中药单体联合化学药抗胶质母细胞瘤纳米制剂研究进展

胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme, GBM）是一种高度侵袭性和破坏性的脑肿瘤,但单一化疗药物不良反应多、易产生耐药性,临床预后不良,复发率高。研究表明,中药单体联合化学药在治疗 GBM 中能提高药物疗效、减少化学药的耐药性和不良反应,显现出较好的应用前景。中药单体与化学药联用治疗 GBM 的给药途径涵盖口服、鼻腔给药、注射等多种途径,剂型涉及脂质体、纳米粒、纳米胶束等多种纳米制剂形式。总结了中药单体联合化药抗 GBM 的给药途径和纳米制剂的类型,以期为中药单体联合化药抗 GBM 的纳米制剂的研究与应用提供参考     

中药外用制剂在皮肤疾病中的临床应用及研究进展

<正>中药外用制剂是指不经口服、注射给药,直接外用于皮肤、黏膜或腔道的制剂。治疗皮肤病的常见中药外用剂型从古代的汤剂、粉剂,逐步发展为膏剂、洗剂、酊剂、油剂、散剂、溶液等众多类型。外用制剂由于给药途径不通过胃肠道,避免了肝脏的首过作用和胃肠道的破坏作用,药物经皮肤或粘膜给药,可提高制剂的生物利用度,既可发挥局部治疗作用又可透过皮肤或粘膜达到全身的治疗目的。随着新技术和理论的不断完善,中药外用制剂的试用范围不断扩     

难溶性药物的口服制剂研究进展

 目的综述近几年来难溶性药物口服制剂及制剂技术的研究进展。方法查阅国内外相关文献进行总结、归纳。结果难溶性药物随着制剂技术的改进及新剂型的应用,可通过固体分散体、微乳、纳米混悬剂等形式口服给药提高药物的溶出速率和生物利用度。结论随着药学领域中新技术、新材料的发展,难溶性药物的口服给药吸收差、生物利用度低这一限制已逐渐被克服,难溶性药物通过口服给药也可获得较好的吸收和生物利用度。     

中药外用剂型的研究进展

外用制剂的特点在于给药途径不通过胃肠道 ,减少了对胃肠道的刺激 ,避免了肝脏的首过作用和胃肠道的破坏作用 ;外用制剂不通过注射给药减少了病人的痛苦。药物经皮肤或粘膜给药 ,可提高制剂的生物利用度 ,既可发挥局部治疗作用又可透过皮肤或粘膜达到全身的治疗目的 ,同时 ,以外用形式给药方法简便 ,患者容易接受。因此 ,外用给药新剂型的开发研究日益受到重视[1 ] 。　　中药外用制剂有着悠久的历史。从可供查验的历史资料看 ,中医应用最早的剂型就是外用剂型。在距今 170万年前 ,我们的祖先原始人过着“茹毛饮血”的生活 ,在寻觅食物、与…     

黄芪甲苷新型给药系统的研究进展

黄芪甲苷是“补气之圣药”黄芪Astragali Radix的活性成分之一，具有抗炎、抗纤维化、抗氧化应激、抗哮喘、抗糖尿病、抗肿瘤、调节免疫和保护心脏等多种药理作用。然而，黄芪甲苷水溶性差、生物利用度低及病灶组织靶向性不足，极大地限制了开发应用。相较于传统制剂，新型递药系统能延长药物循环时间、控制药物释放、增加药物在病变部位的富集量，进而提高生物利用度，改善靶向性，增强疗效。通过对黄芪甲苷新型给药系统（单一给药系统及复合给药系统）的研究进展进行综述，并阐述其对多种疾病的治疗作用，探讨递药系统目前存在的问题及可能的应对策略，为黄芪甲苷新型制剂的开发及临床应用提供思路。     

