参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗心绞痛的临床疗效.方法:将84例心绞痛患者依数字随机法分为2组,各42例.两组均接受常规抗心绞痛治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次.1个疗程(4周)结束比较两组疗效.结果:早搏减少总有效率治疗组(87.5%)优于对照组(61.3%,P＜0.05);心电图改善总有效率治疗组(85.7%)优于对照组(73.8%,P＜0.05);心绞痛缓解总有效率治疗组(83.3%)优于对照组(73.8%,P＜0.05).结论:在常规治疗心绞痛基础上加用参松养心胶囊能更有效改善冠脉血供及减少心律失常的发生,不良反应轻微,耐受性良好.     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：探讨参松养心胶囊对冠心病心绞痛的影响。方法：使用随机对照方法,选2006年1月～2008年1月住院冠心病心绞痛患者100例,分为治疗组和对照组,治疗组用参松养心胶囊4粒,每日3次,口服,连服2周,观察心电图及临床症状的改善情况。对照组采用常规治疗。结果：参松养心胶囊使患者心绞痛、失眠、心悸、气短、乏力等症状减轻,心电图ST明显改善,P〈0．05,有效率92％。结论：参松养心胶囊对冠心病心绞痛患者有显著疗效。     

加用参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的:观察加用参松养心胶囊治疗心绞痛的临床疗效.方法:将80例心绞痛患者依数字随机法分为2组,各40例.两组均接受常规抗心绞痛治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次.1个疗程(4周)后比较两组疗效.结果:早搏减少总有效率治疗组(86.7%)优于对照组(58.6%,P<0.05);心电图改善总有效率治疗组(90%)优于对照组(77.5%,P<0.05);心绞痛缓解总有效率治疗组(82.5%)优于对照组(72.5%,P<0.05).结论:在常规治疗心绞痛基础上加用参松养心胶囊能更有效改善冠脉血供及减少心律失常的发生,不良反应轻微,耐受性良好.     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效

目的 探讨观察参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛患者的临床效果,总结其临床应用价值.方法 选取我院2010年9月至2011年12月收治的冠心病病患171例,其中有62例为冠心病心绞痛的患者,随机分为观察组和对照组各31例,其中观察组使用参松养心胶囊治疗,对照组使用常规性治疗,观察对比两组治疗效果.结果 观察组显效的有18例,有效为9例,无效为4例,总有效率为87.1%;对照组中显效为10例,有效为9例,无效为12例,总有效率为61.3%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著,对早搏减少,心电图改善,缓解心绞痛均具有明显疗效,同时有助于改善冠状动脉血供,减少心律失常的发生,不良反应少,耐受性好,值得临床推广使用.     

参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的 探讨参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 回顾性分析我院2010年2月至2016年7月收治的92例冠心病心绞痛患者的临床资料,将其随机分为对照组和研究组,每组46例,对照组患者给予常规的临床治疗,研究组在对照组的联合参松养心胶囊与丹参川芎嗪治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果治疗后研究组中显效29例,有效14例,无效3例,治疗总有效率为93.48%,对照组显效24例,有效27例,无效17例,治疗总有效率为81.11%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗后研究组临床症状改善情况较对照组更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状,具有重要的临床应用价值.     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效分析

目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏患者的临床疗效。方法选择56例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,3次/d,对照组给予慢心律150mg,3次/d。连续观察8周后,比较两组疗效。结果治疗组显效15例(53.57%),有效8例(28.57%),无效5例(17.86%),总有效率82.14%;对照组显效14例(50.0%),有效8例(28.57%),无效6例(21.43%),总有效率78.57%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显副作用。结论参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏,疗效确切,安全可靠。     

