nm^23基因产物在胃癌中的表达及临床意义

应用免疫组化LSAB法，探讨了nm^23基因产物二磷酸苷酸激酶（NDPK）在胃癌中的表达及其意义。结果表明：NDPK／nm^23在原发性胃癌中阳性率为40．4％，在高中分化癌及低分化癌中阳性率分别是60％和30．2％（P＜0．05），伴淋巴结构转移阳性率（24．2％）比不伴淋巴结转移（72．7％）为低（P<0．05），随着浸润程度的加深，阳性率减低，差别显；NDPK／nm^23阳性患三年生存率（62．5％）明显比阳性患生存率（39％）高。     

乳腺癌nm23表达与淋巴结转移和预后的关系

目的 探讨乳腺癌ｎｍ２３表达与淋巴结转移和预后的关系。方法 应用免疫组织化学ＳＰ法,研究５２例不同进展期乳腺癌手术标本中ｎｍ２３的表达。结果 ｎｍ２３高表达的乳腺癌区域淋巴结转移发生率明显低于ｎｍ２３低表达者（Ｐ〈０．０５）;组织学分型中非浸润乳腺癌ｎｍ２３的表达水平明显高于浸润癌（Ｐ〈０．０５）;ｎｍ２３表达与原发肿瘤的大小无显著性关系;随着临床病理分期的进展,乳腺癌原发灶中ｎｍ２３的表达水平逐     

nm23基因在Ⅰ期乳腺癌的表达及其与预后的关系

目的探讨nm23基因在临床Ⅰ期乳腺癌中的表达情况及其与预后、转移的关系.方法应用免疫组化方法,对112例原发Ⅰ期乳腺癌病例进行了nm23蛋白表达的检测,并进行回顾性研究.结果(1)在112例中,nm23低表达组为50例(44.64%),高表达组为62例(55.36%).(2)nm23基因高表达组患者的15年无病生存率显著高于低表达组(P＜0.05).(3)腋淋巴结阴性者中,nm23基因高表达组患者的15年无病生存率亦明显高于低表达组(P＜0.01).结论在Ⅰ期乳腺癌中,nm23基因表达水平对评估预后的远期疗效起一定作用,并提示临床工作者应对腋淋巴结阴性病例中的nm23基因低表达者予以重视,以进一步提高Ⅰ期乳腺癌的治疗水平.     

nm23—H1基因在人乳腺癌组织中的及其与淋巴结转移的关系

目的 探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因在人乳腺癌和良性乳腺疾患中的表达规律，及其与淋巴结转移等预后因素之间的关系。 方法 乳腺组织标本共７６例，ＨＥ染色对病变进行病理诊断，以鼠抗人ｎｍ２３－Ｈ１单克隆抗体ＩｇＧ２ａ、用免疫组化方法检测ｎｍ２３－Ｈ１基因在乳腺组织中的表达产物。 结果 ①ｎｍ２３－Ｈ１表达产物位于胞浆；②ｎｍ２３－Ｈ１表达频率在良性乳腺疾患中明显高于乳腺癌中；③ｎｍ２３－Ｈ１的表达与乳癌淋巴结     

乳腺癌NM23—H1基因蛋白表达与肿瘤淋巴结转移的关系

目的 研究乳腺癌肿瘤组织中ＮＭ２３－Ｈ１基因蛋白表达，探讨该基因的蛋白表达水平与肿瘤腋下淋巴结转移，肿瘤直径，血管密度以及雌激素受体状况等多项临床病理指标之间的关系。方法 应用ＮＭ２３－Ｈ１单克隆抗体以及第８因子相关抗原多克隆抗体免疫组织化学酶标ＡＢＣ法对６０例乳腺癌组织。结果 ＮＭ２３－Ｈ１蛋白在正常乳腺组织以及乳腺纤维腺瘤的导管上皮中均有高水平表达，乳腺癌肿瘤组织中ＮＭ２３－Ｈ１基因存在的较高     

nm23在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 :探讨nm 2 3在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌的组织学分级及淋巴结转移的相互关系。方法 :应用免疫组织化学方法对 41例乳腺癌患者进行nm2 3基因产物核苷三磷酸激酶 (NDPK )检测。结果 :随着肿瘤组织学分级的升高和淋巴结的转移 ,癌组织nm2 3表达下降 (P <0 0 5 ) ,差别具有显著意义。结论 :nm 2 3在乳腺癌的组织分化程度和淋巴结转移与否发挥着重要作用 ,可作为判断乳腺癌预后的重要参数     

nm23－H_1基因在人乳腺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的探讨一２３－Ｈ;基因在人乳腺癌和良性乳腺疾患中的表达规律．及其与淋巴结转移等预后因素之间的关系．方法乳腺组织标本共７６例,ＨＥ染色对病变进行病理诊断,以且抗人ｕｒｎ刀一写单克隆抗体ＩｇＧ。、用免疫组化方法检测ｎ。２３－Ｈ;基因在乳腺组织中的表达产物．结果①＂ｍ２３－Ｈ;表达产物位于胞浆;②＂ｍ２３一马表达频率在良性乳腺疾患中明显高于乳腺癌中;③＂ｍ２３一ｑ的表达与乳疗淋巴结转移负相关．结论＂ｍ２３－Ｈ;的检测在评估乳腺肿瘤的恶性程度及淋巴转移上有肯定的意义,且是评估乳腺癌患者预后有价值的生物学指标．     