鼻腔给药的研究进展

 目的介绍近年鼻腔给药的研究进展,以及增加药物经鼻吸收的方法与经鼻腔靶向于中枢神经系统的可能性。方法结合鼻腔的生理特点,查阅国内外近年的相关文献资料进行分析与综述。结果鼻腔给药具有生物利用度高、起效快、无损伤性、使用方便等特点,成为制剂领域的研究热点;鼻腔与脑部的生理联系,使鼻腔给药成为有效治疗脑部疾病的一种新途径。鼻腔给药存在的最大问题是大分子药物的促吸收和鼻黏膜纤毛毒性问题。结论鼻腔给药具有许多其他给药途径所无法比拟的优越性,该类制剂必将得到迅速发展。目前的研究重点是如何发现和选择低毒高效的吸收促进剂、减轻或消除药物及其附加剂的纤毛毒性。     

载药脂肪乳剂的研究进展

脂肪乳作为一种给药载体,不论处方组成还是制备工艺已经日益成熟.SolEmul技术给油水均难溶药物的制剂带来希望;自乳化给药系统可提高难溶性药物的生物利用度;阳离子脂肪乳不仅延长药物体内循环时间,还使肺部给药技术得到长足发展;同时脂肪乳在细胞靶向和中药制剂的研究中也呈现出独特的优势.随着载药脂肪乳各项研究的深入和发展,未来应用范围必将更加广泛.     

新药开发工作中的一些制剂学方法

 近年来利用制剂技术改造现有药物，控制定时、定向给药，改善药物的理化和动力学特性， 制成高生物利用度或靶向给药系统等制剂，对提高药物疗效和降低副反应起了很大的作用，为发展新 药开辟了广阔的前途。     

乌须发制剂研究

查阅近几年国内外相关文献资料,对白发症的病因病机、乌须发的药物、作用机制、给药途径及剂型进行了归纳和分析,探究乌须发制剂的研究现况,总结近年来乌须发制剂在各方面的研究进展,以期为乌须发制剂的研究提供思路。目前乌须发制剂在白发症的病变机理和病因、药物的种类及各类型药物的作用机制、给药途径、口服给药制剂的剂型种类等方面研究比较全面,但在化学药物的安全性研究、生物制剂的应用研究、中药外用制剂的新剂型研究、制剂功效的规范性评价、评价方法、评价指标研究等方面报道较少。     

浅谈中药纳米制剂的研究方向

药物在经历了传统给药途径与剂型后，发展到了现代药物的长效和缓释制剂、控释制剂和靶向制剂阶段，现又进入了智能给药系统阶段。随着人们对药物制剂的理解和认识，药物制剂不再仅仅是一个具有一定剂型的药物“配方”，而是一个输送和传递药物的“装置”，这给传统中药提出了新的要求。但由于中药的特殊性，其制剂目前还刚刚走出常规制剂阶段，如何解决中药现存不足，纳米技术的出现为我们研究中药纳米制剂提供了新的思路和方法。     

蛋白多肽类药物新型给药系统的研究进展

通过文献检索,对国内外近20年蛋白多肽类药物在纳米粒、脂质体、传递体、微球、水凝胶等新型给药系统的研究按照载体材料、所用技术、性能或给药途径等进行分类介绍,为蛋白多肽类药物新制剂的开发和应用提供参考。结果发现研究较多的蛋白多肽类纳米粒有聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒、壳聚糖纳米粒、固体脂质纳米粒和无机纳米粒;脂质体有长循环脂质体、靶向脂质体、长循环靶向脂质体和多囊脂质体;微球有口服微球、注射微球和鼻黏膜给药微球;水凝胶主要为环境敏感型水凝胶,如温度敏感型水凝胶和pH敏感型水凝胶。这些新技术能够在很大程度上提高蛋白多肽类药物的稳定性,延长其体内半衰期,减少给药次数,增加治疗效果,降低药物的毒副作用,实现了该类药物的靶向、缓控释给药。但上述方法也存在一定的局限性,建议进一步加强蛋白多肽类药物的制药新技术、新辅料、新剂型和新给药系统的研究,以便更好的应用于临床。     

