氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效观察

目的:观察氟伐他汀治疗冠心痛伴高脂血症的疗效.方法:80例冠心病伴高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,所有入选患者均给予基础治疗药物(包括阿司匹林、硝酸甘油、贝他乐克),于服药前2周均停甩其他血脂调节药物及影响血脂代谢的药物.治疗组口服氛伐他汀20mg每晚1次,2个月为一疗程;对照组口服脂必妥每次1.05g,2次/d,2个月为一疗程.结果:疗程结束后,临床症状治疗组显效20例,有效14例,无效6例,总有效率85%;对照组显效13倒,有效10例,无效17例,总有效57.5%,两组症状疗效差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组心电图显效21例,有效12例,无效7例,总有效率82.5%.对照组心电图显效12例,有效8例,无效20例,总有效率50%.结论:用氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者是安全的,调脂疗效显著,患者耐受性好,疗效肯定,在冠心病一级或二级预防中值得推广.     

氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效观察

目的:观察氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效.方法:80例冠心病伴高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,所有入选患者均给予基础治疗药物.治疗组口服氟伐他汀20mg每晚1次,2个月为1疗程;对照组口服脂必妥每次1.05g,2次/d,2个月为1疗程.结果:疗程结束后,临床症状治疗组显效20例,有效14例,无效6例,总有效率85％;对照组显效13例,有效10例,无效17例,总有效57.5％.治疗组心电图显效21例,有效12例,无效7例,总有效率82.5％.对照组心电图显效12例,有效8例,无效20例,总有效率50％.结论:用氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者是安全的,调脂疗效显著,患者耐受性好,疗效肯定,在冠心病一级或二级预防中值得推广.     

阿托伐他汀对糖尿病患者脂代谢的影响

目的:探讨阿托伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者血脂的干预作用.方法:对90例2型糖尿病合并高脂血症患者用阿托伐他汀治疗4、8周.治疗前、后观察总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)等含量的变化,并与80例健康成人(对照组)进行比较.结果:糖尿病并高脂血症患者血脂水平明显高于对照组(P＜0.05～＜0.01).阿托伐他汀能有效降低TC、TG、LDL-C、载脂蛋白A1及载脂蛋白B水平(P＜0.05～＜0.01).结论:阿托伐他汀能够降低糖尿病病人的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1及载脂蛋白B水平,升高高密度脂蛋白胆固醇水平从而具有预防糖尿病血管并发症的作用.     

阿托伐他汀对老年高脂血症妇女血脂和骨密度的影响

目的观察阿托伐他汀对老年高脂血症妇女血脂和骨密度的影响。方法66例老年高脂血症妇女随机分为观察组（n=34）和对照组（n=32）,观察组予阿托伐他汀10mgQ.N,对照组予非诺贝特100mgbid,共观察治疗40周,治疗前后分别测定血脂全套和骨密度（腰椎2-4、股骨颈和大粗隆和Wards区）和骨代谢指标血钙、磷、碱性磷酸酶、甲状旁腺素和降钙素。结果两组治疗后较治疗前总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）均有降低且高密度脂蛋白胆固醇（HDL）升高（P〈0.05）,但观察组对TC、HDL、LDL的作用优于对照组（P〈0.05）。观察组腰椎2-4、股骨颈和大粗隆的骨密度参数值较治疗前和对照组均明显增高（P〈0.05）。骨代谢各指标治疗前后差异无显著性（P〉0.05）。结论阿托伐他汀和非诺贝特对老年高脂血症妇女均有良好的调脂作用,阿托伐他汀调脂作用优于非诺贝特;阿托伐他汀可增加老年高脂血症妇女的骨密度。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年高胆固醇血症的对比观察

目的探讨瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年高胆固醇血症的临床疗效对比观察。方法将我院门诊治疗的120例老年高胆固醇血症患者,平均分为瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组各60例,观察对比两组降脂疗效及用药安全性。结果两组治疗后的血脂水平较治疗前均明显改善,其中瑞舒伐他汀组治疗后的TC和LDL-C水平明显低于辛伐他汀组(P<0.05),两组在TG和HDL-C比较无显著性差异(P>0.05);两组患者均未发生严重不良反应,且肌酸激酶、肝肾功能、血尿常规等均正常。结论瑞舒伐他汀用于治疗老年高胆固醇血症,更能有效降低LDL-C的水平,具有良好的降血脂疗效,且用药安全,值得临床应用和推广。     

