前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死临床观察

为观察前列地尔脂微球载体制剂(lipo PGE1)治疗急性脑梗死的疗效及不良反应,将68例急性脑梗死患者随机分为2组,其中治疗组32例,对照组36例,比较两组疗效,结果：治疗组有效率为84．4％,显效率为62．5％,明显高于对照组（52．8％,30．6％）P＜0．01,治疗后血液流变学也较对照组有明显改善（P＜0．01）,未见明显副作用,提示lipo PGE1治疗急性脑梗死安全有效。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗糖尿病性脑梗死32例疗效观察

我院于 1999- 0 6～ 2 0 0 0 - 0 4应用前列地尔脂微球载体制剂 (商品名 :凯时 ,以下简写为ＬｉｐｏＰＧＥ1)治疗糖尿病性脑梗死患者 3 2例 ,并与单纯综合治疗 3 2例进行疗效对照 ,效果显著。现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料64例均为 2型糖尿病患者 (均符合ＷＨＯ的诊断标准 ) ,且全部为住院病例。男 4 1例 ,女 2 3例。年龄 4 2～ 81岁 ,平均67 2岁。将上述病例随机分为治疗组和对照组 ,各 3 2例。 64例均有ＣＴ证实为脑梗死 ,其中 ,基底节 15例 ,内囊 9例 ,额叶6例 ,顶叶 4例 ,多发性梗死 3 0例。1 2　治疗方法所有病例均行饮食控制 …     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死临床分析

我院2006年12月-2008年6月应用前列地尔脂微球载傣制剂治疗急性脑梗死,并与中药丹参对照,取得良好疗效,现报告如下。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察前列地尔脂微球载体制剂治疗充血性心力衰竭的疗效及不良反应.方法 将人选病人按抽签法分为治疗组(78例)和对照组(74例),两组常规基础治疗相同,治疗组用前列地尔脂微球载体制剂20ug加入5%.S250ml中静脉滴注,每日1次,14天为一疗程.对照组则丹参注射液30ml加入5%G.S250ml中静脉滴注,每日1次,14天为一疗程.观察治疗前后心功能分级、临床症状和体征、心电图变化,左心室射血分数(EF)、心脏指数(CI)、舒张早期最大充盈速度(E)、舒张晚期最大充盈速度(A)以及(E/A)比值的变化.结果 治疗组EF(%)由治疗前的34±9升至治疗后的51±9,CI(L/min.m2)由治疗前的2.12±0.18升至治疗后的3.15±0.30,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.01).治疗组临床疗效、心功能疗效、心电图疗效总有效率分别为89.7%、85.9%、51.3%,对照组分别为69.0%、14.9%、9.5%,经统计学处理,两组间疗效比较有显著性差异(P＜0.01).结论 前列地尔脂微球载体制剂治疗充血性心力衰竭,疗效显著,不良反应极低,具有良好的使用前景.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗心力衰竭的临床观察

本研究旨在观察前列地尔 (PGE1 )脂微球载体制剂注射液对心力衰竭 (CHF)患者的临床疗效及药物不良反应。一、材料与方法1.对象 :选择CHF住院患者 60例。冠心病诊断标准为有心肌梗死史或经冠状动脉造影证实排除瓣膜性心脏病所致的CHF ,患者均知情同意。入院后详细询问病史并行体格检查和实验室检查 ,包括胸片、心电图、肝和肾功能、超声心动图等 ,然后将患者随机 (计算机随机、单盲 )分为 2组 ,治疗组 40例 ,对照组 2 0例。2 .超声心动图检查 :患者取左侧卧位 ,取左室长轴观 ,采用二维及M型超声心动图标准方法检测左心室收缩末期内径 (…     

前列地尔脂微球载体制剂治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo-PGE）对老年慢性心力衰竭的疗效。方法将入选60例慢性心力衰竭患者随机均分为治疗组和对照组（n=30）,对照组采用常规心力衰竭药物治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10μg,1次/d,连续应用10 d。比较2组前后心功能、心电图变化、左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）及左室舒张末期内径（LVEDd）的变化。结果治疗组患者治疗后心功能及心电图有显著改善（P〈0.05）,并有效提高心衰患者LVEF及SV水平（P〈0.05）,同时可以有效降低患者LVEDd（P〈0.05）;治疗组临床总有效率相比于对照组明显改善,差异具有显著性（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用前列地尔脂微球载体制剂治疗老年慢性心力衰竭,可明显改善患者心功能,安全性高,具有良好的应用价值。     

