头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应

头孢哌酮钠舒巴坦钠是笫三代头孢菌素头孢哌酮和β内酰胺酶抑制剂舒巴坦按一定配比组成的复方制剂,两者结合能明显增强头孢哌酮的抗菌作用,临床治疗可取得很好的疗效.随着临床应用日益广泛,文献陆续报道其引起的一些不良反应,应引起临床足够的重视.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用分析

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠l临床应用。方法：回顾我院2007年1月-2011年12月问运用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现不良反应病例1100例,进行在回顾分析。结果：1100例不良反应中,变态反应600例,血液系统反应167例,肝肾功能损害200例,腹痛、头痛67例,痉挛性干咳33例,双硫伦样反应33例,其中〈10min不良反应发生率为36．36％,10min--24h发生率为27．27％,1d-3d发生率为24．18％,〉6d发生率为12．18％,用药10min-24h与1d--3d不良反应发生率对比P〉O．05,其它时间段对比P〈O．05。结论：对于头孢哌酮舒巴坦钠只要是严格掌握用药禁忌,避免与其它药物混合运用、用药后注意观察患者变化,都可以有效降低不良反应发生几率。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床价值与不良反应分析

〔摘 要〕 目的：探究头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用对细菌感染性疾病的治疗效果及不良反应情况。方法：选取 2018 年 1 月至 2020 年 1 月四会市人民医院收治的 100 例细菌性感染疾病患者,以简单随机化法分为对照组和观察组,各 50 例。对 照组头孢噻肟钠治疗,观察组头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,分析两组细菌性感染疾病患者治疗结果的差异性。结果：观察组 患者的治疗总有效率、细菌清除率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后的 C 反应蛋白（CRP）、 白细胞计数（WBC）水平低于对照组,其血小板计数（PLT）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察 组不良反应发生率为 8.00 %,明显低于对照组的 24.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：细菌性感染疾病患者 接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,可较好地将细菌清除,且不良反应发生率低,安全有效。     

头孢哌酮钠和舒巴坦钠联合用药防治妇产科感染138例临床观察

目的:探讨注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床体会。方法:患者分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠联合用药组治疗及阿莫西林/克拉维酸钾组。结果:治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为82.2%。治疗组患者有19例出现轻微胃肠道和皮肤反应。结论:头孢哌酮钠联合舒巴坦钠在妇产科感染治疗中具有较高应用价值。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（商品名为舒普深、优普同等）是半合成广谱抗生素头孢哌酮钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠按照1：1的比例混合所制成的一种复合制剂，临床上用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染，呈现出高效、广谱、低毒等诸多特性。近年来该药使用密度过于频繁，常与一些药物联合治疗并发所致的感染，但由于该药隶属新药范畴，临床上的配伍经验尚少，资料不够健全，     

环丙沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性细菌性痢疾的临床疗效

目的：探讨环丙沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性细菌性痢疾的临床疗效.方法：回顾性分析2009年12月～2011年7月我院收治的132例急性细菌性痢疾患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组给予环丙沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对照组单用环丙沙星,疗程为1周,观察两组临床疗效及药物不良反应.结果：治疗1周后,治疗组治愈率为80.3%,总有效率为95.5%,对照组分别为57.6%、80.3%,两组治愈率及总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.两组治疗前后血、尿常规及肝肾功能均无明显变化.对照组出现恶心呕吐3例,观察组出现恶心呕吐2例.两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）.结论：环丙沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性细菌性痢疾,临床疗效显著,患者依从性良好,不良反应少,是一种安全而有效的治疗手段.     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗中重度肺部感染观察

目的:观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中重度肺部感染的疗效及安全性.方法:头孢哌酮钠/舒巴坦钠2 g加生理盐水100mL静脉滴注,1次/12h,7～10dl疗程.结果:112例评价疗效,其中显效78例,有效30例,无效4例,有效率为96.4％.结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠是一种毒副作用小、安全性高的抗生素.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(新瑞普欣)治疗下呼吸道感染患者的有效性和安全性。方法将154例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠(新瑞普欣)2.0 g 2次/d,疗程7 d。对照组静滴注射用头孢曲松钠2.0 g 2次/d,疗程7 d。比较2组疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为94%和91%,细菌清除率分别为94%和93%,不良反应发生率为4%和7%,2组比较无统计学差异(P均>0.05)。结论新瑞普欣治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌

