氟西汀治疗早泄的效果观察

目的 :评价氟西汀对早泄的治疗效果及停药后效果维持状况。方法 :将 6 8例早泄患者随机分为A组 :2 4例 ,每天口服氟西汀 2 0mg至研究结束 ;B组 :2 4例 ,每天口服氟西汀 2 0mg至 12周 ,然后改口服安慰剂至研究结束 ;C组 :2 0例 ,每天口服安慰剂至研究结束。分别测定治疗前 4周、治疗后 1周、12周、14～ 16周平均射精潜伏时间。结果 :3组治疗前平均射精潜伏时间差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组与B组平均射精潜伏时间经氟西汀治疗前后比较及与C组比较均有明显延长 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;但B组在改服安慰剂后14～ 16周的平均射精潜伏时间与治疗前及对照组相比无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :氟西汀能显著延长射精潜伏时间 ,但停药后其疗效并不能维持。     

盐酸氟西汀胶囊治疗早泄的疗效观察

早泄是成年男性最常见的性功能障碍中的一种疾病，由于通常采用的行为治疗法难以被广大患者所接受和普及应用，因此目前药物治疗仍被医患双方作为首选的方法，尤其是选择性中枢神经系统5-羟色胺冉摄取抑制剂(SSRTs)的作用正进一步被重视，为此，我们选择其中的盐酸氟西汀胶囊(商品名：百优     

氟西汀治疗癫痫伴发抑郁的疗效观察

目的:探讨氟西汀治疗癫痫伴发抑郁的疗效和安全性.方法:收集40例符合癫痫伴发抑郁的患者,在维持原抗癫痫药物的治疗基础上,辅助给予氟西汀治疗,疗程8周.分别于治疗后2、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD)评定疗效,同时监测各种不良反应.结果:40例患者经氟西汀治疗后HAMD评分均有不同程度的下降,治疗前后评分比较有统计学差异,且副反应较轻,无严重不良反应发生.结论:氟西汀治疗癫痫伴发抑郁既有效又安全.     

伊木萨克片联合盐酸氟西汀治疗早泄的临床研究

目的 研究伊木萨克片和盐酸氟西汀联合治疗早泄的可行性和效果.方法 将114例早泄患者随机分为3组,每组38例.A组患者单用伊木萨克片,1.5 g/d;B组患者单用盐酸氟西汀,20 mg/d;C组患者同时服用伊木萨克片和盐酸氟西汀,剂量同A、B组,连续服用4周.比较3组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应.结果 114例早泄患者全部完成临床研究,所有患者平均IELT、患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加,差异具统计学意义(P<0.01),单用盐酸氟西汀B组患者的IELT和性交满意度评分略好于单用药伊木萨克片A组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05).联合用药C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P<0.05).联合用药患者出现不良反应7例(18.4%),与单用药组比较差异无统计学意义.结论 联合应用伊木萨克片和盐酸氟西汀治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物.     

氟西汀联合伊托必利在功能性消化不良治疗中的应用

目的观察氟西汀联合伊托必利治疗功能性消化不良的疗效,评价其临床应用价值。方法对2009年2月～2011年2月收治的120例功能性消化不良患者进行随机分组,分为观察组和对照组,每组各60例,观察组患者应用氟西汀联合伊托必利治疗,对照组患者应用伊托必利治疗,治疗4周后对两组疗效进行比较。结果对照组有效率为81.7%,观察组有效率为93.3%,明显高于对照组（P〈0.05）,差异具有统计学意义;两组均无明显不良反应。结论氟西汀联合伊托必利治疗功能性消化不良临床疗效显著,患者改善情况良好,是一种安全有效的治疗方法。     

金水宝胶囊联合盐酸氟西汀治疗早泄临床观察

早泄（PE）是最常见的男性性功能障碍，发病率为14％～41％。传统观点认为PE的病因多为心理性，多应用心理行为治疗。随着对PE病因的深入研究，发现PE不仅存在部分精神心理异常趋势，还存在神经器质性病变，如阴茎感觉过敏或阴茎感觉神经性增高。因此对PE的治疗不能仅局限于心理行为治疗，而是针对其病因给予药物治疗。     

氟西汀联合真空负压气动按摩治疗早泄的前瞻性研究

本院自2002年11月至2004年7月对100例原发性早泄患者采用SSRI药物氟西汀联合真空负压气动按摩进行治疗，结果疗效较好。现将具体情况总结如下。     

氟西汀协同治疗伴情绪障碍的慢性前列腺炎

慢性前列腺炎(CP)是成年男性的常见疾病,也是泌尿外科门诊治疗的主要疾病之一.临床表现除躯体症状外,还有相当数量的患者伴明显的情绪障碍,主要为不同程度的焦虑、抑郁症.     

