限制型心肌病

限制型心肌病在我国是一种少见病,多发生于热带、亚热带地区,我国北方更属少见,山东未见有报道。最近,我们发现1例,现报告如下。 1 病例摘要王某,女.40岁,住山东省无棣县。因心慌、胸闷13年,浮肿5年,加重两年于1991年7月5日入院。5年前在某院诊断     

限制型心肌病

限制型心肌病(restrictive cardimoyopathy,RCM)亦称闭塞性心肌病,包括在热带地区常见的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis,EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心内膜心肌病(deosinophilic encomyocardial disease).近年研究表明,可能是同一疾病的不同阶段表现.一病是以心室内膜、内膜下或内膜心肌纤维增厚累及一侧及两侧心室,引起舒张期心室伸展障碍和充盈受限为特征,而无心室明显肥厚或扩张的心肌疾病.心室腔缩小,甚至闭塞,心室舒张阻抗增高.排血减少,最后发生心力衰竭.     

彩色多普勒超声心动图诊断限制型心肌病

林慧，女，31岁，本科学历，毕业于汕头大学医学院，主治医师，曾获市级科技进步奖。科技进步奖荣誉证书号为：2001030703。     

彩色多普勒超声心动图诊断限制型心肌病

目的探讨彩色多普勒超声心动图诊断限制型心肌病的准确性。方法对5例限制型心肌病患者的彩色多普勒超声心动图特点进行总结、分析。结果限制型心肌病的彩色多普勒超声心动图特征较明显,表现为心肌、心内膜增厚、回声增强、致密;房室瓣受累;室壁舒张运动受限。除1例误诊为缩窄性心包炎外,彩色多普勒超声心动图均可作出正确诊断。结论超声对限制型心肌病能提供重要的诊断依据,最终确诊则必须依靠病理学检查。     

限制型心肌病六例报告

本文6例限制型心肌病经二维超声心动图(6例)、手术探查(2例)、心导管及心脏造影(5例)、心内膜心肌活检(2例)及尸检(1例)证实。病人均长期生长在农村,广东籍5例。右室型及双室型各3例。易误诊,二维超声心动图、心导管、心脏造影及心肌活检可提高诊断的准确性。     

限制型心肌病患者的护理

病因迄今未明.除浸润性病变外,非浸润性的本型心肌病的发病机制研究,集中于嗜酸性细胞,在热带与温带地区所见的一些本型患者不少与嗜酸性细胞增多有关.本型的特征为原发性心肌及(或)心内膜纤维化,或是心肌的浸润型病变,引起心脏充盈受阻的舒张功能障碍.目的 讨论限制型心肌病病人的护理.方法 配合治疗对患者进行护理与健康教育.结论 防止并发症发生,心功能不全、心律失常、深静脉血栓形成;心排血量减少等,使患者了解自身不宜劳累,防止感染.     

多普勒组织成像在限制型心肌病诊断中的应用

多普勒组织成像(Doppler Tissue Imaging,DTI)是一种新近开发的无创性室壁运动分析技术.与传统的彩色多普勒不同,它的显示方式有三种:速度图、加速度图、能量图.因其能敏感、直观地反应室壁运动状态,实时定量地测定心肌各层的运动速度,为精确评价限制型心肌病提供了一种无创性监测手段.     

限制型心肌炎的临床诊断与治疗

限制型心肌病(restrictive cardimoyopathy,RCM)亦称闭塞性心肌病,包括在热带地区常见的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis,EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心内膜心肌病(deosinophilic encomyocardial disease).近年研究表明,可能是同一疾病的不同阶段表现.一病是以心室内膜、内膜下或内膜心肌纤维增厚累及一侧及两侧心室,引起舒张期心室伸展障碍和充盈受限为特征,而无心室明显肥厚或扩张的心肌疾病.心室腔缩小,甚至闭塞,心室舒张阻抗增高,排血减少,最后发生心力衰竭.病因未明,远较DCM和HCM少见.     

