清眩调压汤治疗轻中度高血压病的临床研究

目的 总结中药复方清眩调压汤治疗轻中度高血压病的临床疗效.方法 采用回顾性分析的方法进行病例收集,64例符合纳入标准的高血压病患者.其中单用培哚普利组(A组)和培哚普利+清眩调压汤组(B组)各32例.记录治疗前后血压、心率等情况,以及临床症状、血脂、血浆超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)、血管紧张素转化酶Ⅱ(AngⅡ)水平的改变.结果 A组、B组显效率分别为53.1%、75.0%,总有效率分别为87.5%、93.8%,且组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后心率(HR)、收缩期血压(SBP)、舒张压(DBP)、周围脉博(PP)均较治疗前下降,差异有统计学意义(JP<0.01),但组问比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组症状改善总有效率分别为65.6%、96.8%,显效率分别为46.9%、50.0%,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);症状积分下降幅度方面,B组>A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),且B组在降低LDL-C方面优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后低密度脂蛋白(HDL-C)水平显著升高,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01).但组间比较无统计学意义(P>0.05).两组治疗后血浆Hs-CRP、AngⅡ水平下降,差异有统计学意义(JP<0.05),且组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后血浆HCY水平均有不同程度的改善,但差异无统计学意义(P>0.05).     

清眩调压汤治疗轻中度高血压病的临床研究

目的总结中药复方清眩调压汤治疗轻中度高血压病的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法进行病例收集,64例符合纳入标准的高血压病患者,其中单用培哚普利组（A组）和培哚普利＋清眩调压汤组（B组）各32例。记录治疗前后血压、心率等情况,以及临床症状、血脂、血浆超敏C反应蛋白（Hs—CRP）、同型半胱氨酸（HCY）、血管紧张素转化酶Ⅱ（AngⅡ水平的改变。结果A组、B组显效率分别为53．1％、75．0％,总有效率分别为87．5％、93．8％,且组间差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后心率（HR）、收缩期血压（SBP）、舒张压（DBP）、周围脉博（PP）均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0．01）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组症状改善总有效率分别为65．6％、96．8％,显效率分别为46．9％、50．0％,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;症状积分下降幅度方面,B组〉A组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL—C）水平降低,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）,且B组在降低LDL—C方面优于A组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后低密度脂蛋白（HDL—C）水平显著升高,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．01）,但组间比较无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗后血浆Hs—CRP、AngⅡ水平下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,且组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后血浆HCY水平均有不同程度的改善,但差异无统计学意义（P〉0．05）。     

清眩方联合西药治疗肝肾阴虚型高血压病36例

目的:观察中西医结合治疗肝肾阴虚型高血压病的临床疗效。方法:肝肾阴虚型高血压病72例,随机分为两组,对照组36例采用纯西药治疗;治疗组36例在对照组治疗基础上加用清眩方治疗。结果:两组降血压疗效比较,治疗组有效率为94.4%,对照组有效率为83.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组证候疗效比较,治疗组有效率为91.7%,对照组有效率为52.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清眩方联合西药治疗肝肾阴虚型高血压病,不仅临床疗效显著,而且能使患者生存质量得到提高。     

清眩舒天方治疗老年收缩期高血压病90例

目的:观察清眩舒天方治疗老年收缩期高血压病的临床疗效.方法:将180例确诊病人随机分为对照组和治疗组各90例.对照组采用尼莫地平胶囊口服治疗;治疗组在对照组的基础上加用清眩舒天方治疗;两组均以4周为1个疗程,1个疗程后比较疗效.结果:两组治疗后血压改善情况、动态血压、症状评分、杜氏量表简表得分与治疗前比较均有显著差异(P＜0.05);两组组间比较,差异也有显著性(P均＜0.05).结论:清眩舒天方治疗老年收缩期高血压病具有良好的临床疗效.     