笔者在工作中发现2例头孢哌酮钠舒巴坦钠（商品名：舒普深，第3代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制剂）与盐酸氨溴索（商品名：沐舒坦）联合使用出现白色沉淀，现报道如下。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量现状研究

目的:建立杂质控制指标,考察不同厂家生产的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的杂质限度。方法:采用Phenomenex Luna C18(205×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.005mol/L四丁基氢氧化铵(用1mol/L磷酸溶液调pH4.0)-乙腈(78:22)为流动相,检测波长为220nm,建立有关物质检测,采用交联葡聚糖凝胶SephadexG-10凝胶柱,以0.01mol/L的磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长254nm,建立高分子杂质检测,并分析比较。结果:各厂家生产的注射用头孢哌酮舒巴坦的杂质均符合要求,质量无明显差异。结论:不同厂家的产品在质量上无明显差异,杂质均符合要求。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星 治疗重症肺炎临床疗效观察

〔摘 要〕 目的：研讨重症肺炎患者应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗的临床价值。方法：选取福 建省老年医院 2019 年 5 月至 2020 年 8 月收治的 79 例重症肺炎患者纳入本研究,遵从 “ 计算机随机分组法 ” 将其分为对照组 （42 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠常规治疗）和观察组（37 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗）, 观察两组患者临床疗效、退热时间、治疗前后炎症因子水平以及生活质量改善情况。结果：观察组患者治疗总有效率高达 97.2 %,对照组仅有 83.3 %,组间比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者机械通气时间、退热时 间及咳痰、肺部啰音消失时间均较对照短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者白细胞介素（IL）–2、 IL–4 以及 C 反应蛋白（CRP）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者生理机能、情 感职能、社会功能等生活质量评分均较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用注射用头孢哌酮钠舒巴 坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗方案对重症肺炎患者实施治疗,可缩短退热时间、提高临床疗效的同时提升患者生活质量。     

头孢哌酮 / 舒巴坦引起血小板减少症的循证分析

 目的 评价使用头孢哌酮 / 舒巴坦与血小板减少症的相关性。 方法 通过 Cochrane 图书馆, Pubmed , PDR , MicroMedex 以及 CNKI ,查阅近年来头孢哌酮 / 舒巴坦与血小板减少症相关的文献,并对我院呼吸重症监护病房 2007 年 9 月 1 日～ 2008 年 9 月 30 日的住院患者进行头孢哌酮 / 舒巴坦使用情况调查。 结果 文献证据和我院临床证据表明,使用头孢哌酮 / 舒巴坦引起血小板减少症的发生率分别约 3.8 ％和 9.68 % 。 结论 使用头孢哌酮 / 舒巴坦可造成血小板减少症。     

人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在NIP中的应用效果

目的：探究人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在新生儿感染性肺炎（NIP）中的应用效果。方法：选取莆田市儿童医院2021年4月至2022年4月收治的40例NIP患儿作为研究对象,以随机数字表法分组,分为对照组和观察组,各20例。对照组行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组行人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、血清炎症因子水平、治疗效果。结果：（1）临床症状消失时间：呼吸困难时间、咳嗽消失时间、肺音消失时间、体温稳定时间、喘息消失时间比较,观察组患儿均短于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。（2）血清炎症因子水平：治疗前,两组患儿降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素–6(IL–6)水平比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,观察组患儿各项血清炎症因子水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。（3）治疗效果：观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：对NIP患儿实行人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,能有效缩短患儿的呼吸困难时间、...     

清开灵合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的观察

目的观察清开灵联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的疗效,并探讨其作用机理。方法将50例甘肃省第三人民医院住院部及门诊收治的哮喘患者,按照入院的先后顺序随机分为对照组和治疗组,对照组25例给予头孢哌酮舒巴坦钠,治疗组25例在对照组的基础上合用清开灵注射液。两组患者均以1周为一个疗程,治疗2个疗程后观察其疗效。结果两组患者分别从临床疗效,主要症状体征进行评价,治疗组完全缓解12例,部分缓解11例,无效2例,有效率为92.00%,明显优于对照组的56.00%。两组对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论清开灵联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年性肺气肿合并感染的疗效确切。     