嗜酸性粒细胞增多致限制型心肌病1例

<正>患者,男,45岁。主因活动后胸闷、气短1个月,加重2 d入院。患者1个月前活动后出现胸闷、气短,夜间可平卧入睡,于当地医院行心电图检查示:心肌缺血,口服阿司匹林肠溶片无明显好转,活动耐量较前下降。2d前无明显诱因上述症状加重,伴咳嗽,以夜间为重,坐起后好转,口服抗生素治疗,无明显好转,来我院门诊。行心脏彩色多普勒超声示:左室内中下段及心尖部心内膜不均匀明显增厚,粘连,左室中下段及心尖部     

氨氯地平对扩张型心肌病左室舒张期限制型充盈的影响

总结近三年对扩张型心肌病左室舒张期限制型充盈患者的治疗 ,在应用ACEI、地高辛、利尿剂的基础上 ,加用氨氯地平 ,观察氨氯地平对扩张型心肌病左室舒张期限制型充盈的影响 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料36例扩张型心肌病患者 ,心功能均IV级、窦性心律 ,其超声心动图左室舒张期充盈均符合限制型充盈 :即二尖瓣血流频谱快速充盈速度E与心房收缩期速度A比值E A >2、E峰减速时间DT <16 0ms ,肺静脉血流频谱收缩期 (S)明显小于舒张期 (D) (S 相似文献   

限制型心肌病一例并文献复习

<正>患者,女性,53岁。因"劳累后胸闷、心悸、气促2年,加重3 d"入院。患者于2年前起劳累后胸闷、心悸、气促,休息后可缓解。无胸痛,无咳嗽、咳痰,无咯血。未系统诊治,病情逐渐加重,活动耐力明显下降。3 d前无明显诱因上述症状加重,伴有乏力、头晕、周身不适,来诊入院。无高血压病、无糖尿病史。查体:体温36.5℃,脉搏80次/min,呼吸21次/min,血压100/70 mmHg。口唇无发绀,颈静脉无怒     

心脏和心肺联合移植治疗儿童特发性限制型心肌病

目的:回顾限制型心肌病(RCM)患儿行心脏移植后的结果并且评价新方法对于调节高肺血管阻力影响的效果。设计:针对所有接受移植治疗的RCM患儿的回顾性分析。患者:在伦敦GreatOrm ond Street医院接受移植术评估的18例RCM患儿。结果:8例男患儿和10例女患儿参与了评估。其就诊时的中     

心尖肥厚型心肌病误诊心内膜下心肌梗塞原因分析

心尖肥厚型心肌病与心内膜下心肌梗塞是两种截然不同的疾病，其临床表现，发病原因，治疗原则及其预后有各自的特点，然而在临床上因心电图有类似之处，故有引起误诊的可能。作者在临床上遇到3例均误诊为心内膜下心肌梗塞，现报告分析如下。     

右室肥厚型梗阻性心肌病的临床探讨——附2例报告

本文介绍两例误诊为先心病,肺动脉瓣狭窄及肺心病患者,前者经手术及病理解剖,后者经超声心动图及心内膜下心肌活检均证实为右室肥厚型梗阻性心肌病(原发性肺动脉瓣下狭窄),并对其病理解剖与临床特点,鉴别诊断与早期诊断、治疗及预后做了初步探讨。     

限制型心肌病1例

限制型心肌病（restrictive ardiomyopathy）是原发心肌病中少见的一型,而出现心内膜及心肌广泛钙化的更是罕见。我们最近遇到1例,现报告如下。     

心内膜心肌活检对扩张型心肌病病理组织学诊断指标的探讨——附44例扩张型心肌病的病例分析

本文对44例扩张型心肌病心内膜心肌活检标本进行了分析,其中22例从形态学角度,用定量和半定量的方法进行观察对比。文中着重讨论了扩张型心肌病病变特点、病变程度与临床分期的关系以及早期扩张型心肌病的病理诊断指标问题。     

肥厚型心肌病的诊断与治疗

肥厚型心肌病(HCM)是一种复杂而又较常见的遗传性心脏病,在近50年中已成为密切关注和研究的课题.肥厚型心肌病是各年龄段重要的死亡和致残原因,且年轻人的突然和意外死亡是该病自然病史中最灾难性的部分.     

婴儿心内膜心肌病（5例临床病理分析）

婴儿心内膜心肌病（５例临床病理分析）钱亨强，林如珍关键词：心内膜心肌病，婴儿婴儿心内膜弹力纤维增生症（ＥＦＥ）命名繁多，１９９１年全国小儿心血管会议建议改名为婴儿心内膜心肌病。本病在儿科并非罕见，约有１％的先天性心脏病中伴有明显的心内膜下弹力纤维增生...