自血调周与针刺治疗女性痤疮临床观察

目的：观察自血调周与针刺治疗女性寻常痤疮的临床疗效。方法：将78例女性痤疮患者分为治疗组和对照组,治疗组40例,采用自血调周与针刺辨证取穴治疗;对照组38例,采用单纯针刺辨证取穴治疗。3个疗程后观察疗效。结果：治疗组痊愈率75%,对照组痊愈率50%,经比较两组间具有明显差异（P〈0.05）,两组痊愈例数疗程比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：自血调周与针刺治疗女性寻常性痤疮疗效更好,疗程更短。     

痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮临床疗效观察

目的:观察痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮的临床疗效及安全性。方法:北京中医医院皮肤科门诊患者38例,采用随机数表法将其随机分为治疗组(26例)和对照组(12例)。治疗组给予痤疮清热合剂(北京中医医院院内制剂),30ml早晚分服,疗程4周;对照组给予金花消痤丸,4g(1袋),日3次口服,疗程4周。两组治疗期间不合并外用治疗药物,治疗前后记录皮损积分、综合证候积分,并观察不良反应。结果:治疗组痊愈2例(7.70%)、显效2例(7.70%),有效20例(76.90%)、无效2例(7.70%),总有效率92.30%;对照组痊愈0例(0.00%)、显效(8.30%)、有效率6例(50.0%)、无效5例(41.70%),总有效率58.30%。两组疗效比较P<0.05,有显著性差异。治疗组未见不良反应,对照组1例。结论:痤疮清热合剂治疗肺胃蕴热型痤疮疗效优于金花消痤丸,具有较好的临床疗效及安全性。     

基于“女子以肝为先天”论治女性青春期后痤疮

以“女子以肝为先天”的思想理论为主导，结合情志对女子的影响，从肝的生理病理、肝的经络循行、女性生理特征等方面探析肝与女性痤疮的关系，并基于此理论思想，探究女性青春期后痤疮的中医治疗方案，应内治以疏肝为主，辅以清肺、理脾、滋补肝肾，调理冲任等方法。循机施治、随证加减，为临床治疗女性青春期后痤疮提供新思路。     

面部护理联合药物及健康教育治疗成人痤疮疗效观察

目的：观察面部护理联合药物及健康教育治疗成人痤疮的疗效。方法：将78例患者随机分为治疗组和对照组,两组外用和口服药物均相同,在此基础上治疗组增加皮肤护理及健康教育。结果：治疗组总有效率82.5%,痊愈率为52.5%,对照组总有效率57.9%,痊愈率21.1%,两组比较差异有显著性（0.01〈P〈0.05）。复发率及不良反应发生情况治疗组均较对照组低,且差异有显著性（P〈0.01）。结论：综合疗法治疗成人痤疮具有疗效好、复发率低、不良反应少,患者依从性好等优点,面部护理对成人痤疮的治愈具有重要作用。     

蛇毒NGF与胶原蛋白联合治疗急性感染控制后痤疮

目的:探讨蛇毒神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)与胶原蛋白联合使用治疗急性感染控制后痤疮的临床疗效。方法:收集100例寻常痤疮患者,随机分为治疗组和对照组。前4周,两组均先抗感染治疗;后4周,治疗组给予蛇毒NGF 胶原蛋白 替硝唑;对照组给予蛋黄 替硝唑。以上药物两组均使用美容仪器导入面部,每次治疗15￣20min,每周治疗2次。结果:治疗组痊愈率83.3%,总有效率98.3%;对照组痊愈率52.5%,总有效率72.5%,两组痊愈率和总有效率比较有统计学意义(P<0.01),在整个治疗过程中,未观察到皮肤出现任何不良反应,治疗后随访患者1￣2年,未见1例复发。结论:治疗组痊愈率和总有效率明显高于对照组,使用蛇毒NGF和胶原蛋白可提高痤疮皮肤的免疫功能,加速损伤部位的皮肤修复,不留瘢痕,无色素沉着,美容效果明显提高。     

窄谱红/蓝光与单纯蓝光治疗寻常性痤疮的对比观察

目的：探讨红/蓝光照射治疗寻常性痤疮的临床疗效和安全性。方法：将982例轻、中度寻常性痤疮患者分为两组,试验组窄谱红/蓝光局部照射,对照组单纯照射窄谱蓝光,每周治疗2次,共治疗8周。治疗前及治疗4、8周后评价疗效及不良反应。结果：治疗4周后试验组痊愈率为8.0%,有效率为62.4%;对照组痊愈率（4.6%）及有效率（45.3%）均低于试验组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗8周后试验组痊愈率为23.6%,有效率为86.8%;对照组痊愈率（13.9%）及有效率（70.8%）均低于试验组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：联合应用红/蓝光照射治疗轻、中度寻常性痤疮安全有效,疗效优于单纯照射窄谱蓝光。     

