伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎80例

笔者2002年7月-2005年8月应用伊曲康唑(西安杨森制药有限公司生产)治疗复发性念珠菌性阴道炎80例取得较好疗效,现报道如下。1临床资料80例患者,年龄16-52岁,平均25岁,病程4个月-2年,发作次数3次以上。所有病例均有口服酮康唑、氟康唑、制霉菌素或阴道内用唑类栓剂等抗真菌药物史。     

咪康唑栓联合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎31例

本组62例均为笔者所在医院2003—02—2004—10妇产科门诊诊断为复发性念珠菌性阴道炎患者：年龄21～54岁。均为非妊娠期、哺乳期妇女，无唑类抗真菌药物过敏史，无糖尿病及肝、肾、血液系统疾病。将62例随机分成对照组和治疗组各31例。对照组于每晚睡前用2％碳酸氧钠液清洗外阴后，阴道放置达克宁栓（咪康唑栓，含硝酸咪康唑200mg）1枚，连放7d为1个疗程。治疗组除与对照组相同用药外，再加口服伊曲康唑200mg，1次／d，饭后服，连服3d。对照组和治疗组在每次月经周期结束后再用2个疗程，用药期间禁止同房，于治疗结束后复查。     

口服伊曲康唑和局部使用克霉唑栓治疗念珠菌性阴道炎疗效对比

念珠菌性阴道炎是成熟女性中最常见的疾病之一 ,约 75%的妇女一生中会感染霉菌。近年来 ,口服抗真菌药物应用日益广泛 ,但治疗方法和疗效报道不一。我们分别用口服伊曲康唑和局部使用克霉唑栓治疗念球菌性阴道炎 ,进行疗效比较 ,现报告如下。材料和方法　所有病例来自我院皮肤科及妇科门诊病人 ,共 81例。诊断以具有典型豆渣样白带、阴道充血、白带直接镜检查到真菌菌丝和孢子及真菌培养出念球菌为准。治疗前未经抗真菌治疗 ,有肝、肾、心血管疾患者不列入本实验。 81例患者随机分为2组。 1组共 4 1例 ,年龄 2 0～ 4 2岁 ,平均 30 1岁 ,病…     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎100例临床分析

自２０００年来采用伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎 ,疗效显著。现将伊曲康唑和硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎各１００例作一对比分析。１资料来源与方法１ １观察对象 :２０００年３月～２００２年１月 ,我院门诊选择念珠性阴道炎２００例进行伊曲康唑口服和硝酸咪康唑栓阴道上药 ,均系已婚或未婚同居 ,非妊娠妇女 ,年龄在２０～５０岁。１ ２诊断标准 :(１)明显自觉症状 :外阴、阴道瘙痒或烧灼感、白带增多、呈豆渣样。(２)体征 :外阴潮红 ,阴道粘膜充血 ,阴道壁粘膜上附着有豆渣样或干酪样块状的白带。 (３)阴道分泌物涂片 :在显微镜下找…     

克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的讨论克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法82例复发性念珠菌性阴道炎患者,采取随机法分为对照组与研究组,各41例。对照组患者接受克霉唑治疗,研究组患者接受克霉唑联合氟康唑治疗。比较两组患者临床症状消失时间、临床疗效及复发情况。结果研究组患者排尿痛消失时间(2.30±0.41)d、白带异常消失时间(3.22±0.32)d、腰腹疼痛消失时间(2.49±0.99)d、外阴瘙痒消失时间(2.90±0.47)d均明显短于对照组的(3.29±0.47)、(5.29±0.29)、(5.40±0.79)、(3.99±0.48)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的总有效率为75.61%(31/41),3个月内复发率为34.15%(14/41);研究组患者的总有效率为97.56%(40/41),3个月内复发率为7.32%(3/41);研究组患者的治疗总有效率显著高于对照组,3个月内复发率低于对照组,差异均具有统计学意义(χ^2=8.5045、8.9792,P=0.0035、0.0027<0.05)。结论克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效显著,可缩短患者临床症状缓解时间,降低其病情复发率,值得推广。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗46例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效分析

目的观察分析克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法收集我院妇产科2015年2月至2017年1月期间诊治的60例顽固反复发作性念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,根据数字随机方式将其分为联合组、单一组各30例,单一组患者仅给予克霉唑栓治疗,联合组患者给阴道给药克霉唑栓同时口服伊曲康唑治疗,观察对比两组患者的疗效差异。结果观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论克霉唑栓联合伊曲康唑治疗顽固性念珠菌性阴道炎安全性高、疗效显著,起效快不易复发,值得临床推广应用。     

