解脲支原体对8种抗菌药物的敏感性研究

目的 了解解脲支原体（Ｕｕ）体外药物敏感性状况。方法 以微量肉汤稀释法对Ｕｕ作８种抗菌药物的敏感性测定。结果 ３０４株Ｕｕ对抗菌红物的高度敏感率依次为罗红霉素（６３．２％）、阿奇霉素（４８．７％）、红霉素（４７．４％）、多西霉素（２８．３％）、交沙霉素（８．２％）、米诺环素（４．６％）、环丙沙星（３．６％）、氧氟沙星（３．３％）。发现１株（０．３％）对该８种药物均耐药。结论 加强Ｕｕ的药敏检测,监     

门诊295株解脲支原体药物敏感性测定

目的了解新疆解脲支原体对抗菌素的敏感性及耐药情况.方法采用支原体药敏试剂盒检测了295株解脲支原体对目前常用的抗菌药物的耐药发生率.结果耐药菌株占84.41%,耐药3种以上抗菌药物占61.36%,敏感性最高的为多西环素92.20%,其次是米诺环素88.81%.最低为壮观霉素7.12%.而且对大环内脂类抗生素的耐药率均在40%以上.结论提示多西环素、米诺环素是新疆治疗泌尿生殖道解脲支原体感染的首选药物.     

生殖支原体、解脲脲原体对12种抗生素的药物敏感性分析

目的提高非淋菌性尿道炎（NGU）临床合理用药率。方法对61株生殖支原体（Mg）、252株解脲脲原体（Uu）行12种抗生素的药物敏感性试验。结果 Mg对阿奇霉素、美满霉素、克拉霉素、强力霉素、罗红霉素、交沙霉素的敏感性较高。Uu对强力霉素、美满霉素、克拉霉素、交沙霉素、四环素、阿奇霉素的敏感性较高。Mg、Uu对喹诺酮类药物均不敏感。结论对NGU患者不宜采用喹诺酮类药物作为经验治疗;宜根据药物敏感性结果足量足疗程使用抗菌药物,无药物敏感试验参考时,可使用美满霉素、克拉霉素、强力霉素、交沙霉素、阿奇霉素治疗。     

男性泌尿道解脲和人型支原体感染与药物敏感性分析

目的 为观察男性尿道炎患者解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的阳性率、药敏试验和规范使用敏感药物后的临床及实验室变化。方法 从性病门诊患尿道炎的病人中选择46例仅有支原体感染的患者，取前列腺液和尿道拭子培养支原体，观察支原体种类，并做体外药物敏感性分析。依据敏感药物规范治疗，以临床和实验室复查判断疗效。结果 46例支原体感染菌株中，解脲支原体阳性39例(84．7％)，人型支原体阳性3例(6．6％)，解脲 人型支原体阳性4例(8．7％)。药敏试验中，敏感性最高的是原始霉素、多西环素和交沙霉素，四环素和红霉素次之，敏感性最差的是氧氟沙星。经相应的敏感药物规范治疗，于停药3周后复查，36例(72．3％)临床症状消失，支原体培养转阴。结论 男性泌尿道支原体感染，以解脲支原体为主。体外药敏试验，原始霉素、多西环素、交沙霉素敏感性最高，四环素和红霉素次之，氧氟沙星敏感性最差。选择敏感药物规范治疗，对临床及病原体转阴有较明显的效果。     

江门地区解脲脲原体和人型支原体对8种抗生素的敏感性测定及其与tetM基因检测的评价

目的 了解解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)对8种抗生素敏感性，检测其terM基因并进行比较。探讨其临床及实验意义。方法 以微量肉汤稀释法进行抗生素敏感性测定，以聚合酶链反应(PCR)法检测tetM基因。结果 对Uu分离株：四环素和强力霉素药物浓度(MIC50)分别为0．5μg／ml和0．125μg／ml，耐药率分别为27％、26％；交沙霉素效果最好，耐药率为0。对Mh分离株：四环素、强力霉素MIC50分别为1μg／ml和0．06μg／ml，耐药率分别为40％和10％；交沙霉素效果最好，耐药率为0。Uu、Mh分离株的tetM阳性检测率分别为25％和36％。结论 Uu、Mh分离株对四环素、强力霉素的敏感性较差，对交沙霉素敏感性最好；载有tetM株可能成为耐药株。     

