异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照临床研究

目的 比较异维A酸红霉素凝胶与阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法 多中心、开放、随机、平行对照研究。按照中国痤疮治疗指南痤疮严重程度标准入选轻、中度（Ⅰ ~ Ⅲ级）寻常痤疮患者192例,纳入疗效分析169例,安全性分析190例。试验组86例,外用异维A酸红霉素凝胶;对照组83例,外用阿达帕林凝胶,均为每晚1次,共用药6周。在基线、治疗2、4和6周时分别记录患者白头粉刺、黑头粉刺、炎性丘疹、脓疱数,评价各时间点患者痤疮严重程度,同时记录皮肤局部耐受性以及其他不良反应。结果 随着治疗时间延长,两组的有效率逐渐提高,总体病情严重程度改善。在治疗6周时,试验组总有效率为51.16%,对照组为40.96%,两组差异无统计学意义（P > 0.05）;但在治疗4周及6周时,试验组患者脓疱及炎性皮损的疗效优于对照组（P < 0.05）,同时试验组痤疮分级较对照组低（P < 0.01）。两组不良反应类似,均表现为局部刺激,可耐受。结论 异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮总有效率与阿达帕林凝胶类似,对于炎性损害疗效优于阿达帕林凝胶,并且对患者总体严重程度降低更快。     

异维A酸软膏治疗寻常痤疮的多中心随机对照研究

目的评价异维A酸软膏治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法人组寻常痤疮患者240例,分别应用0．05%异维A酸软膏或0．05%维A酸乳膏,每晚1次,疗程8周。通过炎性皮损和非炎性皮损计数观察疗效,评价红斑、脱屑、烧灼感等局部不良反应。结果治疗8周,试验组皮损总数目从45．52±19．80减少至16．24±16．10,对照组皮损总数目从44．00±19．13减少至12．24±11．34,试验组有效率为69．75%,对照组有效率为80．51%,差异无统计学意义(P＞0．05),两组局部不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0．05)。结论异维A酸软膏治疗寻常痤疮安全有效,其临床疗效及皮肤耐受性同0．05%维A酸乳膏相似。     

异维A酸凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的：评价0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法：选择轻中度寻常痤疮患者为研究对象,采用随机、平行对照的试验方法。试验组患者早上外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次;对照组患者仅晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次。两组患者均用药8周。于用药后2、4和8周观察疗效和不良反应。结果：治疗2周后,试验组和对照组的有效率分别为17.8%和9.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周后,试验组的有效率（55.6%）则显著高于对照组（32.6%）（P〈0.05）;治疗8周后试验组的有效率达到80.0%,显著高于对照组（58.1%）（P〈0.05）。药物相关不良反应主要为局部刺激反应,组间比较无统计学意义,两组患者用药过程中均未出现严重的全身不良反应。结论：0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮较0.05%异维A酸凝胶单用起效快、疗效显著,是一种安全有效的治疗方法。     

异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮40例

为了观察异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效和安全性,我们于2009年9-11月采用随机、开放和阳性药物平行对照的临床研究方法,应用异维A酸红霉素凝胶治疗40例轻中度寻常痤疮,取得满意疗效.     

异维A酸治疗中度寻常痤疮临床疗效观察

目的:评价异维A酸治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机、阳性药物平行对照的临床试验。试验组患者每日服用异维A酸(泰尔丝);对照组患者每日服用维胺酯,两组患者均治疗6周。治疗2、4、6周,对两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿、皮脂溢出等评分比较。结果:试验组皮损的总评分差值从(0.2166±0.1291)分增至(6.2469±1.1826)分,对照组则从(0.1290±0.3191)分增至(5.6297±1.4489)分,两组间痤疮评分差值比较,差异有显著性。治疗结束时,试验组痊愈率和有效率分别为58.18%和100.00%,对照组分别为22.41%和82.75%,二组间疗效比较差异有显著性。试验组有23例患者出现局部不良反应,对照组有31例患者出现局部不良反应。结论:异维A酸治疗中度寻常痤疮疗效好于维胺酯。     