克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果观察

目的 观察临床应用克霉唑、氟康唑联合用药治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效.方法 选择2009年2月至2010年11月我院收治的210例复发性念珠菌性阴道炎患者,并随机分为克霉唑组(A组)、氟康唑组(B组)和克霉唑、氟康唑联合治疗(C组)3组,每组各70例.A组患者给予克霉唑阴道片,每晚睡前阴道深部放药1粒,3天后再放1粒,连放2次;B组患者给予氟康唑,口服,1次150mg,3天后重服1次.7天为1个治疗疗程;C组患者同时给予克霉唑和氟康唑两种药物.结果 A组和B组患者均有一定的疗效,但是C组治疗效果更优于A、B两组且差异性显著(P＜0.05),因而具有统计学意义.患者出院后回访治疗后的复发率,C组也明显低于A组和B组.3组中均有少数病人服药后出现腹泻,恶心及呕吐症状,不过症状较轻微,未采取给药措施两天后均自行痊愈.结论 对于复发性念珠菌性阴道炎应用克霉唑、氟康唑联合治疗,不但疗效确切而且复发率低.     

伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效观察

目的探讨伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎的临床疗效。方法回顾分析460例患者的临床资料。结果通过本组治疗,治疗组的总有效率为99%,显著高于对照组的90%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后,复查血、尿常规及肝功能均未发现异常。在治疗过程中,有3患者有轻度恶心伴头晕,但均未影响疗程的完成。所有患者均未出现过敏反应。结论采用伊曲康唑治疗念珠菌外阴阴道炎的临床疗效较好,其疗程短,且无严重不良反应,其使用安全可靠,值得临床应用。     

伊曲康唑与硝酸咪康唑联合用药治疗念珠菌性阴道炎的作用分析

念珠菌性阴道炎是妇科临床常见病之一,该病由珠菌群中的白色念珠菌感染所致,给妇女身心健康造成一定的损害,必须给予高度重视。本文采用回顾性调查的方法,抽取我院妇科门诊2009年1月至2012年10月52例病案资料,将伊曲康唑（口服）与硝酸咪康唑（外用）联合用药治疗念珠菌性阴道炎的作用进行分析总结,报告如下。     

克霉唑联合咪康唑局部用药治疗妊娠期念珠菌性阴道炎48例

目的观察克霉唑联合咪康唑局部用药治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的临床疗效与安全性。方法将96例患者均分为观察组和对照组,各48例。对照组用小苏打液冲洗阴道外阴,每晚睡前清洗外阴及阴道后放置克霉唑。观察组在对照组基础上给予咪康唑霜涂擦瘙痒处,两组均治疗7 d。分别观察两组患者的近、远期疗效及不良反应,并随访孕妇胎儿情况。结果局部用药后两组患者的临床症状与体征均有所缓解,观察组与对照组的近期总有效率分别为95.83%和79.17%,远期总有效率分别为100.00%和87.50%,观察组近、远期疗效均优于对照组。两组均未见明显不良反应,随访孕妇分娩情况未见局部用药对新生儿产生不利影响。结论克霉唑联合咪康唑局部用药治疗妊娠期念珠菌性阴道炎疗效确切,且无明显不良反应,亦不影响胎儿的生长发育与分娩,值得推广。     

克霉唑联合氟康唑在复发性念珠菌性阴道炎治疗中的应用探讨

目的:探讨克霉唑联合氟康唑在复发性念珠菌性阴道炎治疗中的应用效果。方法:选择2014年6月—2015年8月收治的104例复发性念珠菌性阴道炎患者,将其随机分为观察组和对照组,各52例。对照组采用克霉唑治疗,观察组采用克霉唑联合氟康唑治疗,对比两组临床效果。结果:观察组总有效率为96.15%,对照组为73.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的复发率分别为5.77%和30.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。从症状及体征改善时间来看,观察组患者各指标时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为3.85%和5.77%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎,临床效果显著,并能控制患者复发。     

克霉唑局部应用联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果观察

目的 探讨克霉唑局部应用联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果.方法 90例复发性念珠菌性阴道炎患者随机分为治疗组与对照组各45例.对照组单用氟康唑治疗,治疗组在此基础上加用克霉唑治疗.结果 治疗组总有效率(97.8%)明显高于对照组(82.2%)(P ＜ 0.05).治疗后两组阴道瘙痒症状积分均明显下降,但是治疗组的下降程度明显好于对照组,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 克霉唑局部应用联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎能明显提高治疗效果,改善临床瘙痒症状,值得推广应用.     

