原发性食管小细胞未分化癌

原发性食管小细胞未分化癌彭开桂副主任医师程广源安徽省肿瘤医院（２３３００４）原发性食管小细胞未分化癌是一种少见的肿瘤。１９５２年Ｍｃｋｅｏｗｎ首先报道二例原发性食管小细胞未分化癌后陆续有人提出相似的病例，近年来各地报告的病例逐渐增多。食管小细胞未分化...     

原发性食管小细胞未分化癌（附20例报告）

原发性食管小细胞未分化癌（附２０例报告）张晓智赵东利安怀伦原发性食管小细胞未分化癌是一种发病率很低的高度恶性肿瘤，我科１９７９年－１９９６年共收治该病患者２０例，报告如下。１临床资料作者单位：西安医科大学第一附属医院（７１００６１西安市健康路１号）２...     

食管小细胞未分化癌18例临床分析

食管小细胞未分化癌１８例临床分析韩泳涛，宋煜宏，陈利华，任光国，李强，郑少东，廖琼，廖文满（四川省肿瘤医院，成都６１００４１）食管小细胞未分化癌是一种少见的高度恶性肿瘤。我院自１９８７～１９９４年间收治食管小细胞未分化癌１８例，占同期食管癌的１，５％...     

原发性食管小细胞未分化癌八例临床分析

目的 讲座原发性食管小细胞未分化癌的发病率、临床特点、治疗及预后。方法 分析收治的8例原发性食管小细胞未分化癌，并结合文献讲座结果 手术 化疗4例中位生存10个月，放疗 化疗例中位生存9个月，单纯放疗例自下而上度2个月。结论 以化疗为主的综合治疗是提高生存率的关键。     

食管未分化小细胞癌临床病理特点分析（附3例报道）

目的：探讨食管原发性未分化小细胞癌临床病理特点。方法：对食管未分化小细胞癌进行形态学、免疫组化及电镜观察。结果：食管未分化小细胞癌是发生于食管的神经内分泌肿瘤，光镜下主要由小的间变性细胞构成，胞浆稀少，核卵圆形，染色质丰富，常较一致，核仁不明显，核分裂多见。免疫组化瘤细胞CK、NSE、Syn、CgA常为阳性。电镜检查还可查见神经内分泌颗粒。结论：食管未分化小细胞癌是一种罕见的恶性肿瘤，预后非常差。     

原发性食管小细胞未分化癌八例临床分析

目的　讨论原发性食管小细胞未分化癌的发病率、临床特点、治疗及预后。方法　分析收治的 8例原发性食管小细胞未分化癌 ,并结合文献讨论。结果　手术 +化疗 4例中位生存 10个月 ,放疗 +化疗 3例中位生存 9个月 ,单纯放疗 1例生存 2个月。结论　以化疗为主的综合治疗是提高生存率的关键。     

原发性食管小细胞未分化癌二例

原发性食管小细胞未分化癌较为罕见，我科遇到2例，报告如下。例1男，52岁。因进食阻挡感1个月于1989年8月人院。食管X线拍片示食管胸中段长约5cm充盈缺损区，粘膜破坏明显，食管拉网细胞学诊断为小细胞未分化癌。行常规mCO放射治疗DT55Gy，结束后曾行化疗2疗程，用药CTX、VCR、强的松。1年2个月后死于左锁骨上淋巴结转移、肺转移。例2男，60岁。1994年5月因进行性吞咽困难2个月，胸背痛半月，在外院食管拍片见食管胸中段长7cm充盈缺损区，狭窄明显，周围可见软组织阴影，食管镜活检病理诊断为小细胞未分化癌。行60Co放疗，靶区剂量DT…     

食管未分化小细胞癌临床病理特点分析(附3例报道)