氟伐他汀对早期糖尿病肾病的影响

我院自2000年5月～2002年5月用氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病(DN)伴高脂血症的56例，观察其在降血脂同时对肾功能的影响。     

瑞舒伐他汀对体外培养人成骨细胞增殖及LRPS、Runx2基因表达的影响

目的 观察不同浓度的瑞舒伐他汀对体外培养的人成骨细胞增殖及LRPS,Runx2基因表达的影响,探讨瑞舒伐他汀影响骨代谢可能的分子机制。方法 (1)成骨细胞的培养与鉴定;(2)给予不同浓度(0,10-6 , 10-7 ,10-8,10-9 mol/L)的瑞舒伐他汀刺激体外培养的人成骨细胞,24 h后采用CCK-8比色法检测细胞的增殖能力,用荧光定量PCR法检测LRPS , Runx2的相对表达水平。结果 瑞舒伐他汀可明显促进细胞增殖(P<0.05),并促进成骨细胞LRPS , Runx2基因的表达(P<0.05),10-7mol/L增殖最明显、基因的表达量最高。结论 瑞舒伐他汀可促进成骨细胞的增殖,可能与LRPS , Runx2基因表达增加有关。     

瑞舒伐他汀对血液透析患者心功能及血清可溶性ST2和Galectin-3浓度影响

目的探讨瑞舒伐他汀对血液透析患者心功能、脂质代谢、血清可溶性ST2(soluble ST2,sST2)和半乳糖凝集素3(Galectin-3)浓度的影响。方法选取2018年1月至2019年1月间于武汉市中心医院行血液透析的80例患者,随机分为对照组与观察组,对照组接受常规血液透析,观察组在对照组基础上口服瑞舒伐他汀(20 mg,1次/d),均治疗3个月,比较两组患者治疗前后心功能、脂质代谢、血清sST2和Galectin-3浓度差异。结果观察组患者心排出量和左心室射血分数水平较治疗前明显升高,且明显高于对照组(P0.05);观察组三酰甘油、低密度脂蛋白、总胆固醇和血尿酸均显著低于对照组(P0.05);观察组患者血清sST2和Galectin-3浓度较治疗前显著降低,且明显低于对照组(P0.05);两组患者治疗过程中均未见严重不良反应。结论瑞舒伐他汀可能通过改善脂质代谢、降低血清sST2和Galectin-3浓度发挥改善透析患者心功能的作用,且安全性高。     

阿托伐他汀与脉血康治疗老年高脂血症临床研究

目的:探讨阿托伐他汀与脉血康治疗老年高脂血症的疗效和不良反应.方法:200例原发性高脂血症患者,随机分为A组阿托伐他汀20mg/d;B组阿托伐他汀10mg/d;C组阿托伐他汀10mg/d+脉血康胶囊2粒/tid,D组阿托伐他汀10mg/d+阿司匹林片0.1/d,每组各50例,治疗8周.观察降脂疗效和不良反应.结果:4组疗效对比,组间比较A组与C组无显著性差异,但分别与B组、D组比较具有统计学意义(P＜0.05).副作用发生率比较,C组比A组副作用更小(P＜0.05)结论:小剂量阿托伐他汀与脉血康能有效降低血脂,副作用小,安全有效.     

阿托伐他汀治疗儿童原发性肾病综合征高脂血症疗效的观察

我们使用阿托伐他汀治疗儿童原发性肾病综合征高脂血症,疗效确切,现报告如下。     

短期服用氟伐他汀对血脂及C反应蛋白的影响

目的:观察氟伐他汀在短期(4周)内对血脂及 C-反应蛋白的影响。方法:将80例高脂血症患者随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组在饮食和生活方式调整基础上,每天晚上服用氟伐他汀20mg,连续4周。分别测定治疗前后患者血浆总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),高敏感 C-反应蛋白(hsCRP)的水平。结果:4周后治疗组 TC、LDL-C 分别下降了21.7%和21.8%。HDL-C 升高了6.5%,hsCRP 下降了7.8%,hsCRP 的下降与血浆 TC、LDL-C 降低无相关性(P>0.05),而与 HDL-C 的升高呈显著负相关(r=0.22,P<0.01)。对照组无明显变化。结论:短期服用氟伐他汀即可调整血脂代谢异常,并且 hsCRP 的降低与血脂的下降无关,而与 HDL 的升高相关。     

