逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的含量测定

目的 :建立测定逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分含量的方法。方法 :利用蒽醌类成分与醋酸镁反应显红色的特性 ,利用比色法测定其含量。结果 :醋酸镁比色法操作简便 ,结果准确 ,平均加样回收率为 (10 0 .78± 1.98) % ,重复性好 (RSD=2 .78 ,n=5 ) ,可有效控制逐瘀扶正胶囊的质量。结论 :醋酸镁比色法可作为逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的定量方法     

逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的含量测定

目的:建立测定逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分含量的方法。方法:利用蒽醌类成分与醋酸镁反应显红色的特性,利用比色法测定其含量。结果:醋酸镁比色法操作简便,结果准确,平均加样回收率为(100.78±1.98)%,重复性好(RSD=2.78%,n=5),可有效控制逐瘀扶正胶囊的质量。结论:醋酸镁比色法可作为逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的定量方法。     

炮制时间对何首乌中蒽醌含量的影响

目的考察炮制时间对何首乌中蒽醌含量的影响。方法何首乌分别用黑豆汁拌蒸2、4、6、8、10h,采用直接醋酸镁比色法和酸水解后醋酸镁比色法,分别测定炮制饮片中游离蒽醌和总蒽醌的含量。结果黑豆汁拌蒸品随炮制时间的变化游离蒽醌含量逐渐升高,但总蒽醌没有显著性变化。结论应规范何首乌饮片的炮制时间,使何首乌有效成分可控。     

差示比色法测定润肠胶囊中游离羟基蒽醌的含量

目的建立差示比色法测定润肠胶囊中游离羟基蒽醌的含量。方法以1%醋酸镁甲醇溶液为显色剂,于516 nm波长处测定羟基蒽醌-醋酸镁络合物与其他非蒽醌类醇溶物的吸收差ΔA,代入标准曲线方程A(ΔA)=0.048 24C-0.008 6计算游离羟基蒽醌的含量。结果平均回收率为98.07%±1.08%,RSD=1.09%,在5~15mg.L-1线性关系良好(r=0.999 8)。结论本方法准确,精密度好,操作易掌握,可用于芦荟、何首乌等中药及其制剂中的游离羟基蒽醌含量测定。     

不同产地何首乌中有效成分蒽醌的含量比较

目的考察4个不同产地何首乌中蒽醌类化合物的含量。方法采用直接和酸水解后醋酸镁比色法,分别测定何首乌药材中游离蒽醌和总蒽醌的含量。结果亳州产何首乌中两种蒽醌含量最高。结论各地产的生首乌药材中蒽醌类化合物的含量有较大差异。     

紫外分光光度法测定皂布叶中总蒽醌含量

目的 建立测定皂布叶中总蒽醌的紫外可见光谱方法。方法 采用超声提取法,以50%甲醇为溶剂提取,加盐酸水解,以乙酸乙酯取总蒽醌,用醋酸镁-甲醇显色测定总蒽醌含量。结果 总蒽醌在0.002074～0.01037 mg/ml范围内线性关系良好(R2=0.9962),回收率为94.47%～97.45%。结论 该方法操作安全简单,操作效率高,且精密度好,结果稳定可靠,可用于皂布叶中总蒽醌的含量测定。     

三种方法测定逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的含量

目的:建立测定逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分含量的最优方法。方法:同时应用经典的混合碱比色法、醋酸镁比色法和作者新发现的直接测定法测定逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的含量。结果:3种方法的加样回收率分别为(99.98±2.21)％、(102.56±1.36)％、(98.13±0.74)％,但直接测定法更为简单快捷,而且不存在稳定性差的问题。结论:3种不同方法都能用于逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的含量测定。但相比之下本文所建立的直接测定法更为简便实用。     

