首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指围产期窒息导致脑的缺氧缺血性损害,患儿常在生后1周,尤其前3天内出现一系列脑功能障碍表现。如烦躁不安或嗜睡、吐奶、尖叫、抽搐等症状。轻症患儿预后良好;病情危重者,病死率高,幸存者可遗留后遗症,如智力低下、癫痫和脑性瘫痪。因此,如何营养脑神经细胞,尽量减少或避免神经系统后遗症的发生,就成为我们儿科医生在治疗该病时所需解决的重要问题。  相似文献   

2.
新生儿缺氧缺血性脑病的治疗研究进展   总被引:22,自引:2,他引:22  
新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischeamia encephyalopathy.HIE)是指围产期窒息缺氧导致的脑缺氧缺血性损害.而出现的一系列临床脑病表现.是新生儿时期危害最大的常见病之一.常可引起不可逆的组织损伤.从而引起一系列的神经系统后遗症.自从Robert首次系统综述了围产期HIE的潜在治疗措施以来,许多可能保护胎儿和新生儿脑缺氧缺血性损伤的药物或非药物的干预方法取得了长足的进步,  相似文献   

3.
新生儿缺氧缺血性脑病诊断标准   总被引:334,自引:2,他引:334  
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指围产期窒息导致脑的缺氧缺血性损害,临床出现一系列中枢神经系统异常的表现。HIE的诊断各国使用标准不完全一致。我国于1989年(济南)和1996年(杭州)曾两次制(修)订了新生儿HIE的诊断标准,后一标准一直沿用至今。随着医学的发展,对疾病的诊断标准进行修订是必要的。为了进一步做好HIE的诊断工作,将HIE的诊断依据和临床分度方案再次修订如下。本诊断标准仅适用于足月新生儿HIE的诊断。  相似文献   

4.
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指因围产期窒息导致脑的缺氧性损害,出生后出现一系列脑病的表现,临床死亡率和致残率均较高。1998~2003年我病区收治HIE患儿30例。现将其观察护理体会报告如下。  相似文献   

5.
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指在围产期缺氧窒息,导致脑缺氧缺血性损害,是危害儿童生活质量的重要因素。我国每年约30万残疾儿童出现。有关高压氧(HBO)治疗HIE在缩短病程、减少后遗症发生的报道已很多。我院儿科自2004年3月引进高压氧治疗技术。2004年3月-2005年1月对在我科行HBO治疗的26例HIE病例并跟踪随访6个月-2年,疗效满意,现报告如下。  相似文献   

6.
新生儿缺氧缺血性脑病所致中枢神经系统损害的前瞻性研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿时期最常见的颅内病变,常导致新生儿死亡及其后的神经系统发育异常。为进一步研究HIE对中枢神经系统发育的影响,加强防治措施,我院儿科对住院的HIE存活儿进行3年的跟踪随访,现将结果分析如下。 资料及方法 一、临床资料 1996年1月~1996年8月我院儿科收治的头颅CT证实为HIE的患儿41例,其中早产儿8例;男31例,女10例;在本院产科出生19例,外院或农村分娩22  相似文献   

7.
围产期窒息所致脑缺氧缺血性损伤也即新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)和颅内出血(ICH)是新生儿常见而又严重的疾病之一,发病率和死亡率均较高,存活者遗留有神经系统的发育障碍。我科从1997年10月~2003年10月收治临床诊断为HIE且均做了CT检查的患儿共计326例。现将有关资料分析如下。  相似文献   

8.
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是因围产期宫内缺氧缺血及产后窒息影响新生儿脑细胞能量代谢,导致缺氧性脑病变,出生后出现的一系列脑部症状。其发病率高,重症患儿将会发生脑瘫等严重后遗症,给家庭和社会带来沉重负担。但是其发病机制到日前为止  相似文献   

9.
新生儿缺氧缺血性脑病诊断与治疗的现状   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
新生儿缺氧缺血性脑病( hypoxic-ischemic encephalopathy, HIE)是儿科常见难治危重症之一,可导致严重的神经系统后遗症。因此,HIE一直是新生儿疾病的研究重点。本文对目前新生儿HIE的诊断治疗现状作一简要述评。[第一段]  相似文献   

10.
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿死亡和致残的主要原因,细胞代谢异常在其发病中起重要作用,国内近年来通常应用胞二磷胆碱(CDPC)、脑活素等脑细胞激活剂。为进一步探索其治疗方法,我院采用能作用于多种细胞因子的活血化瘀中药川芎嗪(TMPZ)治疗新生儿HIE,并以CDPC作对照  相似文献   

