桂南与桂西两地微小按蚊杂交试验

对桂南和桂西两地微小按蚊进行杂交试验。发现两地微小按蚊杂种后代都能育，杂种Ｆ１卵巢营养细胞多线染色体未见有恒定不联会区。证明桂南和桂西两地微小按蚊不存在生殖隔离，是同种。     

海南与广西两地微小按蚊杂交试验

目的 观察海南微小按蚊与广西微小按蚊之间是否存在的生殖隔离。方法 在海南与广西两地分别采集微小按蚊，实验室中建立单雌繁殖线，用人工交配方法进行杂交试验，观察后代雌蚊的可育性；按Ｃｏｌｕｚｚｉ方法制备杂种Ｆ１代雌蚊卵巢营养细胞多线染色体标本，观察各区带的联会情况。结果 各交配组的后代均显示可育；杂种Ｆ１代雌蚊的卵巢营养细胞多线染色体各区正常联会。结论 海南微小按蚊与广西微小按蚊之间存在生存殖隔离，是     

桂南与桂北微小按蚊杂交试验

通过杂交试验，发现桂南与桂北两地微小按蚊杂种后代均可育，杂种Ｆ１卵巢营养细胞多线染色体呈联合状态。证明桂南与桂北两地微小按蚊之间不存在生殖隔离。     

海南岛微小按蚊研究现状

海南岛微小按蚊在1959年大规模喷洒灭蚊前，全岛除海口市外，其余各市县均有发现，是当时的主要疟疾媒介。1959年起连年进行大规模室内滞留喷洒DDT或六六六后，1963－1964年全岛调查，证明微小按蚊已基本消灭。[1、2、3]。七十年代以来调查发现微小按蚊点逐渐增多，近年调查资料表明全岛19个市县均查见微小按蚁，是丘陵区引起疟疾局部流行的重要媒介[4、5、6]。为便于全面了解海南微小按蚁研究现状，现将有关资料综述如下：1．微小按蚊分布情况1953－1957年全岛调查表明除海口市外，其余17个市县均有微小按蚊存在。1959年起经过连年使用杀…     

广西微小按蚊形态变异的实验观察

微小按蚊(An、minimus Theolald1901)分布于东南亚各地。在我国北纬33°以南地区均有分布,且已证明为南部一些山丘地区的主要传疟蚊种,也是我区山丘地区的重要传疟媒介。近年来国内学者对微小按蚊的形态变异及其生态习性做了许多研究,但用遗传杂交和生化的方法研究尚少报道。1987年以来我们采用遗传杂交和生化技术对微小按蚊的正常形态型以及变异型进行了研究,现将结果报告如下:     

福建微小按蚊变动原因调查分析

<正> 微小按蚊在福建原系较为广泛分布蚊种之一,1963年前计调查51个县(市),发现82.35%的县(市)有该蚊分布,经2次大规模农田基本建设及环境改造,大兴水利工程建设,改变田间管理和农药使用后,70年代至     

云南微小按蚊对5种杀虫剂敏感性基数调查

本文报道了云南微小按蚊对ＤＤＴ、马拉硫磷、杀螟硫磷、溴氰菊酯和二氯苯醚菊酯的敏感性测定。结果显示，潞西微小按蚊对菊酯类杀虫剂产生了不同程度的抗性。另外的３个杀虫剂，除元江品系对ＤＤＴ表现为中度抗性外，其余均为敏感。     

微小按蚊的形态变异行为习性及其控制

<正> 微小按蚊属蚊科、按蚊亚科、按蚊属、寒蚊亚属、迈蚊组的蚊种之一,在这个组中,我国已报告的蚊种是:微小按蚊、乌头按蚊、溪流按蚊、瓦容按蚊、库态按蚊和杰普尔按蚊(杰普尔按蚊日月潭亚种),前四种均属微小按蚊种群。微小按蚊的形态变异微小按蚊的触须前1/3黑环与它后白环之比,湖比、福建、广东、广西、四川、贵州和云南的标本,它们的触须前1/3黑环均不到它后白环的3倍宽;而另一部分标本的触须前1/3黑环与它后白环约等宽。微小按蚊翅前缘脉基部虽具小白斑或由少数白鳞片     

桂、琼、滇三地微小按蚊苹果酸脱氢酶和碱性磷酸酶同工酶谱比较研究

目的：对桂、琼、滇三地微小按蚊两种同工酶谱进行比较,寻找简便、快速、敏感的生化分类指标。方法：选取三地单雌线雌蚊制成匀浆液,经浓度梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳(CG-PAGE)后,分别进行苹果酸脱氢酶(MDH)和碱性磷酸酶(AKP)同工酶显色和比较分析。结果：MDH同工酶：三地微小按蚊均显Rm6、25、70、100四条区带,酶谱相同;AKP同工酶：桂、琼微小按蚊显Rm66、76、100三条区带,而滇微小按蚊出现Rm71、100两条区带,与前二者存在较大差异。结论：三地微小按蚊具有密切的亲缘关系,滇微小按蚊可能存在遗传分化,AKP同工酶具有鉴别意义。     