基于天然多糖构建纳米药物递送系统的研究进展

天然多糖来源广泛,是一类具有良好生物活性、生物相容性和生物可降解性的天然高分子材料,由于其亲水性好、荷电性、易被化学修饰等特殊性质,近年来基于天然多糖作为纳米递送载体参与构建纳米递送系统或以新型纳米递送载体搭载天然活性多糖提高纳米药物递送靶向性和疗效的研究工作在生物医药领域深受科学家们关注,已成为当前纳米药物研发的一个重点发展趋势。笔者整理国内外相关文献,对天然多糖作为纳米递送载体的制备原理与方法进行了阐述,并按真菌多糖、植物多糖、动物多糖、细菌多糖和藻类多糖等不同来源多糖进行分类,分别选取代表性研究实例对天然多糖构建纳米药物递送系统的研究进展进行了归纳和总结。     

微囊在口服药物制剂中的应用研究进展

随着生命科学技术和材料技术的不断发展,微囊作为一种以多功能的囊材为基础,对小分子药物、多肽、蛋白或细胞进行包裹、封装的技术广泛地应用于各个研究领域。引入微囊技术可有效防止内容物的降解,提高生物利用度,同时可以起到缓释、控释的作用。本文综述了各类囊材的特性以及微囊的各类制备方法,针对近几年口服药物制剂中微囊应用的研究进展进行总结,展望新的微囊材料和制备工艺的发展,为今后的此类研究提供新的思路。     

泡腾技术在药物制剂中的研究进展

泡腾技术作为加快制剂崩解,促进药物溶出的技术,常用于速释制剂中,随着相关技术与理论研究深入,泡腾技术越来越广泛应用于缓控释制剂和脉冲释药系统中,调节释药制剂行为。作者主要介绍了泡腾技术在泡腾片、胃漂浮制剂、渗透泵片和脉冲释药系统中研究应用,以及泡腾制剂共性关键技术研究进展,有利于泡腾制剂研究与开发。     

醋酸亮丙瑞林缓释微球主要特性评价及临床应用研究进展

醋酸亮丙瑞林是促黄体生成激素释放激素的高活性类似物,临床可用于治疗激素受体阳性乳腺癌等性激素依赖性疾病。醋酸亮丙瑞林口服不易吸收,且半衰期较短,目前多制备成缓释微球制剂以提高生物利用度并减少给药次数。但缓释微球需具备多项特性才适宜临床应用,包括适宜的微球粒径、高载药量、高包封率、低程度的初始突释效应以及长释药周期,这些特性间既需要兼顾,更需要均衡。笔者将结合国内已上市的醋酸亮丙瑞林缓释微球制剂,对其主要特性及临床应用研究进展进行评价和综述,以期为其进一步发展及合理应用提供参考。     

基于靶向调控肿瘤血管的新型纳米递药系统研究进展

高度紊乱的血管系统是恶性实体肿瘤的共性特征,肿瘤血管与肿瘤的发生及发展有着紧密的联系,因而肿瘤血管靶向治疗已成为肿瘤治疗领域的重要组成部分,许多肿瘤血管靶向药物也随之产生。但目前用于肿瘤血管靶向治疗的小分子或抗体药物存在脱靶效应及毒副作用,一定程度上不能满足临床需求。因此,如何改善肿瘤血管靶向药物的有效性和安全性是目前迫切需要解决的问题。纳米疗法为肿瘤血管靶向治疗提供了前所未有的潜力。根据肿瘤血管的特殊结构和功能特点,研究者们设计了多种不同的纳米递送系统用于肿瘤的治疗,如通过纳米技术诱导肿瘤血管栓塞、靶向抑制肿瘤血管生成及提高肿瘤血管灌注等,从而实现肿瘤的安全、有效治疗。笔者综述了近几年靶向调控肿瘤血管的纳米递送系统,为设计安全、有效的新型抗肿瘤药物提供参考。     

The treatment of Alzheimer's disease using Chinese Medicinal Plants: From disease models to potential clinical applications

Ethnopharmacological relevance

Alzheimer's disease (AD) is characterized by the sustained higher nervous disorders of the activities and functions of the brain. Due to its heavy burden on society and the patients' families, it is urgent to review the treatments for AD to provide basic data for further research and new drug development. Among these treatments, Chinese Material Medica (CMM) has been traditionally clinical used in China to treat AD for a long time with obvious efficacy. With the further research reports of CMM, new therapeutic materials may be recovered from troves of CMM. However, So far, little or no review work has been reported to conclude anti-AD drugs from CMM in literature. Therefore, a systematic introduction of CMM anti-AD research progress is of great importance and necessity. This paper strives to systematically describe the progress of CMM in the treatment of AD, and lays a basis data for anti-AD drug development from CMM, and provides the essential theoretical support for the further development and utilization of CMM resources through a more comprehensive research of the variety of databases regarding CMM anti-AD effects reports.