2%酮康唑乳膏联合盐酸多西环素在成年女性寻常痤疮治疗中的临床应用

目的：探讨2%酮康唑乳膏联合盐酸多西环素治疗成年女性寻常痤疮的临床疗效。方法：选取2019年1月-2020年10月笔者医院收治的126例成年女性寻常痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(63例)、研究组(63例),对照组采用盐酸多西环素治疗,研究组在对照组的基础上另给予2%酮康唑乳膏治疗,两组均持续治疗10周后观察效果。对比两组治疗前后临床症状评分、疗效、皮肤生理指标情况,统计两组药物安全性。结果：两组治疗后的临床症状评分均低于治疗前,且研究组评分低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后的经皮水分丢失量均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组治疗后的表皮含水量均高于治疗前,研究组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组总不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论：采用2%酮康唑乳膏联合盐酸多西环素治疗成年女性寻常痤疮可明显改善临床症状,增强疗效,促进皮肤屏障恢复,且安全性良好。     

美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：评价美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗中度寻常性痤疮的疗效与安全性。方法：将116例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组59例,口服美他环素胶囊0.3g,2次/天;对照组57例,口服甲硝唑片0.2g,3次/天;两组均于睡前外用0.025%维A酸乳膏,每天1次,疗程4周。结果：治疗组痊愈率为62.7%,有效率94.9%;对照组分别为28.1%,71.9%;两组痊愈率和有效率比较差异均有统计学意义（χ2=2.48,2.77,P〈0.01）。结论：美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗中度寻常性痤疮疗效确切,安全性高。     

清热解毒汤治疗肠胃湿热型痤疮疗效观察

目的:观察清热解毒汤治疗肠胃湿热型痤疮的临床疗效。方法:将111例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:56例,口服自拟清热解毒汤,每天1剂,分2次饭后温服;对照组:55例,口服罗红霉素胶囊0.15g,每天2次。两组均以4周为1个疗程,2个疗程后比较临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.9%,对照组为78.2%,两组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论:清热解毒汤治疗肠胃湿热型痤疮疗效显著。     

光动力联合中药湿敷治疗轻中度痤疮106例

目的:观察红、蓝光联合中药湿敷治疗轻、中度痤疮的效果.方法:将186例轻、中度痤疮患者分为治疗组与对照组,治疗组106例,予以红、蓝光照射后联合中药湿敷治疗;对照组80例,仅予以红、蓝光照射治疗,8周后进行疗效评定与对比.结果:治疗组痊愈率52.83%,总有效率86 79%,与对照组(痊愈率和总有效率分别为37.5%、70%)比较,差异均有显著性 (两者的统计结果分别为χ2=4.31,P<0.05;χ2=5.41,P<0 05).结论:红、蓝光联合中药湿敷治疗轻、中度痤疮有较好疗效,不良反应少.     

中药联合红蓝光照射治疗中重度痤疮的疗效观察

目的：观察中药联合红蓝光照射治疗中重度成年女性痤疮的临床疗效。方法：选择中重度成年女性痤疮患者（Pi11sbury分级为II～IV度）87例,分为治疗组（45例）和对照组（42例）,治疗组采用中药联合红蓝光治疗,对照组采用中药联合阿达帕林治疗。结果：治疗组总有效率为93．33％,对照组总有效率为61．90％,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：采用中药联合红蓝光治疗中重度成年女性痤疮具有较好的疗效,无明显的副作用,疗效方面明显优于中药联合阿达帕林治疗。     

柴胡清肝汤加减治疗肝肾失调型寻常性痤疮疗效观察

目的:观察柴胡清肝汤加减治疗肝肾失调型寻常性痤疮的临床疗效。方法:将60例痤疮患者按随机数字表分为两组,各30例。治疗组:予以柴胡清肝汤加减口服;对照组:予以异维A酸胶丸口服,疗程为12周。结果:治疗组治愈率、有效率分别为60.0%、93.3%;对照组分别为23.3%、73.3%,两组比较差异均具有显著性意义(P0.05)。结论:柴胡清肝汤加减治疗肝肾失调型寻常性痤疮疗效满意。     

丸美伊豆凝胶与红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效比较

目的评价丸美伊豆凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法将40例寻常痤疮患者随机分为实验组和对照组,分别用丸美伊豆凝胶(实验组)和红霉素过氧苯甲酰凝胶(对照组)治疗,2周后观察各组皮损变化情况。结果疗程结束时实验组总皮损数从31.45个降至11.35个,痊愈4例,显效10例,进步6例,有效率70%;对照组总皮损数从27.85个降至8.95个,痊愈1例,显效15例,进步4例,有效率80%。两组有效率经统计学检验,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组于治疗过程中仅有少数患者出现皮肤刺激症状,未见严重不良反应。结论丸美伊豆凝胶治疗痤疮效果不优于红霉素过氧苯甲酰凝,但安全、有效。     