金属硫蛋白和瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠主动脉α-SMA表达的影响

目的:探讨金属硫蛋白和HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠主动脉粥样硬化及α-SMA表达的影响。方法:30只6周龄雄性ApoE基因缺陷小鼠随机分为高脂模型组、瑞舒伐他汀组、金属硫蛋白组、正常对照组,13周后对比总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的水平,以及肝肾功能(AST、ALT、BUN、CRE)及肌酸磷酸激酶(CK、CK-MB)等生化指标,观察主动脉形态学变化和血管壁斑块组织变化,定性分析α-SMA表达强度的变化。结果:6周龄ApoE基因缺陷雄性小鼠喂养13周后,与阳性对照组比较,瑞舒伐他汀组,血清中总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平显著降低,有统计学差异(P<0.05),金属硫蛋白组TCH、TG、LDL水平无统计学差异(P>0.05)。金属硫蛋白和瑞舒伐他汀组肝肾功能和肌酸磷酸激酶与阳性对照组无统计学差异(P>0.05)。阳性对照组主动脉管壁、内膜明显增厚,血管壁组织α-SMA表达较阴性对照组明显增加;瑞舒伐他汀和金属硫蛋白组主动脉管壁、内膜增厚减轻,血管壁组织α-SMA表达较阳性对照组减少。结论:瑞舒伐他汀降低血脂作用明显,金属硫蛋白对血脂无明显影响;瑞舒伐他汀及金属硫蛋白均可以减少动脉粥样硬化病变中α-SMA表达,二者抗动脉粥样硬化作用可能与阻止VSMC向动脉粥样硬化斑块中迁移有关。     

阿西莫司联合小剂量阿托伐他汀治疗肾移植术后混合型高脂血症的疗效与安全性

目的  评价阿西莫司联合小剂量阿托伐他汀治疗肾移植术后混合型高脂血症的疗效及安全性。方法  56例肾移植术后合并混合型高脂血症的患者, 随机分为联合小剂量组[28例, 阿西莫司(250 mg, 每日2次)+阿托伐他汀(10 mg, 每日1次)]和正常剂量组[28例, 阿托伐他汀(20~40 mg, 每日1次)]。比较治疗前及治疗后1、2、3个月血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酸激酶(CK)等指标, 并记录药物不良反应。结果  与治疗前比较, 正常剂量组与联合小剂量组在治疗后TC、TG、LDL-C均下降, HDL-C轻度升高, 差异均有统计学意义(均为P < 0.01)。与正常剂量组比较, 联合小剂量组的TG、LDL-C均较低, HDL-C较高, 差异均有统计学意义(均为P < 0.01)。在治疗前和治疗后各时间点, 正常剂量组与联合小剂量组的ALT、AST、Scr、BUN、UA、CK比较, 差异均无统计学意义(均为P>0.05)。正常剂量组和联合小剂量组的消化系统、神经系统、骨骼肌肉系统、皮肤血管的不良反应发生率比较差异均有统计学意义(均为P < 0.05)。结论  阿西莫司联合小剂量阿托伐他汀能安全有效地治疗肾移植术后混合型高脂血症。     

不同剂量瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭合并肾功能不全患者心、肾功能、N端前脑钠肽及胱抑素C的影响

目的:探究不同剂量瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭合并肾功能不全患者N端前脑钠肽(NT-proBNP)、胱抑素C(Cys-C)及心、肾功能的影响。方法:选取我科127例老年慢性心力衰竭合并肾功能不全的患者,根据数字表法随机分为两组。对照组63例患者在常规治疗的基础上给予常规剂量瑞舒伐他汀,观察组64例患者在常规治疗的基础上...     

唑来膦酸联合瑞舒伐他汀辅助治疗老年骨质疏松性椎体压缩性骨折临床观察

目的探讨唑来膦酸联合瑞舒伐他汀辅助治疗老年骨质疏松椎体压缩性骨折的临床观察。方法 108例老年压缩性骨折女性患者随机分为对照组和治疗组。两组患者均进行给予PVP结合抗骨质疏松药物唑来膦酸治疗,治疗组在术后加用瑞舒伐他汀治疗。分别在治疗前后12个月评定两组患者视觉模拟疼痛评分(VAS)及Oswestry功能障碍指数评分(ODI);治疗前后12个月检测患者骨密度及骨特异性碱性磷酸酶(BAP)和I型前胶原肽(CTX);观察两组患者药品不良反应及邻近椎体再骨折发生情况。结果治疗后12个月两组患者VAS与ODI评分均较治疗前有明显改善(P0.05),且治疗组患者评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后12个月,治疗组患者骨密度较治疗前显著改善(P0.05),血清BAP和CTX较术前明显下降(P0.05),且均明显优于对照组(P0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);而邻近椎体再骨折发生率治疗组相对对照组明显降低,比较有统计学意义(P0.05)。结论唑来膦酸联合瑞舒伐他汀治疗老年骨质疏松椎体压缩性骨折疗效较好,能增加患者骨密度,降低邻近椎体再骨折发生率,降低骨吸收水平,安全性好。     