盐酸氟西汀每日用药与按需给药在早泄治疗中的比较研究

目的 比较盐酸氟西汀每日用药与按需给药在早泄治疗中的不同疗效.方法 早泄患者84例,随机分成A和B组,每组42例.A组患者每口服用盐酸氟两汀,20 mg/d.B组患者按需给药盐酸氟西汀,30 mg/次.两组患者连续口服3月后,比较其治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的配偶性交满意度评分及治疗期间的不良反应.结果 两组患者平均阴道内射精潜伏期,患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后均显著增加(P＜0.01),盐酸氟两汀按需给药在射精潜伏期和性交满意度评分上比每日用药好些,但没有显著差异(P＞0.05).按需给药不良反应少于每日用药.结论 盐酸氟西汀可有效治疗早泄,按需给药优于每日用药.     

金水宝胶囊联合盐酸氟西汀治疗早泄临床观察

早泄(PE)是最常见的男性性功能障碍,发病率为14%～41%[1,2].传统观点认为PE的病因多为心理性,多应用心理行为治疗.随着对PE病因的深入研究,发现PE不仅存在部分精神心理异常趋势,还存在神经器质性病变,如阴茎感觉过敏或阴茎感觉神经性增高.     

抗抑郁药氟西汀对抗甲醛诱发炎性疼痛的作用

目的 观察抗抑郁药氟西汀的镇痛作用,并探讨其机制.方法 小鼠左后掌心皮下注射6％甲醛溶液10μl制备炎性疼痛模型小鼠；造模前1h给予氟西汀灌胃,观察小鼠疼痛行为的变化,计算疼痛加权评分(PIS).结果 模型组一相PIS=(533.50±54.40)s,与模型组比较,氟西汀(35、70 mg/kg)组PIS值明显下降[(198.28±62.71)s、(141.13±49.90) s];阿片受体阻断剂纳洛酮对此镇痛作用有一定的阻断作用,氟西汀与吗啡联合应用使镇痛效果加强.结论 抗抑郁药物氟西汀对甲醛诱发的炎性疼痛有抑制作用；氟西汀与吗啡联合应用具有协同镇痛效应.     

氟西汀对脓毒症小鼠认知功能的影响

目的 探讨氟西汀对脓毒症小鼠认知功能障碍和神经炎症的影响。
方法 SPF级雄性C57BL/6小鼠69只,3～4月龄,体重20～30 g。采用随机数字表法将小鼠分为三组：生理盐水组（NS组）、脓毒症组（S组）和脓毒症+氟西汀组（SF组）,每组23只。在小鼠右侧海马组织CA1区植入8-通道线性硅探针记录局部场电位（LFP）,研究γ震荡强度变化,并根据“两次打击”学说制备脓毒症小鼠模型。S组和SF组腹腔注射脂多糖（LPS）3 mg/kg,NS组在相同时点腹腔注射等体积生理盐水。注射1 d后,S组和SF组每日暴露在4种随机压力源之下,持续21 d;SF组于注射LPS 1周后每日予氟西汀20 mg/kg,持续至行为学测试结束。压力源暴露结束后,所有小鼠进行行为学测试,测试项目包括旷场实验、Y-迷宫、新奇事物识别实验和糖水偏好实验,分别记录中央区域停留时间和运动距离、Y-迷宫交替率、辨别指数和γ震荡强度、糖水偏好率。糖水偏好试验结束后即刻处死小鼠获得脑组织,采用MSD法检测IL-6、IL-1、IL-10浓度。
结果 与NS组比较,S组运动距离明显延长（P<0.05）,Y-迷宫交替率、辨别指数、糖水偏好率明显降低（P<0.05）,γ震荡强度明显减弱（P<0.05）,海马组织IL-6浓度明显升高（P<0.05）。与S组比较,SF组运动距离明显缩短（P<0.05）,Y-迷宫交替率、辨别指数、糖水偏好率明显升高（P<0.05）,γ震荡强度明显增强（P<0.05）,海马组织IL-6浓度明显降低（P<0.05）。三组海马组织IL-1和IL-10 浓度差异无统计学意义。NS组和SF组各项指标差异均无统计学意义。
结论 氟西汀可以改善小鼠行为,降低海马组织促炎因子浓度,改善脓毒症小鼠认知功能。     