牛黄解毒片中蒽醌甙及大黄酸的含量测定

本文介绍了牛黄解毒片中蒽醌甙及大黄酸的含量测定方法。(1)用比色法测定蒽醌甙和大黄酸混合成分的含量,以1,8—二羟基蒽醌为参比物,0.5%醋酸镁甲醇溶液色剂,测定波长为515nm。(2)用双波长薄层扫描法测定了总大黄酸的含量,波长λs=430nm,λR=610nm。     

影响逐瘀通脉胶囊含量测定的因素

目的：找出影响逐瘀通脉胶囊含量测定的因素。方法：用盐酸溶液水解结合型蒽醌,用氯仿提取,以醋酸镁显色,用比色法测定大黄中的总蒽醌含量。结果：原料混合不均,显色剂含水,实验温度,滤纸吸附等对含量测定均有影响。结论：显色液含水量,滤纸吸附是影响含量测定的主要因素。     

清宁丸中总蒽醌含量的测定

分光光度法测定清宁丸中总蒽醌含量,以大黄素为参比物,0.5%醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为513nm;线性范围:0.0314～0.2188mg/ml(r=0.9998),平均回收率99.67%(CV%=0.95,n=6);并对不同的提取方法进行了比较.为清宁丸质量考核提供了一个准确、可行和实用的方法.     

紫外分光光度法测定荡气颗粒中大黄结合蒽醌的含量

目的建立荡气颗粒中大黄结合蒽醌含量紫外分光光度测定方法。方法先采用三氯甲烷超声振荡提取除去游离蒽醌,残渣用盐酸水解得到结合蒽醌水解物;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在517 nm波长处得吸收度。结果对照品大黄素含量在2.1～16.8 mg·L-1范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为98.6%,RSD%为1.2%(n=6)。结论紫外分光光度法适用于荡气颗粒中结合蒽醌的含量测定。     

大黄中芦荟大黄素等5种蒽醌成分含量测定方法的探索研究

目的:为大黄中游离蒽醌的含量测定探索更加适宜的检测条件.方法:通过对在254 nm和440 nm检测波长处获得的5种指标性蒽醌类成分图谱形状、分离程度的分析,对比此两个波长处检出结果的优劣.结果:在440 nm处芦荟大黄素和大黄酸受干扰最小,图谱基线平稳,干扰峰较少,分离效果理想.结论:大黄中游离蒽醌含量测定在440 ...     

Analysis of rhubarb anthraquinones and bianthrones by microemulsion electrokinetic chromatography

In this work a method of microemulsion electrokinetic chromatography (MEEKC) has been developed for the analysis of nine anthraquinones and bianthrones in rhubarb. This study employed di-n-butyl tartrate as oil substance to make up the microemulsion. The composition of the microemulsion was 0.5% (w/w) di-n-butyl tartrate, 0.6% (w/w) SDS, 1.2% (w/w) 1-butanol and 97.7% (w/w) 10 mM sodium borate buffer, pH of the buffer being 9.2. Acetonitrile was added to the emulsion to improve the separation. The volume ratio between the emulsion solution and acetonitrile of an optimized separation was 70:30. With the optimized conditions all of the nine analytes were baseline-separated in peaks of good shapes within 20 min. After validation the method was used to analyze the components in a rhubarb sample. A solid-phase extraction procedure was employed. Five anthraquinones and two bianthrones had been detected in the sample and their amounts were determined. The method should be able to be used for the quantitative analysis of the main active components of rhubarb crude drugs.     

植物药中一些主要成分测定方法的研究 Ⅲ.蒽醌的測定方法

本文在Paris等人所报导方法的基础上,研究了蒽醌显色后的稳定性情况,以及用酸水解结合蒽醌与提取的条件,进而分析了几种植物药中游离蒽醌与结合蒽醌的含量,认为方法尚可应用.游离蒽醌系将生药样品在Soxhlet提取器内用氯仿提取,提取液用5%NaOH-2%NH₄0H提取后比色,以1,8-二羟蒽醌为标准;结合蒽醌则先用5N硫酸水解,回流2小时,再加氯仿回流提取数次,至提尽为止,合并氯仿液,同上以碱液提取后比色测定.     