异维A酸治疗寻常痤疮66例

2005年6月至2007月4月，我科采用了异维A酸胶丸（商品名：泰尔丝，上海信谊延安药业有限公司生产）治疗寻常痤疮66例，取得了满意的疗效，现报告如下。1资料与方法1．1临床资料入选患者均为门诊病例，符合临床诊断标准。按Pillsbury分类法选择Ⅲ度、Ⅳ度患者。Ⅲ度患者32例，男18例，女14例，平均年龄22岁（18～30岁），病程3个月～2年；Ⅳ度患者34例，男21例，女13例，     

新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的观察新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法将152例轻、中度寻常痤疮患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。两组患者晚上睡觉前均外用异维A酸红霉素凝胶1次;试验组加用新癀片口服,每日3次,每次3片;疗程共6周。治疗2、4、6周随访,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,试验组和对照组有效率分别为21.51%和14.29%,差异无统计学意义(P0.05);治疗4、6周后,试验组有效率(54.43%,84.81%)均显著高于对照组(30.00%,54.29%),差异均有统计学意义(P0.01)。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为29.11%、29.58%,差异无统计学意义(P0.05)。结论新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效满意、安全。     

胶原贴敷料联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

<正>我科于2011年1~11月采用胶原贴敷料(广州创尔生物技术有限公司,粤食药械(准)字2009第2640644号)联合异维A酸红霉素凝胶外用治疗轻、中度寻常痤疮取得满意疗效。现报道如下。1资料与方法1.1临床资料81例均为我科门诊确诊的轻、中度寻常痤疮患者,采用pillsbury分型,1符合I~III级标准,排除标准:近2周内口服及外用药物及化妆品治疗痤疮者;对外用胶原蛋白类过敏者;孕妇、哺乳期及拟妊娠妇女。年龄14~36岁,性别不限,病程1个月至5年。患者随机分为两组,治疗组49例,其中男28例,女21     

异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用单盲随机阳性药物对照的临床试验。治疗组采用异维A酸红霉素凝胶,每晚外用1次;对照组采用他扎罗汀乳膏,每晚外用1次,连续应用56天。结果治疗后,两组皮损数目均减少。治疗组和对照组有效率分别为80.56%和65.71%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为13.89%和21.34%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮安全有效,值得临床推广应用。     

异维A酸红霉素凝胶联合痤疮颗粒治疗痤疮疗效观察

自2009年6月至2010年12月,我们采用口服痤疮颗粒,外用异维A酸红霉素凝胶,治疗轻、中度痤疮,进行疗效观察,报道如下.1资料与方法1.1一般资料 入选87例患者均为我科门诊确诊患者,皮损主要位于面部、背部,多数无自觉症状.随机分为2组:治疗组43例,男26例,女17例,年龄14 ～ 32岁,平均(20±2.6)岁,病程3个月～ 10年;对照组44例,男28例,女16例,年龄15～34岁,平均(19±3.7)岁,病程6个月～8年.两组患者年龄、性别、病情差异均无显著性.     

异维A酸红霉素凝胶联合清上防风汤加减治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合清上防风汤加减治疗寻常痤疮的疗效。方法将77例患者随机分成两组,治疗组40例,早、中、晚各口服清上防风汤加减液1袋,每晚洗脸后,予异维A酸红霉素凝胶外用1次;对照组37例,早、中、晚各口服清上防风汤加减液1袋。均连续服用8周。每2,4,6,8周随访1次,8周后进行评估。结果 8周后,治疗组和对照组有效率分别为92.50%和75.68%,差异有统计学意义(P<0.05),两组治愈率分别为60.00%和48.65%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合清上防风汤加减治疗寻常痤疮,可标本兼治,缩短用药疗程,而且疗效显著,提高治愈率。     

