中西医结合治疗支原体肺炎32例

目的：观察病炎清口服液合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法：将62例患者随机分为2组。对照组30例给予阿奇霉素及对症治疗；治疗组32例在对照组治疗基础上加用中药病炎清口服液治疗。结果：治疗组治愈率、总有效率均高于对照组（P〈0．05）；治疗组对改善临床症状、体征、X线炎性改变及复发率与对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：病炎清口服液合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染可提高临床疗效。     

120例小儿肺炎常见病毒血清抗体检测分析

目的：了解小儿病毒性肺炎常见病原体（RSV、ADV、IV）感染情况。方法：用ELISA。对2002年10月至2003年9月于广东省中医院儿科120例急性肺炎患儿血清RSV-IgM、ADV—IgM、IV—IgM进行检测。结果：120例急性肺炎患儿，RSV—IgM阳性11例，ADV—IgM阳性21例（17．5％），IV-IgM阳性45例（37．5％）。小儿RSV感染年龄〈3岁组阳性率明显高于年龄〉3岁组，其差异有统计学意义（P〈0．05）；ADV、IV感染在不同年龄组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。RSV、ADV、IV感染在不同性别中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。RSV、ADV感染在夏秋季、冬春季的分布差异无统计学意义（P〉0．05）；但ADV感染在秋冬季（7—12月）明显高于春夏季，差异有统计学意义（P〈0．05）；IV感染在冬春季明显高于夏秋季，其分布差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：RSV感染率在婴幼儿多于其它年龄组儿童。三种病毒感染率均与性别无关。腺病毒感染在秋冬季明显高于春夏季；流感病毒感染在冬春季明显高于夏秋季。     

呼吸道合胞病毒感染实验室诊断及病炎清Ⅲ号疗效观察

目的:通过实验室对呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)抗原(RSV-Ag)及抗体IgA(RSV-IgA)检测,使呼吸道合胞病毒感染患者能及时诊断,并对病炎清Ⅲ号治疗RSV感染的临床疗效进行观察.方法:采用ELISA法对呼吸道病毒感染患者作RSV-Ag及RSV-IgA检测,对检出一项或两项阳性的患者结合临床症状作出诊断,把临床诊断为呼吸道RSV感染的41例患者随机分为两组,治疗组用中药处方病炎清Ⅲ号治疗,对照组用西药病毒唑治疗,同时观察两组治疗效果.结果:临床观察两组均于治疗5天后判定疗效,治疗组有效率为95.23%,对照组有效率为75%,治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05).结论:ELISA法检测呼吸道RSV抗原、抗体,结果快速、可靠.抗原、抗体同时检测,能提高临床对呼吸道RSV感染的诊断率.病炎清Ⅲ号治疗呼吸道RSV感染疗效满意.     

截哮口服液对RSV感染小鼠IL-4,IL-5的影响

目的：观察截哮口服液对RSV感染小鼠血清中IL-4、IL-5的影响。方法：将70只小鼠随机分成截哮口服液高剂量组、中剂量组、低剂量组、病毒唑组、模型组、正常组，用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组小鼠血清中IL-4、IL-5的水平。结果：截哮口服液各剂量组与病毒唑组比较IL-4均有显著差异（P〈0．05）；中剂量组、病毒唑组与模型组比较IL-4有显著差异（P〈0．05）。中剂量组与病毒唑组比较IL-5有显著差异（P〈0．05），中剂量组和病毒唑组与正常组比较IL-5有显著差异（P〈0．05），中剂量组与高剂量组、低剂量组、模型组比较IL-5有显著差异（P〈0．05）；高剂量组和低剂量组比较IL-5无显著差异。结论：截哮口服液对呼吸道合胞病毒感染小鼠血清中IL-4、IL-5有降低作用。     

