青蒿琥酯对糖尿病肾病大鼠肾功能和单核细胞趋化蛋白-1及肿瘤坏死因子-α的影响*

摘要目的 观察青蒿琥酯对糖尿病肾病大鼠肾功能及单核细胞趋化蛋白1（MCP1）、肿瘤坏死因子α（TNFα）表达的影响。方法雄性斯泼累格·多雷（SD）大鼠36只,随机分为6组,每组6只：正常对照组,模型对照组,青蒿琥酯小剂量组（10 mg·kg－1·d 1）、中剂量组（20 mg·kg－1·d 1）、大剂量组（30 mg·kg－1·d－1）,依那普利组（10 mg·kg－1·d－1）。采用高糖高脂饮食联合一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素法建立2型糖尿病肾病模型。分别干预8周后,检测各组大鼠血糖、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等评估肾功能情况;光镜下观察肾组织病理形态学变化;检测大鼠血清MCP 1、TNF α水平。结果与模型对照组比较,各治疗组24 h尿蛋白、血肌酐、血尿素氮、血糖均一定程度下降（均P＜0.01）,尤以青蒿琥酯中、大剂量组下降更显著（均P＜0.01）。模型对照组MCP 1及TNF α的含量分别为（181.71±23.06）,（3.98±0.24） pg·mL－1;青蒿琥酯小剂量组分别为（157.47±38.53）,（3.14±0.38） pg·mL－1,中剂量组分别为（138.65±18.03）,（2.58±0.11） pg·mL－1,大剂量组分别为（105.09±12.64）,（2.25±0.16） pg·mL－1,均显著降低（均P＜0.05）。结论青蒿琥酯对2型糖尿病肾病具有一定的治疗作用,其机制可能部分是通过减少炎性因子MCP 1、TNF α的分泌,抑制肾脏炎性反应,调节肾功能,缓解肾脏的病理损伤,从而延缓肾脏病变的发展。     

匹伐他汀对野百合碱诱导大鼠肺动脉高压的作用及其机制

摘要 目的 探讨匹伐他汀在防治肺动脉高压中的作用及其可能机制。方法雄性斯泼累格·多雷（SD）大鼠50只,随机分为5组（n＝10）,分别为正常对照组、模型对照组、匹伐他汀预防组（1 mg·kg－1·d－1）和匹伐他汀大剂量（3 mg·kg－1·d－1）治疗组、小剂量（1 mg·kg－1·d－1）治疗组。除正常对照组外,其余4组均通过皮下注射野百合碱55 mg·kg－1,诱导大鼠形成肺动脉高压。8周后,比较各组存活率、平均肺动脉高压（mPAP）、血小板源性生长因子 B（PDGF B）、Rac1mRNA的表达及白细胞介素 6（IL 6）分泌水平。结果匹伐他汀预防组、正常对照组大鼠均存活,匹伐他汀小剂量治疗组、大剂量治疗组与模型对照组小鼠存活率分别为60.0%,80.0%,40.0%（P＜0.01）;与模型对照组比较,匹伐他汀治疗组mPAP均降低（均P＜0.01）,肺组织PDGF B表达、IL 6分泌及Rac1基因表达均降低（均P＜0.01）。结论匹伐他汀可能是通过对Rac1基因和PDGF B表达的调节以抑制肺动脉平滑肌细胞增殖和抑制IL 6分泌等机制防治肺动脉高压。     

小檗碱对大鼠肝硬化肝组织IFNγ表达与端粒酶活性的影响

目的探讨小檗碱抑制血吸虫肝硬化组织恶性变潜能的作用及其机制。方法将80只大鼠感染日本血吸虫尾蚴,随机分为A、B、C、D组,每组20只。模型对照组（A组）不作任何治疗;吡喹酮组（B组）感染尾蚴6周后给予吡喹酮500 mg·kg－1·d－1灌胃2 d;小檗碱组（C组）感染尾蚴6周后给予小檗碱150 mg·kg－1·d－1灌胃6周;小檗碱＋吡喹酮组（D组）在感染尾蚴6周后给予吡喹酮500 mg·kg－1·d－1灌胃2 d,再以小檗碱150 mg·kg－1·d－1灌胃6周。另取10只大鼠作为正常对照组（E组）。第12周末分别留取各组大鼠肝组织,检测肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原及干扰素 γ（IFN γ）含量、端粒酶活性与端粒酶反转录酶（TERT）表达情况。结果与A组比较,B组和C组肝纤维化程度均减轻,肝组织IFN γ含量显著升高,端粒酶活性与TERT表达水平降低（P＜0.05）。与B组比较,C组大鼠肝纤维化程度、IFN γ含量及端粒酶活性、TERT表达水平无明显差异（P＞0.05）。与B组、C组比较,D组大鼠肝纤维化程度进一步减轻,肝组织IFN γ含量显著升高（P＜0.05）,端粒酶活性及TERT表达水平显著降低（P＜0.05）。结论小檗碱可通过调节大鼠肝组织内免疫应答,促进IFN γ表达,抑制肝组织TERT表达及端粒酶活性,可配合吡喹酮对大鼠晚期血吸虫肝硬化起协同、增效作用。     

