奎的平治疗首发精神分裂症临床观察

目的 观察奎的平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法对68例住院首发精神分裂症患者进行开放性临床治疗,疗程8w,根据患者的临床反应和耐受性调整剂量,平均治疗剂量295.5±2.05mg·d～1。分别在治疗前和治疗第1、2、4、6、8w末采用CGI、BPRS、TESS量表评估疗效及不良反应。结果 痊愈47例(69.1％),显著进步18例(26.5％),进步2例(2.9％),无效1例(1.5％),有效率95.4％。有12例(17.6％)患者出现轻微的头晕、嗜睡、体位性低血压、口干等不良反应少,较传统抗精神病药物低。结论 奎的平治疗首发精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效观察

目的 评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法采用随机对照试验,奎硫平组38例,男20例,女18例,平均治疗量318±123mg·d-1;氮氮平组37例,男19例,女18例,平均治疗量327±125mg·d-1,观察8 w。以阳性及阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,应用副反应量表(TESS)评定副反应。结果奎硫平有效率为68.4％,氯氮平为67.6％,两药疗效无显著性差异,而奎硫平组较氮氮平组不良反应少,且无粒细胞减少等副作用。结论国产奎硫平治疗精神分裂症有效且较安全。     

国产奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的　比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法　将 12 0例首发精神分裂症患者随机分为研究组 (奎硫平治疗组 ) 6 0例和对照组 (利培酮治疗组 ) 6 0例。研究组奎硫平剂量范围 10 0～ 80 0mg·d-1,对照组利培酮剂量范围1.0～ 6 .0mg·d-1,疗程均为 8w。在治疗前及治疗第 2、4、8w末采用PANSS评定临床疗效 ,治疗期间采用TESS评定药物不良反应 ,并进行比较分析。结果　奎硫平的治疗有效率为 6 8.3% ,利培酮的治疗有效率为 70 .0 % ,两组疗效无显著性差异。不良反应研究组较对照组少。其中震颤、静坐不能、肌强直等的发生率研究组显著少于对照组 (P <0 .0 1)。结论　奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症疗效高、耐受性好 ,两药差异不显著。     

富马酸奎硫平与利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的对照研究

目的:比较富马酸奎硫平与利培酮对儿童青少年早发性精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性。方法:对61例发病年龄为10~18岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准患者,采用富马酸奎硫平(31例)或利培酮治疗(30例),以临床疗效总评量表(CGI-S)、简明精神病评定量表(BPRS)评估有效性,采用副反应量表(TESS)和一些重要生理指标包括血压、体重等评估安全性和耐受性,观察期限为4周。结果:富马酸奎硫平每日平均治疗剂量为835 mg±281 mg,平均加药时间为8.35天±5.89天。利培酮每日平均治疗剂量为5.83 mg±1.13 mg,平均加药时间为10.9天±3.82天。富马酸奎硫平与利培酮均对儿童青少年精神分裂症有确切疗效(P<0.01),应用两种药物治疗4周后BPRS减分率无统计学差异(P=0.876);但富马酸奎硫平的锥体外系副反应明显少于利培酮(χ2=4.510,P=0.034)。结论:本研究提示两种药物对治疗儿童青少年精神分裂症均有确切疗效,其中富马酸奎硫平的锥体外系副反应更少。     

国产奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组各30例,奎硫平治疗平均剂量为650±117mg·d-1,利培酮治疗平均剂量为4.0±1.8mg·d-1,疗程均为8w。于治疗前及治疗第2、4、6、8w末采用阳性和阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果奎硫平治疗显效率为76.7%,利培酮为70%,两组差异无显著性(P>0.05),疗效相当;两组多在用药初期出现不良反应,且发生率较低,程度较轻,均可耐受,经对症处理后均可缓解或消失。结论奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当。     

奎的平与氯氮平治疗首发精神分裂症对照研究

目的 了解奎的平与氯氮平对精神分裂症的疗效及不良反应的差别。方法 选择符合DSM-Ⅳ和CCMD-2-R关于精神分裂症诊断标准的患者,且阳性和阴性症状量表(PANSS)评分>60分。共108例患者完成了8w的研究,其中奎的平组55例,氯氮平组53例。在治疗前及治疗后1、2、4、6w分别评定PANSS,CGI及ESPS量表。结果 奎的平对精神病性症状的总有效率与氯氮平组相比无明显差异。但奎的平对抑郁症状、攻击行为和敌意、认知功能障碍的疗效明显好于氯氮平,两组有显著性差异。在8w的治疗过程中,奎的平组的总体副反应,特别是行为障碍和肌张力障碍明显少于氯氮平组,两组有显著性差异。结论 奎的平是一种较理想的抗精神病药,对首发精神分裂症有较好的疗效和耐受性,并且起效较快,安全性高,值得临床推广使用。     

哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床对照

目的:分析在首发精神分裂症患者临床治疗中,哌罗匹隆与奎硫平的临床疗效对比.方法:选取我院于2014年2月至2015年2月收治的78例首发精神分裂症患者为研究对象,将所选患者随机均分为对照组与治疗组,每组各39例患者.对照组患者接受哌罗匹隆治疗,治疗组患者接受奎硫平治疗,对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况.结果:两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况对比后大致相当,两组患者数据经对比后差异不存在统计学意义(P＞0.05).结论:在首发精神分裂症患者临床治疗中,哌罗匹隆与奎硫平的临床治疗效果无明显差异,两药都可作为有效药物应用.     