平潜解郁止眩方治疗高血压病临床观察

高血压病是心脑血管病最重要的危险因素。随着人们生活水平的提高,工作节奏的加快,高血压的发病率在逐年增高,严重影响人们的身体健康和生活质量。因此,积极防治高血压具有重要的临床意义。2008年6月--2010年6月,笔者采用自拟平潜解郁止眩方治疗肝阳上亢型高血压病取得了较好疗效,现报道如下。     

清眩降压煎治疗高血压病30例临床观察

目的:观察自拟清眩降压煎治疗痰瘀毒互结型高血压病临床疗效。方法:将60例高血压病痰瘀毒互结证患者随机分成治疗组30例、对照组30例,对照组给予西药降压治疗,治疗组在西药治疗基础上加用清眩降压煎煎剂口服,每日1剂,疗程4周,观察两组治疗前后血压、临床症候及相关检测指标变化。结果:与对照组比较,治疗组的血压明显降低(P<0.05),血清胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白、同型半胱氨酸降低明显(P<0.05)。结论:清眩降压煎不仅改善高血压病患者的临床症状,降低血压,还具有调节血脂,改善炎性指标的作用。     

补肾活血方配合氯沙坦治疗女性更年期高血压病60例临床观察

目的:探讨补肾活血方配合氯沙坦对女性更年期高血压病的治疗作用.方法:将120例女性更年期高血压病患者随机分为两组各60例,对照组口服给予氯沙坦,治疗组在对照组的基础上加服补肾活血方.对两组患者治疗前和治疗后血压、血浆ET、TXB2水平进行评价.结果:两组患者用药后收缩压和舒张压均显著下降,与治疗前比较,差异有统计学意义...     

补肾活血方治疗女性更年期综合征102例

目的:观察补肾活血方治疗女性更年期综合征的效果.方法:依就诊顺序将193例女性更年期综合征患者随机分为治疗组(补肾活血方组)102例和对照组(尼尔雌醇组)91例.30天为1疗程,3个疗程后观察疗效.结果:治疗组的总有效率86.3%,对照组总有效率64.8%.治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:补肾活血方治疗女性更年期综合征疗效确切,是女性更年期综合征较好的治疗方法之一.     

滋肾清肝方治疗阴虚火旺型女性更年期失眠症临床研究

目的:观察滋肾清肝方治疗阴虚火旺型女性更年期失眠症的临床疗效。方法:将阴虚火旺型女性更年期失眠患者130例随机分为观察组和对照组,每组65例;观察组给予滋肾清肝方加减治疗,对照组给予阿普唑仑治疗,4周为1个疗程,共治疗2个疗程;观察2组患者临床疗效、睡眠质量、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍评分及总分均较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。停药4周后,对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、催眠药物评分及总分较治疗后升高(P<0.05);而观察组各项评分及总分较治疗后无明显差异(P>0.05);观察组各项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。总有效率观察组为92.31%,对照组为81.53%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者E2水平高于治疗前(P<0.05),FSH、LH水平低于治疗前(P<0.05);对照组E2、FSH、LH治疗前后无明显差异(P>0.05)。治疗后观察组E2、FSH、LH水平较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为9.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滋肾清肝方治疗阴虚火旺型女性更年期失眠患者,可明显提高睡眠质量,改善内分泌激素水平,且长期疗效较好,不良反应少,安全有效。     

络活胶囊水煎剂治疗高血压病临床及实验研究

目的观察络活胶囊水煎剂治疗高血压病临床疗效及实验结果。方法采用单盲随机对照,设络活胶囊水煎剂治疗组(30例)和复方丹参水煎剂对照组(30例),观察两组对高血压病起效时间、量效关系、证效关系及其对血脂和血液流变学的调节作用。结果两者在起效时间、持续时间、证效关系方面差异有显著性(P<0.05～0.01),且对血脂、血液流变性等方面均有不同程度的改善。结论络活胶囊水煎剂治疗高血压病痰瘀互结证临床疗效确切,安全可靠。     

