从肝论治慢性咳嗽肝咳证临床观察

目的观察调肝和肺汤治疗慢性咳嗽肝咳证的临床疗效。方法将80例慢性咳嗽肝咳证患者随机分为2组,治疗组给予调肝和肺汤口服,每日1剂;对照组给予氨溴索口服30 mg/次,每日3次。2组疗程均为2周。比较治疗前后2组患者证候积分变化情况及临床总疗效。结果治疗2周后,治疗组总有效率92.3%,明显高于对照组62.7%(P0.01),且治疗组证候积分明显低于对照组(P0.05)。结论调肝和肺汤治疗慢性咳嗽肝咳证疗效显著。     

小儿久咳方加味治疗痰湿恋肺型儿童慢性咳嗽临床研究

目的:观察小儿久咳方加味治疗痰湿恋肺型儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法:随机将我院诊治100例痰湿恋肺型慢性咳嗽患儿分为A组和B组,每组各50例。A组为小儿久咳方加味组(治疗组),B组为小儿消积止咳口服液组(对照组),连续治疗2周。观察两组患儿治疗前后临床疗效,咳嗽症状积分和中医症候评分情况,记录患儿不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率为94.00%,对照组总有效率为80.00%,治疗组显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组患儿咳嗽症状积分和中医症候评分均显著下降(P0.05),治疗组患儿咳嗽症状积分和中医症候评分显著低于对照组(P0.05),治疗过程中,两组均无严重不良反应发生,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿久咳方加味治疗痰湿恋肺型儿童慢性咳嗽疗效显著,可有效改善患儿咳嗽症状,降低患儿中医症候评分,安全可靠,值得临床应用。     

桂枝麻黄各半汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽临床观察

目的:观察桂枝麻黄各半汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法:将86例风寒恋肺型感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组口服复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组给予桂枝麻黄各半汤煎服。治疗时间为10天。观察2组的临床疗效以及咳嗽积分的变化。结果:对照组总有效率72.09%,治疗组总有效率95.35%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。2组咳嗽总积分均较治疗前下降(P0.01,P0.05),治疗组咳嗽总积分低于对照组(P0.05)。结论:桂枝麻黄各半汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽疗效确切,能有效改善咳嗽症状。     

宣肺祛风汤治疗儿童过敏性咳嗽风痰恋肺证40例临床观察

目的观察宣肺祛风汤治疗儿童过敏性咳嗽风痰恋肺证的临床疗效。方法将80例过敏性咳嗽风痰恋肺证患儿随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予宣肺祛风汤治疗,对照组给予易坦静及开瑞坦治疗,两组疗程均为7天。比较两组患者治疗前后主要症状、次要症状积分,并判定临床疗效。结果治疗组40例中临床控制12例,显效14例,有效6例,无效8例,总有效率为80.00%;对照组40例中临床控制7例,显效8例,有效13例,无效12例,总有效率为70.00%,治疗组优于对照组(P0.05)。两组治疗后主要及次要症状积分和全部症状积分均较本组治疗前明显降低(P0.05);治疗组治疗后主要症状积分和全部症状积分较对照组降低明显(P0.05),而两组次要症状积分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论宣肺祛风汤可有效改善儿童过敏性咳嗽之风痰恋肺证的症状,尤其是对于患儿咳嗽、咳痰症状改善更明显。     

平金方治疗慢性咳嗽的临床研究

目的观察平金方治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法将90例慢性咳嗽患者随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,分别予中药平金方和复方可待因口服溶液治疗,疗程为2周,观察中医证候积分变化情况,并评价临床疗效。结果治疗组总有效率达88.89%,对照组总有效率为72.09%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组中医证候总积分、咳嗽症状积分较治疗前减少（P〈0.01）,治疗组治疗后咳嗽积分低于对照组（P〈0.01）。结论平金方治疗慢性咳嗽疗效良好。     

痒咳宁散治疗感染后咳嗽临床观察

目的观察痒咳宁散治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组服用痒咳宁散,每日1剂,分3次餐后半小时温服;对照组服用复方甲氧那明胶囊（阿斯美）每次2粒,每日3次;10d为1个疗程。观察患者咳嗽、咽痒、咯痰情况。结果治疗组中医证候治愈率、总有效率均高于对照组（P〈0．05）;单项证候积分比较,治疗组症状改善优于对照组（P〈0．05）,咳嗽症状起效时间和消失时间亦均较对照组短（P〈0．05）。结论风痰恋肺证止咳专方痒咳宁散治疗感染后咳嗽安全、有效。     

