犬化学去细胞神经同种异体移植的早期观察

目的：以化学去细胞同种异体神经，移植修复犬粗大神经的长段缺损，观察早期功能恢复及神经再生。方法：去细胞神经移植组和自体神经移植组各3犬，分别桥接坐骨神经5.0cm缺损。术后3个月观察其运动功能及神经再生。结果：实验组和对照组在术后功能恢复；移植段内新生神经纤维、新生血管及许旺细胞；吻合口远端有髓神经纤维等方面非常相似。结论：化学去细胞神经作为同种异体神经移植物，在修复粗大和长段神经缺损时不会被宿主排斥和吸收，其早期功能恢复及神经再生与自体神经移植无明显差别。     

同种异体神经复合体修复兔坐骨神经缺损的研究

目的 用种植胎兔雪旺细胞的去细胞同种异体神经复合体修复兔缺损的坐骨神经,观察坐骨神经再生及功能恢复.方法 健康成年新西兰白兔48只,体质量1.5-2.0 kg,随机分成2组.两组动物均切除一段坐骨神经,造成2.0 cm长的缺损.实验组:用种植胎兔雪旺细胞的同种异体神经复合体修复坐骨神经.对照组:仅用去细胞同种异体神经修复.术后4、8、16周进行大体观察、标本光镜和电镜观察且进行量化分析、肌湿重检测.结果 手术区局部均未出现明显的排斥反应,实验组足部溃疡愈合情况优于对照组,实验组再生神经纤维数目、有髓神经纤维轴突直径、髓鞘厚度4、8、16周分别为(906.25±30.68,1726.25±51.89,2825.13±22.79)、(5.35±0.62,5.46±0.38,5.59±0.80),(1.65±0.37,1.75±0.41,1.83±0.49)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).小腿三头肌湿重于术后4周两组间差异无统计学意义(P>0.05),实验组术后8、16周分别为(5.62±0.99,7.38±0.26)恢复优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 种植雪旺细胞的去细胞同种异体神经复合体对神经再生及功能恢复有更好的促进作用.     

犬化学去细胞神经同种异体移植的神经再生研究

目的 观察犬去细胞异体神经移植后近期神经再生的情况。谅15只家犬分成实验组（去细胞神经移植组，6只犬），对照组I（自体神经移植组，6只犬），对照组Ⅱ（新鲜异体神经移植组，3只犬），制成犬坐骨神经缺损5.0cm的模型，以上述3种神经移植物桥接修复。术后6个月行神经再生的组织学观察。结果 实验组移植段内有大量的新生神经纤维，新生血管及雪旺细胞；远端胫神经内出现大量的有髓神经纤维；靶肌肉运动终板的数量，形态及分布均良好。实验组和对照组I非常相似。结论 化学去细胞神经作为同种异体神经移植物，在修复术的粗大和长段神经缺损时不会被宿主排斥和吸收，其神经再生与自体神经移植无明显差别。     

硫酸软骨素酶处理的异体去细胞神经修复周围神经缺损的实验研究

目的 评价应用硫酸软骨素酶ABC降解硫酸软骨素蛋白多糖的去细胞异体神经修复神经缺损的效果.方法 经硫酸软骨素酶ABC处理后化学去细胞异体神经修复大鼠15 mm坐骨神经缺损为实验组(A组),对照组为未经酶处理的化学去细胞异体神经移植组(B组)和自体神经移植组(C组).术后8、12周进行痛觉刺激试验.术后12周进行肌电图检查,检测小腿三头肌湿重和有髓神经纤维密度,评价其修复周围神经缺损的效果.结果 术后8周,A组痛觉恢复率高于B、C组.术后12周A、C组痛觉均恢复,B组部分大鼠痛觉恢复.术后12周,A、C组小腿三头肌湿重差异无统计学意义,移植段神经5mm处有髓神经纤维密度A组高于C组,移植段神经10 mm处有髓神经纤维密度差异无统计学意义,移植段神经以远5 mm处胫神经平面有髓神经纤维密度A组略低于C组.肌电图动作电位波幅A组和C组无明显差别.神经传导速度A组低于C组.A、C组上述指标均优于B组.结论 经硫酸软骨素酶ABC处理的去细胞神经,有利于轴突进人生长,缩短靶器官神经重新支配时间,提高修复效果.     