重组人脑利钠肽辅助治疗新生儿持续肺动脉高压20例

摘要目的 评价重组人脑利钠肽（rhBNP）辅助治疗新生儿持续肺动脉高压（PPHN）的有效性和安全性。方法PPHN患儿38例，随机数字表法将患者随机分为治疗组20例，对照组18例。在常规治疗的基础上，治疗组给予冻干rhBNP 0.01～0.03 μg·kg－1·min－1，48 h持续泵入；对照组予硫酸镁注射液 20～50 mg·kg－1·h－1。比较两组治疗前后氧分压、二氧化碳分压、肺动脉压（PAP）、体循环收缩压（SBP）、氧合指数（OI）的变化。结果治疗48 h后，治疗组和对照组氧分压分别为（9.10±0.81），（8.21±1.00） kPa；二氧化碳分压分别为（5.13±0.49），（6.00±0.40） kPa，OI分别为（200.7±6.9），（162.8±3.3），均差异有统计学意义（均P＜0.05）。治疗组血气指标和OI均明显改善，PAP下降，SBP无明显下降。结论rhBNP辅助治疗新生儿PPHN有良好疗效，可有效降低PAP，改善临床症状，且对SBP无明显影响。     

马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压93例

目的观察马来酸依那普利叶酸治疗伴有同型半胱氨酸（Hcy）升高高血压（H型高血压）的临床疗效。方法H型高血压患者185例,随机分为治疗组93例和对照组92例,治疗组给予马来酸依那普利叶酸片（10 mg＋0.8 mg·d－1,qd）,对照组给予马来酸依那普利片（10 mg·d－1,qd）,治疗24周。观察服药前及服药后24周末血压、血压变异性（BPV）、血浆Hcy、颈动脉内膜厚度（IMT）变化。 结果治疗24周后,两组血压均显著下降（P＜0.05）;治疗组治疗24周末24 h平均收缩压（24 hSBP）、24 h平均舒张压（24 hDBP）、白昼收缩压（dSBP）较对照组降低（P＜0.05）。两组治疗24周末24 hSBPV、dSBPV、nSBPV、24 hDBPV、dDBPV、nDBPV均较治疗前显著降低（P＜0.05）;治疗组治疗24周末24 hSBPV、dSBPV 、24 hDBPV、dDBPV低于同时间点对照组（P＜0.05）。治疗组血浆Hcy水平显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗组IMT水平较对照组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论马来酸依那普利叶酸片能有效改善H型高血压患者血压、血压变异性、血浆Hcy、IMT水平,延缓动脉硬化进程。     

法舒地尔对结肠炎模型大鼠的治疗作用

摘要 目的 探讨法舒地尔对三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的结肠炎模型大鼠的治疗作用。方法斯泼累格·多雷（SD）雌性大鼠30只，随机分为正常对照组（0.9%氯化钠溶液造模＋腹腔注射0.9%氯化钠溶液）、模型对照组（TNBS造模＋腹腔注射0.9%氯化钠溶液）和法舒地尔组（TNBS造模＋腹腔注射法舒地尔4.5 mg·kg－1），每组10只,连续给药14 d。观察法舒地尔对大鼠疾病活动指数（DAI）、结肠髓过氧化物酶（MPO）、肿瘤坏死因子 α（TNF α） 及白细胞介素1β（IL 1β）含量的影响；苏木精 伊红（HE）染色观察组织病理学变化；蛋白免疫印迹法观察结肠组织Rho激酶含量变化。结果正常对照组、模型对照组、法舒地尔组DAI评分分别为（0.00±0.00），（7.76±1.32），（3.20±0.98）分； MPO含量分别为（59.32±9.08），（96.65±16.57），（69.58±11.40） U·g－1； TNF α含量分别为（0.15±0.11），（0.28±0.22），（0.20±0.62） ng·mL－1；IL 1β含量分别为（0.04±0.01），（0.08±0.02），（0.06±0.02） ng·mL－1；Rho激酶相对表达量分别为0.713±0.170，1.083±0.210，0.907±0.260。结论法舒地尔可能通过降低Rho激酶的表达及减少炎症因子的释放来保护结肠炎模型大鼠。Rho激酶可能是治疗炎症性肠病的新靶标。     