微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量

目的:建立微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量的方法.方法:分析复方制剂在电化学循环伏安法和微分脉冲法下的不同伏安行为,确定最佳实验条件和测定方法.结果:在250 mool·L-1磷酸二氢钠缓冲液中他唑巴坦钠没有响应,头孢哌酮钠检测质量浓度在13.7 ～ 171.4 mg·L-1与其峰电流值呈良好的线性关系(r=0.9994),最低检测限为2.58 mg·L-1,回收率(n=6,RSD l.67％ )97.8％～102.3％.结论:该方法可有效消除他唑巴坦钠对测定头孢哌酮钠的干扰,可用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠的含量测定.灵敏度高,耗材少,重复性可靠.     

淫羊藿制剂相关肝损伤临床特征及潜在风险因素分析

目的 对淫羊藿制剂相关肝损伤的临床特征及用药合理性进行分析，探讨其肝损伤可能的风险因素，以期为淫羊藿临床安全应用提供参考。方法 对2012—2016年淫羊藿制剂相关肝损伤病例进行回顾性分析。结果 含淫羊藿制剂用药相关的肝损伤报告数量和严重病例占比均呈升高趋势，提示淫羊藿相关制剂致肝损伤现象客观存在；淫羊藿制剂相关肝损伤病例女性多于男性，发病年龄跨度在15~91岁，中位数发病年龄为60岁（男、女性中位数发病年龄分别为59、60岁）；淫羊藿制剂单独服药到发生肝损伤的时间跨度为1~386 d，中位数为38 d；淫羊藿制剂联合西药用药到肝损伤发生的时间跨度为1~794 d，中位数为34 d；淫羊藿相关致肝损伤制剂多由具有免疫促进作用的补益肝肾中药组成，提示机体免疫应激可能是淫羊藿制剂单用或联用导致肝损伤的成因机制；淫羊藿制剂致肝损伤没有“时-毒”和“量-毒”趋势；进一步探索其风险因素，发现患者存在超剂量用药、重复用药、多药联用等不合理用药方式，也可能是致淫羊藿相关肝损伤的重要风险因素之一。结论 淫羊藿制剂存在一定的肝损伤风险，在临床诊疗中应重点加强关注；免疫应激可能是淫羊藿制剂导致肝损伤的成因机制，在临床用药中因警惕与西药联合用药及不合理用药带来肝损伤风险。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性支气管炎急性发作60例

目的 观察慢性支气管炎急性发作期使用痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗的临床效果.方法 将120例患者随机分为观察组和对照组,对照组单用头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用痰热清注射液,疗程均为7天.比较两组的治疗效果以及治疗前后血白细胞及C反应蛋白（C-reactive portein,CRP）的情况.结果 观察组的总有效率为96.7%,对照组的为75.0%,有统计学差异（P＜0.05）;与对照组比较,观察组治疗后白细胞、CRP 等明显下降（P＜0.05 ）.结论 痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效明确.     

真实世界阿帕替尼治疗乳腺癌的不良反应及危险因素分析

目的 评估真实世界乳腺癌患者使用阿帕替尼的安全性,分析使用阿帕替尼的患者发生药品不良反应的危险因素,为阿帕替尼在乳腺癌患者中的安全使用提供参考.方法 回顾性分析某院2016年3月～2020年3月接受阿帕替尼治疗的乳腺癌患者193例,收集患者的基本病例资料及不良反应,采用Logistic回归分析患者的临床特征与药品不良反...     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的HPLC分析及其质量研究

 目的建立头孢哌酮钠舒巴坦钠及其有关物质的HPLC分析方法，并考察溶媒结晶法和冷冻干燥法两种工艺产品的质量。方法以三乙胺醋酸溶液-乙腈-1 mol·L_-1醋酸-水(20∶140∶5∶835)为流动相，在ODS柱上同时测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠，210 nm检测。结果两成分分离度及线性关系良好，回收率分别为99.86%和100.44%,并可同时分离其中的头孢哌酮S异构体，T-1551B及其它相关物质,冷冻干燥工艺产品的引湿性及有关物质含量高于溶媒结晶产品，在高温条件下前者质量下降速度高于后者。结论分析方法准确，可靠；溶媒结晶产品质量优于冷冻干燥工艺产品。