犬化学去细胞神经同种异体移植的神经电生理研究

目的：以化学去细胞同种异体坐骨神经，移植修复犬坐骨神经的粗大和长段缺损，观察其近期神经电生理恢复。方法：12只犬随机分成去细胞神经移植组（实验组）和自体神经移植组（对照组）各6只。右侧坐骨神经造成5.0cm长缺损，以两种神经移植物桥接修复。术后6个月行神经电生理观察，包括小腿三头肌运动诱发电痊、神经移植段运动传导速度、感觉诱发电位等。结果：（1）方波（1.0mA-2.0mA，0.1ms，1.0Hz）刺激移植段近侧神经，均在小腿三头肌上记录到运动诱发电位曲线。（2）神经移植段运动传导速度，实验组平均为47.2m/s、对照组为60.9m/s、正常值为122.0m/s。（3）方波（5.0mA-10.0mA，0.2ms，1.9Hz）刺激胫神经远端，均在颅顶部记录到感觉诱发电位曲线；两组动物的感觉恢复程度相似，但均不及正常侧。结论：化学去细胞神经同种异体移植修复犬坐骨神经长段缺损，术后6个月近期感觉及运动传导功能恢复与自体神经移植相似。     

用去细胞同种异体神经构建猕猴组织工程化神经的实验研究

目的评价用自体源骨髓间充质干细胞(MSCs)或许旺细胞(SCs)作种子细胞,与去细胞同种异体神经构建的组织工程化外周神经修复猕猴尺神经4cm缺损的实验效果,为临床研究提供资料。方法分别用4种移植物桥接猕猴4cm尺神经缺损。A组:种植自体MSCs的去细胞同种异体神经;B组:种植自体SCs的去细胞同种异体神经;C组:去细胞同种异体神经;D组:自体神经移植。通过功能学、神经电生理学及组织学指标评价各组修复神经缺损的效果。结果A、B组术后6个月能引起小鱼际肌群产生复合动作电位的潜伏期、复合动作电位的最大振幅、神经传导速度和再生的神经纤维数目与自体神经移植组相比无统计学意义(P>0.05);但A、B、C、D组分别与C组相比,差异有统计学意义(P>0.05)。结论用自体源SCs或MSCs作种子细胞,与去细胞同种异体神经构建的组织工程化外周神经修复猕猴4cm尺神经缺损,均能取得与自体神经移植相近的效果。     

含神经生长因子的几丁质管桥接兔面神经缺损的实验研究

目的 探讨含神经生长因子（ＮＧＦ）的几丁质管在修复兔面神经缺损中的作用。方法 将１６只新西兰兔的两侧面神经上颊支分别造成８ｍｍ的缺损,左侧用管腔内注入ＮＧＦ的几丁质管修复,右侧用自体神经移植修复作对照。术后８、１６周,分别取８只兔进行电生理和超微结构研究。结果 实验侧术后８周,再生神经中有髓和无髓神经纤维排列整齐,有髓神经的髓鞘厚,板层结构清晰;术后１６周,再生神经中有髓和无髓神经纤维数量增加,形     

甲壳素涂层PGLA神经导管修复兔面神经缺损的实验研究

目的:探讨甲壳素涂层PGLA神经导管修复兔面神经缺损的效果。方法:成年雄性新西兰兔24只,无菌条件下切断双侧面神经下颊支,制成15mm的兔面神经下颊支缺损模型。左侧用甲壳素涂层聚丙交脂-乙交脂共聚物[poly(L-lactide-co-glycolide),PGLA]神经导管修复;右侧用翻转自体神经修复作为对照。术后5周、10周和14周行大体观察、电生理检查、组织学、电镜观察评价修复效果。结果:术后5周观察到神经导管中有新生轴索通过,再生神经发育不成熟;右侧自体神经修复近段有髓神经纤维均匀疏散分布,远段未见明显再生神经束形成。术后14周左侧再生神经已通过神经导管长入远端,电生理检查结果表明自体神经修复侧再生神经质量优于神经导管修复侧,差异有统计学意义(P<0.01)。自体神经修复再生纤维密度优于神经导管修复侧,差异有统计学意义(P<0.01),但自体神经修复侧近段神经髓鞘部分空泡样变性及脱髓鞘改变,远段再生神经纤维束形成少,面肌联带运动程度较导管修复侧严重。结论:甲壳素涂层PGLA神经导管能有效修复周围神经缺损,有望替代自体神经移植。     

