超声心动图诊断分散性主动脉瓣下狭窄一例报告

<正> 分散性主动脉瓣下狭窄(Discrete suba-ortic stenosis以下简称DSS)是由于在主动脉瓣下形成膜样或纤维肌性的异常组织,引起左室流出道梗阻的一种先天性心脏病。近几年随着超声波快速的发展而发现本病并非罕见,但是以往的诊断常得不到正确的结论。     

超声心动图诊断小儿先天性主动脉瓣及瓣下狭窄的临床体会

目的 探讨应用超声心动图诊断小儿先天性主动脉瓣以及瓣下狭窄的临床体会.方法 回顾性分析16例先天性主动脉瓣及瓣下狭窄患儿超声心动图的影像学资料.结果 16例患儿中经超声心动图检测出8例患儿为先天性主动脉瓣膜狭窄,6例患儿为单纯先天性主动脉瓣下狭窄,2例患儿为先天性主动脉瓣狭窄伴瓣下狭窄.仅2例患儿与术中探查不符,诊断准确率为87.5%(14/16).结论 超声心动图在小儿先天性主动脉瓣及瓣下狭窄诊断中应用效果显著,进而可指导临床治疗.     

膜型主动脉瓣下狭窄的二维及彩色多普勒超声诊断

本文应用二维及彩色多普勒超声显像观察了１３例先天性膜型主动脉瓣下狭窄（ＭＳＳ）的声像图特征，分析了主动脉瓣活动情况、ＭＳＳ隔膜与主动脉瓣间距、隔膜长度、狭窄口径及血流动力学改变。结果表明，此种检查是一种简便易行、有价值的检查方法。     

先天性二叶主动脉瓣的超声心动图诊断

先天性二叶动脉瓣是引起主动脉瓣关闭不全的原因之一,亦可引起瓣口狭窄。临床及其他检查,如心电图,胸透等常难以做出明确诊断。应用超声心动图,尤其是二维切面超声心电图,诊断具有直观,准确的优点,并可做出定性、定量诊断。因此,应用超声心动图诊断先天性二叶生动脉瓣已逐渐引起人们的重视,笔者结合     

先天性主动脉瓣狭窄的超声诊断

目的:主要探讨先天性主动脉瓣狭窄的超声心动图表现。方法:回顾性分析12例先天性主动脉瓣狭窄患者的超声学资料。结果:12例主动脉瓣狭窄均为二瓣化狭窄,狭窄后主动脉扩张者8例,不扩张者4例。结论:先天性主动脉瓣狭窄在超声心动图检查中具有一定的特征性表现。     

散在性主动脉瓣下狭窄的二维超声心动图诊断

应用二维超声心动图(2DE)诊断散在性主动脉瓣下狭窄(DSS)21例。年龄6～63岁(平均24岁)。DSS 分为三型:(1)隔膜型(9例);(2)纤维肌肉环型(9例);(3)纤维肌肉管道型(3例)。DSS 伴室间隔缺损3例,法乐四联症1例。2DE 对诊断DSS 是首选的非侵入性诊断方法。     

先天性二叶式主动脉瓣17例临床分析

本文通过对17例先天性二叶式主动脉瓣(CBAV)病例的临床分析,发现29.4％的CBAV合并其他心脏畸形,可能是一种常见的复杂性先天性心脏畸形。我们的结果表明:①二维超声心动图是诊断CBAV的一种无创性检查方法,其诊断正确率高达85.7％;②感染性心内膜炎和钙化性主动脉瓣狭窄是CBAV的主要并发症,并认为感染性心内膜炎是我国CBAV病人进行主动脉瓣置换术的主要指征。     

超声心动图诊断先天性二叶式主动脉瓣18例报告

先天性二叶式主动脉瓣简称二瓣化在目前为较常见的先天性大血管畸形生前能否作出正确的诊断是关键的环节现将我院1 9 95 年以来经超声心动图诊断二瓣化18 例部分经手术证实总1 临床资料1 .1 一般资料 18 例中男性12 例女性6 例年龄21 ~56岁平均年龄42 岁18 例均进行常规12 导联心电图检查X 线摄片二维超声心动图2DE 及彩色多普勒检查1.2 方法采用日本产东芝1 7A 美国产A L -4 8 00 彩色多普勒诊断仪取仰卧位和左侧卧位常规采用左室长轴切面加M 型主动脉短轴切面加M 型及心尖五腔切面必要时补以其它切面检查2 结果18 例中左室腔增大>55mm…     

主动脉瓣脱垂的二维超声心动图诊断

本文对15例主动脉瓣脱垂病人和正常对照组20例进行二维超声心动图观察。所有主动脉瓣脱垂病人临床上均有主动脉瓣返流的典型症状和体征。超声研究显示,全部病人的主动脉瓣在舒张期超过主动脉瓣环连线脱入左室流出道,结合点偏移,脱垂的瓣叶大部分星吊床样(12/15)。主动脉瓣三个瓣叶中以右冠瓣居多(7/2)。3例合并二尖瓣脱垂。正常对照组均无此现象。文章还讨论了主动脉瓣脱垂的病因及超声诊断技术。研究认为,二维超声心动图是诊断主动脉瓣脱垂最主要的无创手段。     

先天性主动脉瓣狭窄的超声心动图诊断

先天性主动脉瓣狭窄多系胚胎期瓣膜发育障碍所致,相当部分患者到成年才有临床表现,而且出现临床表现时患者的年龄比较大,症状与后天性主动脉瓣狭窄相类似,有时临床误诊为后天性病变.现将我院诊治的8例先天性主动脉瓣狭窄的彩色多普勒超声心动图结果报告如下.     