一测多评法测定复方黄白胶囊中大黄蒽醌类成分的含量

目的：建立一测多评法测定复方黄白胶囊中大黄蒽醌类成分的方法。方法：以复方黄白胶囊为研究对象,以大黄酚作为内参物,计算大黄酸、大黄素和大黄素甲醚与大黄酚的相对校正因子;分别采用一测多评法和外标法测定复方黄白胶囊中上述4种大黄蒽醌类成分的含量。结果：大黄酸、大黄素及大黄素甲醚与大黄酚间的相对校正因子分别为0．946、1．105和1．097,相对校正因子重现性良好。复方黄白胶囊中大黄成分采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论：该方法可用于复方黄白胶囊中大黄蒽醌类成分的定量分析。     

黄芩对大黄蒽醌在提取精制过程中转化的影响

目的探讨黄芩对大黄中5种蒽醌类成分在提取精制过程中相互转化的影响。方法 HPLC测定药材和提取物中5种成分的含量,比较药材和提取物中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的相对比例;再分别用5种蒽醌的对照品加入和不加黄芩药材提取液模拟提取精制过程,考察5种蒽醌成分之间的转化情况。结果大黄药材和提取物中5种成分的相对比例有明显变化,大黄酸在提取物中的比例增高;同时采用对照品模拟提取精制过程时各个成分并无转化,而加入黄芩药材提取液后,大黄酸经过提取精制处理后能部分转化为大黄素,其余4种成分之间无转化。结论黄芩和大黄药材配伍提取可以使大黄蒽醌类成分发生转化。     

5个蒽醌三三配伍治疗脑缺血大鼠的药代动力学研究

目的:建立LC-MS方法测定大鼠血浆中蒽醌成分含量,探讨5个大黄蒽醌成分(芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚)三三配伍时在脑缺血大鼠模型中的药代动力学特征.方法:MCAO法制备大鼠局灶性脑缺血模型.模型大鼠随机分成11组,空白组1组,给药组10组.给药组将5个大黄蒽醌三三结合,给药剂量:芦荟大黄素(A) 1...     

Design and evaluation of San-huang dispersible tablet – an efficient delivery system for Traditional Chinese Medicine

San-huang dispersible tablet (SHDT) was designed with a patented technology to enrich the active ingredients in rhubarb and with a wide selection of excipients in the new manufacturing procedure. The total rhubarb anthraquinones were first enriched in the extract by our patented technology. Eudragit L100, S100 and PEG-6000 were used to release a part of the total rhubarb anthraquinones at the colon to induce the cathartic effect of the anthraquinones by another patented technology. Microcrystalline Cellulose (MCC), low-substituted hydroxypropyl cellulose (L-HPC), sodium carboxymethyl starch (CMS-Na), and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) were used to ensure quick release of baicalin and berberine hydrochloride in the stomach. The dissolution of SHDT was evaluated by a method in 2005 Chinese Pharmacopoeia along with San-huang tablet (SHT), and the results demonstrated that the dissolution of baicalin and berberine hydrochloride more than double that of SHT and release of half of the rhubarb anthraquinones in colon.     

薄层扫描法测定男炎消颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的: 建立薄层扫描法测定男炎消颗粒中盐酸小檗碱的含量.方法: 样品经处理后,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨水(6∶3∶1.5∶1.5∶0.3)为展开剂,测定波长λ=365 nm.结果: 此方法线性关系良好,平均回收率为98.3%,RSD=3.15%.结论: 该方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.     

决明子不同清炒品中蒽醌类成分的含量测定

目的研究不同清炒品中蒽醌的含量变化,为决明子的基础研究提供了实验依据。方法醋酸镁显色,紫外分光光度法测定。结果决明子不同清炒品中游离蒽醌和结合蒽醌的含量有显著差异。结论清炒温度越高,决明子中游离蒽醌含量越高,结合蒽醌含量越低。