黄芪丹参粉针合光量子疗法治疗急性脑梗塞45例

观察黄芪丹参粉针合光量子疗法治疗急性脑梗塞的临床疗效。对照组４０例,给予常规治疗及静点脉通液;治疗组４５例,给予常规治疗并静点黄芪注射液、丹参粉针和光量子疗法。两组患于治疗前后测定血液流变学指标并进行疗效判断。治疗组和对照组治疗后,临床总有效率分别为９５．６％、７２．５％。经统计学处理,有显差异性（χ２＝８．６ Ｐ＜０．０１）。血液流变学各项指标治疗组较对照组有显性差异,两组均无不良反应。黄     

银杏叶注射液治疗脑梗塞疗效观察

目的观察银杏叶注射液治疗脑梗塞的疗效。方法132例脑梗塞患者，随机分为两组。观察组62例给予银杏叶注射液静点，对照组70例给予复方丹参注射液静点。结果观察组神经功能评分、血液流变学指标均有明显改善，观察组有效率91．94％，对照组有效率74．29％，两组比较。P〈0．01，有显著性差异；观察组治疗前后血液流变学指标比较均有显著性差异，P〈0．01。结论银杏叶注射液治疗脑梗塞有较好疗效。     

补气活血法治疗脑梗塞的临床观察

观察补气活血法与单纯活血法治疗脑梗塞(ABI)的临床疗效。治疗组应用丹参注射液、黄芪注射液静注,对照组应用丹参注射液静注。观察治疗前后患者症状、体征、神经功能缺损程度评分及血液流变学、血脂指标变化。治疗30天后,治疗组46例显愈率65.21％,有效率93.48％;对照组47例显愈率46.81％;有效率78.72％。两组比较有显著性差异(P<0.05),血液流变学、血脂指标变化有显著性差异。说明补气活血治疗ABI的疗效优于单纯活血疗法。     

脉络宁治疗急性脑梗塞113例临床及血液流变学分析

应用脉络宁对113例急性脑梗塞患者进行临床和血液流变学观察,选用丹参作对照组。结果:脉络宁对轻、中、重型急性脑梗塞均有明显疗效。脉络宁组和丹参组临床总有效率分别为91.15％和77.5％。脉络宁组为优(P<0.01)。两组治疗后血液流变学指标均有改善,脉络宁优于丹参(P<0.01)。提示:脉络宁对急性脑梗塞的疗效优于丹参。     

激光血液稀释生物平衡疗法治疗急性脑梗塞26例报告

目的探讨激光血液稀释生物平衡疗法治疗急性脑梗塞的临床效果。方法将52例急性脑梗塞患者随机分为两组,每组26例。两组内科常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予激光血液稀释生物平衡疗法治疗。对比观察两组患者治疗前及治疗后1个月血液流变学指标变化及神经功能缺损程度评分情况。结果治疗组治疗总有效率(96.15%)明显高于对照组(69.23%),χ2=4.84,P<0.05;血液流变学各项指标改善显著优于对照组(P<0.01或0.05);神经功能缺损程度改善程度也好于对照组(P<0.05)。结论激光血液稀释生物平衡疗法能显著改善血液流变学指标,促进神经功能恢复,对急性脑梗塞患者的治疗效果良好。     

丹参粉针剂对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的观察丹参粉针剂对急性脑梗死患者血凝流变学的影响。方法将85例急性脑梗死病人随机分为2组,对照组给予常规治疗及静滴丹参注射液,治疗组常规治疗静滴丹参粉针,观察神经功能缺损评分的变化及两组患者治疗前后血液流变学、血脂各项指标变化。结果治疗组、对照组临床总有效率分别为95.6%和72.5%,有显著差异性(P<0.01),血液流变学各项指标治疗组较对照组有显著差异(P<0.01),两组均无不良反应。结论治疗组能明显改善急性脑梗死患者血流变状态,降低全血黏稠度、血浆黏度,具有促进肢体功能恢复,提高治愈率,降低致残率的作用。     

丹参粉针剂对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的观察丹参粉针剂对急性脑梗死患者血凝流变学的影响。方法将85例急性脑梗死病人随机分为2组,对照组给予常规治疗及静滴丹参注射液,治疗组常规治疗静滴丹参粉针,观察神经功能缺损评分的变化及两组患者治疗前后血液流变学、血脂各项指标变化。结果治疗组、对照组临床总有效率分别为95.6%和72.5%,有显著差异性（P〈0.01）,血液流变学各项指标治疗组较对照组有显著差异（P〈0.01）,两组均无不良反应。结论治疗组能明显改善急性脑梗死患者血流变状态,降低全血黏稠度、血浆黏度,具有促进肢体功能恢复,提高治愈率,降低致残率的作用。     