奎硫平治疗儿童精神分裂症疗效观察

目的 探讨奎硫平治疗儿童精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将62例儿童精神分裂症患者随机分为奎硫平组和氯丙嗪组,奎硫平组32例,口服奎硫平治疗,氯丙嗪组30例,口服氯丙嗪治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用简明精神病评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组简明精神病评定量表评分均较治疗前呈持续性下降(P＜0.01),同期奎硫平组均较氯丙嗪组下降显著(P＜0.01).治疗8周末,奎硫平组显效率68.75%,有效率81.25%;氯丙嗪组分别为43.33%、53.33%,奎硫平组显效率、有效率显著高于氯丙嗪组(χ2=4.07,5.52,P＜0.05).奎硫平组不良反应较轻微,主要表现为嗜睡、口干、静坐不能等;氯丙嗪组不良反应较严重,主要表现为锥体外系副反应、嗜睡、体重增加、口干、便秘、直立性低血压.结论 奎硫平治疗儿童精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于氯丙嗪治疗.     

奎的平、氯丙嗪对精神分裂症患者血清催乳素的影响

目的 研究服用奎的平和氯丙嗪对精神分裂症患者PPL的影响。方法 对15例服用奎的平(研究组),15例服用氯丙嗪(对照组)的符合入组标准的30例精神分裂症患者治疗前和治疗6w后的血清PRL浓度分别进行测定,并对统计结果进行方差分析。结果 奎的平组治疗后与治疗前血清PRL浓度(7.21±3.88μg·L-1/6.42±4.14μg·L-1)比较无显著差异(P>0.05);氯丙嗪组治疗前后血清:PRL,浓度(6.53±4.26μg·L-1/31.83±12.98μg·L-1)比较有显著差异(P<0.001);奎的平组与氯丙嗪组治疗后血清PRL浓度有极显著性差异(P<0.001)。结论非典型抗精神病药奎的平对精神分裂症患者血清PRL影响小于传统抗精神病药物氯丙嗪。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 评价国产奎硫平对精神分裂症患者的疗效和副作用。方法 将60例首次住院的精神分裂症女性患者随机分为两组,每组30例,分别用奎硫平和利培酮治疗6w,采用PANSS评定疗效,TESS评定副反应。结果奎硫平组显著进步20例,进步6例,无效4例;利培酮组分别为18例,9例和3例,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组疗前与疗后各周PAN-SS总分比较均有显著性差异(P<0.01),但两组间比较差异无显著性(P均>0.05)。两药均在第2w开始起效,两组疗效无显著性差异。两组不良反应均为轻至中度,发生率及严重程度无显著性差异。结论 奎硫平对精神分裂症有肯定疗效,且安全性高。     

奎的平治疗首发儿童精神分裂症的开放研究

富马酸奎的平(启维)，是新一代非典型抗精神病药物，是脑内多神经递质受体拮抗剂，可通过阻断D2受体与5-HT2受体而发挥作用，对精神分裂症阴性、阳性症状均有效。我们采用开放性治疗32例儿童首发精神分裂症，以挥讨其疗效和副作用，现报告如下。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的效果与不良反应。方法将60例精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组,每组各30例,进行临床对比研究,疗程均为8w。于治疗前及治疗第1、2、4、8w末采用阳性与阴性症状量表评价临床疗效、副反应量表评价不良反应。疗效标准:以阳性与阴性症状量表减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著性进步;≥25%为好转,<25%为无效。结果奎硫平治疗有效率为70.0%,利培酮治疗有效率为66.7%,两组比较差异无显著性。奎硫平组锥体外系不良反应明显少于利培酮组,其它不良反应因子两组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论奎硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,依从性好。     

齐拉西酮与富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察

目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法120例精神分裂症患者按人院顺序随机分为齐拉西酮组（60例）和富马酸喹硫平组（60例）,治疗8周后观察疗效,采用阳性与阴性副反应量表评定疗效,用治疗中出现的副反应量表和锥体外系反应量表评定不良反应。结果两种药物疗效相当,齐拉西酮组的锥体外系反应明显较少。结论齐拉西酮为一种安全有效且耐受性较好的抗精神病药。     

