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相似文献
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1.
吲哒帕胺抗高血压疗效及安全性观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 评价吲哒帕胺缓释片 (1 5mg)对轻、中度高血压病人降压有效性及安全性。方法 采用双盲、随机对照的研究方法。经过 2周安慰剂洗脱期后 ,4 8例服吲哒帕胺缓释片 1 5mg ,4 6例服吲哒帕胺普通片 2 5mg ,每日一次。在安慰剂期末及治疗 2、4、6、8周末测坐位收缩压、舒张压及心率。治疗前及 8周末检查 :血钾、钠、尿酸、肌酐、谷丙转氨酶及谷草转氨酶 ,心电图。结果 两组治疗后 2、4、6、8周血压较治疗前明显降低 (P <0 0 1) ,8周末两组降压总有效率分别为 70 8%及 73 9% ,组间对比差异无显著性 (P >0 0 5 )。吲哒帕胺缓释片组不良反应明显少于普通片组 ,血钾降低及血浆尿酸增高发生率低 ,与吲哒帕胺普通片比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。两组血钠、肌酐、谷丙转氨酶及谷草转氨酶及心率变化在治疗前后无变化。结论 吲哒帕胺缓释片治疗轻、中度高血压与普通片比较 ,降压效果相当 ,耐受性好 ,副作用少 ,对心、肝、肾无明显毒性作用  相似文献   

2.
94例患者经过2周安慰剂洗脱期后,48例服吲哒帕胺缓释片1.5mg,46例服吲哒帕胺普通片2.5mg,每日1次,均服药6周。结果:两组治疗后2、4、6、8周血压较治疗前明显降低(P<0.01),8周末两组降压总有效率分别为70.8%及73.9%(P>0.05)。吲哒帕胺缓释片组不良反应(2%)明显少于普通片组  相似文献   

3.
目的观察氯沙坦与吲哒帕胺单独应用或联合用药对原发性高血压患者血压、血钾、血糖、尿酸、血脂的影响。方法将符合诊断标准的150例老年高血压患者电脑随机分为3组,每组50例,进行用药前后自身对照试验,8周后检测各组血压、血钾、血糖、尿酸、血脂值。结果3组治疗后收缩压和舒张压均较前明显降低,联合治疗组降压幅度最大,氯沙坦组和联合治疗组治疗后尿酸值较治疗前降低,吲哒帕胺组治疗后血钾值较治疗前降低。结论氯沙坦与吲哒帕胺联合应用不仅具有协同降压作用,而且能降低尿酸,减轻吲哒帕胺引起的低钾血症。  相似文献   

4.
托拉塞米治疗原发性高血压的临床评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价托拉塞米(torasemide)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法选择门诊轻、中度原发性高血压患者(坐位舒张压(DBP)95 mmHg~115 mmHg),以随机、双盲、平行对照的方法,经1~2周药物洗脱期后,随机分入托拉塞米组或吲哒帕胺缓释片剂(indapamide)组,分别服用托拉塞米5 mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂2.5 mg每日一次.治疗4周末坐位DBP<90 mmHg者结束试验;坐位DBP≥90 mmHg者剂量分别加倍至托拉塞米10 mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂5 mg每日一次,继续服用4周.于洗脱期末及治疗2、4、6、8周测量诊室血压、心率并记录症状、体征;治疗期前、治疗第2周及试验结束时进行实验室检查.结果共130例合格的原发性高血压患者进入随机分组,118例完成试验,其中托拉塞米组56例(4周结束者30例,8周结束者26例),吲哒帕胺缓释片剂组62例(4周结束者41例,8结束者周21例).服药4周后,总有效率托拉塞米组67.86%(38/56例),吲哒帕胺缓释片剂组72.58%(45/62例);治疗8周后,加量者总有效率托拉塞米组34.62%(9/26例),吲哒帕胺缓释片剂组61.90%(13/21例),组间比较均无差异(P=1.00,P=0.67).两组药后2、4、6、8周坐位舒张压的下降幅度和下降率组间比较无统计学差异.治疗2周和试验结束时吲哒帕胺缓释片剂组的血钾、钠、氯均较托拉塞米组低(P<0.01或0.05).结论托拉塞米5~10 mg每日一次治疗轻、中度原发性高血压的疗效与吲哒帕胺缓释片剂2.5~5 mg每日一次相似,但对血钾、钠、氯的影响较吲哒帕胺缓释片剂轻.  相似文献   

5.
76例缺血性脑卒中患者脉压特点及治疗后的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨脑卒中患者脉压变化的特点和降压治疗的影响以及对预防脑卒中再发的作用。方法将76例脑卒中患者随机分为两组,分别予培哚普利与吲哒帕胺联合治疗或安慰剂治疗4年,观察血压、血钠、血钾、血肌酐及脑卒中、心血管事件的发生情况。结果老年脑卒中患者舒张压随着增龄并未继续上升,但脉压则显著增高(P〈0.05),并与血钠水平呈正相关(P〈0.01),与安慰剂组比较,联合治疗组脉压下降,血钠浓度降低,脑卒中和总心血管事件发生率较低(均P〈0.05)。结论老年患者,尤其是出现动脉粥样硬化后,应密切注重对脉压的控制,以达到最大限度改善预后的目的,培哚普利与吲哒帕胺联合治疗是有效手段之一。  相似文献   