Material and methods

Literature survey was performed via electronic search (SciFinder^®, Pubmed^®, Google Scholar and Web of Science) on papers and patents and by systematic research in ethnopharmacological literature at various university libraries.

Results

This review mainly introduces the current research on the Chinese Material Medica (CMM) theoretical research on Alzheimer's disease (AD), anti-AD active constituent of CMM, anti-AD effects on AD models, anti-AD mechanism of CMM, and anti-AD effect of CMM formula.

Conclusion

Scholars around the world have made studies on the anti-AD molecular mechanism of CMM from different pathways, and have made substantial progress. The progress not only enriched the anti-AD theory of CMM, but also provided clinical practical significance and development prospects in using CMM to treat AD. Western pure drugs cannot replace the advantages of CMM in the anti-AD aspect. Therefore, in the near future, the development of CMM anti-AD drugs with a more clearly role and practical data will be a major trend in the field of AD drug development, and it will promote the use of CMM.     

黑磷纳米片协同药物递送的作用效应研究进展

黑磷纳米片(black phosphorus nanosheets,BPNs)作为新型可生物降解材料,具有良好的生物相容性和独特的光热/光动力效应。近年来的研究表明,负载BPNs的药物递送系统可有效通过光热效应和光动力效应,发挥高效载药、赋能热响应与光动力氧化应激作用,应用于抗肿瘤、抗菌和促进骨再生等领域的研究。BPNs在药物递送系统中对于药物释放调控、光热/光动力效应协同作用和提高疗效方面具有显著优势和应用潜力。本文对BPNs的理化特性、生物特性及其协同药物递送的作用效应研究进展进行综述,为其进一步的研究提供参考。     

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??Topical ocular medication is commonly used for eye diseases treatment.In view of low bioavailability and poor efficacy of traditional ocular preparations,the development of novel ocular drug delivery systems has become a great challenge in pharmaceutics.In recent years, nano preparations have been widely used for ocular drug delivery systems. At present, several nanocarriers, such as polymeric micelles, nanoparticles, nanosuspension, liposomes, emulsion, and dendritic polymers have been developed for ocular drug delivery.There are some other new dosage forms, such as in-situ gelling systems, implants, contact lenses, and microneedles are also under continuous research. The aim of development of these new dosage forms is to improve the drugs' ocular bioavailability and therapeutic effects.In this paper,the development in these areas in recent years are reviewed in order to provide reference for the development of new ocular drug delivery systems.     

Nanocarriers to Enhance Solubility, Bioavailability, and Efficacy of Artemisinins

The therapeutic potential of artemisinin (ART) and its derivatives (ARTs) is not limited to malaria but has been recently expanded to other infections with protozoans, trematodes, or viruses as well as to cancer. Due to their limited poor water and oil solubility, rapid degradation by the liver, and short half-life, they have a low bioavailability after oral administration. Consequently, there is a pressing necessity to formulate new ART preparations to raise its bioavailability and efficacy. Nanosized drug delivery systems represent important tools in modern medicine with wide clinical applications, because of their potential modulation of pharmacokinetic and biodistribution. This review focuses on polymer-based systems, lipid?based systems, and inorganic nanoparticles loaded with ARTs. The overall goal of this field of research is to enhance their solubility and stability to improve bioavailability at much lower doses and to increase long-term safety. In addition, the opportunity to reach highly specific site?targeted delivery by these nanocarriers confers a high medicinal value. Remarkably, most of the reported nanoparticulate drug delivery systems are biologically inactive or marginally immunogenic, generating no antigenic or pyrogenic reactions but only partial intrinsic toxicity. As clinical studies in human patients are available so far, there is a pressing need to translate preclinical results on ART-based nanosystems into clinical settings.