国产伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎

目的：比较国产与进口伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临当床疗效。方法：将108例念珠菌性阴道炎患者随机分为两组,治疗组52例口服国产伊曲康唑胶囊,对照组56例口服进口伊曲康唑胶囊。2组剂量均为200mg,po,qd,疗程3d。分别在停药7d和停药1个月比较疗效。结果：2组停药7d和停药1个月临床症状明显减少和镜检念珠菌转阴率显著增高（P〈0．05）。对照组的临床症状改善和镜检念珠菌转阴率均高于治疗组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组有2例患者出现不良反应。结论：国产和进口伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的疗效相当,而国产药不良反应发生率较高,但治疗费用较低,可根据患者具体情况选用。     

克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果观察

目的:分析复发性念珠菌性阴道炎采用克霉唑与氟康唑联合方案治疗的效果.方法:收集本科接收的复发性念珠菌性阴道炎100例患者,随机分成两组:参照组50例,给予克霉唑单药治疗;联合组50例,在参照组的治疗基础上加用氟康唑.治疗完毕后对两组临床疗效进行评估分析.结果:联合组治疗后的总有效率较参照组明显更高(P<0.05),联合组的相关症状、体征改善时间均显著较短(P<0.05),联合组治疗后的复发率显著较低(P<0.05).结论:复发性念珠菌性阴道炎采用克霉唑与氟康唑联合方案治疗疗效显著,安全性高,复发少,值得推广.     

完带汤配合克霉唑栓外用治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床研究

目的探讨完带汤配合克霉唑栓外用治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将86例复发性念珠菌性阴道炎患者随机分为两组各43例,对照组单用克霉唑栓外用治疗,研究组使用完带汤配合克霉唑栓外用治疗。比较两组临床疗效及12个月内的复发率。结果研究组痊显率88.37%,明显高于对照组的48.14%(P <0.05);研究组复发率6.98%,明显低于对照组的20.93%(P <0.05)。结论克霉唑栓外用治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果有限,加用完带汤治疗可进一步提高疗效,降低复发率。     

硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效观察

目的评价硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效。方法抽取我门诊2012年1月~2013年12月就诊的确诊为念珠菌感染的阴道炎患者67例,随机分为两组,对照组33例,治疗组34例,两组疗程为4周。结果对照组治疗后有效率为75.76%,试验组治疗后有效率为94.12%。两组患者治疗后有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。说明治疗组疗效明显优于对照组。结论硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效确切,具有临床应用价值。     

硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较。方法120例患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑栓,B组采用伊曲康唑胶囊,A、B两组内又分别分为两组。巩固治疗组A1、B1和停药观察组A2、B2,比较巩固治疗组和停药观察组的复发率。结果6个月时,巩固治疗组A1的复发率为21%,显著高于B1组的4%(P<0.05)停药观察组A2的复发率75%显著高于B2组的48%(P<0.05)。结论与硝酸咪康唑栓相比,伊曲康唑胶囊用于复发性念珠菌性阴道炎更有效,且巩固治疗组的复发率明显低于硝酸咪康唑栓。     

伊曲康唑治疗顽固性念珠菌性阴道炎158例疗效观察

念珠菌性阴道炎复发率高，难以根治，口服伊曲康唑２００ｍ ｇ ｂｉｄ 治疗顽固念珠菌性阴道炎，分别于服药后７、３０ｄ随访，有效率分别为９０．５％ ，８８．７％ ，疗效优于传统疗法。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗37例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效探讨

目的:探讨克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:将37例采用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗的顽固性念珠菌性阴道炎患者作为观察组,采用克霉唑栓单药治疗的30例患者作为对照组,比较两组治疗后的临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组药物不良反应情况均较轻,处理后即消失,无不可耐受现象发生.结论:对顽固性念珠菌性阴道炎应用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗,临床效果显著,安全,值得推广.     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎40例疗效观察

目的: 评价伊曲康唑对念珠菌性阴道炎的疗效.方法: 80例念珠菌阴道炎患者,随机分为2组,治疗组40例,用伊曲康唑200 mg,po,bid×1 d,对照组40例,用氟康唑150 mg 顿服,并进行临床及真菌学疗效观察.结果: 治疗组临床总有效率90.0%,对照组总有效率87.5%,差异无显著性(P>0.05).治疗组与对照组的真菌清除率分别为90.0%和85.0%,差异无显著性(P>0.05).结论: 伊曲康唑一日疗法可治愈绝大部分念珠菌阴道炎病人.