普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效.方法:在我院选取56 例住院患儿,随机分为治疗组和对照组,2 组常规治疗上,治疗组采用普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服,对照组在常规治疗上只加用普米克令舒雾化吸入.结果:治疗组的显效率和总有效率均高于对照组,有显著差异性(x2分别4.23、5.77,P 均<0.05).结论:普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效满意,安全,有效,可以在临床治疗中加以推广.     

普米克令舒联合可必特压缩雾化治疗小儿喘息性肺炎

目的 分析普米克令舒联合可必特压缩雾化在小儿喘息性肺炎中的疗效.方法 选取我科收治的160例喘息性肺炎患儿,将其随机分成观察组(83例)和对照组(77例).所有患儿均给予止咳、化痰、退热及抗感染等基础治疗,观察组患者在基础治疗上给予普米克令舒联合可必特压缩雾化治疗,对照组患者在基础治疗上给予口服硫酸特布他林片,口服或者静脉激素等平喘治疗.比较2组患儿咳嗽消失、喘息缓解、肺部啰音消失、肺部影像学恢复及住院日和治疗7d后临床总有效率.结果 观察组患儿应用普米克令舒雾化吸入治疗后,咳嗽消失、喘息缓解、湿哆音消失、肺部影像学恢复及住院日与对照组患儿无明显差异(P＞0.05).结论 普米克令舒联合可必特压缩雾化,对小儿轻中度喘息性肺炎有较好的疗效,且能减少全身用激素及β受体激动剂的不良反应,值得临床推广应用.     

孟鲁司特联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘

目的：观察孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒对支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选取我院收治的68例重度支气管哮喘患儿,按照不同治疗方式分为治疗组与对照组,分别给予孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒、氯雷他定联合氧气驱动雾化吸入特布他林,观察2组患者的临床效果。结果2组患者经治疗第1秒用力肺活量/用力肺活量比率（FEV1/FVC%）、呼气峰流速（PEF）、咳嗽缓解时间、喘息时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒能有效改善重症支气管哮喘患者的肺部功能,降低哮喘发生概率,控制哮喘发作时的症状,且无严重不良反应产生,值得临床推广使用。     

干扰素、孟鲁司特、普米克令舒与博利康尼联合治疗毛细支气管炎疗效研究

目的 探讨干扰素、孟鲁司特、普米克令舒与博利康尼联合治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,观察组34例用肌注干扰素,口服孟鲁司特和普米克令舒博利康尼雾化吸人治疗,对治疗后症状,体征,疗程改善时间等进行比较.结果 观察组缓解喘息缩短哮鸣音持续时间,疗程均明显优于对照组.结论 肌注干扰索口服孟鲁司特加普米克令舒博利康尼雾化吸入联合治疗毛细支气管炎有明显疗效,而且安全,方便,疗程短.可推荐临床应用.     

孟鲁司特联合普米克治疗儿童支气管哮喘的临床分析

目的：观察支气管哮喘患儿采用孟鲁司特联合普米克治疗的临床疗效。方法：选择2009年在我院住院治疗的支气管哮喘患儿52例,分为观察组26例和对照组26例。观察组给予普米克雾化联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予普米克雾化吸入治疗,疗程为3个月。观察两组患儿治疗3个月后的咳嗽、呼吸困难、哮喘评分情况。结果：观察组在治疗过程中的咳嗽、呼吸困难症状均较对照组减少（P〈0．05）,哮喘评分更低。结论：采用孟鲁司特联合普米克雾化治疗儿童支气管哮喘,比单用普米克能更有效地减少患儿咳嗽、呼吸困难,控制哮喘发作,临床疗效明显。     

普米克令舒联合孟鲁司特对于毛细支气管炎的治疗效果

目的:观察普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:将临床确诊为婴幼儿毛细支气管炎的80例患儿随机分成试验组、对照组各40例。对照组给予常规治疗加喜炎平雾化联合孟鲁司特口服,试验组给予常规治疗加普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服。观察两组治疗后的主要临床症状和体征消失时间及住院时间。结果:试验组总有效率(92.5%)明显高于对照组总有效率(82.5%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患儿各临床症状和体征缓解时间及住院时间均明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服对于治疗毛细支气管炎的疗效较好,能明显缓解患者临床体征和症状,明显缩短住院时间,安全性更好,有临床推广意义。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的疗效分析

目的:探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法:选取我院门诊就诊的98例小儿慢性咳嗽患儿,随机分为观察组(普米克令舒+孟鲁司特)和对照组(普米克令舒)各49例。对比两组咳嗽频度评分、咳嗽严重度评分、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、FEV1和PEF。结果:观察组总有效率87.76%显著高于对照组69.39%(P0.05)。观察组咳嗽频度评分、咳嗽严重度评分、咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗前两组FEV1和PEF比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组FEV1和PEF均显著高于治疗前(P0.05),且观察组FEV1和PEF均显著高于对照组(P0.05)。结论:普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的疗效显著,可以有效缓解患者临床症状,值得临床推广。     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染临床观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液对小儿呼吸道感染的治疗效果.方法选择120例急性呼吸道感染的患儿,随机分成两组:治疗组60例用小儿肺热咳喘口服液,对照组60例用金振口服液.结果治疗组在止咳、化痰、平喘、消除罗音方面均优于对照组(P＜0.05),差异显著.结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染疗效确切.     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染临床观察总结