小剂量博思清并赛乐特治疗难治性抑郁症的临床对照研究

目的:探讨盐酸帕罗西汀(商品名:赛乐特)合并小剂量阿立哌唑口腔崩解片(商品名:博思清)治疗难治性抑郁症的疗效.方法:将42例难治性抑郁症患者随机分为2组,(1)阿立哌唑口腔崩解片合并帕罗西汀组:在帕罗西汀20mg/d治疗的同时合并应用阿立哌唑口腔崩解片5-10mg/d,共入组21例,其中男11例,女10例,平均年龄(43±12)岁.(2)帕罗西汀组:单用帕罗西汀(20mg/d治疗,共入组21例,其中男10例,女11例,平均年龄(42±11)岁.两组持续治疗观察期为8周,于入组前,入组后第1、2、4、8周末分别应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)及副反应量表(TESS)进行评定.结果:(1)治疗第1、2、4,8周末,两组间HAMD总分及减分率的差异有统计学意义(P＜0.01)(2)阿立哌唑口腔崩解片合并帕罗西汀组的总有效率85.71％,痊愈和显效占52.38％.帕罗西汀组的总有效率为33.33％,痊愈和显效占28.57％；两组间的差异有统计学意义(P＜0.01).(3)阿立哌唑口腔崩解片合并帕罗西汀组和帕罗西汀组患者中均有6例出现不良反应占28.5％；两组患者的副反应均较轻微.结论:阿立哌唑口腔崩解片合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀,优于小剂量利培酮合并氟西汀,且起效快,安全性好,开辟了临床治疗难治性抑郁症的新途径.     

文拉法辛对抑郁症患者血浆P物质的影响及疗效观察

目的探讨文拉法辛对抑郁症患者血浆P物质的影响及疗效观察。方法对36例首次发病住院的抑郁症患者应用文拉法辛进行治疗（治疗组），分别于治疗前和治疗后第6周末采用放射免疫法测定患者血浆P物质含量；并在治疗前和治疗后第2、4,6周末分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗意外症状量表（TESS）评定。并选择18例健康志愿者作为健康对照组。结果治疗组治疗前血浆P物质含量（63．6±14．9）ng／L，明显高于健康对照组的（40．1±15．4）ng／L，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗后第6周末血浆P物质含量（48．6±14．2）ng／L，较治疗前明显下降（P〈0．05）。治疗组治疗后第6周末HAMD评分较治疗前显著下降。治疗组治疗前与治疗后第6周末血浆P物质含量的差值与HAMD评分减分率呈正相关（r=0．696，P〈0．01）。治疗过程中患者均无严重不良反应。结论抑郁症患者的血浆P物质含量存在异常，可能是抑郁症病理生理的环节之一。降低血浆P物质含量，可能是文拉法辛治疗抑郁症的机制之一。     

赛乐特合并小剂量思利舒治疗难治性抑郁症的临床对照研究

目的:探讨盐酸帕罗西汀(商品名:赛乐特)合并小剂量利培酮(商品名:思利舒)治疗难治性抑郁症的疗效.方法:将84例难治性抑都症患者随机分为2组:(1)帕罗西汀合并利培酮组:在帕罗西汀20mg/d治疗的同时合并应用利培酮0.5-1.0mg/d,共入组42例,其中男19例,女23例,平均年龄(43±12)岁.(2)帕罗西汀组:单用帕罗西汀(20mg/d治疗,共入组42例,其中男20例,女22例,平均年龄(42±11)岁.两组持续治疗观察期为6周,于入组前,入组后第1、2、4、6周末分别应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)及副反应量表(TESS)进行评定.结果:(1)治疗第1、2、4周末,两组间HAMD总分及减分率的差异有统计学意义(P<0.01);(2)帕罗西汀合并利培酮组的总有效率92.86%,痊愈和显效占78.57%.帕罗西汀组的总有效率为76.19%,痊愈和显效占59.25%;两组间的差异有统计学意义(P<0.01).(3)帕罗西汀合并利培酮组患者中11例出现不良反应占26.19%;帕罗西汀组为10例占23.81%,两组患者的副反应均较轻微.结论帕罗西汀合并小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀,优于小剂量利培嗣合并氟西汀,且安全性好,开辟了临床治疗的新途径.     