目的:探讨食管原发性未分化小细胞癌临床病理特点。方法:对食管未分化小细胞癌进行形态学、免疫组化及电镜观察。结果:食管未分化小细胞癌是发生于食管的神经内分泌肿瘤,光镜下主要由小的间变性细胞构成,胞浆稀少,核卵圆形,染色质丰富,常较一致,核仁不明显,核分裂多见。免疫组化瘤细胞CK、NSE、Syn、CgA常为阳性。电镜检查还可查见神经内分泌颗粒。结论:食管未分化小细胞癌是一种罕见的恶性肿瘤,预后非常差。     

25例原发性食管小细胞癌的临床分析

原发性食管小细胞癌较少见且恶性度高,手术治疗效果差.我院在1964年1月～2003年5月手术治疗食管癌4 768例,行食管小细胞未分化癌根治术25例,现将治疗结果报告如下,并结合文献复习及进行分析.     

39例食管未分化癌的外科治疗

１９６１～１９８３年２２年间外科治疗原发性食管癌３８０４例，其中未分化癌３９例。男２８例，女１１例。癌肿位于中、下段各占４９％，癌肿平均长度５．１ｃｍ。经右胸食管切除和左颈食管胃吻合术２６例（６７％）；经左胸食管切除和胸内食管胃吻合术１３例（３３％）。手术并发症率１０％，手术死亡率１３％。术后ｐＴＮＭ分期：Ⅰ、Ⅱａ、Ⅱｂ、Ⅲ和Ⅳ期分别为３％、２６％、１０％、５４％和８％。随访至１９９４年底，全组病例均死亡，４２％病例于术后６个月内死亡，４２％病例７～２４个月内死亡；术后中位生存期７个月，术后５年生存率１５％。作者讨论了食管未分化癌的发生率和病理形态，提出近年来电镜下的未分化癌，实际上是包括低分化鳞癌和腺癌、未分化大细胞癌和小细胞癌。由于细胞分化不良，单纯手术切除预后差，应在严格掌握手术指征的同时，术前进行放疗，术后加强综合治疗，以提高其５年生存率。     

BCL—2癌基因蛋白在食管小细胞未分化癌表达的研究

应用免疫组织化学方法，对５例食管原发小细胞未分化癌进行原癌基ＢＣＬ－２抑癌基因和抑癌基因Ｂｂ表达的研究。结果表明对ＢＣＬ－２呈过度阳性表达，而对Ｒｂ呈阴性不表达。除１例失访外，其余４例均在１年左右死亡。提示原癌基因ＢＣＬ－２和抑癌基因Ｒｂ在食管原发小细胞未分化癌的发生与发展中，起着介导调节促进细胞增殖的作用。其表达情况可能是肿瘤预后和生物学行为的判断措标。     

食管小细胞癌伴高分化鳞癌的病理研究

探讨原发性食管小细胞癌伴高分化磷癌的临床病理特点及发生机理。方法我们收集６例食管小细胞癌伴高分化鳞癌的手术病例进行统计分析,每例做常规梁色并采用ＬＳＡＢ法做免疫组化。     

食管小细胞未分化癌的化疗疗效观察

食管小细胞未分化癌的化疗疗效观察陈惠玲，马智勇，周浩本，高慧，马水东河南省肿瘤医院（郑州市４５０００３）食管小细胞未分化癌是一种高度恶性、早期转移的恶性肿瘤，我们从１９９１年１０月至１９９４年９月用ＣＯＥＤ方案治疗食管小细胞癌，取得较好疗效，现报告如...     

原发性食管小细胞癌19例临床分析

目的 探讨原发性食管小细胞癌的治疗方法。方法 对1996年1月至2000年12月我院收治的19例原发性食管小细胞癌进行回顾性分析。结果 治疗后l、2年生存率分别为42．1％、31．6％，中位生存期10．5个月。结论对 于原发性食管小细胞癌应强调合理的综合治疗。     