醒脑清眩胶囊的降压作用研究

目的：观察醒脑清眩胶囊的降压作用及其对眩晕的影响。方法：①测正常麻醉猫１次ｉｄ和清醒ＳＨＲ多次ｉｇ给药的降压作用;②以氯仿引起的眼球震颤的潜伏期和持续时间评定药对眩晕的影响;③测定药物对正常和痉挛状态下的脑基底动脉的作用。结果：①１次ｉｄ醒脑清眩胶囊２．８ｇ·ｋｇ^－１明显降低猫血压;每天１次,连续１４ｄｉｇ生药１．４,２．８,５．６ｇ·ｋｇ^－１使ＳＨＲ的血压明显下降;②１次ｉｇ２．８,５．６ｇ·ｋｇ^－１,连续３次,使氯仿引起的眼球震颤的潜伏期延长１４．４％和１３．０％,眼球震颤的持续时间缩短３３．３％和２３．３％;③醒脑清眩胶囊明显舒张由ＫＣｌ和５ＨＴ引起的狗脑基底动脉痉挛,测得其ＩＣ５０分别为０．３３８（０．１～３．０ｍｇ·ｍｌ^－１的抑制率在１８．０％～９７．３％）和０．４７５ｍｇ·ｍｌ^－１（０．１～３．２ｍｇ·ｍｌ^－１的抑制率在１２．９％～９３％）。结论：醒脑清眩胶囊有明显的降压和抗眩晕作用,这些作用与扩张脑血管,包括扩张基底动脉有关。     

益气活血方治疗脑梗塞临床研究

目的:探讨益气活血方治疗脑梗塞的临床疗效。方法:60例脑梗塞患者随机分成对照组和治疗组,治疗组以益气活血方治疗,对照组以拜阿司匹林治疗,观察治疗前后神经功能缺损程度、生活能力状况、血液流变学、血脂及中医证候的变化。结果:治疗组有效率为90.00%,对照组治疗有效率为66.67%,两组疗效相比差异有显著性意义(P0.05);治疗组中医证候有效率为86.67%,对照组为63.33%,两组比较差异有显著性意义(P0.05);治疗组生活能力显著提高(P0.01),优于对照组(P0.05);治疗组治疗后红细胞积压、全血黏度较治疗前相比显著降低(P0.01);治疗组治疗后TC、TG较治疗前相比显著降低(P0.05)。结论:益气活血方治疗脑梗塞临床疗效显著。     

膏方调治肝肾阴虚型围绝经期失眠症临床研究

目的:观察膏方调治肝肾阴虚型围绝经期失眠症的临床疗效。方法:将80例肝肾阴虚型围绝经期失眠症患者随机分两组,治疗组服用膏方,对照组口服艾司唑仑加谷维素口服,疗程均为30 d。观察临床疗效及治疗前后SPIEGEL量表积分变化。结果:治疗组总有效率达87.5%;对照组总有效率达67.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:膏方调治肝肾阴虚型围绝经期失眠症有良好的临床疗效。     

乳癖消散方治疗乳腺增生病60例疗效观察

目的 观察乳癖消散方多途径调摄冲任治疗乳腺增生病的临床疗效。方法 100例患者采取随机分组,分为治疗组（60例）和对照组（40例）, 分别采用乳癖消散方和乳康片治疗, 观察治疗前后临床症状变化及乳腺钼靶X线摄片和红外线扫描乳腺肿块的变化。结果 治疗组治愈9例,显效36例,有效13例,无效2例;对照组分别为4、12、19、5例;两组比较,差异有统计学意义（u=3.163,P<0.05）;乳腺钼靶X线摄片,红外线扫描证实治疗组明显优于对照组(P<0.01）。结论 乳癖消散方具有改善乳腺局部微循环,抑制乳腺增生,改善临床症状作用。     

补肾调肝敛乳方治疗高泌乳素血症的临床研究

目的：为观察补肾调肝敛乳方对高泌乳素血症（ＨＰＲＬ）患者的治疗作用。方法：随机将患者分为３组：补肾调肝敛乳方组（３８例）；溴隐亭组（２２例）及对照组（１２例）。结果：补肾调肝敛乳方可降低ＨＰＲＬ患者血清泌乳素（ＰＲＬ）水平，对相关激素有良性调节作用，临床疗效良好，与溴隐亭组疗效比较无显著性差异，对照组则无任何治疗作用。结论：补肾调肝敛乳方可有效治疗ＨＰＲＬ，有开发应用价值。     