超声心动图在二叶主动脉瓣畸形中的诊断价值

二叶主动脉瓣(bicuspid aortic valve,BAV)是先天性心脏病中较为常见的一种,不仅可发生主动脉瓣狭窄、关闭不全、感染性心内膜炎,而且可导致升主动脉瘤样扩张,甚至并发主动脉夹层[1].通过超声心动图检查可以对主动脉瓣结构进行分型,了解升主动脉情况及瓣口血流动力学状态,是诊断BAV的首选方法.笔者通过分析总结50例主动脉瓣二叶瓣畸形患者超声图像及临床资料,旨在进一步了解超声心动图在BAV诊断中的诊断价值.     

经食道超声心动图诊断先天性二叶式主动脉瓣

目的:评价经食道超声超声心动图(transesophageal echocardiography,TEE)诊断先天性二叶式主动脉瓣(aor-ticdual valve,ADV)的价值。方法:对经胸超声心动图(transthorax echocardiography,TTE)诊断为ADV的60例患者进行经食道超声检查,观察主动脉瓣叶的数目、形态、瓣膜回声、启闭状态及血流动力学特点。结果:TTE诊断的60例ADV有41例经TEE及导管介入检查确诊,其中25例经手术证实,其余19例中5例为四叶瓣畸形,14例为三叶瓣。结论:TEE结合TTE检查可为先天性二叶式主动脉瓣的诊治提供直观的临床数据。     

先天性二叶式主动脉瓣畸形的超声心动图表现

目的:探讨先天性二叶式主动脉瓣畸形的超声心动图表现及各年龄段瓣膜病变程度。方法:重点通过大动脉短轴及主动脉长轴等切面观察二叶式主动脉瓣的形态、回声、启闭及血流动力学情况。结果:随着年龄的增长,瓣膜增厚、钙化、血液动力学、心脏形态学改变逐渐加重。结论:彩超对先天性二叶式主动脉瓣畸形及病变的诊断具有重要意义。     

先天性主动脉瓣口狭窄的影像学评价

先天性主动脉瓣口狭窄是临床较少见的一种先天性心脏病,约占先天性心脏病的3%~5%;多系胚胎期瓣膜发育障碍所致,可出现瓣叶数量异常、瓣叶增厚、交界粘连、瓣环发育不良等病变;根据主动脉瓣瓣叶数量可分为单瓣化、二瓣化、三瓣或三瓣以上畸形等不同类型,其中以二瓣化畸形最多     

超声心动图对主动脉瓣二叶畸形的诊断价值

目的研究超声心动图对主动脉瓣二叶畸形(BAV)的诊断价值。方法选取南阳市骨科医院2016年7月至2019年7月收治的136例BAV患者,均接受经胸超声心动图(TTE)检查,若图像质量不佳,再经食道超声心动图(TEE)检查。分析超声心动图对BAV检出情况、分型以及不同年龄心脏结构指标(室间隔厚度、主动脉窦部内径、左房前后径、升主动脉内径),并分析主动脉瓣狭窄与反流情况,检测其他心血管畸形并发症。结果 136例BAV患者经TTE检出率为84.56%,经TEE检出率为100.00%,总检出率为100.00%;L-R型99例,R-N型35例,L-N型2例;≥60岁BAV患者室间隔厚度、主动脉窦部内径、左房前后径、升主动脉内径均大于<60岁BAV患者(P<0.05);≥60岁BAV患者主动脉瓣狭窄发生率、反流发生率高于<60岁BAV患者(P<0.05);合并心血管畸形者占8.82%,包括室间隔缺损(2.94%)、动脉导管未闭(2.94%)、房间隔缺损(1.59%)、肺动脉瓣狭窄(1.59%)。结论超声心动图诊断BAV检出率高,且对其分型准确,能监测心脏结构指标、主动脉瓣狭窄与反流情况,并发现其他心血管畸形并发症。     

先天性主动脉瓣畸形的超声心动图诊断

目的:探讨主动脉瓣畸形的超声诊断价值。方法:使用GE V ivid 7多维星彩色多普勒超声诊断仪,M3S探头,探头频率1.7 MHz~3.4 MHz,经胸或经食道检查。结果:本组58例中单叶瓣畸形3例,二叶瓣畸形50例,三叶瓣畸形2例,四叶瓣畸形3例。合并主动脉瓣狭窄42例、主动脉瓣返流35例。结论:超声心动图可准确诊断主动脉瓣先天畸形。