乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

左氧氟沙星 (L evofloxacin)为氟喹诺酮类抗菌药 ,系氧氟酸的光学活性 L 型异构体 ,对革兰氏阳性球菌和阴性杆菌的抗菌活性较氧氟沙星强两倍 [1 ] 。我们对乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备工艺及质量控制进行了研究 ,现报道如下。1　仪器与试药UV- 2 6 0分光光度计 (日本岛津 ) ,WZZ- 2自动旋光仪 (上海物理光学仪器厂 ) ,TG32 8A光学读数分析天平 (湘仪天平仪器厂 ) ,乳酸左氧氟沙星原料 (浙江仙居司太立医院化工厂 ,批号 990 188)。乳酸左氧氟沙星对照品 (同批原料经 75 %乙醇重结晶三次 ,非水滴定法测含量为 99.0 % ) ,5 %葡萄糖注…     

左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的 建立制备左氧氟沙星凝胶剂及质量控制的方法。方法 用聚乙烯醇124作凝胶基质，制备左氧氟沙星凝胶；采用紫外分光光度法进行含量测定，测定波长为293nm；一元线性回归分析．线性范围为2.0～12．0mg／L，r=0．9999．结果 含量测定平均回收率为99．8％．RSD=0．15％(n=5)。结论 制备该凝胶工艺简单，质量稳定，测定方法可靠，应用无刺激，可供临床应用。     

乳酸左氧氟沙星注射液的制备工艺及其质量控制的探讨

目的：介绍乳酸左氧氟沙星注射液的制备工艺和质量控制。方法：采用“主药后加法”，即待活性炭与先行溶解的氯化钠浓溶液共煮15min后，投入乳酸左氧氟沙星，以降低活性炎对乳酸左氧氟沙星的吸附程度，并将其灭菌条件控制在105℃ 30min即可。结果：制得的乳酸左氧氟沙星注射液，主药成分损失少，药液颜色浅，热原等其它有关项目均符合有关规定。结论：该制备工艺稳定、可靠、简便、可行。     

盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备

目的：配制盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液，确立盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的配制工艺条件。方法：采用紫外吸收分光光度法在293nm测定左氧氟沙星的含量，确定最佳工艺条件。结果：盐酸左氧氟沙星加投10％，活性炭按0.05％投料，适量添加EDTA-2Na，115℃高压灭菌30min，成品含量及色泽等指标可合格并节省了左氧氟沙星的投料。结论：制备工艺合理可行，可用于实际生产。     

左氧氯沙星注射液的制备及质量控制

目的：制备合格的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液。方法：用氯化钠调节注射波渗透压，用盐酸调节pH值，使pH值在4．0-6．0范围内；采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。结果：制备的左氧氟沙星注射液符合国家标准，其回收率为99．36％，RSD＝0．945％(n＝5)。结论：制备方法合理，左氧氟沙星注射液质量可控，稳定性好。     

左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并制定质控标准.方法:以卡波姆940为基质,三乙醇胺为中和剂制成凝胶剂;采用反相高效液相色谱法测定凝胶中左氧氟沙星的含量.结果:含量测定线性回归方程为A=7.51×104C 3.71×104(r=0.999 9),线性范围4.0～20μg·ml-1.平均回收率99.7%,RSD0.57%.结论:该凝胶剂处方合理,质量稳定,适于临床应用.     

盐酸左氧氟沙星阴道栓制备及质量控制

目的：研制左氧氟沙星阴道栓，改变用药途径，降低不良反应。方法：制备左氧氟沙星栓剂，建立质量标准并进行稳定性试验和局部刺激试验。结果：该栓剂性质稳定，无局部刺激性。结论：制剂制备方法可行，应用方便，便于临床推广。     

盐酸左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备盐酸左氧氟沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以盐酸左氧氟沙星、丙二醇、甘油、卡波姆-940制备盐酸左氧氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药盐酸左氧氟沙星的含量。结果所得凝胶为淡黄色透明胶体;盐酸左氧氟沙星检测浓度在2~10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.15%(RSD=0.31%)。结论本制备工艺简单、稳定,质量控制方法可靠。     

复方左氧氟沙星锌乳膏的制备及质量控制

目的:研制复方左氧氟沙星锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:取左氧氟沙星和硫酸锌制成左氧氟沙星锌,加入基质制备乳膏;采用紫外分光光度法于293nm波长处测定左氧氟沙星含量。结果:制备的乳膏均匀细腻,易于涂布;左氧氟沙星检测浓度在2～10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