祛风宣肺汤治疗风痰恋肺证小儿过敏性咳嗽临床研究

目的探讨祛风宣肺汤治疗小儿过敏性咳嗽风痰恋肺证临床疗效。方法采用随机平行对照法将我院收治的83例风痰恋肺证小儿过敏性咳嗽的患儿进行分组,对照组41例患儿采用氯雷他定糖浆联合氨溴特罗口服液治疗,观察组42例患儿在对照组的基础上加用祛风宣肺汤治疗。比较两组治疗后临床疗效及治疗前后的症候积分。结果观察组治疗后总有效率为95.24%,明显高于对照组的80.49%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后症候积分均有所下降,且观察组治疗后咳嗽、咳痰及次要症状评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论祛风宣肺汤治疗风痰恋肺证小儿过敏性咳嗽,能够改善患儿症状及预后,降低治疗后症候积分,提高临床总有效率,值得临床推广与使用。     

自拟桂芍理肺汤治疗风痰恋肺型儿童上气道咳嗽综合征48例

目的:观察桂芍理肺汤治疗风痰恋肺型儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:选取风痰恋肺型上气道咳嗽综合征患儿96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用自拟桂芍理肺汤,从临床总有效率、临床症状消失时间、中医证候量化评分、咳嗽VAS评分、PC-QOL简化版评分五方面评价两组临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P0.05),咳嗽、咽部症状消失时间明显短于对照组(P0.05),中医症状积分、咳嗽VAS评分下降幅度大于对照组(P0.05),PC-QOL简化版评分上升幅度比对照组大(P0.05)。治疗过程中两组均未发生不良反应。结论:西医常规+桂芍理肺汤治疗风痰恋肺型儿童上气道咳嗽综合征临床效果显著。     

加味小青龙汤治疗风痰恋肺型上气道咳嗽综合征临床疗效观察※

目的 观察加味小青龙汤治疗风痰恋肺型型上气道咳嗽综合征（UACS）的临床疗效。方法 将60例风痰恋肺型UACS患者随机分成对照组、治疗组两组，对照组采用常规西药治疗（氯雷他定、孟鲁司特），治疗组则在对照组基础上加入加味小青龙汤治疗，疗程为14天。观察两组患者的疗效及治疗前后的咳嗽积分、VAS评分、中医证候积分。结果 治疗组的总有效率为93.33%，对照组的总有效率为66.67%（P＜0.05）；治疗14天后，两组患者的咳嗽积分、VAS评分、中医证候积分均低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的咳嗽积分、VAS评分、中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）。结论 加味小青龙汤可明显改善风痰恋肺证UACS患者的临床症状，疗效显著，值得推广。     

风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证临床观察

目的:观察风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证患者的临床疗效。方法:将60例感染后咳嗽风邪犯肺证患者随机分为2组,治疗组30例以风咳汤加减治疗,对照组30例用复方甲氧那明治疗,疗程均为7天。观察临床疗效及中医证候总积分。结果:治疗组痊愈4例,显效21例,有效2例,无效3例,总有效率90.0%。对照组痊愈3例,显效8例,有效9例,无效10例,总有效率66.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后中医证候总积分均明显下降,组内治疗前后比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后组间中医证候总积分比较,差异也有显著性意义(P0.05)。结论:风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证疗效良好。     

中西医结合治疗慢性咳嗽风邪伏肺证临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性咳嗽风邪伏肺证的临床疗效。方法将2018年8月—2019年5月期间在大理市第一人民医院就诊的70例慢性咳嗽风邪伏肺证患者,随机分为对照组和观察组,对照组口服多索茶碱片;观察组在对照组治疗基础上加服自拟宣肺止嗽汤,2组疗程均为14 d,比较2组患者的临床疗效及咳嗽症状积分改善情况。结果观察组总有效率为94.29%,高于对照组68.57%(P0.05);治疗后,2组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟咳嗽症状积分(VAS积分)均较治疗前明显降低(P0.01),且观察组治疗后日间、夜间咳嗽症状评分及VAS积分较对照组低(P0.05)。结论采用自拟宣肺止嗽汤联合西药治疗慢性咳嗽风邪伏肺证的临床疗效好,有效改善咳嗽症状,值得临床推广应用。     