病炎清Ⅰ号抗甲型流感病毒的体外实验

目的：观察病炎清Ⅰ号在体外抗甲型流感病毒的作用。方法：以MDCK细胞为病毒宿主，测定病炎清Ⅰ号抑制甲型流感病毒引起MDCK细胞的病变程度。并设中药对照组清开灵注射液和西药对照组病毒唑：结果：病炎清Ⅰ号在1：108（相当于生药15．0mg/ml）稀释度时达到TD50，在1：324（相当于生药5．0mg/ml）稀释度时达到TD0和IC50，SI=3．0。清开灵注射液在1：20．78稀释度时达到TD50，在1：36稀释度时达到TD0；在1：47．6稀释度时达到IC50，SI=2．29。病毒唑对甲型流感病毒的半数抑制浓度IC50=6．2μg/ml。结论：病炎清Ⅰ号对甲型流感病毒所致的细胞病变有一定的抑制作用，远比中药对照组清开灵注射液好，但效果不及西药对照组病毒唑。     

病炎清10号方治疗季节性甲型流感的临床观察

目的观察病炎清10号方治疗季节性甲型流感的临床疗效。方法使符合纳入标准的季节性甲型流感患者进入研究范围,筛选出60例病人。将60例病人随机分成病炎清10号方组和达菲组,每组各30例,两组在性别、年龄、流感样症状等方面差异性不明显,经统计学处理具有可比性（P〉0．05）。通过电话回访、复诊,观察患者平均退热时间、门诊诊治3天后的病毒核酸转阴率及流感症状好转率等指标。结果在平均退热时间、用药3天后的病毒核酸转阴率及流感样症状消失率三方面,两组相比均无统计学差异（P〉0．05）。结论病炎清10号方治疗季节性甲型流感的疗效与应用达菲治疗相当     

艾灸抗小鼠流感病毒性肺炎的实验研究

目的观察艾灸对流感病毒所致小鼠病毒性肺炎的作用，为临床防治呼吸道病毒感染提供实验依据。方法用甲型流感病毒[FM]株感染小鼠，制作病毒性肺炎模型，观察艾灸、艾灸加病毒唑、单纯病毒唑和病毒对其肺指数以及死亡保护率、生命延长率的影响。结果艾灸疗法组和病毒唑＋艾灸疗法组小鼠肺指数显著低于病毒组（P＜0．05）；病毒唑组与病毒对照组比较，有显著的差异（P＜0．01）；艾灸疗法组和病毒唑＋艾灸疗法组与病毒唑组无明显差异（P＞．05）；艾灸疗法和病毒唑＋艾灸疗法组能明显提高感染小鼠的存活率和延长存活时间（P＜0．05），上述两种疗法与病毒唑治疗效果无统计学差异。结论艾灸疗法能有效保护流感病毒感染的小鼠肺组织以及其生命，提示艾灸疗法是治疗呼吸道病毒感染的有效方法之一。     

帕病1号方治疗强直少动型帕金森病21例疗效观察

目的：观察帕病1号方治疗强直少动型帕金森病的临床疗效。方法：将40例患者随机分为2组，治疗组21例采用帕病1号方加美多巴片治疗，对照组19例采用中药协定方加美多巴片治疗。2组1疗程均为3月。观察治疗前后帕金森病评定量表（UPDRS评分）中各项积分情况及进步率。结果：总进步率治疗组为95．24％、对照组为89．47％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后日常活动积分差值、总分差值改善明显，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；但精神、行为和情绪、运动功能、并发症积分差值2组比较，差异无显著性意义（P〉0.05）。结论：帕病1号方配合美多巴片治疗强直少动型帕金森病可提高临床疗效。     