盐酸左氧氟沙星凝胶的制备与质量控制

OBJECTIVETo prepare levofloxacin hydrochloride gel.METHODCarbopol-940 was used as the gel stroma to prepare the gel of levofloxacin hydrochloride.assesy using UV method to analysis the content,and research stability of the preparation.RESULTSthe average     

氧氟沙星注射液的配制与质量控制

氧氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌活性物质,临床上主要用于革兰氏阴性菌所致的各类急,慢性感染,是一类常用的,有较高临床应用价值的药物,现就其配制与质量控制方法作一概述。1仪器与试药。756MC型紫外可见分光光度计（上海第三分析仪器厂）,奥立龙868型pH计（美国）,氧氟沙星（成都制药二厂,批号：980502）,注射用氯化钠（四川自贡制药厂,批号：98070601）,冰醋酸（重庆东方试礼一）,767型针用活性炭（上海活性炭厂）。20．2％氧氟沙星注射液的配制2．1处方氧氟沙星2．Om,氯化钠8．85m,注射用水加至I000ml。氯化钠壬要用于调节…     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的 测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法 采用高效液相色谱法，用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果 方法可行，平均含量为98．7％。结论 本法操作方便、结果准确性高、重复性好，可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。     

氧氟沙星注射液的制备

氧氟沙星（氟嗪酸,Ofloxacin,OFLX）是目前广泛应用于临床的第三代喹诺酮类药物,主要用于治疗呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤、关节及软组织等多种系统的感染,具有抗菌谱广、作用强、与多种抗菌药物间无交叉耐药性的特点。有关其滴耳剂、滴眼剂的制备已有报道。我们根据有关资料「’」配制了氧氟沙星注射液,经临床使用,效果较为满意。现将其制备工艺介绍如下。工仪器与试剂751－GW型可见紫外分光光度计（上海分析仪器厂）;PHS－25A型酸度计（上海理达仪器厂）;注射用氧氟沙星粉（江苏省昆山制药总厂）;注射用氯化钠（南通勤奋制…     

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及质量控制

目的:研制复方左氧氟沙星喷雾剂并对其质量进行控制。方法:将左氧氟沙星和其它辅药制成喷雾剂,用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星含量。结果:盐酸左氧氟沙星浓度在2-8μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0．999 9,n=5),平均回收率99．9％,RSD=0．4％。结论:本制剂处方合理,质控方法可靠。     

替硝唑左氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的 研制替硝唑左氧氟沙星滴鼻液。方法 采用双波长分光光度法测定含量。结果 在波长293．7，338．0，317．4，242．9nm波长处测定吸收度，令左氧氟沙星△A1=A288-A338,替硝唑△A2=A317-A242.9，回归方程为左氧氟沙星Y1=0．0662X1-0．0053，r=0．9999；替硝唑Y2=0．0217X2-0．0017，r2=0.9999.结论 该滴鼻液抗菌作用强，质量稳定，双波长分光光度法测定含量，方法简便、快速、准确。     

左氧氟沙星注射液质量评价及药物经济学分析

目的:选择对临床作用有影响的药剂学指标,对不同厂家生产的左氧氟沙星注射液进行质量评价,并进行费用分析.方法:参照国家药监局颁发的标准考察溶液颜色、pH值、有关物质及左氧氟沙星含量.结果:7个厂家生产的左氧氟沙星注射液均达到局颁标准,但费用差别较大.结论:不同厂家生产的左氧氟沙星注射液质量有差异,价格差异较大.     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法采用高效液相色谱法,用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果方法可行,平均含量为98.7%。结论本法操作方便、结果准确性高、重复性好,可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。     

复方甘露醇注射液的制备及质量控制

20%甘露醇注射液为一过饱和溶液,在贮存运输及应用过程中易析出结晶,尤其是在输注过程中因室温低产生结晶很容易造成患者血栓。为此,我们参照有关资料[1]将20%甘露醇注射液改制成复方甘露醇(15%甘露醇,10%山梨醇)注射液,并参照中国药典1995年版第二部甘露醇和山梨醇注射液项下[2]有关规定进行了检测,现介绍如下。 1 原料及包装物 甘露醇(烟台制药厂生产);山梨醇(牡丹江制药厂生产);PVC软包装(江苏常州昌盛医用品厂生产)。 2 制备 2.1 处方 甘露醇1500g,山梨醇1000g,注射用水加至10000ml。 2.2 制备 按照一般大输液的制备方…