兔耳大神经植入颈部皮瓣修复颊缺损重建感觉的实验研究

目的客观评价兔耳大神经植入颈部带蒂皮瓣修复颊缺损感觉恢复效果。方法选用日本大耳白兔15只,体重2.0-2.5kg,雌雄不限分为实验组（神经植入组）、对照组（未植入神经组）、正常组（未作任何处理）,每组各5只。在实验组与对照组兔左颊制备2.0cm×2.0cm圆形皮肤缺损,在颈部制备带蒂皮瓣4.5cm×2.5cm修复缺损,实验组植入耳大神经,对照组不植入,正常组不作任何处理。6个月后用神经单纤维放电技术、HE染色及S-100单克隆抗体免疫组织化学染色技术分析兔耳大神经植入皮瓣后神经纤维再生情况。结果实验组皮瓣放电神经纤维数（124.2±33.8条）及各类纤维比例与正常组（138.4±20.4条）无统计学差异（P〉0.05）,与对照组（18.8±5.6条）比较差异有统计学意义（P〈0.05）,其皮瓣中央区神经纤维放电率感受野分布与耳大神经植入的路径一致;组织学及免疫组织化学染色观察,可见皮瓣中央区真皮下有大量再生神经纤维,接近正常组水平。对照组未见再生神经纤维。结论耳大神经植入皮瓣可再生神经纤维,感觉功能恢复较好。     

构建猕猴组织工程化周围神经的实验研究

目的评价组织工程化周围神经修复猕猴4cm尺神经缺损的实验效果,为临床研究提供资料。方法分别用6种移植物桥接4cm尺神经缺损。A组:自体BMSCs 去细胞同种异体神经支架;B组:自体SCs 去细胞同种异体神经支架;C组:自体BMSCs PLGA支架导管;D组:去细胞同种异体神经支架;E组:PLGA支架导管;F组:自体神经。通过功能学、神经电生理学及组织学研究评价各自的实验效果。结果A、B、C三种组织工程化神经实验组,术后6个月神经电生理和组织学检查,能引起小鱼际肌群产生复合动作电位的潜伏期、复合动作电位的最大振幅、神经传导速度和再生的神经纤维数目与自体神经移植组(F组)相比差异无显著性意义(P>0.05),但分别大于未加细胞的支架组(D、E组),差异有显著意义(P<0.05)。结论用自体源SCs或BMSCs作种子细胞与去细胞同种异体神经支架,或自体源BMSCs与PLGA支架导管构建不同的组织工程化周围神经,修复猕猴4cm尺神经缺损均取得较好的效果。     

Autogenous standard versus inside-out vein graft to repair facial nerve in rabbits

Objective： To evaluate autogenous vein grafts and inside-out vein grafts as conduits for the defects repair in the rabbit facial nerves. Methods： The 10 nun segments of buccal division of facial nerve were transected for 48 rabbits in this study. Then the gaps were immediately repaired by autogenous vein grafts or inside-out vein grafts in different groups. All the animals underwent the whisker movement test and electrophysiologic test during the following 16 weeks at different time points postoperatively. Subsequently, the histological examination was performed to observe the facial nerve regeneration morphologically. Results： At 8 weeks after operation, the facial nerve regeneration has significant difference between the experimental group and the control group in electrophysiologic test and histological observation. However, at the end of this study, 16 weeks after operation, there was no signifi- cant difference between inside-out vein grafts and standard vein grafts in enhancing peripheral nerve regeneration. Conclusion： This study suggest that both kinds of vein grafts play positive roles in facial nerve regeneration after being repaired immediately, but the autogenous inside-out vein grafts might accelerate and facilitate axonal regeneration as compared with control.     

神经牵拉延长器修复神经缺损的实验研究

探讨神经牵拉延长器修复神经缺损,为临床应用提供依据。方法：健康家兔３０只,分３组,右侧坐骨神经造成１．０ｃｍ缺损,Ａ组：自制神经牵拉延长器延长,二期端－端缝合;Ｂ组：神经原位移植;Ｃ组：直接拉扰缝合。术后不同时期分别进行电生理、组织学、神经纤维计数等检查。     

应用端侧吻合修复高位尺神经损伤的研究

目的 探讨高位尺神经损伤后尽早恢复手内在肌功能的一种修复方法。方法 纯种大耳白兔18只，采用同体自身对照方法。左侧高位尺神经切断后直接吻合，同时在低位（前肢远端）切断尺神经，将其远侧断端与正中神经外膜开窗处作端侧吻合为实验侧，右侧尺神经高位切断后直接吻合为对照侧。按手术先后分为A、B、C三个时间组，分别于术后4、8、12周时做电生理检测和组织学检查。结果 A、B、C三组实验侧均测出诱发电位，而对照侧均未测出诱发电位。组织学观察结果显示术后4、8、12周时实验侧神经纤维数量、密度随时间延长而逐渐增加．而对照侧未检测到再生神经纤维。结论 高位尺神经损伤后在高位端端吻合恢复手外在肌功能的同时加低位端侧吻合可作为尽早恢复手内在肌的功能的一种新方法。     

