in non-small cell lung cancer with high tumor mutation burden

β-catenin expression by tumor cells suppressed dendritic cell recruitment to the tumor microenvironment in a melanoma model, resulting in fewer tumor-infiltrating lymphocytes. Immunohistochemistry was used in the present study to examine the association between the expression of β-catenin and tumor infiltrating lymphocytes and CD11c⁺ cells in 122 patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), who underwent radical surgery. β-catenin was positive in 24% of NSCLC tumors compared with 59% of squamous cell carcinomas and 11% of adenocarcinomas. There was no significant association between the expression of β-catenin and the frequency of CD8⁺ cell infiltration into tumor tissues, including the stroma. Conversely, the infiltration of CD8⁺ cells into tumor nests was significantly lower in β-catenin-positive cases compared with that in negative β-catenin cases. Similarly, CD11c⁺ cell infiltration was significantly lower in the β-catenin-positive group. The β-catenin-positive group had shorter overall survival and recurrence-free survival times compared with that in the negative group. Furthermore, β-catenin-positive NSCLC had a high tumor mutation burden, but tended to have a low expression of programmed death-ligand 1. In conclusion, the expression of β-catenin in NSCLC was negatively associated with CD11c⁺ cells and cytotoxic T cell infiltration at the tumor site and had a tendency towards a poor prognosis.     

C反应蛋白联合4项肿瘤标志物检测肺癌的临床研究

目的:探讨CRP联合4项肿瘤标志物检测肺癌的临床价值。方法:随机选取我院2011年5月-2014年5月收治的50例肺癌患者、40例良性肺部疾病患者和30例健康志愿者为研究对象。取外周血检测CRP、CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE含量。结果:肺癌组和肺良性疾病组CRP和CA125检测结果显著高于健康组,肺癌组CEA、NSE和CYFRA21-1水平显著高于肺良性疾病组和健康组,肺癌组CRP值显著低于肺良性疾病组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。肺癌不同病理组织分型中显示腺癌组CEA和CA125水平显著高于小细胞肺癌组和鳞癌组,小细胞肺癌组血清NSE水平显著高于腺癌组和鳞癌组,鳞癌组CYFRA21-1水平显著高于小细胞肺癌组,鳞癌组CA125水平显著低于小细胞肺癌组和腺癌组,差异具有统计学意义（P均＜0.05）。患者血清CRP、CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1单项检测敏感度均较低,特异性稍高,联合检测结果显示敏感度显著升高,但特异性有所下降。结论:C反应蛋白联合4项肿瘤标志物检测可以提高检测的敏感性,增高阳性检出率。     

异构性固化瘤苗(溶癌因子)研究与临床免疫治疗肺癌的观察

目的　研究肿瘤的特异性细胞免疫。方法　应用分子生物学和基因工程技术 ,由同种异体同源癌细胞中提取全息性、异构性固化瘤苗 (Heteroiditysolidifiedtumorvaccine HSTV) ,进行动物 (小鼠 )细胞免疫功能测试和应用肺腺癌 (LA795 )制备HSTV免疫小鼠 (T739)抗肺癌 (LA795 ) 3× 10 8个癌细胞与对照组进行比较及临床用肺癌SHTV免疫治疗肺癌 5 3例 (志愿者 )对其疗效进行观察。结果　发现具有类PHA和类LI 2作用的HSTV。免疫小鼠抗肺癌 (LA795 )有效率 72 %。临床中晚期肺癌术后应用HSTV ,一年抗复发率 86 .4%(对照组 5 7.2 %)。三年抗复发率 72 %,比对照组提高 3倍 ,且生活质量明显提高。对晚期患者应用HSTV ,能延长生存期和抗癌性疼痛。认为HSTV属一种全息性抗原肽 ,它通过在机体内三分子复体免疫机制 ,可实现激活癌症患者产生 30 0～ 5 0 0倍自主特异性细胞免疫的临床抗癌效应。     

Multiple serological biomarkers for colorectal cancer detection

The aim of this study was to initiate a survey of human autoantibody responses to a panel of select colorectal tumor‐associated antigens identified by previous serological analysis of a cDNA expression library and to subsequently identify multiple serological biomarkers for the detection of colorectal cancer. For screening of autoantibodies against colorectal tumor‐associated antigens, sera from 94 colorectal cancer patients and 54 normal controls were analyzed by enzyme‐linked immunosorbent assay using recombinant rCCCAP, rHDAC5, rP53, rNMDAR and rNY‐CO‐16 proteins as coating antigens. Seropositivity among colorectal cancer patients to the 5 individual coating antigens varied from 18.1% to 35.1%. Seropositivity to any of the 5 coating antigens was 58.5% and combining this analysis with evaluation of serum carcinoembryonic antigen (≥5 ng/ml) significantly increased the seropositivity to 77.6%. Seropositivity of early‐stage (Dukes' Stages A and B) colorectal cancer patients to CEA was 21.9%, and seropositivity to any of the 5 colorectal cancer‐associated antigens was 53.7%, and the combination of these 2 measurements resulted in a higher diagnostic capacity (65.9%) than either marker alone. In conclusion, these results collectively indicated that combined detection of serum autoantibody profiles against our panel of colorectal tumor‐associated antigens and the analysis of carcinoembryonic antigen provides a promising diagnostic biomarker for colorectal cancer, particularly among early‐stage patients.     

Role of imaging biomarkers in mutation-driven non-small cell lung cancer

Lung cancer remains the leading cause of cancer-related deaths worldwide. The treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), which accounts for a vast majority of lung cancers, has shifted to personalized, targeted therapy following discoveries of several targetable oncogenic mutations. Targeting of specific mutations has improved outcomes in many patients. This success has led to several target-specific agents replacing chemotherapy as first-line treatment in certain mutated NSCLC. Several researchers have reported that there may be imaging biomarkers that may be predictive of the presence of these mutations. These features, when present, have the potential in triaging patients into the most appropriate diagnostic and treatment algorithms. Distinct imaging features and patterns of metastases that have been associated with NSCLC with various targetable oncogenic mutations are presented in this review.