前列地尔脂微球注射液对进展性脑梗死的疗效以及安全性评价

目的探讨前列地尔脂微球注射液对进展性脑梗死的临床疗效,评价其注射安全性。方法收集2011年1月至2012年8月武汉市第十一医院收治的脑梗死患者200例,按照随机数字表分为两组,对照组(100例)给低分子右旋糖酐+丹参注射液20 mL/d治疗,一个疗程为14 d;观察组(100例)在对照组常规治疗的基础上加入前列地尔脂微球10μg/d。观察两组治疗前后患者的疗效和神经功能缺损评分变化,并且观察比较两组患者注射后静脉炎等不良注射反应的发生情况。结果观察组治疗的总有效率为85.0%,对照组治疗的总有效率为73.0%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者神经功能缺损均显著下降,组内差异有统计学意义(P<0.05);且观察组改善显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死患者的临床疗效显著,并且较为安全、有效。     

脂微球前列地尔治疗急性脑梗死合并2型糖尿病的效果观察

目的观察脂微球前列地尔治疗急性脑梗死合并2型糖尿病的临床疗效。方法选择中南大学湘雅医院2011年8月～2012年7月收治的脑梗死合并2型糖尿病患者60例,随机分为两组,应用脂微球前列地尔加常规治疗为治疗组,常规药物治疗为对照组。比较治疗前后两组患者神经功能缺损评分（NIHSS）、Barthel指数（BI）评分、血液流变学指标及治疗有效率。结果治疗组治疗7d后NIHSS评分为（4．50＋3．11）分,BI评分为（59．78＋19．6）分;治疗14d后NIHSS评分为（3．18±2．29）分,BI评分为（70．16±20．12）分,与治疗前及同期对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组全血黏度、血浆黏度、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数、纤维蛋白原治疗14d后分别为（4．6±0．4）mPa·s,（1．91±0．32）mPa·S,（0．53±0．03）、（2．1±0．5）、（5．3±2．0）g／L,与治疗前及同期对照组比较明显改善（P〈0．05）;治疗组总有效率为93-3％,高于对照组（76．6％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脂微球前列地尔加常规治疗能有效改善急性脑梗死合并2型糖尿病的神经功能缺损及血液黏度状况,具有良好的安全性、可靠性。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗肝脏疾病的应用

前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE1)是将前列地尔(Alprostadil)封入直径0.2!m的脂微球(LipidMicrospheres)中,利用脂微球的载体特性,将药物运送到病变部位,实现靶向治疗。目前该药物在临床上用于肝脏疾病的治疗,收到较好的临床疗效。1重度黄疸肝炎重度黄疸肝炎多见于淤胆型肝炎     

前列地尔脂微球载体制剂抗肝纤维化的临床研究

血清Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CIV)是反映肝纤维化的重要指标,测定血清PⅢP、HA、CIV对了解肝纤维化的程度及转归具有重要价值。国内外有关肝硬变患者血清PⅢP、HA、CIV变化报道较多,但用前列地尔脂微球载体制剂(LipoPGE)治疗慢性活动性肝炎时,观察血清PⅢP、HA、CIV变化的报道较少。2000年1月～2003年2月用LipoPGE治疗慢性活动性肝炎患者的过程中,测定了治疗前后血清PⅢP、HA、CIV含量,报告如下。     

前列地尔脂球载体制剂治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的 前列地尔脂球载体制剂（Lipo PGEleE）对老年糖尿病肾病的治疗效果观攀.方法 选自2007年7月至2010年7月收治的老年2型糖尿病肾病患者106例,随机分组,分为治疗组及对照组.2组患者常规糖尿病治疗,治疗组在此基础上,加用Lipo PGEI.观察治疗前后FBG、BUN、Scr、Ccr、Alb、Hb和24h Upr变化.结果 与治疗前比较,肾衰组和肾病组Scr、Ccr、Alb、Hb和24h Upr均明显改菩,差异有统计学意义;与对照组比较,肾病组Scr、Alb、24h Upr明显改菩,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）.结论 Lipo PGE1对糖尿病肾病有较好的治疗效果,对伴慢性肾衰者其效果更佳,值得临床推广.     