“三字经流派”小儿推拿联合复方甘草片治疗成人慢性咳嗽的临床观察

目的:观察"三字经流派"小儿推拿联合复方甘草片治疗成人痰热郁肺证慢性咳嗽的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的慢性咳嗽患者随机分为对照组和试验组各30例,对照组给予复方甘草片口服,3片/次,3次/天;试验组在对照组的治疗基础上辨证施治,采用以掐揉小横纹为主的三字经流派小儿推拿法治疗,每天1次,两组均连续治疗7天。采用痰热郁肺证中医症状分级量化和临床有效率比较治疗效果。结果:治疗后,两组均可以降低慢性咳嗽的主要临床症状积分(P0.05),且试验组对咳嗽频率、痰的质地、咳痰困难度和排痰量等单项指标的效果优于对照组(P0.05);试验组总有效率86.7%高于对照组66.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三字经流派小儿推拿联合复方甘草片对于成人慢性咳嗽的相关症状改善和临床有效率,比单纯使用复方甘草片的效果更优。     

抗毒止嗽方治疗急性气管—支气管炎风热犯肺证临床观察

目的:以朱启勇教授论治咳嗽的思路方法为指导,观察抗毒止嗽方治疗急性气管-支气管炎风热犯肺证的临床疗效。方法:80例急性气管-支气管炎患者以随机按数字表法分为观察组50例,对照组30例。对照组予急支糖浆口服;观察组予抗毒止嗽方口服;观察患者治疗前后咳嗽症状积分、总有效率、咳嗽视觉模拟评分。结果:抗毒止嗽方观察组在改善咳嗽症状积分方面优于急支糖浆对照组(P0.05);观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为73.33%,差异有统计学意义(P0.05);在改善咳嗽VAS评分方面,观察组效果显著优于对照组(P0.01)。结论:抗毒止嗽方能改善急性气管-支气管炎风热犯肺证的患者的咳嗽症状,临床疗效较好。     

加减金沸草散治疗感染后咳嗽(风痰宿肺证)65例临床观察

目的:观察加减金沸草散治疗感染后咳嗽(风痰宿肺证)的临床疗效。方法:将符合诊断标准的门诊感染后咳嗽(风痰宿肺证)患者129例,随机分为治疗组(65例)和对照组(64例),对照组给予复方甲氧那明胶囊,治疗组给予加减中药金沸草散汤剂治疗。观察两组患者治疗前后临床疗效、咳嗽积分及不良反应等指标,评价治疗前后疗效。结果:经治疗后,治疗组在降低咳嗽积分显著优于对照组(P0.05),治疗组的总有效率为89.23%(临床控制25例,显效21例,有效12例,无效7例);对照组总有效率为64.06%(临床控制14例,显效21例,有效12例,无效7例)。治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:金沸草散治疗感染后咳嗽(风痰宿肺证)疗效显著。     

九宝丸加减方治疗风痰蕴肺型小儿感染后咳嗽的临床研究

目的 观察九宝丸加减方治疗风痰蕴肺型小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法 将200例风痰蕴肺型感染后咳嗽患儿按照咳嗽轻重程度,分别随机分入轻度咳嗽治疗组、轻度咳嗽对照组及重度咳嗽治疗组、重度咳嗽对照组。治疗组均予九宝丸加减方,对照组均予白三烯受体拮抗剂。两组疗程均为14天。观察临床疗效,比较中医证候积分的变化情况。结果 1最终完成试验者,轻度咳嗽治疗组47例、对照组46例,重度咳嗽治疗组44例、对照组44例。2轻度咳嗽治疗组、对照组临床总有效率分别为85.11%和86.96%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。重度咳嗽治疗组、对照组临床总有效率分别为75.00%和56.82%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。3轻度咳嗽患儿治疗前后组内比较,两组中医证候积分水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分水平差异无统计学意义(P0.05)。重度咳嗽患儿治疗前后组内比较,两组中医证候积分水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分水平差异有统计学意义(P0.05)。结论 九宝丸加减方治疗小儿感染后咳嗽的疗效满意,可减轻咳嗽症状,且对重度咳嗽疗效更显著。     