广西,海南和云南三地微小按蚊DNA的限制酶切片段长度多态 …

目的 探讨广西、海南和云南三地微小按蚊之间的基因差异。方法 从三地单雌线蚊虫提取ＤＮＡ,然后分别用ＡｖａⅠ、Ｂａｍ ＨＩ、Ｐｓｔ Ⅰ、Ｂｇｌ Ｉ、Ｈｉｎｆ Ｉ和ＨａｅⅢ６种限制性核酸内切酶消化,进行琼脂电泳分析。结果 三地微小按蚊的ＡｖａＩ、Ｂａｍ ＨＩ和Ｐｓｔ Ｉ酶切区带有差异,Ｂｇｌ Ｉ的酶切区带完全相同,而Ｈｉｎｆ Ｉ和Ｈａｅ Ⅲ两种酶不显区带。结论 三种微小按蚊有基因结构差异,Ａｖａ Ｉ     

广西三地微小按蚊乳酸脱氢酶和酯酶同工酶比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板状电泳法比较研究了广西北部、南部和西部三地区的微小按蚊乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶谱。ＬＤＨ同工酶谱中，桂南微小按蚊（Ａ．ｍ．Ｓ）和桂西微小按蚊（Ａ．ｍ．Ｗ）各有一条相同的慢带，而桂北微小按蚊（Ａ．ｍ．Ｎ）显示５条紧相邻的酶带。ＥＳＴ同工酶谱可分为三个相应间区。Ａ．ｍ．Ｎ，Ａ，ｍ．Ｗ和Ａ．ｍ．Ｓ分别显示１０、９和７条酯酶带；Ⅱ间区内的主带有明显区别：Ａ．ｍ．Ｎ为Ｒｍ４８，Ａ．ｍ．Ｗ为Ｒｍ４３，而Ａ．ｍ．Ｓ则有Ｒｍ４３和Ｒｍ４６两条主带。三地微小按蚊ＥＳＴ同工酶谱存在明显差异，其差异的程度在Ａ．ｍ．Ｎ与Ａ．ｍ．Ｓ之间比Ａ．ｍ．Ｎ与Ａ．ｍ．Ｗ之间为大。可能是由于不同纬度的地理隔离因素造成。     

广西、海南和云南三地微小按蚊DNA的限制酶切片段长度多态性分析

目的:探讨广西、海南和云南三地微小按蚊之间的基因差异.方法:从三地单雌线蚊虫提取DNA,然后分别用Ava I、Bam HI、Pst I、Bgl I、Hinf I和Hae Ⅲ 6种限制性核酸内切酶消化,进行琼脂电泳分析.结果:三地微小按蚊的Ava I、Bam HI和Pst I酶切区带有差异,Bgl I的酶切区带完全相同,而Hinf I和Hae Ⅲ两种酶不显区带.结论:三地微小按蚊有基因结构差异,Ava I、Bam HI和Pst I 3种限制酶有鉴别意义.     

应用cDNA-RNA分子杂交法检测临床粪便标本中的甲型肝炎病毒

应用cDNA-RNA分子杂交技术从1988年初上海市甲型肝炎(甲肝)流行期临床病人早期粪便标本中检测出甲肝病毒RNA,证实是一起由甲肝病毒引起的甲肝流行。采用酚-氯仿提取法和乙醇沉淀法提取标本中的RNA,cDNA探针以缺口翻译法标记~(32)P同位素,在42℃条件下进行cDNA-RNA分子杂交。另以兔抗HAIgG包板,黑猩猩抗HAIgG-Biotin结合物和Avidin-HRP系统的酶标法直接检测病人粪便悬液的甲肝病毒抗原。30份病人粪便标本中,核酸分子杂交检出22份阳性,酶标检出18份阳性。     

复发尖锐湿疣中人乳头瘤病毒相关序列的检测

用聚合酶链反应及其产物斑点杂交技术，对２９例复发尖锐湿疣中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）相关序列进行检测和分型，结果显示复发尖锐湿疣中：ＨＰＶ６：６５．５％，ＨＰＶ１１：２４．１％，ＨＰＶ１６：３１．０％，ＨＰＶ６／１１：１３．８％，ＨＰＶ６／１６：１０．４％，ＨＰＶ１８未检测出来，所用探针以外的型别：３．４％。     

生物素标记寡核苷酸探针改良原位杂交法检测石蜡包埋组织中EB病毒mRNA

采用生物素标记的寡核苷酸探针，应用改良的原位杂交方法，检测了鼻咽癌及淋疤结转移癌标本石蜡包埋组织中的ＥＢ病毒ｍＲＮＡ。结果显示，ＥＢ病毒阳性反应清晰，无非特异性背景。结果表明，本实验中所应用的探针及改良的原位杂交方法可以迅速准确地检测组织内ＥＢ病毒ｍＲＮＡ的存在。