通脉益智颗粒对血管性痴呆模型大鼠的影响

目的观察通脉益智颗粒对血管性痴呆（VD）模型大鼠的治疗效果，探讨其作用机制。方法将大鼠随机分为6组：假手术组、模型对照组、阳性对照组，通脉益智大、中、小剂量组，均10 mL·kg－1连续灌胃给药31 d（通脉益智大、中、小剂量组分别给予通脉益智颗粒10.0，5.0，2.5 g·kg－1·d－1，阳性对照组给予吡拉西坦0.375 g·kg－1·d－1，假手术组及模型对照组予0.9%氯化钠溶液）。除假手术组外，其他各组采用双侧颈总动脉永久性结扎方法制备VD模型。给药第2，4周采用Y型电迷宫实验检测大鼠学习记忆能力；第32天取大鼠海马组织进行病理学检查，检测大鼠血清及海马组织超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果与模型对照组比较，通脉益智各剂量组大鼠电迷宫实验潜伏期明显缩短，学习记忆正确率提高（P＜0.05或P＜0.01），血清及海马组织SOD活性显著增高（P＜0.01），MDA含量明显降低（P＜0.01）。病理学检查结果显示，模型对照组海马神经元排列紊乱，锥体细胞明显减少。与模型对照组比较，通脉益智各剂量组大鼠海马神经元病变减轻。结论通脉益智颗粒可显著改善VD模型大鼠学习记忆能力，提高血清及海马组织SOD活性，降低MDA含量，有效清除自由基，减轻海马锥体细胞受损程度。     

老年鼠失血性休克时睾丸糖皮质激素受体的变化

目的与方法：应用放射配体结合法，测定老年鼠失血性休克时睾丸细胞液糖皮质激素受体（GR）的最大结合量（R0）和平衡解离常数（Kd）。结果：老年鼠4、8h休克组睾丸细胞液GR的R0分别是41．86±6．47fmol／（mg·蛋白）、27．74±5．87fmol／（mg·蛋白），显著低于各自对照组（P均＜0．01），Kd值显著高于各自对照组（P均＜0．01）。结论：GR的功能可能与失血性休克有关。     

生脉饮合丹栀逍遥散加减治疗糖尿病后抑郁症的临床分析

目的探讨生脉饮合丹栀逍遥散治疗糖尿病后抑郁症的临床疗效。方法 90例辨证为气阴两虚、肝郁气滞的糖尿病后抑郁症患者随机分为两组,治疗组45例采用生脉饮合丹栀逍遥散加减治疗,对照组45例采用盐酸氟西汀治疗,疗程1个月。结果治疗组44例中临床控制14例,显效17例,有效8例,无效5例,总有效率为88.6%;对照组42例中临床控制9例,显效15例,有效9例,无效9例,总有效率为78.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组明显优于对照组;治疗组治疗后SDS评分、HAMD评分亦明显优于对照组（P〈0.01）,治疗组无不良反应发生。结论生脉饮合丹栀逍遥散加减治疗糖尿病后抑郁症是有效且安全的。     

氟西汀对功能性消化不良患者症状及胃排空的影响

目的 研究功能性消化不良（FD）患者的胃排空变化规律和氟西汀对其胃排空功能，消化道症状及精神心理状态的影响。方法 给予有精神心理障碍的17例运动障碍样型，15例溃疡样型，14例非特异性型FD患者氟西汀治疗，疗程4周，治疗前后分别对患者进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD），汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及消化道症状积分，并观察患者治疗前后胃排空功能变化。结果 运动障碍样型患者胃排空较正常对照组显著延缓，经氟西汀治疗4周后，各型FD患者的HAMD，HAMA评分及消化道症状积分均显著降低。运动障碍样型患者胃排空明显加速，结论 氟西汀可能既能作用于中枢神经系统，改善患者精神心理状态，从而增强其对躯体不适的耐受性，又能间接加速胃排空而发挥对FD的治疗作用。     

