高压氧综合治疗糖尿病性胃轻瘫患者的疗效观察

目的观察高压氧（HBO）联合吗丁啉综合治疗对糖尿病性胃轻瘫患者胃动素及胃排空时间的影响。方法采用随机数字表法将2000年10月至2004年10月间连续人院的糖尿病性胃轻瘫患者112例随机分为高压氧组和对照组各46例，HBO组在给予吗丁啉（每次10mg，每天3次，连用4周）的基础上加用HBO治疗，HBO采用多人氧舱，在舱内停留120min，压力为0．25MPa（2．5ATA），戴面罩吸人纯氧60min（30min各2次，中间休息10min吸人舱内空气），10次为1个疗程，共3个疗程，每疗程间隔3～5d（排除HBO治疗禁忌证）。对照组为单纯吗丁啉，每次10mg，每天3次，连用4周。45d分别对两组患者治疗前后胃动素、空腹血糖、胃排空时间及症状的改善各项指标进行研究对比。结果HBO组和对照组总有效率分别为92．9％和76．8％，症状的改善、胃动素及胃排空时间治疗组均优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论糖尿病性胃轻瘫患者在服用吗丁啉的基础上应用HBO可降低胃动素、加速胃排空时间，对临床症状的改善具有积极作用。     

盐酸伊托必利联合艾司唑仑治疗功能性消化不良118例

目的观察盐酸伊托必利联合艾司唑仑治疗功能性消化不良的疗效。方法 202例FD患者随机分为两组,治疗组118例,给予盐酸伊托必利及小剂量艾司唑仑联合用药治疗;对照组84例,单用盐酸伊托必利治疗。比较观察两组的餐后胀满、早饱、上腹部疼痛、上腹部烧灼感等症状的变化。结果用药2周后,治疗组治疗总有效率为83.9%,对照组为63.1%,两组相比,差异有显著性意义（P〈0.05）。两组患者均无严重的不良反应。结论盐酸伊托必利联合小剂量艾司唑仑治疗FD疗效好,耐受性好,是一种可靠可行的治疗FD的方案。     

中西医结合治疗糖尿病胃轻瘫临床观察

目的：寻求提高糖尿病胃轻瘫的有效治疗方法。方法选择糖尿病胃轻瘫患者86例，随机分为对照组42例及治疗组44例，对照组在常规应用降糖药物的基础上，加用吗丁啉10 mg，3次/ d；治疗组在对照组治疗方案的基础上，加用中药（茯苓、白术、厚朴、枳实、蒲黄等）治疗，1个月为1个疗程。观察两组治疗前后的胃排空时间及胃窦运动幅度，并比较两组的疗效。结果对照组失访3例，治疗组失访4例。对照组治愈6例，好转24例，无效9例，有效率为76.92％；治疗组治愈20例，好转17例，无效3例，有效率为92.5％，治疗组疗效优于对照组（P ﹤0.01），且治疗组胃排空时间、胃窦运动幅度的改善优于对照组（P ﹤0.01）。结论采用中西医结合治疗糖尿病胃轻瘫有明显优势。     

2型糖尿病胃轻瘫患者胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗的评价及临床意义

目的 探讨超重或肥胖的2型糖尿病胃轻瘫患者胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗及临床意义。方法 用放免分析法分别测定正常对照（NGT）组31例、葡萄糖耐量受损（IGT）组32例、2型糖尿病（T2DM）组38例、糖尿病胃轻瘫（DGP）组31例空腹及食用馒头餐后30min、60min、120min、180min的血糖和胰岛素，考查胰岛素曲线下面积（INSAUC）、校正的B细胞功能指数（MBCI）及Homa胰岛素抵抗（Homa-IR）指数的变化。结果 IGT、T2DM、NGT、DGP的INSAUC值依次降低，四组两两比较，存在显著差异。NGT、IGT、T2DM、DGP的MBCI值依次降低，两两比较存在显著差异。NGT、IGT、DGP、T2DM的Homa-IR指数依次升高，除T2DM和DGP比较无统计学差异外，其余各组两两比较均存在显著差异。结论 糖尿病胃轻瘫患者胰岛β细胞功能较NGT、IGT和T2DM差，胰岛素抵抗较NGT和IGT强。     