目的观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性呼吸道感染的疗效。方法选取300例急性呼吸道感染患儿，随机分为两组，治疗组164例，对照组136例。在抗感染基础上加服小儿肺热咳喘口服液，对照组在抗感染同时加服川贝枇杷止咳糖浆。结果应用小儿肺热咳喘口服液的治疗组疗效较对照组好。结论小儿肺热咳喘口服液联合抗感染治疗小儿急性呼吸道感染的疗效优于川贝枇杷止咳糖浆。     

普米克令舒氧气雾化联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽

感染后咳嗽在儿科呼吸道门诊患者中占有一定比例,部分基层医院的医师缺乏对该病的认识,常盲目使用与更换抗生素,临床疗效不佳,易导致耐药菌株的产生。该病有一定的自限性,但较长时间的咳嗽严重影响患儿的学习与生活。文献报道,对于感染后咳嗽症状持续存在且较严重者,可考虑予抗组胺药、抗胆碱药物、白三烯受体拮抗剂、皮质激素雾化吸入等治疗。笔者应用普米克令舒氧气雾化联合孟鲁司特口服治疗小儿感染后咳嗽，取得较好疗效，现报道如下。     

小儿慢性咳嗽应用普米克令舒与孟鲁司特共同治疗的效果

目的探讨小儿慢性咳嗽应用普米克令舒与孟鲁司特共同治疗的效果。方法本次研究目标为在我院接受治疗的60例患儿,均为慢性咳嗽患儿,将其分为两组,对照组采用孟鲁司特进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特进行治疗,比较两组患者的临床效果和咳嗽频度和咳嗽严重程度评分的情况。结果治疗前,两组咳嗽频度评分和咳嗽严重程度评分比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组咳嗽频度评分和咳嗽严重程度评分明显低于对照组,差异显著(P0.05);观察组的临床疗效高于对照组,差异显著(P0.05)。结论在慢性咳嗽患儿中采用普米克令舒联合孟鲁司特进行治疗其效果非常显著,不仅可以改善患者咳嗽的程度,降低咳嗽频度的评分,还可以有效提高患者的治疗效果,值得推广与应用。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响.方法 选择2019年3月至2020年3月广东省妇幼保健院儿科收治的支气管哮喘急性发作患儿114例,按照随机数表法分为观察组和对照组各57例.对照组患儿给予普米克令舒治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片治疗.两...     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理。方法:随机将110例毛细支气管炎患儿分为对照组、氨茶碱控释片组、氧气驱动雾化吸入组。观察3组患儿的咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音。结果:氧气驱动雾化吸入组疗效高于对照组和氨茶碱控释片组。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入是缓解毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音等症状安全有效的方法。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床分析

目的 观察普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法 将我院2009年12月-2011年2月喘息性支气管炎患儿90例随机分为两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松氧气驱动雾化,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果 治疗组均短于对照组(P<0.01),均有统计学意义.结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效

目的:探讨可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效。方法:将80例患儿分为观察组与对照组。患者均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入,比较2组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果,对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组有效患儿比例显著高于对照组(P<0.O1)。结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显优越性.疗效确切、方便、安全,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘憋型肺炎临床疗效分析

目的:探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘憋型肺炎的疗效。方法:126例喘憋型肺炎患儿采用随机数字表法分为观察组65例和对照组61例。对照组给予常规抗生素控制感染、抗病毒、化痰、平喘、吸氧及生理盐水加喜炎平超声雾化吸入等对症治疗。观察组在上述基础上采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化泵雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效有无差别。结果:观察组患儿喘憋、咳嗽、肺部喘鸣及啰音等症状持续时间及留观输液时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后观察组患儿的总有效率96.9%.明显高于对照组85.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘憋型肺炎可以快速缓解患儿症状,提高疗效,缩短留观输液时间。     

普米克令舒氧气雾化吸入缓解小儿过敏性哮喘的效果观察

目的:观察普米克令舒氧气雾化吸入缓解小儿过敏性哮喘的效果。方法:将80例过敏性哮喘患儿按住院号的单双分为试验组和对照组各40例,对照组患儿给予常规治疗,试验组患儿在常规治疗的基础上采用普米克令舒氧气雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的效果。结果:试验组患儿治疗后的疗效优于对照组,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用普米克令舒氧气雾化吸入治疗小儿过敏性哮喘可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果。     

普米克令舒联合孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:分析普米克令舒联合孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的疗效。方法:分析109例AECOPD患者的临床资料,依据患者治疗方案的不同分为观察组(雾化吸入普米克令舒+口服孟鲁司特,n=58)及对照组(雾化吸入普米克令舒,n=51)。治疗7 d后比较两组疗效。结果:治疗后观察组临床肺部感染评分及呼吸困难Borg评分均低于对照组;观察组住院期间死亡率和Pa CO2水平低于对照组,Pa O2水平高于对照组;治疗后观察组及对照组患者外周血单核细胞趋化蛋白-1及白细胞介素-6水平均降低,且观察组患者水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合孟鲁司特可提高AECOPD的治疗效果,可能与其调节炎症介质释放有关。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗幼儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒、万托林压缩雾化吸入在治疗幼儿哮喘的疗效.方法 将130例幼儿哮喘患者随机分为治疗组和对照组进行临床观察,常规平喘、止咳、化痰、抗感染基础上加上普米克令舒、万托林压缩雾化吸入为治疗组;对照组只作常规平喘、止咳、化痰、抗感染.结果 治疗组和对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入有助于幼儿哮喘的治疗.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择2008年3月～2010年3月毛细支气管炎患儿91例.以上患儿按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组.两组患儿均给予抗病毒药物、镇静剂、止咳化痰及吸氧等综合治疗.在以上治疗基础上观察组患儿给予普米克令舒联合万托林雾化吸入.观察两组患儿在治疗期间咳...