白及化学成分及应用的研究进展

白及属传统中药材,用药历史悠久,药用价值高,富含多种生物活性成分,主要包括联苄类、菲类、糖苷类、花色素类、甾类、醚类、萜类、酯类等化合物.其具有止血愈创、抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒、防治消化道溃疡、抗纤维化、免疫调节、美白抗氧化等多种生物活性,临床应用前景广阔.现对白及的化学成分、药理作用的应用展开综述,以期为白及相关...     

白及化学成分、药理作用和白及多糖提取工艺的研究进展

白及来源于兰科植物白及的干燥块茎,具有收敛止血、消肿生肌的功效,有着悠久的应用历史.本文整理了白及的化学成分、药理活性及白及多糖提取工艺的研究概况,发现白及含有糖类、联苄类及其衍生物、菲类、二氢菲类、二氢菲呋喃类、联菲类、双菲醚类、甾体以及三萜等有效成分,主要有止血、免疫调节、促进伤口愈合、抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗氧化、...     

白及多糖药理作用研究

白及多糖是中药材白及经水提醇沉提取的一种黏性多糖,其化学成分主要为葡萄糖和甘露糖,临床上白及多糖对呼吸、消化、血液、免疫系统等均具有药理作用,其抗肿瘤、抗菌等药理作用研究也较多.     

茯苓药理作用及临床应用研究进展

茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw·)W olf的干燥菌核[1],收载于2005版中国药典,具有渗湿利水、健脾宁心之功效。临床上常用于治疗水肿尿少、痰饮眩晕、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等症。《神农本草经》将茯苓列为上品,常与其他中药配伍使用,代表方剂有四君     

白及多糖药理作用及在中药现代制剂领域的研究进展

白及是传统中药,具有收敛止血、消肿生肌的功效,主治咯血、吐血、外伤出血、疮疡肿毒、皮肤皲裂。现代研究表明,白及多糖是白及的主要有效成分,具有凝血止血、抗炎、抗氧化、黏膜保护、免疫调节等多种药理作用,其在促进创面愈合及修复胃肠黏膜损伤方面疗效显著。不仅如此,白及多糖具有广泛的生物相容性、生物可降解性、结构易修饰性、生物粘附性等优良特性,这促进了白及多糖基药物载体在生物医药领域的探索和研究。本文针对白及多糖抗炎、抗氧化、促进创面及黏膜修复、调节免疫系统等药理作用及分子机制进行综述,并对基于白及多糖的药物载体应用现状进行梳理总结,以期为白及多糖临床应用和基于白及多糖基载体材料的中药现代制剂开发提供参考。     

羚羊角的药理作用及临床应用研究进展

对羚羊角的药理研究、临床应用、药用价值等方面进行了较为详尽的论述,总结了近年来关于羚羊角的相关报道,表明了羚羊角具有突出的临床疗效和药理作用,并对以后的广泛应用奠定了基础,为进一步深入研究提供借鉴信息。     

葛根的药理作用与临床应用研究进展

葛根为豆科植物野葛Ｐｕｅｒａｒｉａｌｏｂａｔａ（Ｗｉｌｌｄ．）Ｏｈｗｉ及粉葛Ｐ．ｔｈｏｍｓｏｎｉｉＢｅｎｔｈ的块根,具有解肌退热,生津透疹,升阳止泻的功效。葛根化学成分复杂,含异黄酮成分葛根素（Ｐｕｅａｒｉｎ）、葛根素木糖甙（Ｐｕｅｒａｒｉｎ－ｘｙｌｏｓｉｄｅ）、大豆黄酮（Ｄ－ａｉｄｚｅｉｎ）、大豆黄酮甙（Ｄａｉｄｚｉｎ）及β－谷甾醇（β－Ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）、花生酸（Ａｒａｃｈｉｄｉｃａｃｉｄ）,又含多量淀粉等,具有多种生物活性。现将其近年来的药理作用和临床应用研究综述如下。１　药理作用１．…     

蔓荆子的药理作用及其临床应用研究进展

本文概述了中药材蔓剂子药理作用和临床应用方面的研究进展,为蔓荆子进一步研究开发奠定基础.蔓荆子含有多种化学成分,具有解热镇痛抗炎、平喘祛痰、抗肿瘤、抗衰老等药理作用,广泛应用于临床,蔓荆子治疗头痛、眶上神经痛、三叉神经痛等具有很好的疗效.     

白及新用两则

白及新用两则４７６４００河南省夏邑县人民医院王心好，随志化《本草纲目》云：“白及性涩而收，得秋金之令，故能入肺止血，生肌而治疮也。”常用治肺胃出血及疮疡痈肿之证。现代药理研究发现白及具有局部止血作用，并能显著抑制人型结核杆菌，故能治疗胃、十二指肠溃疡...     