补肾益气通络方治疗糖尿病肾病临床观察

目的:探讨补肾益气通络方对糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择2型糖尿病肾病42例,随机分为两组,两组降糖治疗基本相同,治疗组同时给予补肾益气通络方治疗3个月,观察两组疗效、治疗前后血糖、尿白蛋白排泄率、尿素氮、肌酐等指标。结果:总有效率治疗组(95.5%)优于对照组(75%,P0.01),治疗组在改善尿白蛋白排泄率、肌酐、尿素氮等指标方面优于对照组(P0.05)。结论:补肾益气通络方治疗2型糖尿病肾病有较好疗效。     

调压降脂胶囊治疗高血压病临床研究

目的观察调压降脂胶囊治疗高血压病的临床疗效,并探讨其作用机理。方法采用分层随机设计的方法,将200例符合纳入标准的患者分为治疗组(调压降脂胶囊治疗)和对照组(卡托普利治疗)各100例;两组疗程均为6周,治疗前后测定血压、血脂、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO),并观察治疗后症状改善情况。结果治疗组治疗后血压下降,ET水平降低,NO水平升高,与治疗前比较有显著差异(P<0.01);症状和血脂改善情况优于对照组(P<0.01)。结论调压降脂胶囊有较好的降压和改善临床症状的作用,其机理可能与降低血脂、改善血管内皮功能有关。     

新加二仙汤治疗老年高血压伴焦虑状态临床研究

目的:观察新加二仙汤治疗老年高血压伴焦虑状态的疗效及安全性。方法:95例确诊为老年高血压伴焦虑状态的患者按随机数字表法分为新加二仙汤组49例和拜新同组46例。拜新同组单纯使用拜新同片治疗,新加二仙汤组在服用拜新同片的基础上加用新加二仙汤,两组均连续治疗4周。治疗前后测量患者血压,统计患者中医临床证候评价量表、焦虑自评量表(SAS)评分,评价中医证候及降压疗效。结果:新加二仙汤组降压总有效率83.67%,高于拜新同组的65.22%,但差异无统计学意义(P0.05);与拜新同组比较,新加二仙汤组舒张压降低更明显。新加二仙汤组的中医证候评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.01);新加二仙汤组中医证候疗效明显优于拜新同组,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,新加二仙汤组治疗后的SAS评分明显降低,差异有统计学意义(P0.01);拜新同组无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:新加二仙汤合用拜新同片能有效降低患者血压,且降低舒张压的效果更明显,可改善患者临床症状,缓解其焦虑情绪,有助于从多方面提高患者的生活质量。     

清眩降压汤对自发性高血压模型大鼠肾脏的保护作用

目的研究清眩降压汤对自发性高血压(SHR)大鼠血压的影响和肾脏保护作用。方法 40只SHR大鼠随机分为清眩降压汤高剂量组(5.372g/d)、低剂量组(1.7g/d),替米沙坦组(2.4mg/d)和模型组(予矿泉水),每组10只;另设10只Wistar大鼠为正常组(正常饲养);连续给药8周。给药前,单次给药2h、6h、12h、24h,给药3天、1周、4周、8周,分别检测各组大鼠收缩压和舒张压;最后一次检测血压后10%水合氯醛麻醉取血,酶联免疫法和放射免疫法检测大鼠血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素1-7(Ang1-7)的含量;HE染色观察大鼠肾脏组织的病理改变;免疫组织化学方法检测AngⅡ在肾脏的表达。结果清眩降压汤给药1次,各时间点大鼠血压未出现明显变化,替米沙坦组大鼠给药后2h收缩压、舒张压均明显下降(P<0.05);连续治疗8周后,未发现清眩降压汤高、低剂量组大鼠血压明显变化,替米沙坦组大鼠收缩压显著下降(P<0.05),而模型组大鼠收缩压升高显著(P<0.05或P<0.01),AngⅡ和Ang1-7在血压升高大鼠中较血压正常大鼠水平要低(P<0.05),各给药组大鼠肾脏肾小球和肾小管增生程度较模型组大鼠均得到明显抑制。结论清眩降压汤可以控制SHR收缩压的进一步升高,抑制由于血压升高导致的大鼠肾小球和肾小管增生,对SHR有潜在的肾脏保护作用。