国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——注射用西咪替丁

根据《药品管理法》及其有关规定,制定注射用西咪替丁国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——注射用盐酸雷尼替丁

根据《药品管理法》及其有关规定,制定注射用盐酸雷尼替丁国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——注射用门冬氨酸鸟氨酸

根据《药品管理法》及其有关规定,制定门冬氨酸鸟氨酸国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——注射用倍他米松磷酸钠

根据《药品管理法》及其有关规定,制定注射用倍他米松磷酸钠国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——注射用棓丙酯

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——注射用曲克芦丁

根据《药品管理法》及其有关规定,制定注射用曲克芦丁国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——盐酸洛美利嗪

以9份转ABP9基因春小麦株系UC₄-1～UC₄-9及其受体亲本宁春4号为材料,在雨养和灌溉条件下,对这些材料的主要农艺性状和部分生化指标进行了测定,采用隶属函数值法和抗旱性度量（D）值法对其抗旱性进行了综合评价,并利用灰色关联度法对相关抗旱性状与抗旱指数之间的关联度进行了分析评价。结果表明：6份转基因小麦的抗旱性较受体亲本宁春4号增强,3份材料的抗旱性较非转基因春小麦品种定西35增强;各农艺性状和生化指标与抗旱指数的关联度从高到低依次分别为株高、单穗粒重、穗长、SOD活性、穗粒数、结实小穗数、有效分蘖数、POD活性、千粒重、脯氨酸含量、MDA含量。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——葡萄糖酸钠

批件号:XGB2014-019WS₁-XG-007-2014葡萄糖酸钠Putaotan gsuanna Sodium GluconateC₆H₁₁NaO₇ 218.14本品为D-葡萄糖酸钠盐。按干燥品计算,含C₆H₁₁NaO₇应为98.5%¹01.5%。【性状】本品为白色至微黄色结晶性颗粒或粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中易溶,在无水乙醇、乙醚或三氯甲烷中几乎不溶。【鉴别】（1）取本品约0.1 g,加水5 mL溶解后,加三氯化铁试液l滴,即显深黄色。（2）取本品约0.1g,加水5 mL溶解后,加1.5%硫酸铜试液2 mL与10%氢氧化钠溶液2 mL,即显深     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——注射用胞磷胆碱钠肌苷

根据《药品管理法》及其有关规定,修订注射用胞磷胆碱钠肌苷国家药品标准。本标准自实施之日起执行,同品种原标准同时停止使用,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——谷氨酰胺颗粒

谷氨酰胺颗粒 本品含谷氨酰胺（C5H10N2O3）应为标示量的90．0％-110．0％。 【性状】本品为白色或类白色颗粒,略带甜味。 【鉴别】取本品适量（约相当于谷氨酰胺0．5g）,加水10mL,微热使溶解,滤过,滤液照下述方法试验： （1）取滤液2mL,加茚三酮5mg,微热,溶液显紫色。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——牛脾

本品为检疫合格未经免疫的,国家定点屠宰机构屠宰的健康牛的脾脏。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——奥美拉唑钠

根据《药品管理法》及其有关规定,修订奥美拉唑钠国家药品标准。本标准自实施之日起执行,同品种原标准同时停止使用,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——加替沙星注射液

根据《药品管理法》及其有关规定,制定加替沙星国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——天麻素注射液

根据《药品管理法》及其有关规定,修订天麻素国家药品标准。 本标准自实施之日起执行,同品种原标准同时停止使用,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他 有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010 年版有关事宜的公告(2010 年第43 号)" 执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——加替沙星片

根据《药品管理法》及其有关规定,修订加替沙星片国家药品标准。 本标准自实施之日起执行,同品种原标准同时停止使用,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他 有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010 年版有关事宜的公告(2010 年第43 号)" 执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——炎琥宁注射液

根据《药品管理法》及其有关规定,制定炎琥宁氯化钠注射液国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——甲磺酸托烷司琼

根据《药品管理法》及其有关规定,制定甲磺酸托烷司琼注射液国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——碳酸钙片

本品含碳酸钙以钙(Ca)计算应为标示量的95.0%~105.0%。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准(修订)颁布件——注射用丹参多酚酸盐

本品为丹参多酚酸盐制成的无菌粉末。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——曲克芦丁片

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色或黄绿色。