丹红注射液药理作用及临床应用研究进展

正丹红注射液主要含有丹参酮、丹参酸、丹参酚酸及红花黄色素、红花酚苷和儿茶酚等化学成分[1],具有活血化瘀、通脉舒络功效,临床常用于治疗冠心病心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、脑梗死、脑供血不足及血管性痴呆等心脑血管系统疾病,近年来在内分泌、呼吸、消化等其他系统疾病中作为辅助治疗药物,疗效显著。笔者现对近5年丹红注射液的药理作用及临床应用相关文献综述如下。1药理作用1.1抑制血小板聚集丹红注射液具有较强的抗血小板聚集和降低血     

小白及高效液相指纹图谱分析

目的:通过建立小白及高效液相指纹图谱,研究小白及化学成分及其有效成分在指纹图谱中的分布特征。方法:采用HPLC,建立小白及指纹图谱,选择militarine,coelonin,山药素Ⅲ,4-甲氧基-9,10-双氢菲-1,2,7-三醇4个成分对色谱峰进行指认,通过相似性评价软件,结合化学计量学方法对17批小白及指纹图谱进行分析、比较,同时与正品白及相比较。结果:建立了小白及HPLC指纹图谱,重复性、稳定性较好;小白及对照指纹图谱共确定了20个共有峰,指认了4个共有峰,militarine为8号峰,山药素Ⅲ,4-甲氧基-9,10-双氢菲-1,2,7-三醇分别对应10,14,18号峰;相似度评价除S4较低之外,其余小白及样品的相似度 0. 85,样品共有峰相对峰面积差异较大;聚类分析的距离10时,样品聚为5类,具有一定的产地相关性;主成分分析表明引起差异的共有峰主要位于9号峰之后,是二氢菲类、联苄类等有效成分的分布区域。小白及与白及的化学成分相似,指纹图谱相似度较高。结论:该方法为小白及质量控制提供了方法支撑,并为其作为白及替代品的进一步临床应用提供了理论依据。     

复方白及口腔溃疡洗剂的制备

目的:观察白及提取物制备复方白及口腔溃疡洗剂的工艺,并进行性能测试。方法:以高度提纯的白及葡甘聚糖和CMC-Na为溶质,一定浓度的乙醇为溶剂,制成复方白及口腔溃疡洗剂。结果:当乙醇浓度为60%~65%时,白及多糖的溶解完全,效果最好。当乙醇浓度65%时,有絮状物析出,即为固态白及多糖粉末不溶于高浓度乙醇,析出为絮状物。当白及的量为1.5 g,CMC-Na的量为0.2 g,溶剂乙醇的量为20 m L时,较为适宜,此时胶液黏度适中,粘贴时间较长,成膜情况很好,厚度适中,较均匀。结论:以白及提纯多糖和CMC-Na为溶质,一定浓度的乙醇为溶剂,按照一定的顺序充分混合,得到复方白及口腔溃疡洗剂,将洗剂涂于口腔黏膜患处,乙醇挥发后,在口腔创面迅速形成一层保护膜,具有祛腐生肌、消炎止痛的功效,缓释效果明显,能改善口腔溃疡的临床症状,促进溃疡的愈合。     

HPLC测定白及中militarine含量

目的:建立白及药材中双[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量测定方法,为其质量控制提供科学依据.方法:采用HPLC直接测定,色谱柱为Symmetry C_(18)柱,保护柱为SecurityGuard C_(18)柱,流动相为甲醇-水(37:63),检测波长223 nm.结果:测定了12批不同产地市售的白及药材,双[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量在1.45%～3.32%.结论:该法方便、快速、准确、重复性好,可以控制该药材的质量.     

黔产白及的化学成分

目的:对黔产白及药材进行化学成分研究。方法:应用MCI、正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶以及半制备型HPLC分离纯化,运用1H-NMR,13C-NMR,ESI-MS等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定。结果:从黔产白及中分离得到其中7个化合物,经波谱数据及理化性质鉴定为α-异苹果酸(1),4,4’-二羟基二苯基甲烷(2),留兰香木脂素B(3),gymnoside V(4),4,4’-二羟基苄基硫醚(5),gymnoside IX(6)以及gymnoside X(7)。结论:7个化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

止血生物效价用于白及品质评价的研究

采用凝血酶时间(TT)将对照物质维生素K1注射液与白及参照物质进行对比检定,对白及参照物质进行标化,建立了白及体外测定凝血酶时间的生物活性测定方法,运用"量反应平行线法"(3.3)对不同产地的白及进行止血生物效价测定。白及参照物质量效之间具有良好的线性关系(Y=66.332-23.913X,R2=0.995 3),测得不同产地白及止血生物效价为821.93~1 187.53 U·g-1,并均能通过可靠性检验(偏离直线P>0.05,偏离平行P>0.05)。该方法仪器精密度(RSD3.8%)、中间精密度(RSD 4.6%)、重复性(RSD 3.2%)、稳定性(RSD 3.7%)较好,所建立的白及止血生物效价检测方法可靠,操作简便,重复性好,可用于白及止血生物效价的测定。     