原发性食管小细胞癌

1　概述原发性食管小细胞癌 (primaryesophageal small- cell carcinom a,PESC)是一种少见的食管恶性肿瘤。 195 2年Mckeown[1 ] 首先报道 2例 ,其后国内外报道日益增多 ,认为其发病率约占所有食管癌的 0 .0 5 %～ 5 .5 0 % [2 ,3] ,亦有报告为 8.7% [4] ,以老年患者多见 ,6 0岁～80岁占 74% ,高于食管鳞癌发病年龄 [5 ] ,男性多于女性。2　病理2 .1　命名及组织起源　既往国内外文献所使用的名称较多 ,如燕麦细胞癌 ,间变性癌、类癌、神经内分泌癌、小细胞未分化癌、小细胞癌、未分化鳞癌等 ,近年来文献报道多采用小细胞癌的名称 [4]。P…     

以脑转移症状为首发的食管小细胞未分化癌一例

以脑转移症状为首发的食管小细胞未分化癌一例徐州市第四人民医院邹荷珍食管小细胞未分化癌罕见，是一种高度恶性、早期转移的恶性肿瘤。国内外文献报道到１９９３年止仅百余例，其发生率占食管癌的０．０５％～７．６％，近年来有增多趋势。我院肿瘤科从１９７８年１０月...     

原发性食管小细胞癌临床分析

目的探讨原发性食管小细胞癌的临床特点、治疗及预后.方法回顾性分析20例原发性食管小细胞癌患者的临床资料.结果局限期患者单纯手术、单纯化疗、单纯放射治疗、手术 化疗、化疗 放射治疗的中位生存时间分别为14,14,6,18,16个月;广泛期患者单纯化疗(2例)、化疗 放射治疗(2例)中位生存时间分别为6和8个月.全组的中位生存期为12个月,生存最长者已达72个月.而未治疗的广泛期患者仅存活2个月.结论对于原发性食管小细胞癌,应采用以化疗为主的综合治疗.     

21例原发性食管小细胞癌的诊断与治疗

目的：探讨原发性食管小细胞癌的临床特点、治疗及预后。方法：回顾分析21例原发性食管小细胞癌患者的临床资料,分析不同治疗方法的治疗效果,并对21例原发性食管小细胞癌患者肿瘤组织进行常规病理学检查及神经元特异性烯醇化酶（NSE）和嗜铬素A（CgA）免疫组织化学染色。结果：1年生存率60.0％,2年生存率25.0％,3年生存率15.0％。中位生存期169个月。21例原发性食管小细胞癌患者组织中NSE和CgA染色呈阳性,其中2例小细胞癌病变中有鳞癌灶性病变。结论：原发性食管小细胞癌应采用以化疗占主要地位的综合治疗,局限期以手术联合化疗,广泛期以放疗联合化疗为宜。NSE和CgA在食管小细胞癌诊断中具有一定作用。     

原发于食管的小细胞末分化癌(附四例报告)

食管原发性本分化癌罕见。其发生率占食管癌的0．05％～7．6％［1］，近年来有增多趋势。我院自1988－l992年共收治食管癌974例，其中小细胞未分化癌仅4例，占0．4％，较国内有关文献报道稍高（0．29%[4]）现报告如下。临床资料一、一般资料：4例均为男性，平均年龄57岁。3例有不良饮食习惯；4例均嗜烟酒。2例有食管癌家族史，l例有肿瘤家庭史。病程平均10．3个月。随访100％。二、病变部位：食管中段1冽，中下段2例，下段1例。病变长度6cml例，大于6cm3例。4例均经组织学证实为食管未分化癌。l例为本后病检证实，3例为食管镜活检证实。三、…     

食管中段及贲门同期双源鳞状细胞癌合并原发性肝细胞癌1例

食管中段及贲门同期双源鳞状细胞癌合并原发性肝细胞癌１例王子录，谭德银，梁程解放军第十一二医院（新疆疏勒县８４４２００）发生于食管中段及贲门部同期双源鳞状细胞癌合并原发性肝细胞癌十分罕见，我们手术治疗１例，报告如下。患者，男，３０岁。维吾尔族，因吞咽困...