肿瘤转移抑制基因nm23在涎腺肿瘤中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的 :探讨nm2 3基因在涎腺良、恶性肿瘤中的表达情况及其与淋巴结转移的关系。方法 :用nm2 3多克隆抗体作免疫组织化学染色分析 86例涎腺良性、恶性无转移、恶性有转移肿瘤及转移淋巴结中nm2 3基因的表达情况。结果 :nm2 3基因在良性涎腺肿瘤中表达最高 (80 % ) ,随着涎腺肿瘤恶性程度增高 ,阳性表达率进一步下降(无转移组表达率为 5 6 % ,转移组表达率为 35 % ) ,组间差异均具有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 :nm2 3基因可能在涎腺恶性肿瘤的形成和转移过程中起不同的调节作用 ,其表达水平与涎腺肿瘤淋巴结转移呈负相关。     

C-erbB-2、nm23在原发性乳腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的 :探讨原发性乳腺癌组织中C -erbB - 2、nm2 3蛋白表达及其与淋巴结转移的关系。方法 :采用S -P免疫组织化学技术及HE染色 ,对C -erbB - 2、nm2 3蛋白表达进行观察。结果 :5 7例原发性乳腺癌中淋巴结转移 32例 ,转移率为 5 6 .1% ,其中C -erbB - 2阳性表达者 ,淋巴结转移的百分率显著高于阴性表达 (P <0 .0 5 ) ,呈正相关 ,而nm2 3则以阴性表达淋巴结转移的百分率明显高于阳性表达者 (P <0 .0 5 ) ,呈负相关。结论 :C -erbB - 2、nm2 3检测不仅对乳腺癌内分泌治疗有重要的参考价值 ,而且对乳腺癌内分泌治疗有重要的参考价值 ,而且对乳腺癌有无淋巴结转移的判断及预后的估计确有较大的参考价值。     

Nm23基因表达与乳腺癌淋巴结转移的相关性研究

应用ＳＰ免疫组化染色法检测５０例乳腺癌和１７例乳腺纤维腺瘤ｎｍ２３基因的表达，结果显示，１７例乳腺纤维腺瘤全部阳性，２７例无淋巴结转移的乳腺癌中２５例（９２．６％）阳性，有淋巴结转移的乳腺癌２３例中１０例（４３．５％）阳性，２３例乳腺癌的转移淋巴结中有５例（２１．７％）为阳性。ｎｍ２３蛋白表达与乳腺癌的淋巴结转移呈非常显著的负相关（Ｐ＜０．００５）。认为ｎｍ２３蛋白表达与乳腺癌转移有关，检测ｎｍ２３蛋白表达可作为临床预测乳腺癌淋巴结转移的重要参考指标。     

nm23在乳腺癌中的表达及其预后意义

应用免疫组织化学ＳＰ方法，研究６４例乳腺癌手术标本中ｎｍ２３的表达及其预后意义，结果显示，原发灶癌组织中，ｎｍ２３高表达的乳腺癌，区域淋巴结转移发生率明显低于表达者（Ｐ〈０．０１），组织学高分化的乳腺癌或肿瘤最大径≤２ｃｍ者，原发灶ｎｍ２３表达水平较高（均Ｐ〈０．０５）。随着临床病理分期的进展，乳腺癌原发灶中ｎｍ２３表达水平逐渐下降（Ｐ〈０．０１），高表达的患者术后３年，５年生存率分别６９．４％和     

胃癌组织中nm^23蛋白素达与微血管密度及其转移的关系研究

目的：探讨胃癌组织中nm^23蛋白的表达与癌组织微血管密度与转移的关系。方法：用免疫组织化学LSAB方法检测85例胃癌癌组织微血管（MVD）及nm^23蛋白的表达;在第Ⅷ因子相关抗原（FⅧRAg）染色切片上检测其微血管密度。结果：nm^23表达阳性淋巴结转移率明显低于nm^23表达阴性组,而且差异有显著性。nm^23表达阳性组与阴性组比较,nm^23表达与MVD呈负相关。结论：nm^23基因受抑制时,MVD增加,淋巴结转移率增高。因此时nm^23及MVD的检测,可作为预测胃癌转及判断预后的可靠指标之一。     