复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良

 目的 观察复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良的临床疗效。方法 入选78例患者随机分为两组。对照组：口服多潘立酮片,每次10 mg,3次/d。治疗组：口服复方阿嗪米特肠溶片,每次2片,3次/d;盐酸伊托必利片,3次/d,每次50 mg。两组疗程均为2周,并在治疗1周及2周时对腹胀、餐后不适、食欲不振进行症状评分。结果 两组在治疗1周及2周时,患者的腹胀、餐后不适、食欲不振等症状评分及症状总积分均明显改善,但治疗组的下降幅度明显高于对照组（ P ＜0.05）。另外,治疗组在疗效及起效时间上也优于对照组（ P ＜0.05）。结论 复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良临床疗效显著,具有起效时间短、高改善率、不良反应少的特点,对提高患者生活质量起了积极的作用。     

多潘立酮加和胃中药治疗糖尿病性胃轻瘫疗效观察

目的：观察多潘立酮加和胃中药治疗糖尿病性胃轻瘫（DGP）的临床疗效。方法：选择DGP90例,随机分为多潘也酮组（A组）、和胃中药组（B组）、多潘立酮加和胃中药组（C组）各30例。在控制血糖的基础上,A组采用多潘立酮治疗,B组采用和胃中药治疗,C组采用多潘立酮加和胃中药治疗。疗程2周,观察各组临床症状改善情况,并对症状进行评分。结果：3组总有效分别为16例（53．3％）、17例（56．7％）和26例（86．7％）,C组分别与A、B组比较,均差异非常显著（P〈0．01）;A组与B组比较,差异小显著（P〉0．05）。症状总评分及胃固体半排空试验,C组显著或非常显著优于A、B组（P〈0．05,P〈0．01）;A组与B组比较,差异不显著（P〉0．05）。结论：多潘立酮加和胃中药治疗EG-P效果好。     

伊托必利与氟西汀联用方案治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨伊托必利与氟西汀联用方案治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2010年4月-2013年4月治疗的62例功能性消化不良患者为研究对象，随机分为实验组和对照组各31例，实验组给予伊托必利和氟西汀联合方案治疗，对照组单纯给予伊托必利进行治疗，对比观察两组患者的临床疗效。结果实验组患者31例，基本痊愈17例，好转12例，无效2例，有效率为93．5％。对照组患者31例，基本痊愈12例，好转13例，无效6例，有效率为80．6％。实验组患者治疗效果明显优于对照纽，P〈0．05，有显著性差异，具有统计学意义。结论伊托必利与氟西汀联用方案治疗功能性消化不良临床效果显著，是一种治疗功能性消化不良安全有效的方法。     

糖尿病胃轻瘫患者的空腹胃电改变

目的 观察老年糖尿病患者体表胃肌电活动情况,分析胃动力障碍状况。方法 用ＷＣＤＦ体表胃电图分析仪,记录３０例老年糖尿病患者和３０例健康对照组的体表胃电活动。结果：①糖尿病胃轻瘫组的ＦＰ和ＦＺ显示明显异常,与健康对照组相比有显著性差异（Ｐ〈０．０１）;②糖尿病胃轻瘫组的胃电节律紊乱明显高于健康对照组（Ｐ〈０．０１）。结论：①糖尿病胃轻瘫患者的胃动力障碍主要表现在胃电节律紊乱;②异常的胃肌电活动可预测     

2型糖尿病胃轻瘫患者胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗的评价及临床意义

目的 探讨超重或肥胖的2型糖尿病胃轻瘫患者胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗及临床意义。方法 用放免分析法分别测定正常对照(NGT)组31例、葡萄糖耐量受损(IGT)组32例、2型糖尿病(T2DM)组38例、糖尿病胃轻瘫(DGP)组31例空腹及食用馒头餐后30min、60min、120min、180min的血糖和胰岛素,考查胰岛素曲线下面积(INSAUC)、校正的β细胞功能指数(MBCI)及Homa胰岛素抵抗(Homa-IR)指数的变化。结果 IGT、T2DM、NGT、DGP的INSAUC值依次降低,四组两两比较,存在显著差异。NGT、IGT、T2DM、DGP的MBCI值依次降低,两两比较存在显著差异。NGT、IGT、DGP、T2DM的Homa-IR指数依次升高,除T2DM和DGP比较无统计学差异外,其余各组两两比较均存在显著差异。结论 糖尿病胃轻瘫患者胰岛β细胞功能较NGT、IGT和T2DM差,胰岛素抵抗较NGT和IGT强。     