深圳市泌尿生殖道解脲支原体和人型支原体感染状况及药物敏感性分析

目的 了解深圳市泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性变化趋势，指导临床合理用药。方法 用Mycoplasma IST试剂盒对深圳市2002年8460例泌尿生殖道感染患者，取尿道(宫颈)分泌物进行了解脲支原体(UU)和人型支原体(Mh)的培养鉴定及药敏检测。结果 UU单独感染2067例，Mh单独感染54例，UU和Mh混合感染678例。男性感染率为27．2％，女性感染率为40．2％。药敏试验显示：UU对氧氟沙星的敏感性下降至36．1％，Mh对红霉素和四环素的敏感性分别降至9．3％和48．1％，原始霉素、交沙霉素对两种支原体都保持稳定的高敏感性。结论 支原体的混合感染、耐药性上升趋势十分严重，交沙霉素应作为目前治疗泌尿生殖道UU和Mh感染的首选，支原体耐药性的长期监测是指导临床治疗的重要依据。     

25种中草药抗解脲支原体的实验研究

随着支原体所致疾病研究的日益深人，通过生殖道感染的解脲支原体（UreaplasmaurealyticumUn）与非淋球菌性尿道炎、慢性前列腺炎及不育之间的关系，也日益引起人们的重视。不断有来自临床的报道，证实Uu与上述疾病之间的密切关系[1～4]。目前临床上治疗由Uu引起的感染主要用四     

226例泌尿生殖道感染者支原体培养及药物敏感性研究

支原体 (Mycoplasma)是一群大小和结构复杂程度介于细菌与病毒之间 ,能在人工培养基上生长繁殖的最小原核微生物〔1〕。从人体分离出的 16种支原体中 ,5种对人有致病性 ,即解脲支原体 (Ureaplasmaurealyticum )、人型支原体(M·hominis)、肺炎支原体 (M·pneumoniae)、生殖支原体(M·genitalium)及发酵支原体 (M·fementans)。解脲支原体可引起非淋菌性尿道炎 (NGU)、子宫内膜炎、绒毛膜羊膜炎、自然流产、早产、低体重新生儿及新生儿肺炎、脑膜炎、败血症。人型支原体可引起盆腔感染 ,产后热、肾盂肾炎及新生儿脑膜炎、脑脓肿等〔2〕。…     

819株解脲支原体对12种抗生素耐药性分析

解脲支原体（Ureaplasma urealyticum,Uu）是一种介于细菌、病毒之间,无细胞壁,呈高度多形性的微生物,它主要存在于人类泌尿生殖道中,在特定的环境下可以致病。     

解脲支原体与不育症的关系

近年来的研究发现,解脲支原体(UU)是泌尿生殖系感染的常见病原菌。为探讨UU与不育症的关系,我们对238例不育患者的生殖系统分泌物进行检测,现报告如下。1 临床资料1.1 检测对象 不育组238例,均为结婚一年以上、有正常性生活、未避孕、月经正常、经检查卵巢能正常排卵而未孕者,其中65例合并盆腔炎。A组:UU阳性不孕妇女的性伴侣。B组:UU阴性不孕妇女的男性伴侣。对照组138例,为正常已生育妇女,其中36例合并盆腔炎。1.2 标本采集 女性,用无菌棉拭子直接拭取宫颈分泌物;男性,将棉拭子插入尿道约3cm或行前列腺按摩取尿道分泌物。所取标本分别置于无菌试管中,备检。1.3 检测方法 采用多聚酶链反应(PCR)     

解脲支原体分子流行病学研究

目的 探讨生殖泌尿道解脲支原体(Ureaplasma Urealyticum,UU)感染的传播途径.方法 采用微生物学分离培养、血清学型别鉴定.分子生物学DNA多态性分析、流行病学资料等多层次研究,对性滥、具可比性的对照人群、围产期人群共1888人的随机样本进行生殖泌尿道UU检测及传播途径进行研究.结果 证明了UU感染传播以性接触为主.垂直传播包括子宫内传播和产道逆行传播模式.MIT血清分型和RAPD图谱分析是研究UU传播途径的很好工具.结论正确地认识传播途径和模式对于控制生殖泌尿道UU感染的流行,具有实际应用价值.     