木犀草素和芦丁组合物对帕金森病模型小鼠的防治作用*

摘要目的 探讨木犀草素和芦丁组合物（MLR）对帕金森病（PD）模型小鼠的治疗作用及其机制。方法C57BL/6 小鼠72只，随机分为 6组（n＝12），分别为正常对照组，模型对照组，美多巴组（50 mg·kg－1）和MLR小、中、大剂量组（140，280，560 mg·kg－1）。小鼠腹腔注射1 甲基 4 苯基 1，2，3，6 四氢吡啶（MPTP）30 mg·kg－1，建立亚急性 PD模型。采用爬杆实验和悬挂实验评价小鼠肢体运动协调能力和体力；免疫组织化学法检测小鼠 MPTP 损伤通路中酪氨酸羟化酶（TH）阳性神经元数、多巴胺转运体（DAT）、胶质源性纤维蛋白（GFAP）；高效液相色谱法检测中脑神经递质及其代谢产物含量。结果MLR 可显著改善PD模型小鼠运动协调能力（P＜0.01或P＜0.05）。MLR （280和560 mg·kg－1）可增加 TH 阳性神经元数目（可分别达到正常对照组的69.00%和77.95%，P＜0.01）和 DAT 阳性神经元数目（可分别达到正常对照组的68.53%和70.40%，P＜0.05），显著抑制星形胶质细胞反应性（P＜0.01）。MLR 各剂量组脑内单胺递质紊乱均显著改善。结论MLR 可显著改善 MPTP 致小鼠运动协调能力损伤，并可能通过调节脑内递质水平、抑制炎性反应、减轻神经元损伤发挥治疗 PD 的作用。     

羟喜树碱和环孢素A对异基因大鼠心脏移植物急性排斥反应的协同抑制作用

目的 探讨羟喜树碱（OPT）和环孢素A（CsA）对异基因心脏移植物急性排斥反应的协同抑制作用。方法 以纯系SD大鼠为供者,纯系Wistar大鼠为受者,行异体颈部异位心脏移植。40只受者大鼠心脏移植后随机分成4组。A组接受安慰剂。B组接受 OPT1.0mg·kg-1·d-1,腹腔注射。E组接受CsA　10mg·kg-1·d-1,导管灌胃。F组联合应用OPT和CsA,方法剂量同B、E组。结果A组平均存活期为（6.05±0.76）d,B组为（11.45±1.99）d,E组为（14.45±4.85）d,F组有5只大鼠平均存活期为（45.00±19.43）d,另5只大鼠在移植60d后停用OPT和 CsA,存活期超过730 d,并经试验证明形成特异性免疫耐受。结论OPT和CsA的联合应用显著降低异基因大鼠心脏移植物急性排斥反应,明显延长心脏移植存活期。     

自拟柴胡解郁化痰汤治疗老年性抑郁100例

目的:观察自拟柴胡解郁化痰汤治疗老年性抑郁患者的疗效及不良反应.方法:100例老年性抑郁患者随机分成治疗组和对照组各50例,对照组患者给予口服氟西汀20mg,1次/d,治疗组给予口服自拟柴胡解郁化痰汤,疗程8周.结果:治疗组在有效率、HAMD评分有显著差异性.结论:自拟柴胡解郁化痰汤治疗老年性抑郁的疗效与氟西汀相当,但安全性好,副作用少.     

FK506与来氟米特预防异种胰岛移植排斥反应的效果

目的　探讨FK5 0 6、来氟米特 (Lef)应用预防大鼠对小鼠异种胰岛移植排斥反应的效果。方法　将 10 0 0～ 12 0 0个大鼠胰岛移植于化学诱导的糖尿病小鼠肾被膜下 ,实验分为对照组、FK 5 0 6组、Lef组和FK5 0 6+Lef组 ,研究胰岛有功能存活情况 ,并在移植后第 5天行病理组织学观察排斥反应。结果　FK5 0 6( 2和 4mg·kg-1·d-1)、Lef( 5、10、2 0mg·kg-1·d-1)术后用药 10d ,胰岛存活时间分别为 ( 8.9± 2 .1)、( 12 .5± 0 .7)、( 10 .8± 1.9)、( 15 .8± 2 .4)、( 18.8± 2 .2 )d ,较对照组( 5 .9± 1.2 )d明显延长 (P <0 .0 1)。FK5 0 6+Lef组移植物存活时间 ( 2 1.8± 1.2 )d ,较单纯用药组效果更好 (P <0 .0 1)。病理组织学显示Lef组与FK5 0 6+Lef组细胞浸润明显减少 ,有更多的完整胰岛存留。结论　FK5 0 6与Lef对异种胰岛移植有抗排斥作用 ,且两药联合应用有协同作用。     