nm23与乳腺癌组织学分级及淋巴结转移的关系

目的探讨nm23基因表达与乳腺癌WHO组织学分级及淋巴结转移的关系。方法选取63例乳腺癌患者的组织学蜡块用免疫组化方法检测nm23基因（SP法）。结果nm23基因表达与乳腺癌WHO组织学分级无显著相关性,与腋窝淋巴结转移呈显著负相关。结论nm23基因表达对乳腺癌预后的判断有重要的临床应用价值。     

p53及nm23在胃癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的探讨p53及nm23在胃癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化S-P法对100例胃癌手术根治标本进行p53和nm23检测。结果p53和nm23阳性表达率分别为61%和60%。p53过表达与胃癌淋巴结转移关系密切(P<0.01);nm23低表达与胃癌侵袭程度、淋巴结转移有明显相关性(P<0.01)。p53过表达和nm23低表达在胃癌淋巴结转移中可能起协同作用。结论联合检测p53蛋白及nm23基因表达状况可作为临床预测胃癌淋巴结转移的一项参考指标。     

nm23基因在I期乳腺癌的表达及其与预后的关系

目的 :探讨nm23基因在临床I期乳腺癌中的表达情况及其与预后、转移的关系。方法 :应用免疫组化方法 ,对112例原发I期乳腺癌病例进行了nm23蛋白表达的检测 ,并进行回顾性研究。结果 :(1)在112例中 ,nm23低表达组为50例 (44 64 % ) ,高表达组为62例 (55 36 % )。(2)nm23基因高表达组患者的15年无病生存率显著高于低表达组 (P<0.05)。 (3)腋淋巴结阴性者中 ,nm23基因高表达组患者的15年无病生存率亦明显高于低表达组(P<0.01)。结论 :在I期乳腺癌中 ,nm23基因表达水平对评估预后的远期疗效起一定作用 ,并提示临床工作者应对腋淋巴结阴性病例中的nm23基因低表达者予以重视 ,以进一步提高I期乳腺癌的治疗水平     

nm23在胃癌中的表达及其与预后的关系研究

用免疫组织化学方法检测胃癌组织中ｎｍ２３基因的蛋白表达。结果表明，ｎｍ２３蛋白表达与胃癌患者的性别、年龄、组织类型均无明明显相关性，而与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、肿瘤的分期有关。且ｎｍ２３蛋白表达阳性组５年生存率显著大于阴性驵组（Ｐ〈０．０５）。提示ｎｍ２３在胃癌淋巴结转移和肿瘤浸润及增殖中起重要作用，对胃吕的预后判断有一定价值。     

乳腺癌血管内皮生长因子过度表达及nm23—H1低表达与淋巴结转移的关系

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）及nm23-H1表达与乳腺癌生物学行为及淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组化方法对32例乳腺癌中VEGF和nm23-H1表达进行测定。结果：VEGFP过表达或nm23-H1低表达者淋巴转移率明显高于正常表达者（P＜0．01,P＜0．05）。在VEGF过表达及nm23-H1低表达同时存在时,淋巴结转移率更高,结论：通过VEGF及nm23-H1表达检测对正确评价乳腺癌淋巴结转移的可能性及期 预后有较大意义,两者同时检测意义尤为重大。     

转移抑制基因nm23-H1在喉癌、下咽癌及其转移淋巴结中的表达

目的 :检测nm2 3-H1蛋白在喉癌、下咽癌及其淋巴结、声带息肉中的表达 ,阐明nm2 3-H1蛋白免疫反应下降与喉癌转移之间的关系。方法 :用常规链霉亲和素 -生物素 -过氧化物酶法 (SABC法 )nm2 3-H1多克隆抗体研究nm2 3-H1蛋白在 5 3例喉癌及其淋巴结、9例声带息肉中的表达。结果 :声带息肉及未转移淋巴结中均无基因产物的表达 ,喉癌及转移淋巴结中nm2 3-H1蛋白有不同程度的表达 ,喉癌的阳性表达率为 6 2 .5 % (n=32 ) ,转移淋巴结为 2 7.3% (n=11) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 结论 :在喉癌转移淋巴结中nm2 3-H1基因表达较在喉癌中显著下降 ,nm2 3-H1,基因可能在喉癌转移的发生机制中起作用     

CD44v3在乳腺癌及其淋巴结转移组织中的表达

目的 探讨粘附分子CD44v3在乳腺肿瘤浸润转移中的作用及意义。方法 应用病理形态观察及免疫组织化学技术对50例乳腺癌及23例淋巴结转移灶的CD44v3蛋白表达情况进行检测。结果 CD44v3在乳腺良性组织表现为肌上皮细胞着色;在浸润性乳腺癌中,除肌上皮细胞外,有此癌细胞胞膜也着色。癌细胞胞膜表达阳性率达58．8％,与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移、癌栓、肿瘤大小及病理核分裂未见相关关系。CD44v3在淋巴结转移灶中仅表现为转移癌细胞胞膜表达,其阳性率为52．1％,与原发灶接近。结论 CD44v3在乳腺癌癌细胞胞膜呈阳性表达,其意义及在侵袭转移中的作用有待进一步探讨。