西宁地区2型糖尿病胃轻瘫患者血浆胃动素水平的分析

目的 :比较西宁地区、平原地区 2型糖尿病胃轻瘫患者与健康对照组三组血浆胃动素水平与疾病相关性。方法 :选择西宁地区 2型糖尿病胃轻瘫患者 32例 ,平原地区 2型糖尿病胃轻瘫患者 2 0例及健康志愿者 2 0例 ,测定血浆胃动素水平。结果 :西宁地区糖尿病胃轻瘫患者中血浆胃动素水平 2 4例升高、5例降低、3例正常 ,平原组 15例升高、2例降低、3例正常 ,血浆胃动素水平健康组与平原及西宁地区之间、西宁与平原地区之间比较P <0 .0 1,差别有高度显著性。结论 :西宁组、平原组 2型糖尿病胃轻瘫患者血浆胃动素均高于健康对照组 ,而西宁地区组血浆胃动素低于平原组 ,考虑与中度高原地区缺氧有关。     

柔肝健脾法治疗腹泻型肠易激综合征

目的　观察应用四苓加芩芍汤治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法　采用随机对照试验 ,将 70例患者随机分成治疗组和对照组 ,治疗组 4 0例 ,服用四苓加芩芍汤 ,对照组 30例 ,服用易蒙停。结果　治疗组与对照组总有效率分别为 92 .5 %和 6 6 .7% ,其差异比较有显著统计学意义 (P <0 .0 1)。结论　本方主要针对肝气过旺 ,脾湿下注病机 ,具有柔肝燥湿运脾作用 ,治疗腹泻型肠易激综合征临床效果良好     

思密达山莨菪碱治疗呼吸衰竭并发上消化道出血的临床疗效观察

目的观察应用思密达与山莨菪碱治疗呼吸衰竭并发的上消化道出血的临床疗效。方法83例病人分为三组。A组口服或鼻饲思密达和山莨菪碱混合剂；B组鼻饲或口服奥美拉唑胶囊。C组静脉滴注雷尼替丁。结果A组治疗总有效率89．66％与B组（96，15％）比较疗效相近，P〉0.05，B组药有加重气道阻塞副作用。A组与C组（总有效率67．86％）比较A组明显好于C组，P〈0．05。结论思密达与山莨菪碱混合剂是治疗呼吸衰竭并发的上消化道出血有效药物之一，副反应小。     

超短波和音频以及中药外敷治疗输卵管阻塞的疗效分析

目的 探讨超短波+音频+中药外敷治疗输卵管阻塞的疗效.方法 对240例患者输卵管(角部或伞端)阻塞在治疗时随机分为3组:A组用超短波+音频渗透+中药外敷联合治疗80例;B组超短波+音频渗透治疗80例;C组中药外敷治疗80例.治疗后进行选择性输卵管造影(selective salpingography,SSG)判断疗效、3～24月随访并进行比较.结果 输卵管再通率,受孕率:A组86.5%(135/156),63.8%(51/80);B组64.3%(101/157),51.3%(41/80);C组57.1%(88/154),48.8%(39/80);A组治疗后再通率和受孕率明显高于B组和C组(P<0.01、P<0.05).所有患者无1例并发症.结论 超短波+音频渗透+中药外敷联合治疗输卵管(角部或伞端粘连)阻塞的治疗效果非常显著.     

