蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞31例

目的：对蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞３１例进行临床安全性及有效性评价。方法：采用蕲蛇酶注０．７５静滴,ｑｄ,７ｄ为一疗程,停药５ｄ后开始第２疗程。结果：经２个疗程治疗,总有效率为９０．３％。结论：蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

蕲蛇酶注射液

【通用名称】　AcutobinInjection,蕲蛇酶注射液蕲蛇酶注射液是福建医科大学王晴川、刘广芬教授经过十几年精心研制成功的,由福建医科大学和福建汇天生物药业有限公司(原福建省三明制药厂)联合开发生产。现已被国家药品监督局正式批准为西药类国家二类新药,荣获国家技术创新优秀项目,被列为国家重点工业性实验项目。蕲蛇酶注射液是从尖吻蝮(Agkistrodonacute)蛇毒中采用高科技生物化学方法,分离提纯、精制而成的凝血酶样酶(Thrombinlikeenzynts),其分子量为27000±3000Da。蕲蛇酶注射液为无色澄明溶液,它作用于血浆纤维蛋白原,可使血浆纤…     

蕲蛇酶注射液治疗慢性肺心病临床观察

慢性肺心病患者60例分为两组,对照组为常规给予吸氧,消炎平喘,止咳,化痰,强心利尿,营养支持及中药等综合治疗,治疗在常规治疗上加用蕲蛇酶注射液,结果治疗组显效22例,好转6例,无效2例,总有效率93．3％,对照组显效13例,好转9例,无效8例,总有效率73．3％,两组显效率及总有效率比较（P＜0．05）,蕲蛇酶对肺心病有显著疗效。     

蕲蛇酶注射液治疗脑血栓472例疗效观察

目的 探讨蕲蛇酶注射液治疗脑血栓的疗效及主要作用机理。方法 患者在同等降血压、降血脂、针灸理疗等情况下，主要以蕲蛇酶注射液静脉滴注治疗，并与同期无条件接受蕲蛇酶注射液治疗的患者，以低分子右旋糖苷加丹参注射液替代蕲蛇酶注射液做对照组，观察两组治疗前后相关临床变化。结果 经治疗2周，两组患者瘫痪体征、语言、假性球麻痹、生活自理能力等治疗组明显优于对照组(P＜0．05)。结论 蕲蛇酶注射液治疗脑血栓有良好的效果，而且毒副作用小，值得在临床上推广应用。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的：评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将240例急性脑梗死患者随机分为静脉溶栓组及对照组,观察溶栓组及对照组的治疗效果及头颅CT梗死灶变化,并观察蕲蛇酶应用时间早晚对治疗效果及头颅CT梗死灶的影响。结果：溶栓组显效率和有效率明显高于对照组,早期应用者显著高于晚期应用者;溶栓组头颅CT梗死像缩小或消失百分率明显高于对照组。结论：蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状及头颅CT梗死像,降低致残率,安全性高。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的：研究蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床疗铲及不良反应。方法：钭１１７例急性脑哮发成治疗组（Ａ组）６５例,对照组（Ｂ组）５２例。两组分别予蕲蛇酶（０．７５Ｕ）和生理盐水１ｍｌ,深于２５０ｍｌ生理盐水中静滴,然后用维脑路通１５０ｍｇ溶于５００ｍｌ５％葡萄糖溶液中ｑｄ,７ｄ为一疗程。结果：Ａ组显效率为６９．２％,较Ｂ组４４．２％明显升高,治疗后凝血指标显著下降;颅脑ＣＴ复查低密度灶平均体积显著小于Ｂ组。结     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑栓塞的临床评价

对蕲蛇酶注射液治疗急性脑栓塞３０９例进行临床安全性及有效性评价。临床试验研究方法采用随机、双盲安慰剂对照及开放试验。疗效评价采用１９９５年全国脑血管病会议制定的“卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”。随机，双盲安慰剂对照试验结果显示，经第一疗程治疗（７ｄ），试验组与对照组总疗效无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；而经第二疗程（７ｄ）治疗，试验组有效率为６１．４％，对照组有效率为５５．９％，两组有显著性     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法采用双盲对照方法,A组：蕲蛇酶注射液1mL（0.75u）溶解于250mL生理盐水中静滴,1日1次,连用10d;B组：丹参注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,持续3h以上,两组治疗期间均不用其它脑血管扩张药。结果治疗后两组的显效率比较有非常显著性差异（P〈0.01）。结论蕲蛇酶是目前治疗急性脑梗死安全且疗效较显著的药物,特别是失去尿激酶超早期溶栓治疗时机的患者尤为实用。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞140例