解脲支原体耐药性与tetM基因关系的研究

目的 从流行病学角度进一步探讨解脲支原体(Uu)耐药性与其tetM基因之间的关系。方法 对177株Uu临床菌株采用微量肉汤稀释法检测其对四环素和强力霉素的敏感性,用聚合酶链反应(PCR)法检测其tetM基因携带情况,并用R×C表γ~2检验分析Uu对四环素族药物的耐药性与tetM基因之间的关系。结果 (1)Uu对四环素和强力霉素的耐药性与tetM基因关系密切(P<0.05);(2)PCR法检测Uu临床菌株tetM基因的结果与微量肉汤稀释法检测Uu对四环素族药物耐药性的结果并不完全一致;(3)Uu1～14血清型标准菌株中仅Uu9型对四环素和强力霉素表现出较高的耐药性,且检测到了terM基因,而其余13个血清型对这两种抗生素均较敏感,也未检测到tetM基因。结论 (1)Uu对四环素族药物的耐药性与tetM基因关系密切,tetM基因可同时诱导Uu对四环素和强力霉素产生耐药性;(2)PCR法检测tetM基因对于判断Uu对四环素族药物的耐药性具有重要参考价值,但并不能完全替代传统的微量肉汤稀释法用于临床检测Uu对四环素族药物的耐药性。     

运用PCR方法检测解脲脲原体生物群在临床实际应用的探讨

目的探讨用聚合酶链反应（PCR）检测解脲脲原体（Uu）生物群，在临床实际运用的可行性与必要性。方法采用微量肉汤稀释法测定uu体外抗菌药物敏感性，并以多条带抗原（MB—Ag）基因为靶位，设计分群引物，对uu菌株进行生物分群检测。结果124株uu临床菌株中，男性parvo生物群占36-84％（14／38），T960生物群占63．16％（24／38），未检测到两群混合的情况；女性parvo生物群占74．41％（64／86），T960生物群占23．26％（20／86），两群都检测到的占1．62％（2／86）。Uu两大生物群对四环素、多西环素、洛美沙星的耐药率无显著性差异（P值分别为0．1558、1．0000、0．3801），但对红霉素，阿齐霉素耐药率存在显著性差异（P值分别为0．0008和〈0．0001）。结论建议临床工作中运用PCR方法检测Uu生物群，便于指导临床治疗。     

溶脲脲原体感染现况及耐药机制研究进展

支原体是最小的原核微生物,溶脲脲原体是引起泌尿生殖道感染最为常见的病原体之一。该文收集参考国内外相关文献对溶脲脲原体对大环内酯类、喹诺酮类、四环素类抗生素耐药机制的研究取得的进展进行综述。     

解脲支原体沙眼衣原体感染与男性不育关系的探讨

目的探讨解脲支原体(Uu)、沙眼衣原体(Ct)与男性不育的相关性。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对326例男性不育患者(不育组)、150例正常生育男性(生育组)的精液检测Uu、Ct。结果不育组Uu、Ct总检出率为49.69%,显著高于生育组的16.67%(χ2=46.98,P<0.01)。其中单纯Uu检出率为38.65%,单纯Ct检出率为15.95%,明显高于生育组的12.67%、4.00%(χ2=32.74,P<0.01;χ2=13.71,P<0.01)。不育组Uu、Ct两者同时感染16例,检出率为4.91%,不育组Uu检出率显著高于Ct(χ2=29.89,P<0.01)。结论Uu和Ct感染是引起男性不育的重要因素之一,对男性不育患者应常规检测Uu和Ct。     