紫贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽余邪恋肺证40例临床观察

目的:观察紫贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽余邪恋肺证的临床疗效。方法:将80例感染后咳嗽余邪恋肺证患者随机分为2组各40例。对照组予以复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组予以紫贝止咳颗粒治疗,疗程均为7d。观察比较2组患者治疗前后临床症状积分、中医证候积分、症状缓解时间、诱导痰上清液中P物质(SP)、白介素(IL-8)浓度及临床疗效。结果:总有效率治疗组为95.0%,对照组为82.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组咳嗽症状积分、中医证候积分、SP、IL-8治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组症状缓解时间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:紫贝止咳颗粒可有效改善感染后咳嗽余邪恋肺证患者症状,疗效显著。     

芩栀鱼止咳方与连花清瘟颗粒治疗咳嗽痰热郁肺证对比分析

目的:探究芩栀鱼止咳方治疗咳嗽痰热郁肺证的临床疗效。方法:2014年5月—2015年6月120例咳嗽痰热郁肺证患者,随机分成两组,观察组:芩栀鱼止咳方颗粒剂进行治疗;对照组:连花清瘟颗粒治疗,比较两组疗效。结果:观察组的治疗总有效率98.3%,对照组的治疗总有效率95.0%,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的咳嗽、痰量症状积分与治疗前相比均有明显下降,差异无统计学意义(P0.05)。结论:芩栀鱼止咳方与连花清瘟颗粒在咳嗽痰热郁肺证的治疗中疗效相当,安全性高。     

止咳方辨治慢性咳嗽40例临床观察

目的:观察止咳方辨治慢性咳嗽的临床疗效。方法:将80例慢性咳嗽患者按就诊顺序分为对照组和观察组各40例。对照组给予止嗽口服液,每次10 mL,每天3次。观察组给予止咳方,每天1剂,常规水煎分2次服用。2组疗程均为2周。记录日间/夜间咳嗽症状积分、记录咳嗽消失时间及消失率。结果:总有效率观察组97.5%,对照组80.0%,观察组优于对照组(P0.05);治疗后2组日间咳嗽和夜间咳嗽积分均较治疗前下降(P0.01),观察组日间咳嗽和夜间咳嗽积分均低于对照组(P0.01);治疗后2组其他症状及及总积分均较治疗前下降(P0.01),观察组其他症状积分及总积分均低于对照组(P0.01);观察组咳嗽消失率为50.0%,高于对照组的27.5%(P0.05);观察组平均咳嗽消失时间(7.8±2.2)天,少于对照组的(10.5±1.8)天(P0.05)。结论:止咳方能改善慢性咳嗽临床症状,临床疗效显著,值得临床使用。     

自拟补益脾肺方治疗肺脾气虚型慢性咳嗽56例临床观察

目的:观察自拟补益脾肺方治疗肺脾气虚型慢性咳嗽的临床疗效。方法:将2013年11月至2015年8月重庆市渝北区中医院门诊收治的符合诊断标准的肺脾气虚型慢性咳嗽患者56例,随机分为治疗组27例和对照组29例,对照组给予头孢氨苄胶囊及盐酸氨溴索分散片治疗,治疗组给予自拟补益脾肺方治疗。观察两组患者治疗前后咳嗽积分变化情况及不良反应等指标,从而评价其临床疗效。结果:治疗后,治疗组咳嗽积分显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗组的总有效率为92.6%,对照组总有效率为72.4%。治疗组疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟补益脾肺方治疗肺脾气虚型慢性咳嗽可显著改善患者的临床症状(咳嗽症状),明显提高疗效。     

宣肺祛风汤治疗小儿过敏性咳嗽风痰恋肺证临床研究

目的:探究宣肺祛风汤治疗小儿过敏性咳嗽风痰恋肺证的治疗效果。方法:90例过敏性咳嗽风痰恋肺证患儿,随机分成对照组及观察组,每组45例。观察组患儿给予宣肺祛风汤进行治疗,对照组患儿给予开瑞坦配合易坦静进行治疗,疗程均为1周。分别比较两组的治疗效果及治疗前后相关症状评分。结果:观察组及对照组患儿治疗总有效率分别为82.22%、68.89%,差异有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患儿相关症状评分显著低于对照组,同时显著低于同组治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对小儿过敏性咳嗽风痰恋肺证,采用宣肺祛风汤进行治疗具有显著疗效,可有效改善患儿相关症状,值得临床推广。