黄芪注射液合丹参注射液治疗慢性心功能不全的疗效观察

目的观察黄芪注射液和丹参注射液治疗慢性心功能不全的疗效。方法将60例患者随机分为两组，对照组30例给予西医常规治疗，治疗组30例在此基础上加用黄芪注射液和丹参注射液。结果疗程结束后治疗组在临床疗效、彩超心功能检查、血液流变学指标比治疗前有明显改善，与对照组相比差异有显著性。结论慢性心功能不全患者在西医常规治疗基础上加用黄芪注射液与丹参注射液治疗，其疗效优于单纯西医常规治疗。     

自血光量子血液疗法佐治急性脑梗塞26例疗效观察

本文通过对26例急性脑梗塞采用自血光量子血液疗法辅佐治疗的疗效观察,结果表明:治疗组26例中痊愈15例(57.7％);显著进步5例;进步5例;无变化1例,总有效率96.15％。对照组26例中痊愈6例(23.07％);显著进步4例;进步10例;无变化6例;总有效率74.77％。治疗组与对照组对比,治愈显效率明显优于对照组,经统计学处理,两组间有显著差异(P<0.05),提示自血光量子血液疗法辅佐治疗急性脑梗塞具有显著疗效,值得同道借鉴和临床推广应用。     

血液生物平衡疗法与高压氧联合佐治急性脑梗塞临床疗效观察

目的 探讨血液生物平衡疗法与高压氧疗法联合佐治对急性脑梗塞的治疗作用。方法 应用血液生物平衡疗法与高压氧疗法对49例急性脑梗塞患者进行治疗；与48例血液生物平衡疗法治疗；48例高压氧疗法治疗；49例对照组治疗比较，观察各组疗效及治疗前后血液流变学的变化，并进行统计学分析。结果 联合佐治组总有效率为89．8％，血液生物平衡组为70．8％，高压氧组为72．9％，对照组为48．2％，联合佐治组与其它3组比较有效率差异有显著性；而且经血液生物平衡疗法治疗2组血液流变学的改善，明显优于高压氧治疗组和对照组。结论 血液生物平衡疗法与高压氧疗法联合治疗急性脑梗塞有明显的疗效。     

杏丁注射液治疗急性脑梗死120例临床疗效观察

目的:观察杏丁注射液对急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)的临床治疗效果。方法:将入选患者共120例随机分为杏丁注射液组(治疗组)和复方丹参组(对照组)各60例,用药14 d后,分别进行临床疗效全面观察、神经功能缺损及治疗前后血流动力学相关指标的检测。结果:杏丁注射液和复方丹参注射液对急性脑梗死患者的神经功能都有一定的恢复作用,且前者明显优于后者;杏丁组在血液流变学指标红细胞压积、血浆黏度和血小板聚集率改善方面,优于复方丹参组。结论:杏丁注射液治疗可作为急性脑梗死早期的治疗药物。     

丹参注射液、川芎嗪辅助高压氧对脑梗塞患者神经功能及血液动力学的影响

目的：探讨丹参注射液、川芎嗪辅助高压氧对脑梗塞患者神经功能及血液动力学的影响。方法：选择我院收治的137例脑梗塞患者为研究对象,采用数字表法随机分为对照组（n=68,采用血塞通静脉滴注治疗）和观察组（n=69,采用丹参、川芎嗪注射液辅助高压氧治疗）,比较两组患者治疗前及治疗7、14d后神经功能缺损（NIHSS）评分及脑血液动力学变化。结果：治疗后7、14d后观察组患者脑血液动力学相关指标的改善幅度均显著大于对照组（P〈0.05）;神经功能缺损评分均低于对照组（P〈0.05）。结论：丹参、川芎嗪注射液辅助高压氧治疗脑梗塞,可以有效改善患者神经功能缺损及脑血流动力学,对脑梗死治疗具有积极作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死61 例临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及血液流变学变化。方法117例ACI患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;疗程20 d,并于治疗结束后分别进行神经功能缺损评分,评价临床疗效,并检测血液流变学指标,进行组内治疗前后比较和组间比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数及血小板聚集率较治疗前均有明显改善(P<0.01),而对照组仅全血比粘度及红细胞聚集指数有明显改善(P<0.01,P<0.05);治疗后治疗组各项指标较对照组均有明显改善(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,血液流变学指标改善明显。     