2009～2011年我院泌尿生殖道支原体感染与药敏结果回顾性分析

目的了解泌尿生殖道支原体感染及对不同抗生素的药敏情况。方法采用支原体培养鉴定药敏一体化试剂盒对26 060例疑为泌尿生殖道感染患者的泌尿生殖道分泌物进行检测。结果检出支原体感染10481例,阳性率为40.22%。其中溶脲脲原体(Uu)感染9 366例(89.36%),人型支原体(Mh)感染109例(1.04%),溶脲脲原体、人型支原体(Uu+Mh)合并感染1006例(9.60%)。药敏结果显示,Uu单独感染及Uu+Mh合并感染对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感,喹诺酮类与大环内酯类药物耐药率下降。Uu+Mh合并感染呈耐药谱广、耐药率高特点。结论 Uu是引起泌尿生殖道感染的主要支原体,Uu+Mh合并感染耐药性增加,交沙霉素、强力霉素和美满霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。     

244例解脲和人型支原体浓度及药敏分析

目的 调查非淋菌性尿道炎、宫颈炎患者解脲和人型支原体浓度及对临床常用10种抗菌素耐药情况。方法 采取男性尿道、女性宫颈拭子进行支原体培养、浓度测定和药敏试验。结果 244例支原体阳性样本中,浓度≥104ccu/ml者占91.8％,对支原体敏感的药物依次为交沙霉素、强力霉素、阿奇霉素、左旋氧氟沙星等。结论 耐药率较高的药物依次为氧氟沙星、红霉素、乙酰螺旋霉素、四环素。支原体对左旋氧氟沙星耐药性有增强趋势。     

广州地区解脲脲原体对7种药物体外敏感性研究

目的测定7种抗菌药物对50株解脲脲原体体外抗菌作用效果。方法采用液体倍比稀释法测相应抗生素的最低抑菌浓度(MIC)。结果红霉素、交沙霉素、阿奇霉素的MIC50分别为0.50、0.25、0.50mg/L,MIC90分别为4.00、4.00、4.00mg/L;加替沙星、左氧氟沙星、司帕沙星的MIC50分别为0.25、4.00、0.50mg/L,MIC90分别为2.00、64.00、2.00mg/L;四环素的MIC50为0.50mg/L,MIC90为32.00mg/L。结论大环内酯类药物中交沙霉素敏感性最高,喹诺酮类药物加替沙星、司帕沙星对解脲脲原体有较高敏感性,四环素的敏感性较低。     

In Vitro Susceptibility of Wistar Rat Platelets to Hydrogen Peroxide and AAPH-Induced Oxidative Stress

Hydroxyl and peroxyl radicals are biologically active species because of their likelihood to damage cellular constituents. An in vitro study on Wistar rats was conducted to investigate the influence of hydrogen peroxide (H₂O₂) and 2,2′-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH) on platelets and compare the vulnerability of platelets to oxidative stress (OS) induced by these two free radical initiators. Isolated platelets were divided into controls (without free radical initiators; n = 5) and experimentals (with free radical initiators; n = 5). Different concentrations (0.5, 1.0 and 2.0) of free radical initiators H₂O₂ and AAPH were used to treat the platelets and incubated for 5, 15 and 30 min. Biomarkers such as platelet aggregation, superoxide generation, lipid peroxidation (thiobarbituric acid reactive substances, conjugate dienes), protein oxidation (protein carbonyls, sulfhydryls) and antioxidant enzymes were assessed. In H₂O₂ and AAPH treated platelets, though OS was observed at concentrations of 0.5 and 1.0 mM, platelets could tolerate the oxidative insult. Treatment of platelets with 2.0 mM H₂O₂ demonstrated the onset of irreversible changes in platelets as observed in the results of increased superoxide generation and lipid peroxidation products. In 2.0 mM AAPH platelets, the oxidative damage was evident as indicated through increased aggregation, superoxide generation and conjugate dienes and lower protein sulfhydryls. Platelets were more susceptible to AAPH than H₂O₂, as AAPH acted on both lipids and proteins whereas H₂O₂ acted only on lipids. This study gives insight on platelet survival under different OS situations.