穿琥宁与抗生素针剂配伍禁忌的研究

目的 :研究穿琥宁注射液与临床常用抗生素针剂的配伍禁忌。方法 :将穿琥宁注射液分别与 2 0种抗生素针剂进行交叉配伍 ,然后观察澄明度、p H值、吸收度、体外抑菌实验。结果 :庆大霉素、小诺霉素、妥布霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、白霉素组均在配伍后即刻出现浑浊 ;青霉素、氨苄青霉素、红霉素、林可霉素、克林霉素组配伍后吸收度明显变化 ;而头孢类抗生素无明显变化。结论 :穿琥宁注射液与某些西药抗生素针剂配伍后存在浑浊、沉淀或不稳定现象     

甘肃中西药配伍禁忌研究获进展

甘肃省中医院经多年的潜心研究,“中药注射剂与西药抗生素针剂配伍禁忌的研究”课题获得重大进展。 目前该课题已通过甘肃省科技厅组织的科技成果鉴定。据甘肃省中医院副主任医师游志红介绍,为增强疗效,中西药联合应用的情况较为普遍,由此引起的不良反应也时有发生。 该课题把临床常用的19种中药注射剂与常用的20种具有代表性的西药抗生素针剂进行交叉试验,然后进行药物澄明度、pH值、吸收度、体外抗菌试验,找出存在配伍禁忌的药物,从实验结果得出中西药配伍之间存在着许多禁忌问题,一些表现为配伍之间存在着许多禁忌问题,一些表现为配…     

复方丹参注射液与80种药物配伍的稳定性

目的：探讨复方丹参注射液临床配伍的稳定性，指导临床合理用药。方法：查阅国内有关文献，总结复方丹参注射液与常用药物配伍的稳定性．结果：复方丹参注射液与维脑路通、黄芪注射液等药物配伍在一定时间和范围内稳定，而大部分药物按实验用量或常用浓度配伍时，发生颜色改变、浑浊、沉淀等现象．结论：在临床用药配伍时，应注意药物配伍的稳定性，做到合理用药．     

注射用奥美拉唑钠与常用输液的配伍稳定性观察

目的:研究注射用奥美拉唑钠与常用几种输液配伍的稳定性。方法:将奥美拉唑钠分别与5%GS100mL、10%GS100mL、0.9%NS100mL、0.5%GNS100mL、复方氯化钠250mL、果糖注射液100mL配伍,在室温下放置6h,观察颜色、pH值的变化,并用HPLC法测定溶液中奥美拉唑钠含量的变化。结果:奥美拉唑钠与5%GS配伍在4h内无明显变化,4h后颜色变为澄明微黄,后逐渐变深;与10%GS、5%GNS100mL、复方氯化钠输液配伍时在3h内相关指标无明显变化,后颜色由澄明转为微黄,与0.9%NS100mL配伍时均无明显变化,与果糖注射液配伍,有沉淀出现,并且颜色变为混浊。结论:奥美拉唑钠最不适宜与果糖注射液配伍应用,最适合与0.9%NS注射液配伍,与5%GS需要在4h内滴注完、10%GS、5%GNS、复方氯化钠配伍使用时,需要在3h内完成注射。     

丹参注射液与环丙沙星注射液配伍禁忌问题

在临床工作中,笔者发现丹参注射液与环丙沙星注射液配伍时出现混浊及沉淀,经文献检索,尚未见丹参注射液与环丙沙星注射液能否配伍的依据,因此笔者进行了以下试验,报告如下.     

丁尿胺注射液与输液配伍的实验探讨

 丁尿胺注射液与葡萄糖注射液配伍，当pH>4.0时，药液澄明，pH<4.0则有沉淀产生。通过实验，如两液配伍时，加入维生素C注射液（常用釜），提高葡萄糖pH值，可解决配伍中产生沉淀的问題。     

浅谈中药丹参与西药的联合应用

丹参与西药的合理配伍：与抗生素类合用时,可增强抗生素的抗炎作用。与肝素合用,在抗高凝方面有协同作用。丹参与西药的不合理配伍（配伍禁忌）：不能与抗癌药如环磷酰胺、环已亚硝胺、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、争光霉素、自力霉素等合用;不能与止血药如维生素K、凝血酶等。     

中药注射液CMI和抗生素配伍使用稳定性研究

目的：对中药注射液CMI和抗生素配伍使用的稳定性进行研究和探讨。方法：对穿琥宁与8种抗生素在（21±2）℃与（37士2）℃两种温度下的配伍液12h内的外观、微粒数、PH以及紫外线吸收度进行考察。结果：穿琥宁注射液与克林霉素配伍后性状发生改变,产生混浊和沉淀;穿琥宁注射液与地塞米松、甲硝唑、青霉素钠、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、利巴韦林等配伍后溶液各项参数均没有明显变化。结论：穿琥宁不宜与盐酸克林霉素配伍,可与地塞米松、甲硝唑、青霉素钠、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、利巴韦林等进行配伍使用。     