奎硫平的临床应用

传统抗精神病药物主要通过作用于脑内多巴胺（DA）受体,使精神症状得以缓解,但由于在使用过程中出现较重的锥体外系副反应（EPS）、心血管副反应、内分泌异常以及迟发性运动障碍（TD）等不良反应而影响患者的服药依从性;此外传统抗精神病药物往往只针对精神病性阳性症状治疗有效,而对阴性症状疗效较差,甚至因影响认知功能而加重精神症状。面对传统抗精神病药物的种种弊端,近年来,应运而生了一批机制不同的新型抗精神病药物,它们不仅作用于DA受体,     

奎硫平治疗老年期首发精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将64例老年期首发精神分裂症患者随机分为两组各32例,分别服用奎硫平、奋乃静治疗,疗程8w。于治疗前及治疗第2w、4w、6w、8w末采用简明精神病量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末奎硫平组显效率84．4％,奋乃静组为81．3％;简明精神病量表评分两组治疗2w末起均较治疗前有极显著性下降（P〈0．01）,并随着治疗时间的延续呈持续性下降。两组间同期评分比较均无显著性差异（Pa〉0．05）。奎硫平组肌强直、震颤、扭转性痉挛、视物模糊不良反应发生率均显著低于奋乃静组（P均〈0．05）。结论奎硫平治疗老年首发精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性高。     

奎硫平的临床应用

目前,非典型抗精神病药物在国内已应用的有氯氮平、利培酮、奥氮平、奎硫平、阿立哌唑和齐拉西酮等。许多医生反映：奎硫平治疗幻觉妄想效果较差,治疗焦虑抑郁效果尚好。通常在不能耐受锥体外系反应的精神分裂症患者才选用奎硫平治疗。为此,本文对奎硫平的临床应用特点进行复习,现报道如下。     

利培酮治疗精神分裂症32例疗效观察及护理

利培酮是一种非典型的新型抗精神病药物，具有对D2受体与5-HT2受体平衡拮抗作用，笔者将其临床疗效与氯氮平对比，分析报告如下。     

奎的平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效对比研究

目的 评价奎的平治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应。方法 采用国产奎的平与氯丙嗪随机治疗148例精神分裂症,其中奎的平75例,300-600mg·d-1;氯丙嗪73例,300-600mg·d-1,观察8w。以阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定症状、疗效和安全性。结果奎的平与氯丙嗪对精神分裂症均有确切的疗效,奎的平有效率89.3％,氯丙嗪有效率89.04％。两组无显著性差异。奎的平组较氯丙嗪组副反应少且轻,其中活动减少、锥体外系反应、抗胆碱能、头昏等发生率显著低于氯丙嗪组(P<0.01或0.05)。结论奎的平是一种安全、快速、有效的抗精神病药物。     

富马酸喹硫平对首发精神分裂症患者睡眠脑电活动的影响

目的 探讨首发精神分裂症患者服用富马酸喹硫平后睡眠脑电活动的变化.方法 首次发病精神分裂症患者43例(观察组)分别于治疗前、服用富马酸喹硫平治疗4周后应用多导睡眠图进行整夜描记,记录总睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率、觉醒时间、快眼动睡眠潜伏期、快眼动睡眠时间及慢波睡眠1期占总睡眠时间百分比(S1％)、慢波睡眠2期占总睡眠时间百分比(S2％)、慢波睡眠3期+4期时间占总睡眠时间百分比(SWS％),并与36例体检健康者(对照组)进行比较.结果 对照组总睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率、觉醒时间、快眼动睡眠潜伏期、快眼动睡眠时间及S1％、S2％、SWS％分别为(462.7±21.3)min、(18.6±9.8)min、(96.3±5.2)％、(14.8±5.5)min、(90.3±14.7)min、(99.1±13.4)min、(9.2±1.7)％、(55.7±4.2)％、(16.7±4.5)％;观察组治疗前分别为(372.4±29.8)min、(31.6±15.2)min、(86.6±9.4)％、(37.5±16.2)min、(64.7±22.6)min、(67.5±19.8)min、(22.8±9.6)％、(51.3±16.9)、(10.2±4.8)％),治疗4周后分别为(446.7±25.3)min、(24.9±11.2)min、(94.5±7.8)％、(21.4±9.7)min、(70.3±18.5)min、(83.1±16.3)min、(11.6±5.7)％、(58.7±5.1)％、(15.8±4.6)％,观察组治疗前除S2％外各指标与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组治疗后总睡眠时间、睡眠效率、觉醒时间、S1％、S2％、SWS％与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 首发精神分裂症患者服用富马酸喹硫平后总睡眠时间增加、睡眠效率提高、觉醒时间减少、慢波睡眠1期睡眠减少、慢波睡眠2期和3期及4期睡眠增加.