氟伐他汀治疗慢性心力衰竭患者的临床研究

目的:观察氟伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)患者左室收缩功能及血浆脑钠肽(BNP)、TC、hs-CRP水平变化.方法:60例慢性心力衰竭患者随机分为两组(氟伐他汀组及对照组各30例).对照组予强心、利尿及扩血管治疗,氟伐他汀组除上述治疗外加用氟伐他汀40mg睡前服,共服6个月.测定两组治疗前及治疗6个月后的TC、BNP、hs-CRP水平及左室射血分数(LVEF).结果:治疗组治疗前后及治疗组与对照组治疗后TC、BNP、hs-CRP水平下降,LVEF提高(P<0.05).结论:应用氟伐他汀可以改善慢性心力衰竭患者心功能和降低血浆BNP、TC、hs-CRP水平,随着研究的深入,对他汀类药物治疗心衰的作用将会有更深入的认识.     

普伐他汀对2型糖尿病糖、脂代谢及血小板活化功能的影响

目的：探讨普伐他汀对2型糖尿病患者血小板活化功能及糖、脂代谢的影响。方法：测定31例伴高脂血症及34例血脂正常的2型糖尿病患者的CD62P,CD63及血糖,血脂,胰岛素水平,并计算胰岛素敏感指数（ISI）;对伴高脂血症患者用普伐他汀降脂治疗8周后重复测定上述指标。结果：伴高脂血症患者的CD629P,CD63及TG,TC,LDL－C,较血脂正常组明显升高（P＜0．05－0．01）,ISI和HDL－C明显降低（P＜0．01）;伴高脂血症患者经普伐他汀降脂治疗8周后TG,TC,LDL－C及CD62P,CD63明显较治疗前降低（P＜0．05－0．01）,HDL－C及ISI较治疗前显著升高（P＜0．05）。结论：普伐他汀对伴高脂血症的2型糖尿病患者在调脂治疗的同时可降低血小板活性,改善胰岛素抵抗。     

阿托伐他汀对早期糖尿病肾脏病氧化应激反应的影响

目的探讨阿托伐他汀对早期糖尿病肾脏病患者的疗效及其抗氧化应激作用。方法将64例早期糖尿病肾脏病患者随机分为治疗组和对照组,各32例。待2组患者血糖及血压得到良好控制后进入实验观察阶段,治疗组在常规治疗的基础上口服阿托伐他汀（20mg／d）,对照组口服相同剂量的安慰剂,共12周。比较2组治疗前、后血脂、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）、血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）和丙二醛（MDA）。结果与治疗前相比,治疗组治疗后UAER、SCr和MDA均降低（P〈0．05）,SOD和GSH—Px均升高（P〈0．05）,而对照组治疗前、后以上指标均无统计学差异（P〉0．05）。结论阿托伐他汀可能通过抑制氧化应激反应发挥肾脏保护作用。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及脑利钠肽水平的影响

目的观察阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能和血清脑利钠肽（BNP）水平的影响。方法112例慢性心力衰竭患者（NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅲ级）随机分为治疗组（56例）和对照组（56例）。对照组仅给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加服阿托伐他汀10mg／d,治疗1年。治疗前后行心脏彩色超声检查,评估心功能;同时观察治疗前后血清BNP水平的变化。结果治疗组治疗后血清BNP水平由（96±15）ng／L降至（70±13）ng／L;左室收缩末期内径（LVESd）由（48±10）mm减小至（40±10）mm;左室射血分数（LVEF）由（42±11）％升至（48±13）％,差异均有统计学意义（P＜0．05）,同时与对照组治疗后比较,差异也有统计学意义（P＜0．05）。治疗组治疗后症状改善率高于对照组,再次住院率和病死率均低于对照组。结论阿托伐他汀能显著降低血清BNP水平,平衡神经激素和改善心功能,有益于慢性心力衰竭患者的治疗和预后。