窄谱红蓝光治疗仪联合中药面膜治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨蓝光(417nm)和红光(630nm)交替照射治疗轻中度痤疮的疗效。方法:将94例轻中度痤疮患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组,共三组。治疗组采用红蓝光照射联合中药面膜;对照1组单用红蓝光照射;对照2组单用自制中药面膜敷脸,均2次/周,三组均外用痤疮洗剂,口服复方珍珠暗疮片,共4周。结果:治疗组总有效率为80.00%,对照1组、对照2组总有效率分别为66.66%、64.51%,治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义(χ21=4.23,χ22=4.85,P<0.01),对照1组和对照2组比较差异无统计学意义(χ2=12.34,P>0.05)。结论:417nm蓝光和633nm红光联合中药面膜对轻中度痤疮的治疗安全、有效,可以缩短疗程,提高治愈率。     

中药倒膜联合外搽治疗痤疮的疗效观察

目的 探讨中药倒膜联合外搽治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法 将209例门诊痤疮患者随机分为两组，治疗组106例采用中药倒膜联合外搽治疗1～4周，对照组103例采用石膏倒膜和外搽氯柳酊治疗1～4周。结果 第8周随访。治疗组：痊愈75例（70．75％），显效31例（29．25％），有效0例，无效0例；对照组：痊愈36例（34．95％），显效44例（42．72％），有效23例（22．33％），无效0例。治疗组无1例出现不良反应，对照组有10例出现轻度接触性皮炎。结论 中药倒膜联合外搽治疗痤疮的临床效果显著，不良反应少。     

毫火针联合中药药膜外敷治疗轻中度痤疮疗效观察

目的:探讨毫火针联合中药药膜外敷治疗轻中度痤疮患者的临床效果和安全性。方法:将100例门诊确诊为轻中度痤疮的患者随机分成两组。治疗组:50例,使用毫火针配合中药药膜外敷治疗(每周2次,8周为1个疗程);对照组:50例,仅采用毫火针治疗(每周2次,8周为1个疗程),治疗1个疗程后观察两组的治疗效果及安全性。结果:治疗组:治愈6例,显效19例,有效22例,总有效率94.0%;对照组:治愈3例,显效12例,有效25例,总有效率80.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者DLQI积分为2.52±0.81,显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者的DLQI积分下降幅度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组发生不良反应1例,发生率为2%;对照组未发现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:毫火针联合中药药膜外敷治疗轻中度痤疮安全、有效。     

10%ALA光动力疗法治疗中重度痤疮的临床应用研究

目的:探讨10%5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法治疗中重度痤疮的有效性及安全性。方法:96例中重度痤疮患者,随机分为两组。治疗组:48例,给予5-氨基酮戊酸光动力疗法,每周治疗1次,共治疗3次;对照组:48例,给予红蓝光照射治疗,每周治疗2次,共治疗4~8周。结果:治疗结束后3个月,治疗组有效率为83.00%,对照组为60.87%,两组疗效比较有显著性差异(P0.05)。治疗组在各个随访期的疗效均明显高于对照组,无明显严重的不良反应。结论:10%的5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中重度痤疮疗效显著,不良反应少。     

红蓝光联合陈氏粉刺清治疗痤疮的疗效观察

目的：探讨联合应用红蓝光及陈氏粉刺清治疗炎症性痤疮的临床效果。方法：选择中重度（Pillsbury分级为II或III度）寻常性痤疮92例,随机分为试验组（46例）和对照组（46例）。试验组采用红蓝光与陈氏粉刺清联合治疗,对照组单用陈氏粉刺清治疗,研究分析其治疗效果。结果：总体效果评价中,试验组痊愈率为21．7％,有效率为82．6％;对照组痊愈率为1o．8％,有效率为54．3％,比较两组之间痊愈率及有效率均有显著性差异（P〈0．05）。结论：红蓝光与粉刺清联合治疗炎症性痤疮疗效好,其疗效明显优于单用粉刺清治疗,不良反应亦轻微。     

维A酸乳膏联合健脾消痤汤治疗脾虚湿热型痤疮的临床效果

目的 评估维A酸乳膏联合健脾消痤汤治疗脾虚湿热型痤疮的效果。方法 选取我院2021年 1月-2024年1月收治的80例脾虚湿热型痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,各 40例。对照组予以维A酸乳膏治疗,联合组在对照组基础上加用健脾消痤汤治疗,比较两组中医证候积 分、皮损情况、临床疗效及复发情况。结果 两组治疗后中医证候积分低于治疗前,且联合组低于对照组 （P ＜0.05）;两组治疗后皮损情况评分低于治疗前,且联合组低于对照组（P ＜0.05）;联合组治疗 总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%（P ＜0.05）;联合组复发率为5.00%,低于对照组的25.00% （P ＜0.05）。结论 维A酸乳膏与健脾消痤汤联合治疗脾虚湿热型痤疮可有效提高治疗效果,改善患者皮 损情况,减轻临床症状,降低近期复发风险。