采用多重标记物示踪化学去细胞异体神经修复大鼠面神经缺损

[目的]探索用荧光金、量子点、固蓝"三标"逆行示踪方法来评价化学去细胞异体神经移植修复大鼠面神经缺损后颊支、下颌缘支、颈支的再生及神经的物质运输功能。[方法]外科显微镜下解剖、分离出鼠的左侧颅外段面神经主干及各分支(颞支、颧支、颊支、下颌缘支、颈支),在出茎乳孔处离断面神经主干,分别在距该断点10 mm处离断5个分支,移植化学去细胞异体全面神经,术后2个月暴露面神经,在颊支、下颌缘支、颈支吻合口远端分别注射荧光金、量子点、固蓝,3 d后脑干取材,冰冻切片,并在荧光显微镜下观察脑干内3种示踪剂的分布情况。[结果]将发源于脑干的面神经核团进行冰冻切片,荧光显微镜下观察到被荧光金、量子点、固蓝标记的神经元分别显示出黄色、红色和蓝色。[结论]根据神经轴浆运输的原理,采用多种标记物示踪法评价异体神经移植修复面神经损伤后神经干及各分支连续性的恢复情况,操作简便,可靠易行,是一种理想的评价方法。     

Repair of facial nerve with alginate sponge without suturing: an experimental study in cats.

A bioabsorbable material, alginate, was used to repair a defect in the facial nerve. In five cats a 5-mm gap was created in the dorsal ramus of the facial nerve on one side selected at random, which was repaired by implantation of alginate sponge without suturing. In the control group, two cats had a similar nerve injury but without implantation of alginate. Behavioural, electrophysiological, and histological examinations were made over a period of 16 weeks postoperatively. Movement of the upper eyelids and electrophysiological function were restored 12 weeks postoperatively, and many myelinated axons were observed both in the gap of facial nerve and its branches 16 weeks after operation, whereas no alginate residue was detected remaining within gap. In the control group, no movement or electrophysiological restoration was recorded, and there were few regenerated axons accompanied by a large amount of scar tissue. The nerve repaired with alginate showed remarkable regeneration. These results suggest that alginate is a promising material for facial nerve repair, and sutureless repair with alginate is a possible option for treating defects in the facial nerve.     

正中神经损伤晚期修复的实验研究

目的通过对正中神经损伤晚期修复方法的探索,验证晚期神经损伤修复后,最大限度获得满意功能恢复的程度.方法模拟兔实验伤后6个月、9个月、12个月进行神经修复,按国际统一标准评定疗效.结果 36只中恢复优良23例,总优良率为63.9%.结论伤后较长时间以上的晚期周围神经损伤的修复仍可获得较满意的恢复.     

化学去细胞同种异体神经移植术后病人的护理

[目的]探讨对化学去细胞同种异体神经修复周围神经损伤的护理及康复。[方法]自2003年4月-2006年4月，应用化学去细胞同种异体神经移植治疗完全断裂周围神经损伤患者39例，术后及出院后进行专项护理及康复，术后6个月以上患者随访共21例，对结果进行统计分析。[结果]21例患者中，16例神经损伤恢复效果达到优良，修复优良率达到71．4％。[结论]对化学去细胞同种异体神经移植术后的患者进行康复及护理，可以获得良好的临床效果。     

α-氰基丙烯酸酯医用胶在几丁质室修复兔颞骨内面神经缺损中的应用

α-氰基丙烯酸酯医用胶应用于几丁质室修复颞骨内面神经缺损神经固定的可行性及神经再生的效果。方法 成年大耳白兔48只，左耳颞山脚内面神经缺损均用几丁质室桥接，固定颞骨内面神经的方法为实验组采用α-氰基丙烯酸酯医用胶粘合法，对照组采用缝合法及自然放置法，术后1、3个月进行功能测试和组织形态学研究。结果 医用胶粘合作用强，能将颞骨内面神经固定于几丁质室内而不引起几丁质室变形，豁裂；粘合法神经再生成功率高，再生神经纤维排列整齐，密集，功能恢复良好，优于缝合法和自然放置法，结论 几丁质室修复兔颞骨内面神经缺损应用α-氰基丙烯酸酯医用胶固定颞骨内面神经切实可行，方法简便，省时，神经再生质量高。     

快速和缓慢面神经延长的实验研究

目的 对快速和缓慢面神经延长进行比较研究,验证快速面神经延长的可行,为临床应用神经处长术修复面神经缺损提供依据。方法 用自制的神经延长器以不同速度延长面神经颊支,快速延长组１０ｍｍ／１０ｍｉｎ,缓慢延长组１．５～２．０ｍｍ／ｄ,在不同时间点检测颊肌肌电图（ＥＭＧ）、神经传导速度（ＮＣＶ）,并观察神经的病理形态学改变,在延长结束后切除一再做端端外膜缝合,设神经移植组作为对照,自处长开始计时,第１５周