11.
新生儿缺氧缺血性脑病的临床及凝血因子的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的凝血因子活性减低与临床出血的关系上,我们运用AcL200型全自动凝血仪及配套试剂对25例患儿及25例无临床出血的正常新生儿进行凝血因子检测。结果表明患儿各种凝血因子活性减低与正常对照有显著性差异(P<0.01)。凝血因子减少在4个以上占68%,多以Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及Ⅺ、Ⅻ因子复合缺乏。结论:1.HIE患儿的凝血因子活性减低,个数减少与临床出血有明显的正相关。2.发病原因与缺氧缺血使脑组织损伤,维生素K缺乏,肝脏发展不全或感染有关。应加强对新生儿的防治。  相似文献   

12.
氧透射载体疗法治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是因宫内窘迫、新生儿窒息所致脑部缺氧缺血性病变,是围产期足月儿脑损伤的最常见原因,严重时可致新生儿早期死亡或造成永久性神经功能缺损。因此,日益引起新生儿科医师的重视,但其治疗尚无特效方法。本文应用氧透射载体疗法治疗HIE进行了系统的临床观察。目前国内有应用该疗法治疗新生儿肺炎的  相似文献   

13.
新生儿缺氧缺血性脑病治疗的现状与展望   总被引:26,自引:0,他引:26  
韩玉昆 《临床儿科杂志》2001,19(2):69-69,99
围产期缺氧窒息后引起的缺氧缺血性脑病严重威胁着新生儿的生命健康,并且是我国伤残儿童重要病因之一。我国地域辽阔,各地经济发展和医疗水平差别很大,在某些边远地区和广大基层农村,新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)至今还是常见病多发病。各地基层医院对HIE的治疗比较杂乱,治疗原则及目标不明确,采用的治疗方法更不一致,影响疗效的提高。根据HIE发病机制的研究成果,制定一个适  相似文献   

14.
尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病12例临床分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
新生儿缺氧缺血性脑病24例,其中治疗组12例(轻度9例,中度3例),采用综合治疗措施外加用尼莫地平,按15μg/kg·h,连用2小时,7 ̄10天为一疗程。对照组12例(轻度9例,中度3例),采用相同的综合治疗。两组患儿临床症状的发生率、治疗前后颅脑B超图像均无差异,两组血流参数相比,双侧ACA和双侧CA的全部血流参数及MCA的部分血流参数P均〉0.05,表明两组疗效相似。本组治疗过程中未发生不良反  相似文献   

15.
纳络酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察   总被引:20,自引:0,他引:20  
近年研究证明 ,纳络酮能有效逆转内源性阿片样物质 (OLS)介导的各种效应 ,对缺氧缺血性脑病(HIE)具有保护作用。基于以上认识 ,我科自1999年9月对新生儿HIE在传统治疗的基础上 ,加用纳络酮 ,取得良好效果 ,现分析如下。资料与方法—、临床资料50例中、重度HIE患儿均符合1996年杭州会议修订的《新生儿缺氧缺血性脑病诊断依据和临床分度》标准[1] ,并经头颅CT扫描确诊。随机分两组 ,治疗组30例 ,男18例 ,女12例 ;对照组20例 ,男12例 ,女8例。各组在出生后日龄、胎龄、体重、Apgar评分、临床症状…  相似文献   

16.
围产期窒息所致的新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿死亡和致残的主要原因之一。临床虽采用多种方法治疗,但其预后不良率(死亡和后遗症)仍达30%左右。选择性头部亚低温是指用人工的方法,使脑温下降2~6℃,以达到治疗目的。我们就选择性头部亚低温治疗HIE的具体实施方法,现报告如下。  相似文献   

17.
新生儿缺氧缺血性脑病的早期药物干预   总被引:13,自引:0,他引:13  
新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)是新生儿围产期的严重疾病 ,可遗留下神经系统后遗症。我科对收治的84例HIE患儿进行血清中丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)水平的检测 ,同时进行早期药物治疗 ,观察其治疗后的变化 ,现将结果报告如下。资料与方法一、研究对象1998年1月至1999年12月我科收治HIE患儿84例 ,随机分成治疗组和对照组 ,HIE诊断标准根据1996年杭州会议制定的“新生儿缺氧缺血性脑病诊断依据和临床分度”[1]。两组在出生体重、胎龄、评分和生产方式等方面经统计学检验差异无显著性 (见表1)…  相似文献   

18.
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)很常见,其死亡率高、后遗症多,为提高临床诊治水平,笔者对60例新生儿缺氧缺血性脑病患儿进行了临床分析。[第一段]  相似文献   

19.
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿期常见病与多发病。重度HIE常可引起新生儿死亡,存活者可遗留癫痫、脑性瘫痪、共济失调及智力障碍等神经系统后遗症。我科1997年2月-2003年2月应用高压氧治疗HIE80例取得很好疗效。  相似文献   

20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号