药用百合多糖提取纯化工艺的研究

目的:优化百合多糖提取、纯化工艺。方法:以水提醇沉法提取百合多糖,savage法去蛋白纯化。在单因素实验的基础上,采用正交试验的方法对影响百合多糖提取、纯化的因素进行优化。结果:百合多糖的最佳提取工艺为:在65℃下,用15倍药材量的蒸馏水提取3次,每次4h。最佳纯化工艺为:样品:氯仿(v∶v)为3∶2,氯仿:正丁醇为2∶1,振摇时间为15min。结论:优化的百合多糖提取纯化工艺简单、稳定,易于产业化规模生产。     

微波辅助提取黄精多糖的研究

黄精为百合科多年生草本植物，根茎入药。本品性平，味甘；具有补气养阴、健脾、润肺、益肾等功效。黄精多糖是黄精的重要活性成分，具有增强免疫力、延缓衰老、抗病毒、降血糖等作用。目前，黄精多糖的提取工艺多为传统的水提取法。微波辅助提取技术是近年来新发展起来的一种提取方法，具有受热均匀、快速、安全、高效等优点，已被应用于多种活性成分的提取。但是，微波辅助技术提取黄精多糖尚未见报道。本文采用微波辅助提取技术提取黄精多糖，并与传统的水提取法进行了比较。     

当归多糖的提取纯化工艺研究

目的 优选并确立当归多糖的最佳提取和纯化工艺。方法 以多糖收率为指标,采用正交试验法对提取过程中加水倍量,提取时间及提取次数进行优化研究;以多糖收率和质量分数为考察指标,采用传统乙醇沉淀法进行比较。结果 最优提取工艺为加水10倍量,提取3次,每次提取时间3 h;最佳纯化工艺为：当归水提液浓缩后,加入乙醇使醇沉体积分数达到80％,静置12 h,醇沉2次。结论 所得当归多糖的质量分数达到50％以上,满足实验要求。     

热水浸提法提取黄精多糖最佳工艺研究

目的优化热水浸提黄精多糖的工艺流程。顺序为：提取温度〉固液比〉提取次数〉时间。结论80℃,固液比1：15,提取次数2次,时间120min。方法采用（4^3）正交实验法。结果因素影响多糖收率的水提醇析法提取黄精多糖的最佳组合为A283C1D2,即温度     

碱法提取黄精多糖及提取工艺流程的优化

目的优化碱法提取黄精多糖的工艺流程。方法采用三因子三水平的正交实验法提取黄精多糖并测定多糖得率。结果研究表明,提取条件对多糖收率影响顺序为：药材粒度〉碱液浓度〉固液比。结论碱法提取黄精多糖的最佳组合为A2B3C1,即药材粒度为60目,碱液为3%NaOH溶液,固液比为1：15。     

桑麻合剂提取纯化工艺研究

目的研究桑麻合剂最佳提取纯化工艺。方法以总黄酮含量为指标,采用正交设计法,对料液比、提取时间、提取次数进行优化;采用单因素筛选法,对浓缩液的相对密度和药液含醇量进行优化。结果优选的水提取工艺条件为加水提取3次,料液比1∶8,提取1 h,乙醇沉淀工艺条件为浓缩液相对密度为1.05~1.10（60℃）,药液含醇量为70%。结论最佳工艺组合试验证实,该组合工艺条件较为可行、可靠。     

梅花参中梅花参多糖的提取工艺研究

目的 优选梅花参中梅花参多糖的提取工艺。方法 采用正交设计L^9(3^4)，以梅花参中葡萄糖醛酸的含量及其梅花参多糖的得率为工艺考察指标。结果 最佳工艺为A3B3C2，即药材加40倍量5％KOH溶液45℃搅拌提取2h，实验表明提取温度为最重要的影响因素。结论 该实验操作简单，方法稳定可靠，准确度高，为同类海参多糖的提取方法提供了一定的依据。     

桑叶多糖提取工艺优选

通过正交实验法，并综合考虑大生产的各种因素条件，优选出桑叶多糖的提取工艺。药效学初探表明，桑叶多糖有显著的降低血糖的作用。     

猫爪草粗多糖提取工艺研究

目的:优选猫爪草粗多糖提取工艺.方法:采用苯酚-硫酸法测定粗多糖含量(以葡萄糖计),通过正交设计L9(34)优化水提和醇沉工艺.结果:猫爪草粗多糖最佳水提工艺为A3B2C3,即加12倍量水,提取2次,每次3h;最佳醇沉工艺为A1B1C3,即提取液浓缩至800g·L-1,加乙醇使含醇量达50％,静置6h.结论:该方法制备猫爪草粗多糖操作简便、经济、无毒,适用于工业化生产.     