咳喘六味合剂对RSV感染哮喘大鼠气道炎症和气道高反应性的影响

目的观察咳喘六味合剂对呼吸道合胞病毒（RSV）感染哮喘大鼠气道炎症和气道高反应性的影响。方法将50只雄性SD大鼠随机分为5组,每组10只。磷酸盐缓冲液（PBS）组为对照组,为非卵白蛋白（OVA）致敏和不感染RSV。OVA／RSV组应用OVA致敏、激发并用RSV滴鼻,复制病毒感染哮喘动物模型。咳喘六味合剂低、中、高各剂量组在造模的基础上以咳喘六味合剂灌胃治疗。Buxco系统测定大鼠气道高反应性。麻醉处死动物,ELISA法检测大鼠外周血中自细胞介素4（IL-4）、白细胞介素13（IL-13）、干扰素-γ（IFN-γ）的表达;HE染色观察肺病理变化。结果HE染色显示,咳喘六味合剂能显著改善RSV感染哮喘大鼠气道炎症。各治疗组较OVA／RSV组相比各浓度Penh值均降低（P〈0．01）,但各治疗组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。与PBS组比较,其余各组IFN-γ下降（P〈0．01）,OVA／RSV组IL-4、IL-13增高（P〈0．01）,各治疗组IL-4、IL—13差异无统计学意义（P〉0．05）。各治疗组较OVA／RSV组,IFN-γ增高,IL-4、IL—13降低（P〈0．05,P〈0．01）。与咳喘六味合剂中剂量组比较,咳喘六味合剂低、高剂量组IFN-γ下降（P〈0．01）,而IL-4、IL-13差异无统计学意义（P〉0．05）。结论咳喘六味合剂可抑制气道炎症,改善肺组织中炎症因子的表达,从而控制哮喘合并RSV感染。     

祛斑方对黄褐斑患者性激素水平的影响

目的：观察祛斑方对黄褐斑患者的临床疗效及对性激素的影响。方法：73例患者随机分为治疗组38例和对照组35例，治疗组采用祛斑方治疗，对照组采用沙棘颗粒治疗。肉眼观察治疗前后色斑面积、颜色等的变化。测定血清性激素4项。结果：总有效率治疗组92．11％，对照组74．28％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组疗效优于对照组。2组治疗后均能升高黄体生成激素（LH）水平，降低雌二醇（E2）水平（P〈0．05，P〈0．01）；且治疗组优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：祛斑方对黄褐斑患者临床疗效确切，并能调节患者血清性激素水平。     

金欣口服液对感染RSV大鼠血清IL-6、IL-8的影响

目的：观察金欣口服液对感染呼吸道合胞病毒（RSV）大鼠血清中IL-6、IL-8的影响。方法：将56只SD大鼠随机分为7组,分别为正常组,模型组,金欣高、中、低剂量治疗组,预先给药组,利巴韦林治疗组。用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组SD大鼠血清中IL-6、IL-8的水平。结果：大鼠感染RSV后血清中IL-6、IL-8水平均高于正常组（P〈0．05）,金欣治疗组及利巴韦林组干预后IL-6、IL-8水平显著降低（P〈0．01）;与利巴韦林组相比,金欣高剂量组、预先给药组的IL-6的水平明显降低（P〈0．01）;预先给药组中,血清IL-6的水平低于中、低剂量组（P〈0．01）,而IL-8水平比高、中、低剂量组均显著降低（P〈0．01）。结论：金欣口服液能降低两者的水平,且以预先给药方式更为有效,推测可以预防和治疗感染RSV的大鼠。     

清心胶囊对病毒性心肌炎恢复期小鼠的药效学及免疫调节作用研究

目的：观察清心胶囊不同剂量对病毒性心肌炎（VMC）恢复期的疗效，明确有效治疗剂量和量效关系，并初步探讨其免疫调节机制，为临床应用与新药开发提供实验依据。方法：雄性、5—6周Balb／c小鼠，先分出正常组（N组），腹腔注射无病毒Eagle＇s MEM液0．1mL。其余小鼠予0．1mL含CVB3的Eagle＇s MEM液，12天后再均分为模型组（M组）、清心胶囊高（Q1组）中（Q2组）低（Q3组）剂量治疗组、玉丹荣心丸阳性对照组，当天开始给药，连续给16天后处死。采用光、电镜观察心肌病理改变，并检测血清SOD、MDA、IL-2、IL-4 cTnI水平。结果：（1）M组小鼠心肌病变明显，治疗组病变明显减轻，正常组无明显病变。（2）与M组比，各治疗组MDA显著降低（P〈0．05），Q1、Q2组SOD显著升高（P〈0．05）；与N组比，各治疗组MDA、SOD均无显著性差异（P〉0．05）。（3）与M组比，各治疗组cTnI显著降低（P〈0．05）；与N组比，各治疗组cTnI均无显著性差异（P〉0．05）。（4）与模型组比，治疗组IL-2显著降低（P〈0．01），IL-4显著升高（P〈0．05）与N组比，治疗组IL-2、IL-4均无显著性差异（P〉0、05）。结论：清心胶囊对VMC恢复期小鼠有显著疗效，且与剂量呈一定相关性，中高剂量疗效最佳；清心胶囊具有抗氧化、调节免疫、保护心肌细胞的作用。     