关于利福霉素钠注射液与硫酸依替米星注射液配伍禁忌报告

利福霉素钠注射液为暗红色的澄明液体，为广谱抗菌药。对金黄色葡萄球菌、结核杆菌有较强的抗菌作用；硫酸依替米星为无色或几乎无色的澄明液体，系半合成水溶性抗生素，属氨基糖苷类。本院呼吸科有一护士不小心在配制利福霉索钠0．5g加入10％的葡萄糖250ml过程中出现严重暗红色混浊、絮状沉淀物、凝同等现象。结果药液弃去。经调查找出原因是由于此护士操作不规范（没有做到一针一用），从治疗台上拿配过药液的注射器进行配制导致的。究其原因本人作为护理部主任对此进行了药物配伍试验，得出结论：利福霉索钠注射液与硫酸依替米星注射液两者之间存在配伍禁忌，故两者不能同时配伍。     

中药丹参与西药的联合应用

丹参 ,为我国的传统中药 ,具有活血祛瘀、凉血消痛 ,除烦安神等功效 ,近几十年来 ,常用于心血管疾病的治疗。它不但在很多方剂中配伍应用 ,而且许多中成药如丹参酮片、复方丹参片、丹参舒心片、冠心Ⅱ号片、丹参注射液、复方丹参注射液等 ,均以丹参为主药。目前 ,随着对丹参药理研究和临床应用的不断深入 ,其与西药联用的情况也日趋普遍。但是 ,丹参与西药联合应用时 ,要注意合理配伍 ,才能产生协同作用。因此 ,研究其合理配伍 ,具有重要的现实意义 ,现归纳如下 :1　丹参注射液与抗生素合用丹参注射液与抗生素合用可增强抗炎作用。丹参的乙…     

复方丹参注射液与氟罗沙星之间存在配伍禁忌

中药注射液临床应用越来越广泛，但由于成分复杂，在与其他药物配伍静脉输注后的稳定性问题也越来越突出。复方丹参注射具有活血化瘀、凉血消痈、除烦安神、理气开窍、止痛的功效，有扩张冠状动脉、增加血流量、耐缺氧、增强心肌收缩力、减慢心率、改善心脏功能、抑制凝血、促进组织恢复、降低血脂及血黏度等作用，在治疗心脑血管疾病方面有良好效果，临床中常有抗生素与其连用。氟罗沙星属第2代喹诺酮类广谱抗菌药物，适用于肠杆菌科敏感菌引起的中重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统感染等治疗。笔者在用药过程当中发现氟罗沙星葡萄糖注射液与复方丹参注射液混合后无论给药顺序如何均立即产生沉淀。通过对药物的成分及pH值分析可确定所析出的沉淀物质不是喹诺酮类药物。故这两种药存在配伍禁忌，二者不可混用或联用。     

热毒宁注射液和地塞米松注射液配伍稳定性研究

[目的]观察热毒宁和地塞米松注射液配伍稳定性。[方法]利用光阻法测定热毒宁与地塞米松注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁与地塞米松注射液配伍放置几小时内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值变化,重点解决的关键技术问题是液相指纹图谱检测。[结果]配伍药液色泽、澄明度、pH值、主要成分含量、液相指纹图谱在配伍后4h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。[结论]两种成分在配伍药液中含量相对稳定,但是不溶性微粒数远远超过标准,存在配伍禁忌。为保证临床用药安全,不建议配伍后使用。     

注射用丹参多酚酸盐与肌苷注射液存在配伍禁忌

目的:证实注射用丹参多酚酸盐与肌苷注射液是否有配伍禁忌。方法:0.9%NS100ml+丹参多酚酸盐50mg,0.9%NS100ml+肌苷0.6,用10ml注射器抽取上述两种药物各5ml。结果:两组药物一接触,颜色立刻变为黄绿色,无沉淀无混浊。结论:注射用丹参多酚酸盐与肌苷注射液确实存在配伍禁忌。     

双黄连粉针剂与临床常用抗生素针剂配伍的可行性考察

随着双黄连粉针剂的广泛应用,有不少医生为了取得中西药协同的疗效,出现了将双黄连粉针剂与西药抗生素针剂联合配伍使用的情况。有些取得了良好的疗效,但也出现了不少因配伍不当而发生不良反应的情况。为了探讨双黄连粉针剂与临床常用抗生素针剂配伍的可行性,为临床合理用药提供可参考的依据,笔者对双黄连粉针剂与临床常用的20种抗生素针剂进行交叉配伍,然后分别观察配伍后药物澄明度、pH值、吸收度、体外抑菌实验等指标。现将实验结果报道如下。 1 实验材料 1.1 药品 双黄连粉针剂、5%葡萄糖注射液、青霉素、氨苄青霉素、氧哌嗪青霉…     