6.
动态血压监测评价吲哒帕胺新型缓释片的降压作用   总被引:9,自引:1,他引:9  
目的 评价吲哒帕胺 (商品名纳催离 ,法国施维雅药厂生产 ) 1 5mg缓释片的长效降压效果及安全性。方法  3个中心收治的 10 8例轻、中度高血压病患者 [男 5 9例 ,女 4 9例 ,平均年龄 (5 1± 11)岁 ]服安慰剂 2周后及服吲哒帕胺 1 5mg缓释片 8周后 ,分别于早晨 8:0 0来医院佩带 2 4h动态血压监测仪 ,进行连续 30h动态血压测定 ,计算谷峰比值 (T/P)及每小时平均血压 ,同时在服吲哒帕胺1 5mg缓释片的第 2、4、8周在诊所测坐位血压。药物安全性主要观察血钾及血尿酸。结果  10 8例轻、中度高血压患者服药后通过诊所测坐位血压评价 ,降压总有效率为 6 7 6 % ;2 4h动态血压监测结果按全部患者计算或有效病例计算 ,T/P比值结果相近。全组计算收缩压 (SBP)与舒张压 (DBP)的T/P比值分别为 0 80和 0 79。服缓释片与服安慰剂后第 2 5~ 30h动态血压监测发现 ,血压分别为 (134± 12 ) /(89± 9)mmHg (1mmHg =0 133kPa)及 (14 2± 12 ) / (92± 7)mmHg(P <0 0 1)。对 2 4h动态血压最大降压幅度≥ 2 0 / 10mmHg的 33例有反应者 ,分析其最大降压时间 ,93%在 8~ 19h,其中 14~ 17h为最高峰。服药后出现轻度低血钾 8例 (7 4 % ) ,仅 1例血钾 <3 0mmol/L(2 94mmol/L) ;血尿酸轻度升高者 18例(16 7% )。结论 吲哒  相似文献   

7.
目的观察赖诺普利与非洛地平缓释片联用对原发性高血压患者肾脏的保护作用。方法将106例原发性高血压伴轻度肾功能不全患者随机分为赖诺普利治疗组(对照组)与赖诺普利与非洛地平缓释片治疗组(治疗组),观察6个月,对服药前后的血压、心率、血尿素氮、肌酐、尿酸等指数作对比分析。结果治疗后两组血压均较治疗前明显下降(P0.05或P0.01),组间降压幅度差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后血肌酐、尿素氮均较治疗前明显下降(P0.05或P0.01),治疗组较对照组更明显(P0.05);尿微量白蛋白和IgG排泄率、清除率明显降低,对血钾、钠代谢无明显影响(P0.05)。结论两药联用肾功能有协同保护作用。  相似文献   

8.
目的 观察苯那普利、吲哒帕胺单药或联合治疗对老年 2型糖尿病伴高血压病人血钾、血糖的影响。 方法 90例原发性高血压病人,其中男 49例,女 41例,年龄 60~78岁,平均(69±7)岁,分为 3组,每组 30例。苯那普利组服苯那普利10mg每日 1次,吲哒帕胺组服吲哒帕胺2. 5mg每日 1次,联合治疗组两药同服,服法同上 2组。3组疗程 12周。检测各组治疗前后血钾,空腹血糖。 结果 苯那普利组血钾上升,空腹血糖降低,吲哒帕胺组血钾降低,空腹血糖升高(P均<0 .01),联合治疗组血钾、空腹血糖均无明显变化 (P>0 .05)。 结论 苯那普利与吲哒帕胺联用不仅联合降压,而且互相纠正单用引起的血钾、血糖波动的不良反应。  相似文献   

9.
非洛地平缓释片对原发性高血压患者肾脏的保护作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察波依定对原发性高血压患者肾脏的保护作用。方法 :36例原发性高血压伴轻度肾功能不全患者予非洛地平缓释片 (商品名 :波依定 ) 5~ 10mg/d ,1次 /d ,观察 3个月 ,对服药前后的血压 ,心率 ,血尿素氮、肌酐、尿酸、钠、氯等指数作对比分析。结果 :非洛地平缓释片后收缩压、舒张压明显下降 (P <0 .0 1) ,血肌酐、尿素氮下降显著 (P <0 .0 5 ) ,而尿微量白蛋白和IgG排泄率、清除率无变化 ,对血钾、钠代谢无明显影响 (P>0 .0 5 )。结论 :非洛地平缓释片对原发性高血压患者肾功能有保护作用。  相似文献   

10.
小剂量与常规剂量吲哒帕胺对老年高血压的疗效比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:比较小剂量与常规剂量吲哒帕胺对老年高血压的疗效和安全性。方法:选择60例轻、中度老年高血压患者,随机分为小剂量和常规剂量吲哒帕胺治疗两组(各30例)。小剂量组吲哒帕胺1.25mg/d,常规剂量组2.5mg/d,疗程为8周。全部病例治疗前后行偶测血压测量(CBP)和血电解质、血糖和血胆固醇检查,其中24例(各12例)于治疗前后行24小时动态血压监测(ABPM)。结果:小剂量组和常规剂量组的降压总有效率CBP分别为90%和93.3%(P>0.05),ABPM分别为83.3%和91.7%(P>0.05)。对血钾、血糖和胆固醇无明显影响。结论:小剂量与常规剂量吲哒帕胺对老年高血压的疗效相同,但小剂量治疗副作用较少,更安全。  相似文献   

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13.
Results of repair of tetralogy of Fallot   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

14.
A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.  相似文献   

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高血压降压治疗目标的再认识   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10~12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP  相似文献   

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BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.  相似文献   

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