中药治疗乳腺增生病57例疗效观察

目的：应用自拟逍遥散结方与逍遥散、桂枝茯苓丸对治疗乳癣病的疗效进行对比。方法：将57例乳癣患者随机分为逍遥散结方组、逍遥散组及桂枝茯苓丸组，每组服药3个疗程后，观察乳房胀痛缓解和乳房包块消散的效果。结果：在疏肝理气止痛，缓解乳房胀痛方面逍遥散结方与逍遥散无差异（P〉0．05）。逍遥散结方与桂枝茯苓丸有显著差异（P〈0．05）；在活血化瘀散结，消散乳房包块方面逍遥散结方与桂枝茯苓丸无差异（P〉0．05），逍遥散结方与逍遥散有显著差异（P〈0．05）。结论：逍遥散结方既能疏肝理气缓解乳房胀痛，又能活血化瘀消散乳房包块．是临床治疗乳癣的理想选方。     

六味地黄丸类方辅助治疗对结核菌阳者免疫影响的研究

目的：观察六味地黄丸类方辅助治疗对结核菌阳者的免疫影响。方法：将81例患者随机分为2组，治疗组38例和对照组43例，2组均按常规使用抗痨药（异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇）治疗，治疗组加服六味地黄丸类方，疗程2月。观察临床症状、痰液的细菌学检查、X线检查肺部阴影的改变、血清腺苷脱氨酶（ADA）、免疫球蛋白、T-淋巴细胞亚群等免疫检查。结果：在细胞免疫方面：治疗组治疗前后比较，CD3、CD4显著升高，差异均有非常显著性意义（P〈0.01）；CD8变化不大，差异无显著性意义（P〉0．05）；CD4／CD8升高，差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组治疗后CD3、CD4升高，与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组CD3治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。在体液免疫方面：治疗组治疗前后比较：IgG明显升高，差异有非常显著性意义（P〈0．01），IgE、IgM降低，差异均有显著性意义（P〈0.05），IgA变化不大，差异无显著性意义（P〉0．05）。对照组治疗前后比较，IgG升高，IgE、IgM降低，差异均有显著性意义（P〈0．05），IgA变化不大，差异无显著性意义（P〉0．05）。2组各项治疗后比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。ADA治疗组治疗前后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），对照组治疗前后比较及2组治疗后比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。在临床疗效方面：治疗组在改善症状、促进痰菌阴转和肺部阴影吸收方面均优于对照组。结论：六味地黄丸类方辅助治疗可提高结核菌阳者的细胞免疫功能，升高IgG水平，对改善临床症状、提高疗效有一定的帮助。     

疏肝解郁活血通络方治疗纤维肌痛综合征21例

目的：观察疏肝解郁活血通络法治疗纤维肌痛综合征的疗效。方法：设治疗组21例以疏肝解郁活血通络方治疗，对照组21例以盐酸阿米替林治疗，观测2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）总分比较，及2组治疗前后临床积分厦有效率。结果：汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）总分2组治疗前后比较（P〈0．05），治疗后组间比较（P〈0．05）；治疗组治疗前后临床积分差异有显著性意义（P〈0．01）；治疗组有效率迭（80．95％），明显优于对照组（38．10%）。结论：提示中医药疗法能明显改善纤维肌痛综合征的临床症状。     