参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并心律欠常患者的临床疗效。方法将90例冠心病合并心律失常患者随机分为治疗组和对照组，每组45例，2组均接受阿司匹林、硝酸酯类、盐酸美西律等常规治疗，治疗组再加用参松养心胶囊口服治疗，分别观察2组患者的心律失常、心电图及药物不良反应，均观察4周后进行比较。结果2组治疗前后心律欠常比较，差异有统计学意义（P〈0．05），两组未见明显药物不良反应发生。结论参松养心胶囊治疗冠心病心律失常疗效确切，安全且无不良反应，值得在临床上推广应用。     

参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨在常规治疗稳定型心绞痛的基础上,加用参松养心胶囊的疗效及安全性。方法:58例慢性稳定型心绞痛患者随机分为参松养心胶囊组(28例)与对照组(28例),2组均接受常规治疗,参松养心胶囊组加服参松养心胶囊;若心绞痛每天发作≥2次,可含服硝酸甘油;2组均治疗12周。结果:2组治疗后24h总缺血时间、ST段压低及心绞痛发作情况较治疗前明显改善(P<0.01),早搏数量较治疗前明显减少(P<0.01,P<0.05);治疗后组间比较,上述指标参松养心胶囊组较对照组改善更明显(P<0.01,P<0.05),参松养心胶囊组房性早搏和室性早搏的显效率、有效率均明显高于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:在常规治疗心绞痛基础上,加用参松养心胶囊更能改善冠脉血供及减少心律失常的发生;不良反应轻微,耐受性良好。     

参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法:将128例稳定型心绞痛患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均给予血小板抑制剂、转化酶抑制剂、调脂药、β受体阻滞药和/或钙拮抗药等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml中,以10²0μg/min速度静脉滴注420μg/min速度静脉滴注4⁶ h,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予参松养心胶囊4粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛时间、ST段下降1 mm所需时间、运动持续时间、心率×收缩压、血液流变学指标、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)]及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数,运动诱发心绞痛时间,ST段下降1 mm所需时间,运动持续时间、心率×收缩压、血液流变学指标、血脂指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者心绞痛发作次数、心率×收缩压、血液流变学指标、TG、TC、LDL均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而运动诱发心绞痛时间、ST段下降1 mm所需时间、运动持续时间、HDL均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛较单用硝酸甘油疗效更显著,安全性相似。     

参松养心胶囊配合综合护理干预治疗冠心病心绞痛58例

目的观察参松养心胶囊配合综合护理干预治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将116例患者随机均分为治疗组和对照组,两组均给予西药常规治疗及护理,治疗组加服参松养心胶囊并配合综合护理干预。结果治疗组临床症状、心电图改善总有效率及住院时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊配合综合护理干预治疗冠心病心绞痛,疗效显著,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏38例

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病并室性早搏的疗效和安全性。方法将76例患者随机均分为两组,治疗组口服参松养心胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服普罗帕酮,150mg/次,3次/d,其余按冠心病常规治疗,疗程均为4周。1个疗程后复查心电图并观察临床症状及不良反应。结果治疗组临床症状和心电图改善情况均优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且不良反应少;还有效降低了患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇水平,升高了高密度脂蛋白-胆固醇水平。结论参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效确切、安全。     

参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的效果探讨

目的研究参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的结局。方法68例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受参松养心胶囊+丹参川芎嗪治疗。比较两组患者的临床疗效;治疗前后胸痛持续时间、心绞发作次数;治疗前后血脂指标水平;治疗前后氧化应激指标水平。结果观察组患者的临床总有效率为94.12%,明显高于对照组的73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的胸痛持续时间、心绞发作次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的胸痛持续时间、心绞发作次数均优于本组治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平均明显低于治疗前,而HDL-C水平明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,而HDL-C水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的GSH-Px、SOD水平均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的MDA水平低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者经参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗,有利于改善患者胸痛程度,减少心绞痛次数,且临床疗效显著。     