心理干预对老年脑卒中病人抑郁及神经功能康复的影响

目的探讨心理干预对老年脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响。方法将 12 0例老年脑卒中后抑郁病人随机分为观察组 (心理干预联合氟西汀及常规脑血管病治疗 )、对照 1组 (氟西汀联合常规脑血管病治疗 )及对照 2组(常规脑血管病治疗 )各 4 0例。分别于治疗前及治疗后第 2、4、8、12周末进行Hamilton抑郁量表 (HAMD)、神经功能缺陷及日常生活能力 (ADL)评定。结果经过 12周治疗后 ,观察组病人HAMD及神经功能缺陷评分均明显低于对照 1、2组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;ADL评分则明显高于对照 1、2组 (均P <0 .0 1)。结论心理干预不仅有助于改善老年脑卒中后抑郁 ,而且有利于病人神经功能的康复 ,提高其ADL。     

舒肝解郁胶囊对首发抑郁症患者认知功能及抗抑郁疗效的研究

目的:比较舒肝解郁胶囊和盐酸帕罗西汀片对首发抑郁症患者认知功能的影响及其抗抑郁的疗效,方法:采用随机对照研究连续观察12周,舒肝解郁胶囊组32例,剂量范围为0.72-1.44mg/d,盐酸帕罗西汀组31例,剂量范围为50- 150mg/d,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、韦氏记忆量表(WMS)进行评定.结果:首发抑郁症患者的记忆商数(MQ)受损较为明显,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).经12周治疗,舒肝解郁胶囊和盐酸帕罗西汀组HAMD分明显降低,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.01).两组间比较,差异无显著性(P＞0.05),舒肝解郁胶囊与盐酸帕罗西汀抗抑郁疗效相当.服用舒肝解郁胶囊治疗的患者记忆商数(MQ)均明显高于治疗前,而盐酸帕罗西汀组无明显变化;治疗后两组间比较,舒肝解郁胶囊组明显高于盐酸帕罗西汀组,差异有显著性(P＜0.01).结论:首发抑郁症患者存在着记忆功能障碍,舒肝解郁胶囊对改善首发抑郁症认知功能的作用明显优于盐酸帕罗西汀,且抗抑郁疗效与盐酸帕罗西汀相当.     

T细胞疫苗抗异品系大鼠肝移植排斥反应的实验研究

目的 研究特异性T细胞疫苗接种对大鼠肝移植后排斥反应的影响。方法 利用LOU/CN大鼠的脾细胞免疫CHN大鼠,取后者脾细胞活化制备T细胞疫苗,对肝移植受者CHN大鼠进行免疫。测定T细胞疫苗接种与未接种组的混合淋巴细胞培养cpm值。采用三袖套法进行大鼠原位肝移植。按移植前后处理方法不同分为3组:（1）T细胞疫苗接种组:用T细胞疫苗接种后7～9d的CHN大鼠进行原位肝移植;（2）环孢素A（CsA）组:未接种T细胞疫苗的CHN大鼠进行原位肝移植后,用CsA10mg·kg-1·d-1进行免疫抑制治疗;（3）阴性对照组:未接种T细胞疫苗的CHN大鼠进行原位肝移植后,用生理盐水作对照。分别测定各组的存活时间、微量细胞毒反应。结果T细胞疫苗接种组与未接种组外周血淋巴细胞cpm值分别为:9804±1182和22386±2117,二者比较,差异有显著性（P<0.01）。异品系大鼠肝移植后,T细胞疫苗接种组存活时间为（17.1±2.8）d,CsA组为（14.2±3.1）d,阴性对照组为（11.6±2.4）d。三组比较,（P<0.01）。微量细胞毒测定死细胞百分率:T细胞疫苗接种组为（26.4±9.3）％,CsA组为（43.7±10.4）％,阴性对照组为（62.4±8.1 ％。三组比较,差异有显著性（P<0.01）。结论T细胞疫苗接种能显著延长异品系大鼠肝移植的存活期,有显著的抗排斥反应作用。