七味白术散对相关肠道病原体感染HT-29细胞IP-10表达的影响

目的观察七味白术散对轮状病毒（HRV）、柯萨奇B3病毒（Cox B3）感染HT-29细胞干扰素诱导蛋白-10（IP-10）表达的影响。方法：将HT-29细胞株分别随机设成正常组、模型组、七味白术散组、病毒唑组,于37℃、5％C02条件下培养48h,收获培养物。采用RT-PcR技术测定IP-10mRNA的表达情况。结果：两种肠道病原体感染HT-29细胞后,与正常组比较,模型组IP-10mRNA的表达明显升高（P〈0．05）;与模型组比较,七味白术散组和病毒唑组的IP-10rIlRNA表达明显降低（P〈n 05）：七味白术散组表达值低于病毒唑组（P〈0．05）。结论：七味白术散能下调HRV、COX B3感染HT-29细胞的IP-10的表达。     

妇炎清颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床研究

目的观察探讨妇炎清颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症的安全性、有效性及可能作用机制。方法70例盆腔炎性疾病后遗症（湿热瘀结证）患者随机分为治疗组与对照组，分别服用妇炎清颗粒和金刚藤胶囊治疗4周。观察临床症状、体征、血清IL-2、CD4^＋、CD8^＋情况。结果治疗组和对照组总有效率均为100％；治疗组和对照组痊愈率分别为31．4％和11．4％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗后两组CD4^＋／CD8^＋上升，与治疗前比较，差异有极显著性意义（P〈0．01），但治疗组CD4^＋／CD8^＋上升优于对照组，两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗后治疗组和对照组IL-2值均较治疗前升高，治疗组与治疗前比较，差异有极显著性意义（P〈0．01），对照组与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论妇炎清颗粒可有效改善盆腔炎性疾病后遗症患者临床症状，调节机体免疫功能，增强机体抵抗力，促进盆腔局部炎症吸收，为临床治疗盆腔炎性疾病的有效途径。     

粘膜方结合左旋咪唑治疗心脾积热型复发性口腔溃疡疗效观察

目的观察粘膜方和左旋咪唑联合治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法将120例复发性口腔溃疡患者随机分为综合组（中药粘膜方和左旋咪唑联合治疗）、粘膜方组、左旋咪唑组和对照组各30例，并给予相应的处理。观察各组临床疗效和口腔溃疡愈合时间。结果综合组、粘膜方组和左旋咪唑组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05，P〈0.01），且综合组的痊愈率和总有效率均高于粘膜方组和左旋咪唑组（P〈0．05，P〈0．01）；综合组、粘膜方组和左旋咪唑组的口腔愈合时间短于对照组（P〈0．05，P〈0．01），且综合组的口腔愈合时间短于粘膜方组和左旋咪唑组（P〈0．05）。结论粘膜方和左旋咪唑联合治疗复发性口腔溃疡临床疗效确切，口腔溃疡愈合快。     

中西医结合治疗糖尿病肾病40例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将72例患者随机分为2组，对照组32例，采用常规西医治疗；治疗组40例，在对照组治疗基础上加服滋肾活血方（组成：熟地黄、丹参、黄芪、山药、沙参、山茱萸、茯苓、牡丹皮、泽泻、水蛭、鬼箭羽）。结果：总有效率治疗组87．50％，对照组56．25％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0、05）。临床症状改善率治疗组为95．00％，对照组为65．63％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后尿、血、肾功能及血液流变学各项指标比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；2组间各项指标治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：在西药基础上加用滋肾活血方治疗糖尿病肾病疗效肯定。     

甘草抗病毒有效部位(GC3-1-4)体外抑制呼吸道合胞病毒的研究

目的：探讨甘草抗病毒有效部位（GC3-1-4）体外抑制呼吸道合胞病毒（RSV）的作用。方法：采用煎煮法、乙醇沉淀法和柱层析法分离提取GC3-1-4。以病毒唑为阳性对照药物，采用细胞培养技术观察GC3-1-4抑制RSV作用。结果：GC3-1-4的TC50为0．45mg／ml，抑制RSV的EC50为41．32μg／ml，TI为10．89。GC3-1-4对RSV的抑制作用存在量效关系；感染RSV后0h、2h、4h、6h、8h加药，GC3-1-4在RSV的活性有抑制作用。化学实验证实GC3-1-4不含甘草酸或多糖类物质。结论：GC3-1-4在Hela细胞中对RSV有明显的抑制作用。