参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效。方法:80例冠心病失眠患者随机分为两组,每组40例,均进行冠心病常规治疗,观察组应用参松养心胶囊治疗,对照组采用谷维素、维生素B1,必要时睡前可应用地西泮。观察并比较两组患者治疗4周后的临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分总分变化情况。结果:观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗后PSQI评分总分下降,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:参松养心胶囊可改善冠心病失眠患者的睡眠质量。     

参松养心胶囊用于冠心病临床观察

目的探讨参松养心胶囊用于冠心病治疗的临床疗效。方法2011年1月—2012年1月河南省中医学院第一附属医院收治的冠心病心绞痛患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,对照组在常规治疗的基础上应用消心痛,治疗组在常规治疗的基础上应用参松养心胶囊,对比服药前后冠心病患者的症状sT—T改变。结果治疗组患者总有效率为91．25％,心电图改善总有效率为75％,动态心电图sT—T改变的时间由（130．3±3．55）min改善为（70．75±3．55）min,与对照组患者相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参松养心胶囊用于治疗冠心病疗效明显,无严重不良反应。     

美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效体会

目的探讨美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊对冠心病室性早搏的治疗效果。方法80例冠心病室性早搏患者作为研究对象,采用抽签法分为实验组和对照组,每组40例。实验组患者采用美托洛尔缓释片和参松养心胶囊联合治疗,对照组患者采用美托洛尔缓释片单用治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,实验组总有效率为87.5%(35/40),明显高于对照组的47.5%(19/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.5%(1/40);对照组不良反应发生率为5.0%(2/40);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊在治疗冠心病室性早搏方面具有着明显的疗效,应在临床治疗中加大推广和应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病并心律失常的临床观察

目的:探讨参松养心胶囊治疗冠心病并心律失常的临床疗效.方法:回顾性分析冠心病并心率失常患者60例临床资料.结果:观察组室早数、短阵室速数、PR间期、QRS波时限、QTc间期均明显优于对照组,t=8.89、6.34、1.75、1.68、7.12,观察组临床治疗总有效率高于对照组,X2=22.22,P＜0.05,差异有统计学意义.结论:参松养心胶囊具有较好的抗心律失常效果,明显改善患者临床症状,减少心律失常的发生,值得临床借鉴应用.     

参松养心胶囊治疗心律失常疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合比索洛尔片在治疗心律失常中的疗效。方法将60例心律失常患者,分为治疗组和对照组各30例,治疗组使用参松养心胶囊联合比索洛尔片治疗,对照组使用比索洛尔片治疗。观察治疗前后患者症状和动态心电图的变化。结果治疗1个月后,治疗组的症状和动态心电图较对照组有明显变化(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合比索洛尔治疗心律失常有较好疗效,且无明显不良反应发生。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏40例疗效分析

目的探讨参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的疗效。方法对确诊的80例冠心病室性早搏患者，随机分为两组，各40例，治疗组给予参松养心胶囊3粒，3次／d，对照组给心律平150mg，3次／d。两组疗程均为4周。结果两组对冠心病室性早搏疗效无显著差异（P〉0．05）；对冠心病心电图及临床主要症状疗效两组间有显著差异（P〈0．05），治疗组优于对照组。结论参松养心胶囊对冠心病室性早搏有显著疗效，且无毒副作用。     

参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的研究参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月新疆维吾尔自治区人民医院收治的冠心病心绞痛患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服单硝酸异山梨酯片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参松养心胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗28 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为85.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

参松养心胶囊治疗老年冠心病心律失常56例疗效观察

目的 比较参松养心胶囊和美托洛尔(倍他乐克)治疗老年冠心病心律失常疗效和安全性.方法 将98例老年冠心病心律失常随机分为2组,治疗组56例服用参松养心胶囊,每次1.6g(4粒),每日3次;对照组42例,口服倍他乐克每次12.5mg,每日2次.两组对原发病治疗用药不变.疗程均为4周.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.01),且不良反应少.结论 参松养心胶囊治疗老年冠心病心律失常疗效肯定,无明显不良反应.