前列地尔脂微球制剂治疗稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的探讨前列地尔脂微球制剂治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将60例稳定型心绞痛患者配对后随机分为两组,对照组给予常规药物治疗,治疗组给予常规药物加用前列地尔脂微球制剂（10ug,每日一次）治疗,共治疗2周。观察治疗组患者治疗后血清c反应蛋白及血液流变学的变化及心绞痛发作情况评价疗效。结果疗程结束后,治疗组血清c-反应蛋白及血液流变学指标明显降低（P〈0．01）,对照组血液流变学指标也有明显改善（P〈0．05）,治疗组疗程结束后血清c反应蛋白及血液流变学指标及心绞痛发作改善情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论前列地尔脂微球制剂可以降低c反应蛋白及血液粘滞性水平,从而改善心肌缺血,是治疗冠心病的有效药物。     

前列地尔脂微球载体靶向制剂对中心静脉压的影响

目的观察使用前列地尔脂微球载体靶向制剂（PGEI）对患者中心静脉压（CVP）监测的影响。方法采用自身对照的方法对30例脑梗死患者先后使用生理盐水和前列地尔用药前后分别进行中心静脉压的监测并观察其变化。结果30例患者使用生理盐水后中心静脉压无明显变化,而使用前列地尔后出现中心静脉压下降。结论前列地尔能降低中心静脉压,监测CVP时需要避开此药药效高峰期。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂(凯时)治疗不稳定型心绞痛(UAP)疗效。方法对照组39例入院后予硝酸酯类、ACEI、拜新同(血压增高者)或硫氮卓酮,倍他乐克及小剂量肠溶阿司匹林常规治疗;治疗组64例在此基础上加用凯时10μg+生理盐水100ml静滴,1次/天,两组治疗7天后评定疗效。结果治疗组心绞痛缓解率、心电图变化改善率均优于对照组(P<0.01),心绞痛复发率少于对照组(P<0.01)。结论凯时与常规药物合用治疗UAP能迅速控制心绞痛,降低近期心肌梗死(AMI)发生率与猝死率。     

前列地尔脂微球体治疗糖尿病足近期疗效

目的观察前列地尔脂微球载体制剂对糖尿病足病患者的临床疗效。方法住院2型糖尿病足病患者281例随机分为2组,除常规治疗外,治疗组予连续静脉壶入前列地尔脂微球载体制剂10~20微克/(日.次),对照组给予复方丹参注射液,两组均治疗15天后进行疗效判定及治疗前后血管超声及血凝指标分析。结果患者综合疗效总有效率达93.71%,对照组为49.28%,两组比较差异有显著性(P<0.01),治疗组腘动脉及足背动脉动脉管腔内径较治疗前均有显著性扩大(P<0.05),治疗组用药后tPA显著升高。PAI-1有显著降低。结论前列地尔脂微球载体制剂是治疗糖尿病足安全有效的药物。     

前列地尔脂微球制剂治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,Lipo-PGE1,商品名:凯时)治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应。方法将70例UAP患者伴有心电图ST-T改变的随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,在常规治疗基础上加用LipoPGE1,10μgqdiv;对照组30例行常规治疗。结果治疗组有效率94%,显著优于对照组的70%(P<0.05)。两组治疗后心肌缺血次数、心肌缺血时间、最长持续时间、室性早搏次数、阵发性室速次数及血小板聚集率较治疗前减少,且治疗后各项指标治疗组显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论在常规的治疗基础上加用Lipo-PGE1对UAP的疗效明显优于常规治疗,Lipo-PGE是一种治疗UAP疗效确切、安全性较高的药物。     

前列地尔治疗急性脑梗死84例疗效观察

目的　应用前列地尔脂微球载体制剂 (LiPoPGE1)与丹参注射液静滴治疗急性脑梗 ,进行疗效对比 ,旨在观察前列地尔脂微球载体制剂 (LiPoPGE1)的治疗价值。方法　治疗组 84例 ,给予LiPoPGE110 μg加入 5 %GS或生理盐水2 5 0ml静滴 ,1次 /d ,共 15日。丹参组 40例 ,给予丹参 40ml加入 5 %GS或生理盐水 2 5 0ml静滴 ,1次 /d ,共 15日。结果　LiPoPGE1患者治疗后临床神经功能缺损评分及生活能力状态改善明显 ,优于丹参组 (P <0 0 1)。结论　LiPoPGE1是治疗急性脑梗死非常安全有效的药物     

前列地尔脂微球载体制剂治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对糖尿病肾病的治疗效果.方法:选择60例确诊为糖尿病的患者,均为临床蛋白尿期,随机分为2组,治疗组在与对照组相同基础治疗上,Lipo PGE1 10μg每日静脉推注1次,疗程4周.观察治疗前后血肌酐(Scr),尿白蛋白排泄(UAER)等指标.结果:治疗组在使用Lipo PGE1后血肌酐(Scr),尿白蛋白排泄(UAER)明显下降(P<0.05).结论:Lipo PGE.对糖尿病肾病有较好的治疗效果.