注射用丹参多酚酸与12种常用注射剂的配伍稳定性

考察注射用丹参多酚酸与12种临床常用注射剂的配伍稳定性。方法模拟注射用丹参多酚酸和各注射剂临床使用剂量,紫外分光光度法、HPLC法考察配伍后溶液的理化指标及酚酸类成分含有量的变化情况。结果碳酸氢钠注射液与注射用丹参多酚酸接触后,颜色和p H值发生明显变化;盐酸普罗帕酮注射液、盐酸左氧氟沙星与注射用丹参多酚酸接触后立刻产生沉淀,紫外图谱和指纹图谱发生明显变化;盐酸法舒地尔注射液与注射用丹参多酚酸接触后立刻产生沉淀,紫外图谱发生明显改变;氨茶碱和二羟丙茶碱注射液不溶性微粒书超标和指纹图谱发生明显变化。结论注射用丹参多酚酸在与盐酸普罗帕酮注射液、氨茶碱注射液、二羟丙茶碱注射液、盐酸法舒地尔注射液、碳酸氢钠注射液和盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍使用时可能会对药物疗效和安全性产生隐患,应予以特别注意。     

清开灵注射液在8种输液中的稳定性考察

 目的:考察清开灵注射液在8种输液中的稳定性。方法:应用酸度计、紫外分光光度计分别考察清开灵与8种输液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化。结果:清开灵注射液与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液出现混浊。与其他6种输液在外观与吸收度值方面无显著性变化，混合液pH值近于中性。结论:清开灵注射液不可与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液配伍使用。     

中药注射剂与维生素B6注射液配伍禁忌分析

维生素B6注射液是临床常用的辅助治疗药物,多用于呕吐、腹泻与维生素B6缺乏症的治疗。然而,在临床中发现维生素B6与复方丹参注射液、清开灵注射液、穿琥宁注射液、炎琥宁注射液有配伍禁忌,报道如下。     

使用微孔滤膜的实践

中药注射液澄明度的好坏,直接影响到药品质量的优劣,其引起的原因也较多。近年来,我厂应用聚碳酸酯滤器和微孔滤膜末端过滤中药注射液,获得流速快、澄明度好的效果。如超霉素(博落回制剂)注射液经过滤后,抽检5ml安瓿,每次10支,用电动离心机分离15分钟,冷冻24小时,取出观察和灯检,无混浊和沉淀现象。放置6个月后,无任何变化,解决了多年来澄明度不好的问题。在使用微孔滤膜时,如处理不妥,极易堵塞。我     

复方丹参注射液与维生素B6产生沉淀的报告

复方丹参注射液与维生素B_6产生沉淀的报告高步营(武警枣庄市消防支队卫生队277137)笔者2年来在注射室曾3次为甲肝患者配备如下液体:10%葡萄糖200ml、维生素C2g(250ml)、维生素B_60.2g、肌苷0.2g、复方丹参注射液16ml,静脉点滴。在配制过程中均发现抽取复方丹参注射液与维生素B_6混合,可迅速产生混浊和沉淀,若继续加入维生素C或肌音,混浊和沉淀即可消失,液体变为透明。为此笔者又将复方丹参注射液单独与维生素C和肌苷混合,都未?...     

如何从护理角度防范丹参注射液的不良反应

丹参注射液是由中药丹参和降香组成,具有活血理气、通心养脉的作用。由于药理作用广泛,药效肯定,近年来使用率有增高趋势。但笔者在临床中发现,丹参注射液与不少药物配伍后发生理化反应,而输液的配伍变化可导致输液不良反应增多[1]。为防范不良反应,不但要求医护人员熟知各药物的配伍禁忌,还要求护理人员在配置输液过程中,从操作上防范药物配伍变化。1选择适宜的载体溶媒临床上,丹参注射剂与右旋糖酐配伍使用导致的不良反应增加[2],特别以过敏性休克对机体的危害最大。因此,应尽量避免以右旋糖酐作为丹参注射液的溶媒。2避免与丹参注射液有配伍理化反应的药物合用有文献报道复方丹参注射液可与罂粟碱、维生素B1、维生素B2、喹诺酮类抗菌药、细胞色素C、头孢拉定等发生反应,混合液颜色变深甚至产生浑浊和沉淀,因此,应尽量避免这些药物合用[3-8]。尤其需要注意的是,当这些药物与丹参注射液连续静滴时,由于也可在莫斐氏管的下端产生沉淀,因此应更换输液器或将输液器内的前种药物残液以葡萄糖液或生理盐水等冲洗后使用丹参注射液。3减少进针次数输液准备时给输液带入的微粒与进针号及次数有关。小号针头进针2次,胶塞落屑42.3%,6次几乎达到100%。4其他①2...