目的：评价蕲蛇酶射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性方法：采用蕲蛇酶注射液（０．７５Ｕ）静滴,ｑｄ,连用１４ｄ,观察治疗前后充变学和神经功能缺损程度积分。结果 ：蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞总有效率为９９．３％,不良反应轻微。结论：蕲蛇酶液为治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

蕲蛇酶治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的观察蕲蛇酶对急性进展性脑梗死的治疗效果。方法将127例急性进展性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组65例,对照组62例,进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组（P〈0.01）;治疗后FG,PAgT指标显著下降（P〈0.05）,D-D升高（P〈0.05）。结论蕲蛇酶对急性进展性脑梗死患者治疗有效。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将240例急性脑梗死患者随机分为静脉溶栓组及对照组 ,观察溶栓组及对照组治疗效果及头颅CT梗死灶变化 ,并观察蕲蛇酶应用时间早晚对治疗效果及头颅CT梗死灶的影响。结果溶栓组显效率和有效率明显高于对照组 ,早期应用者显著高于晚期应用者 ;溶栓组头颅CT梗死像缩小或消失百分率明显高于对照组。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状及头颅CT梗死像 ,降低致残率 ,安全性高     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床观察

目的 观察蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死病人的疗效。方法 对照组41例病人，每天点滴丹参、神经细胞活化剂，口服阿斯匹林肠溶片，根据病情适量用甘露醇，血糖增高者加用胰岛素；治疗组45例病人，在对照组用药的基础上加用蕲蛇酶0.75单位＋生理盐水250ml静脉点滴，1－2h内滴完，1日1次，连用10－15d，注意观察疗效及出血倾向。结果 治疗组有效率88．9％（40例），高于对照组的有效率70．7％（29例）；治疗组总显效率66．7％（30例），显著高于对照组的总显效率34．1％（14例）；治疗组中起病24h内得到治疗的总显效率86．4％（19／22），显著高于起病24h后才得到治疗的总显效率47．8％（11／23）。治疗组疗效与降纤酶、东菱克栓酶相似，且无明显副作用。结论 蕲蛇酶注射液为较安全、有效、价廉的生物酶溶栓制剂，可推广应用于急性脑梗死病人的治疗，且疗效越早治疗越好。     

蕲蛇酶注射液的临床应用评介

蕲蛇酶系尖吻蝮蛇毒凝血酶样酶 (Throm binlike Eneym es,TL ES)的制剂 ,分子量为 2 70 0 0± 30 0 0。本品具有降低血液中纤维蛋白浓度、抑制血小板聚集 ,抑制血栓形成和溶解血栓作用。经国家药品监督管理局批准为西药类国家 类新药 ,主要适用于脑梗死的治疗 ,因其独特的抗凝 ,溶栓效果 ,临床试用于周围血管病冠心病、高粘血症均取得显著疗效。     

治疗急性脑梗塞药物——蕲蛇酶注射液

药品名称:通用名称:蕲蛇酶注射液,英文名称:AcutobinInjection,汉语拼音:Qishemei Zhusheye。成份:本品系从蕲蛇毒中提取的凝血酶样酶。辅料为三羟甲基氨基甲烷、氯化钠注射液。分子量:27000±3000。性状:本品为无色的澄明液体。适应症:本品可用于急性脑梗塞的治疗。规格:1mL:0     

蕲蛇酶注射液致重度血小板减少症2例

例1,患者,男性,64岁,以"发作性眩晕、言语费力、四肢乏力3d"为主诉入院.     

蕲蛇酶注射液在代谢综合征中的应用

目的研究蕲蛇酶注射液在代谢综合征中的临床疗效。方法68例常规给予生活方式改变和干预多种危险因素治疗，同意用蕲蛇酶者加用此药0．75u溶于250mL～500mL生理盐水中静脉滴注3h以上，每日1次，疗程14d，设为治疗组；不同意用蕲蛇酶者做为对照组。结果治疗组疗效均明显优于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论蕲蛇酶对代谢综合征各项危险因素指标改善有良好作用。     

蕲蛇酶注射液所致出血的临床应对

蕲蛇酶是从蕲蛇毒中提取、分离得到三种凝血酶的同功酶，其分子量为65～67KD、29～31KD、12～14KD，具有抗脂、抗凝、降脂及治疗血栓的作用，一般10天为一个疗程。