妈富隆联合妥塞敏治疗青春期功血的疗效观察

目的通过临床对比观察单纯应用妈富隆与妈富隆联合妥塞敏对青春期功能失调性子宫出血(下简称功血)的治疗效果,寻找对青春期功血迅速、有效的止血方法。方法青春期功血患者102例随机分为两组,52例予妈富隆治疗,50例予妈富隆联合妥塞敏治疗,进行疗效观察。结果 妈富隆联合妥塞敏组在显效时间、止血时间及妈富隆应用时间上明显优于单纯应用妈富隆组,且减少了长期应用性激素带来的不良反应。结论妈富隆联合妥塞敏治疗青春期功血疗效显著,安全性好,值得推广。     

肝动脉化疗栓塞术联合甘露聚糖肽治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的对比单纯肝动脉化疗栓塞术（TACE）与TACE联合甘露聚糖肽治疗中晚期肝癌的临床效果。方法96例中晚期肝癌患者分为两组,A组：48例行单纯TACE治疗;B组：48例行甘露聚糖肽＋TACE治疗,比较两组病人的疗效及毒副作用。结果总有效率：A组为39.6%,B组为55.4%;一年存活率A组为39.6%,B组为55.8%;A组主要副作用为轻至中度的白细胞下降、肝功能损害等,B组主要副作用为发热、轻度的白细胞下降和肝功能损害等。结论B组的疗效明显优于A组,甘露聚糖肽联合TACE是治疗中晚期肝癌的疗效显著的方法之一,副作用较少,改善了患者的肝功能,值得推广。     

包皮内板环切治疗早泄疗效分析

目的探讨包皮内板环切对早泄的治疗作用。方法早泄病人46例，随机分为A、B两组，A组24例为包皮内板环切组，B组22例为常规药物治疗组。将A、B两组的治疗结果进行比较，通过统计学方法，分析其差异性，以探讨包皮内板切除对早泄治疗的作用。结果A、B两组早泄有明显的改善，A组改善率为87．5％；B组改善率为86．4％，两组结果通过统计学分析，无明显显著差异（P〉0．05）。结论包皮内板环切不失为早泄治疗中方法简单，治疗效果明显的有效治疗方法。     

奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效观察

目的观察奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效。方法将112例非静脉曲张性上消化道出血患者,随机分为A组（60例）和B组（52例）,A组为奥曲肽联合泮托拉唑组,B组为单用泮托拉唑组,观察两组的止血效果。结果A组24h止血显效率为82．87％,明显高于B组（62．54％,P〈0．01）;A组止血时间为（21．53±5．54）h,短于B组（29．86±5．98）h,A组输血量为（1．32±0．54）U,少于B组（2．72±0．51）u,P〈0．05。结论奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血有显著疗效,有止血速度快、输血量减少的特点,值得推广应用。     

度洛西汀与阿米替林治疗抑郁症的对照研究

目的比较度洛西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法应用度洛西汀和阿米替林治疗抑郁症各30例,应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评定,并进行临床疗效评定。结果度洛西汀与阿米替林治疗后HAMD、HAMA分值均显著下降,两组间减分比较,差异无显著性,度洛西汀不良反应发生率明显少于阿米替林。结论度洛西汀是治疗抑郁症的一种安全有效的药物。     

齐拉西酮与奎硫平治疗老年性精神分裂症的对照研究

目的探讨齐拉西酮与奎硫平对老年性精神分裂症的疗效和不良反应。方法对80例老年患者随机分为两组各40例，分别用齐拉西酮、奎硫平治疗8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及副作用。结果齐拉西酮与奎硫平疗效相似（P〉0．05），但齐拉西酮的副反应要小于奎硫平。结论齐拉西酮与奎硫平都可以用于老年分裂症的治疗，由于齐拉西酮副反应相对较小，可以考虑优先使用。     

高通量血液透析联合左卡尼汀治疗维持性血液透析患者贫血研究

目的观察高通量血液透析(HFHD)联合左卡尼汀改善维持性血液透析(MHD)患者贫血的疗效及安全性。方法将伴有贫血的MHD患者60例,按使用透析器不同和是否应用左卡尼汀随机分为4组,分别为A组(低通量血液透析)、B组(低通量血液透析+左卡尼汀)、C组(高通量血液透析)、D组(高通量血液透析+左卡尼汀),每组各15例。观察4组患者贫血治疗的效果及不良反应发生情况。结果治疗后,A组患者贫血指标没有明显改善;B、C、D组患者贫血指标有所改善,与A组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。D组患者贫血指标较B、C组疗效显著,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。D组患者发生不良反应少于A、B、C组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高通量血液透析联合左卡尼汀治疗MHD患者贫血疗效显著,安全性高,值得推广。