不同炮制方法对白及中militarine及浸出物含量的影响

目的：测定不同炮制方法对白及药材中militarine及浸出物含量的影响。方法：采用直接切片、煮后切片和蒸后切片等方法对白及进行炮制,采用高效液相色谱法及浸出物含量测定法对白及药材中militarine含量和浸出物含量进行测定。结果：白及药材煮制切片militarine含量2.37%,蒸制切片含量3.09%,直接切片含量1.78%;煮制切片浸出物含量17.88%,蒸制切片含量19.51%,直接切片含量17.72%,可见不同炮制方法对白及药材中militarine含量和浸出物含量有一定的影响。结论：从militarine含量和浸出物含量考察,白及的炮制以蒸法为宜。     

电子鼻技术应用于白及及其近似饮片快速辨识的可行性分析

目的：探讨电子鼻技术应用于白及及其近似饮片快速辨识的可行性。方法：收集134批白及及其近似饮片（白及45批、天麻30批、玉竹30批、黄花白及29批）作为待测样品,使用PEN3型电子鼻采集样品嗅觉感官数据作为自变量X,基于2020年版《中华人民共和国药典》和地方标准的鉴别结果,以及各饮片高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱和原始采购信息,获得辨识模型的标杆数据Y,分别采用主成分分析-判别分析（PCA-DA）、偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）、最小二乘法-支持向量机（LS-SVM）及K-最近邻（KNN）4种化学计量学方法建立45批白及与89批非白及的二分类辨识模型和上述4种饮片的四分类辨识模型Y=F(X)。结果：经留一法交互验证,在二分类辨识中,上述4种模型分类正判率分别为97.01%、97.01%、98.51%和97.01%;在四分类辨识中,这4种模型分类正判率分别为97.76%、89.55%、98.51%和97.01%。二分类和四分类辨识模型的最高正判率均可达到98.51%,且均以LS-SVM算法为最优,最优核函数分别选择径向基核函数和线性核函数。最优模型判别结果良好,没有未分类样...     

基于ITS2序列SNP位点鉴定白及药材及其混伪品

为建立白及药材的分子标记鉴定方法,该文提取白及及其混伪品药材的基因组DNA,利用PCR技术扩增rDNA ITS2片段,片段经双向测序、排序、比对,构建邻接树,查找SNP位点。结果显示,ITS2序列不仅能够有效地区分白及与其混伪品,而且存在可用作白及、黄花白及与其混伪药材鉴别的SNP位点。针对标记白及药材的SNP位点设计引物,通过筛选引物和优化特异性扩增条件后,获取引物BJ59-412F,BJ59-412R,HHBJ-225R在同一扩增条件下,可有效扩增白及、黄花白及,其产物长度分别约为350,520 bp,而混伪品则无PCR条带产生。该文所述引物和建立的反应条件可成功将白及、黄花白及与其混伪品药材进行同步鉴定,操作快速、简捷,结果可靠,可作为白及药材的快速分子鉴定方法。     

经典名方中白及的本草考证

通过查阅古代本草、方书、医籍和近现代文献资料，对白及名称、基原、学名演变、产地变迁、质量评价、采收加工及炮制等进行系统整理与考证，以期为含白及药材经典名方的开发和利用提供依据。考证结果表明，历代本草多以“白及”为正名，部分学者习惯以“白芨”为正名，另有“白给”“白根”“白苙”等多个别名；历代主流来源为兰科植物白及Bletilla striata的块茎；药材品质以“身干、个大、色白、质坚、无须根、外皮去尽者”为佳，随着野生变家种的推广，其性状与野生药材存在一定差异，品质评价指标应作相应调整；历代白及著录产地较广，近代以贵州、四川所产量大质佳；采收期多在春秋两季，以秋季为佳；产地加工与炮制工艺较为简单，古代多鲜用或以粉末入药，现代则以切片生用为主。基于考证结果，建议经典名方中选用兰科植物白及Bletilla striata的块茎，统一规范书写为“白及”，原方注明炮制要求的根据要求操作，未注明炮制要求的可以生品入药。     

UPLC同时测定白及药材中9种指标成分的含量

采用超高液相色谱（UPLC）的方法,以Acquity BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×150 mm,1.7 μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^-1,柱温45℃,检测波长280 nm的色谱条件同时测定白及药材中的4-羟基苯基-葡萄糖苷、4-（葡糖糖氧基）-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯、1,4-二 [4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯-2-葡萄糖苷、1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯、二氢菲5和1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯-2-[4-O-肉桂酰基]葡萄糖苷、二氢菲1、苄基氢菲3和1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯-2-[4-O-肉桂酰基-6-O-乙酰基]葡萄糖苷9个指标成分。各指标成分之间分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好（r≥0.999 3）,平均加样回收率（n=6）为98.15%~102.2%,RSD为2.1%~3.6%,表明所建立的方法重复性、耐用性良好,结果准确,经对野生和人工种植白及药材分析,野生白及所测定的9种成分含量高于人工栽培白及药材,为白及药材的质量评价和控制提供科学依据。