阿魏酸钠治疗急性脑梗死30例临床分析

目的 观察阿魏酸钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 急性脑梗死60例,随机分为两组:治疗组30例,对照组30例.治疗组:阿魏酸钠300mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日静滴1次,疗程14d;对照组:复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程14d,其他治疗完全相同.结果 经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率90%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 阿魏酸钠治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2010年6月～2012年6月急性脑梗死患者80例,随机分成治疗组（疏血通注射液联合奥扎格雷钠）和对照组（复方丹参注射液）各40例,比较两组患者治疗14d后的神经功能缺损评分的变化情况以及两组无效例数、总有效率和不良反应情况。结果两组神经功能评分治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗1个疗程后显示。治疗组的神经功能评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗1个疗程后,治疗组无效4例,总有效率达90．0％,对照组无效10例,总有效率75．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可有效促进患者康复,并且安全、简便和可靠。     

晴尔治疗急性脑梗死的临床观察与护理

目的：观察晴尔治疗急性脑梗死的有效性、安全性及护理措施。方法：将120例急性脑梗死患者，分为治疗组（64例）和对照组（56例），两组均予以20％甘露醇、川芎嗪、胞二磷胆碱等常规治疗，治疗组再给予晴尔80mg加入5％葡萄糖溶液250ml，静脉滴注，每天1次，连用两周。结果：治疗组与对照组总有效率相比差异有显著性（P〈0．01），治疗过程中均未出现毒副作用。结论：晴尔治疗急性脑梗死疗效显著。     

血塞通低分子右旋糖酐联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察血塞通低分子右旋糖酐联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死患者98例,半随机分为两组。治疗组57例用血塞通粉针加入低分子右旋糖酐联合神经节苷脂治疗;对照组41例用丹参川芎嗪、胞二磷胆碱和维脑路通注射液治疗,疗程14 d。结果治疗组临床疗效优于对照组（P＜0.05）,治疗组的神经功能缺损评分减少程度明显大于对照组（P＜0.01）,未发现明显副作用。结论血塞通低分子右旋糖酐联合神经节苷脂治疗急性脑梗死是一种安全有效的治疗方案,值得临床推广。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死80例的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者按住院单双号随机分为治疗组和对照组。治疗组给予舒血宁注射液15~20ml溶于生理盐水或5%葡萄糖250ml静脉点滴,每天1次。对照组给予复方丹参注射液250ml静脉点滴,每天1次。两组同时使用自由基清除剂、钙离子拮抗剂、脑细胞保护剂治疗。伴有高血压病者给予调控血压治疗,伴有脑水肿者给予脱水治疗。两组疗程均为14d。于治疗前后各进行一次临床神经功能缺损程度评分及血液流变学检测。治疗过程中检测TT、PT、APTT、纤维蛋白原和血小板计数,血、尿常规,肝、肾功能。结果:治疗组痊愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组神经功能缺损评分及血液流变学指标较治疗前显著降低(P<0.05),而且较对照组明显。结论:舒血宁注射液可促进神经功能恢复,显著降低血液黏稠度,临床疗效显著。     

黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者细胞因子和肺功能的影响

目的探讨黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素8（IL-8）、白细胞介素2（IL-2）和肺功能的影响。方法将112例AECOPD患者随机分为治疗组（56例）和对照组（56例）。对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加用黄芪注射液40mL（加入5％的葡萄糖溶液250mL中）静脉滴注,每日1次,疗程均为14d。观察两组临床疗效,检测治疗前后血清TNF-α、IL-8、IL-2、肺功能及血气分析的变化。结果治疗组有效率为94．64％,对照组有效率为67．86％,差异有统计学意义（P〈0．05）;与治疗前比较,两组治疗后血清细胞因子TNF-α、IL-8明显下降,IL-2明显升高,且治疗组变化程度明显大于对照组（P均〈0．01）;两组肺功能及血气分析指标均有明显改善,且治疗组明显优于对照组（P均〈0．01）。结论黄芪注射液能明显降低AECOPD患者血清TNF-α、IL-8含量,升高IL-2含量,改善肺功能。提高临床疗效。     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。