氟西汀对功能性消化不良患者症状及胃排空的影响

目的 研究功能性消化不良（FD）患者的胃排空变化规律和氟西汀对其胃排空功能，消化道症状及精神心理状态的影响。方法 给予有精神心理障碍的17例运动障碍样型，15例溃疡样型，14例非特异性型FD患者氟西汀治疗，疗程4周，治疗前后分别对患者进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD），汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及消化道症状积分，并观察患者治疗前后胃排空功能变化。结果 运动障碍样型患者胃排空较正常对照组显著延缓，经氟西汀治疗4周后，各型FD患者的HAMD，HAMA评分及消化道症状积分均显著降低。运动障碍样型患者胃排空明显加速，结论 氟西汀可能既能作用于中枢神经系统，改善患者精神心理状态，从而增强其对躯体不适的耐受性，又能间接加速胃排空而发挥对FD的治疗作用。     

按需达泊西汀与按时小剂量西地那非联合治疗早泄的临床观察

目的:探讨按需达泊西汀与按时小剂量西地那非联合治疗早泄的临床效果。方法:选取我院泌尿外科就诊的无器质性病变的早泄患者90例,随机分为达泊西汀按需组(A组,n=30)、达泊西汀+西地那非按需组(B组,n=30)和达泊西汀按需+西地那非按时组(C组,n=30),记录治疗前和治疗后第1、2、3个月的阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄量表(PEP)、临床总体印象变化(CGIC)、治疗后不良事件等。通过统计学分析,比较不同治疗组的疗效评价、安全性评价,从而获取早泄患者最有效安全的治疗方法。结果:共90例患者完成本研究,三组患者总体有效率87例(96.7%),其中C组和B组整体临床疗效较A组好,在IELT、CGIC上比较差异有统计学意义(P<0.05)。而C组在治疗后1个月的IELT上与B组比较差异有统计学意义(P<0.05),在治疗后2个月、3个月的IELT比较差异无统计学意义(P>0.05),两组在CGIC上比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者在PEP上比较差异无统计学意义(P>0.05),所有不良反应均较轻,无患者因不良反应而停药,联合用药较达泊西汀...     

他达拉非和氟西汀治疗早泄的前瞻性、随机化、双盲、安慰剂对照研究

早泄（PE）是一种常见的男性性功能障碍。许多被这一情况所困扰的男性及其配偶都希望得到理想、可靠而又有效的治疗。本研究目的在于评估联用5型磷酸二酯酶抑制剂他达拉非和选择性5．羟色胺再摄取抑制剂氟西汀能否延长患有终生早泄男性的阴道内射精潜伏时间（IELT）。     

腰椎间盘突出症模型大鼠的疼痛与抑郁共病情况及氟西汀疗效的实验研究

目的 探讨腰椎间盘突出症大鼠模型中疼痛和抑郁共病情况及氟西汀的治疗效果.方法 将56只Wistar大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组、氟西汀组四组,对照组大鼠未经任何特殊处理;假手术组经手术造模暴露右侧L5背根神经节;模型组和氟西汀组经手术造模形成椎间盘突出、压迫神经根.术后4周开始,氟西汀组大鼠给予20 mg/kg...     

盐酸达泊西汀治疗早泄的临床研究进展

早泄(PE)是男性最为常见的性功能障碍疾病之一。而盐酸达泊西汀是目前唯一被芬兰和瑞典2009年批准用于治疗早泄的口服药物,现在已在包括中国在内的60多个国家和地区应用。它是一种强效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),其吸收快、起效快、半衰期短,支持按需服用。临床试验及应用表明,在各地区及不同人群中皆能有效延长PE患者的阴道内射精潜伏期(IELT),改善患者整体情况。与传统的SSRIs相比具有更好的安全性和耐受性,最常见的不良反应是恶心、腹泻、头痛、眩晕。严重不良事件罕见。总之,盐酸达泊西汀是一种有效,安全和耐受性良好的按需治疗早泄的药物。     

长春西汀治疗脑外伤后综合征40例疗效观察

长春西汀（Vinpocetine）是从长春花中提取的天然药物,属吲哚类生物碱,用于治疗心脑血管病已有数十年的历史,效果明显,但应用于脑外伤后综合征的治疗鲜有报道。我们采用长春西汀治疗脑外伤后综合征（PTS）,效果明显,报告如下。     

他达拉非和氟西汀治疗早泄的比较:一项前瞻性随机双盲安慰剂对照试验

<正>Urol Int,2008,80:162-165.早泄(PE)是常见的性功能障碍,患者及其伴侣均在期待一种理想,可靠和有效地治疗方法的诞生。评估在长期PE患者中联合使用5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂他达拉非和选择性5羟色胺再吸收抑制剂氟西汀是否具有延长阴道内射精潜伏时间(IELT)的作用。