反相高效液相色谱法测定壮骨宁中芍药甙的含量

采用RP-HPLC测定复方制剂壮骨宁中芍药甙的含量。方法快速、简单、精密。采用C_(18)柱和ODS柱,甲醇-异丙醇-1％醋酸(19.9:1.6:78.5)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为230nm。芍药甙的保留时间约为10min,阴性干扰成分得到较好分离。标准曲线的相关系数为0.9999,平均回收率为100.17％,变异系数为0.46％。     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的采用高效液相法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量。方法色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水（16：84）为流动相，检测波长为230nm。结果平均回收率为99．5％，RSD=0．79％，线性范围为0．1538～2．3070mg/ml，γ=0．9999。结HPLC法准确，可靠，重现性好，可以满足该产品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定虚寒胃痛颗粒中芍药甙含量

目的：利用HPLC法测定虚寒胃痛颗粒中芍药甙的含量。方法：采用C18柱，甲醇－水（25：75）为流动相，检测波长230nm，进样量10μl。结果：芍药甙的线性范围是0．2068－1.0340μg，r＝0．9993，平均回收率为97．9％，RSD＝1．18％。结论：方法简便，准确，可作为该成药的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定尿毒清冲剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，重现性好，在５─２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５ｘ－１７．４，ｒ＝０．９９９９．平均回收率达９６．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．１２％。对１０批供试品进行测定，拟定出该制剂中芍药甙的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量

系用HPLC法 ,利用甲醇—水 ( 4 0∶60 )为流动相 ;检测波长 2 30nm ;对复方中药制剂中有效成分芍药甙进行分离测定 ,测得芍药甙的线性范围为 0 2 59～ 1 2 96μg ,r =0 999875,回收率为1 0 0 86% ,RSD为 1 87%。     

高效液相色谱法测定尿毒清凉剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，性好，在５－２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５π－１７．４，ｒ＝０．９９９９。平均加收率达９６．７％，ＲＳＤ＝１．１２％，对１０批供试品进行测定，拟定出该制该制中芍药药甙的含量测定方法。     

养阴退热颗粒提取物中用高效液相色谱法测芍药苷含量

目的:建立一个采用高效液相色谱法测定养阴退热颗粒提取物中芍药苷含量的方法。方法:Odshypersil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液洗脱,柱温度32℃,流量0.8 m L/min,检测波长230 nm。结果:芍药苷在在5~200μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99.83%,RSD为0.76%,A类不确定度Ua=0.003417.结论:3批样品的抽检结果显示,该方法准确、方便、重复性好,可用于测定芍药苷在养阴退热颗粒提取物中的含量。     

高效液相色谱法测定任通注射液中芍药甙含量

任通注射液是本院临床应用多年的确有疗效的制剂，主治心脑血管病变及多脏器衰竭。由赤芍、当归、川芎等6味中药组成，其主成分为芍药甙，作者用高效液和色谱法测定了芍药甙含量，以控制注射剂质量。     

高效液相色谱法测定白芍总甙中芍药甙含量

采用高效液相色谱法对白芍总甙中芍药甙进行了含量测定。方法简便、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定清肺颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定清肺颗粒有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对清肺颗粒中黄芩苷的含量进行测定.结果:黄芩在0.1224～0.6120μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD=1.54%(n=5).结论:该方法灵敏,重现性好,适用于清肺颗粒中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方健胃愈疡片中芍药甙含量

采用高效液相色谱法测定复方健胃愈疡片中芍药甙含量。以水提取，乙腈－水－冰醋酸（１６：８３：１）作为流动相，检测波长２３０ｎｍ，回收率为９９．５５％，相对标准误差（ＲＳＤ）为１．０４％，该方法重现性和回收率较好，方法可靠，可作为复方健胃愈疡片质量控制指标。     

反相高效液相色谱法测定清经胶囊中芍药甙含量

将清经胶囊用水超声处理，以Ｃ１８为固定相，甲醇一水为流动相，２３２ｎｍ为检测波长，用ＨＰＬＣ法测定其中芍药甙含量。在所拟条件下，芍药苷的线性范围为３５．８－７１６ｎｇ，平均加样回收率为１００．８２％。     

高效液相色谱法测定清化消食颗粒中芍药苷的含量

目的利用高效液相色谱法以芍药苷为指标对清化消食颗粒样品进行定量分析,建立清化消食颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil-C18（4.60mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈—水（17∶83）;检测波长：230 nm;进样量：10μL;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃。结果在上述测定条件下,回归方程线性关系良好,回归方程为Y=1 628.634X＋28.98,r=0.999 8,n=6,线性范围为0.161～0.805μg,加样回收率为96.2%,其RSD为3.5%。结论本研究建立的HPLC法,有操作方法简捷,分析条件易于精确控制,待测成分易于分离等优点,具有较好的重复性和较高的精密度,可作为清化消食颗粒的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定活血化瘀颗粒中芍药苷含量

目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters Sunfire TM C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12∶88);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;进样量5μL;检测波长:230 nm。结果:芍药苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=4.13E+005X-1.06E+005,r=0.999 8,芍药苷平均回收率为98.0%,RSD为1.08%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为活血化瘀颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定辛芩颗粒中黄芩甙的含量

目的：建立辛芩颗粒中黄芩甙的HPLC含量测定方法。方法：用NoVa-Pak C18柱,流动相为甲醇－水－磷酸（45：55：0．2）,在280nm波长处检测。结果：线性范围为0．1793μg-1.076μg。黄芩甙的平均加样回收率为100．94％,RSD为0．46%(n=5)。结论：方法简便、快速、精密度和稳定性, 合于辛芩颗粒生产的质量控制。