桃仁膝康颗粒水提取及纯化工艺优选

目的：优选桃仁膝康颗粒的水提取及纯化工艺。方法：以芍药苷和干浸膏收率为指标,采用正交试验法,考察提取次数、提取时间和加水量对提取工艺的影响;采用水提醇沉法对提取液进行纯化,以芍药苷和干浸膏收率为指标,对乙醇体积分数进行考察。结果：最佳提取工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h;乙醇体积分数为70%。结论：优选的工艺合理可行,可为工业生产提供参考。     

石沙参多糖提取工艺优选及含量测定

目的：通过对桔梗科植物石沙参根中多糖成分进行提取工艺研究和含量测定,为石沙参的深入利用和开发提供实验依据和基础资料。方法：以乙醇浓度、浸提次数、浸提时间和浸提温度为考察指标,采用正交设计法对石沙参中水溶性多糖进行提取优化实验;利用紫外检测器对石沙参中的多糖成分进行含量测定和方法学考察。结果：提取温度100℃,提取次数3次,提取时间2h,醇析浓度85％为最佳提取条件;石沙参中水溶性多糖的提取率为8．5％,多糖相对含量为89％。结论：本实验方法简便,实验结果准确,重现性好。     

正交试验法优选黄精加压酒蒸工艺研究

目的优选黄精加压酒蒸的最佳工艺。方法以外观性状和黄精多糖为指标,采用正交试验法考察蒸制时间、蒸制温度、加酒量、蒸制次数4个因素,优选黄精的炮制工艺。结果黄精加压酒蒸最佳工艺为黄精100g,10%黄酒闷润,120℃高压蒸60min,取出,切3mm厚片,干燥。结论优选得到的黄精炮制工艺稳定,可为黄精饮片的工业化生产提供参考依据。     

积雪草提取纯化工艺的研究

目的研究积雪草的提取纯化工艺。方法采用正交试验进行工艺优化,薄层色谱扫描法测定羟基积雪草苷含量。结果提取工艺最佳条件为:水提取2次,第1次加10倍量水提取2h,第2次加8倍量水提取1.5h。纯化工艺最佳条件为壳聚糖用量0.4mL/g,药液浓缩比例1.2:1,絮凝温度70℃。结论本方法可节省原料,缩短工时,降低成本,利于工业化大生产。     

响应面法优化玉竹多糖的酶法提取工艺

[目的]优化酶法提取玉竹多糖的工艺.[方法]在单因素实验的基础上,采用响应面分析法对影响酶法提取玉竹多糖得率的主要因素(酶解时间、酶解温度和酶用量)进行优化,建立了影响因素与玉竹多糖得率之间的函数关系.[结果]玉竹多糖酶法提取的最佳工艺为:木瓜蛋白酶加酶量为6.5 g/L,酶解温度为50C、酶解时间为125 min,在此条件下,玉竹多糖得率达到100.89 mg/g,试验结果与模型预测值相符.[结论]Box-Behnken设计结合响应面分析法可以很好地对玉竹多糖酶法提取工艺进行优化.     

云连总生物碱提取工艺优化研究

目的：筛选云连总生物碱最优提取工艺。方法：利用正交试验筛选最优提取工艺,通过大孔吸附树脂进行纯化。结果：通过对正交试验结果进行分析,得到最佳提取工艺：8倍量体积分数80%乙醇提取3次,每次1 h,经纯化,云连提取物浸膏中总生物碱含量达到55%以上。结论：云连总生物碱最佳提取工艺稳定可行。     

白芨多糖的提取与除蛋白研究

目的考察中药白芨的多糖含量与提取工艺,为其开发利用奠定基础。方法运用水提醇沉法提取白芨粗多糖,三氯乙酸法除去粗多糖中的蛋白。分别运用苯酚-硫酸法和Bradford法测定多糖和蛋白的含量。结果测得白芨粗多糖提取率34.70%,所得提取物多糖含量为67.61%,三氯乙酸法的脱蛋白率为75.86%,多糖损失率为0.015%。结论白芨中含有大量多糖,值得深入研究开发。     

Influence of Different Extraction and Purification Methods on Astragalus Polysaccharides and Pharmacological Evaluation

Objective To clarify the influence on component and pharmacological action of Astragalus polysaccharides (APS) as complementary therapeutic agents prepared by different extraction and purification techniques. Methods Components of APS prepared by different extraction and purification techniques were analyzed, and these APS were used for synergy and attenuation of chemotherapy, radiotherapy treatment with H22 liver cancer and Lewis lung cancer of tumor-bearing mice, and also used for the regulation of immune function to immunosuppression mice. Results Experimental data were analyzed by means of statistical method to get pharmaco-result: A3 (extracted by microwave assistance and purified by membrane separation) > A4 (extracted by refluxing and purified by membrane separation) > A1 (extracted by refluxing and no purification) ≈ A2 (extracted by microwave assistance and no purification). There were no significant differences on pharmacodynamic action between A1 and A2. However, compared with A1 and A2, it was worth noting that A3 and A4 exhibited good pharmacodynamic action. Then A3-in and A4-in, the samples in dialyzer after dialysis, were separated and purified to get homogeneous APS, which were the principal constituents of APS in dialyzer, with the molecular weight (Mw) of 7669 and 14 142 determined by HPGPC, respectively. The average Mw of APS outside of the dialyzer, A3-out was 3102 and A4-out 3256, which were the main compositions of A3 and A4, accounted for 79.63% and 53.92%, respectively. Conclusion APS with Mw about 5000 Da exhibit better antitumor effect and immunological activity. Refluxing, microwave assistance extractions, and membrane enrichment techniques bring different cases on Mw distribution, components and pharmacodynamic action, and obviously exhibit relationship among component, Mw distribution, and pharmacological action.     

乳癖康胶囊提取工艺研究

目的：筛选研究乳癖康胶囊的最佳提取工艺。方法：采用正交设计试验法,以橙皮苷含量和干膏得率为指标,以HPLC为测定方法。结果：乳癖康胶囊最佳提取工艺条件是：加10倍量水,提取2次,每次2h。结论：该工艺稳定可靠,符合传统中医药理论和实际生产情况。