异维A酸红霉素凝胶联合415nm蓝光治疗轻中度寻常痤疮疗效观察

[摘要] 目的：观察异维A酸红霉素凝胶联合蓝色LED光源治疗轻中度炎性痤疮的疗效。方法：将入选的120例患者随机分为三组,每组40例：一组用417nm蓝色LED光源治疗;一组用异维A酸红霉素凝胶治疗;一组用异维A酸红霉素凝胶联合蓝色LED光源治疗。使用数码相机分别记录治疗前及治疗后2、4、6周丘疹和脓疱的数目变化、观察治疗起效时间、疗效及不良反应。结果：异维A酸红霉素凝胶联合蓝色LED光源可以明显降低痤疮的炎性损害,起效时间较快,治疗结束后炎性损害仍可继续减少。结论：应用异维A酸红霉素凝胶联合417nm蓝色LED光源是治疗轻中度炎性痤疮的良好方法。     

异维A酸凝胶在痤疮治疗中的应用

外用维A酸类药物治疗痤疮有效。该文阐述了新近上市治疗痤疮的新药安素丝(异维A酸)的作用机制、临床治疗效果以及安全性,并介绍了其在痤疮治疗中的应用,同时与同类治疗痤疮的药物进行了对比。     

异维A酸红霉素凝胶联合多磺酸粘多糖乳膏治疗轻、中度寻常型痤疮临床观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合多磺酸粘多糖乳膏治疗轻、中度寻常型痤疮的临床疗效。方法采用随机方法将156例轻、中度寻常型痤疮患者分为2组,治疗组应用异维A酸红霉素凝胶联合多磺酸粘多糖乳膏,对照组仅给予异维A酸红霉素凝胶,疗程6周,观察2组患者的疗效及留有瘢痕情况。结果治疗结束后治疗组与对照组的有效率分别为85.90%和67.95%,两组有效率的比较差异有统计学意义(χ~2=7.078,P 0.01),治疗组共2例患者留有瘢痕,对照组有9例,两组患者留有瘢痕的比较差异有统计学意义(χ~2=4.792,P 0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合多磺酸粘多糖乳膏治疗轻、中度寻常型痤疮疗效可靠,且可降低瘢痕的形成,值得临床推广。     

国产异维A酸治疗寻常痤疮的10年回顾

为总结10年来国内应用异维A酸(商品名泰尔丝)治疗寻常痤疮的疗效和安全性,本文对近10年来公开发表的部分中文文献进行了总结。一、患者选择及疗效标准大多数文献均采用Pillsbury的痤疮诊断标准,并将Ⅱ～Ⅲ型痤疮(中、重度痤疮)作为治疗病例入组观察。     

丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常型痤疮疗效观察

目的探讨丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常型痤疮的疗效。方法将患者随机分为2组,治疗组46例,予丹参酮胶囊口服,4粒/次,3次/d,外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组44例,予异维A酸红霉素凝胶外用,每晚1次。疗程均为8周,2周复诊1次,观察记录疗效指标及不良反应。结果经8周治疗后,治疗组与对照组有效率分别为84.78%和59.09%,2组有效率相比差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参酮胶囊和异维A酸红霉素凝胶联合使用是治疗轻、中度寻常痤疮的安全、有效的治疗办法。     

异维A酸间歇治疗女性经前寻常痤疮32例临床观察

目的:评价异维A酸间歇疗法治疗女性经前寻常痤疮的疗效及安全性.方法:62例女性寻常痤疮患者,皮损根据Pillsbury改良分级法分为Ⅱ、Ⅲ级,随机分为治疗组及对照组.治疗组均为月经前1周开始用药,来月经时停止用药;对照组为连续用药,疗程均为12周,剂量为0.5 mg/kg/d.结果:两组疗效相当(P＞0.05),治疗组不良反应明显低于对照组(P＜0.05).结论:对女性经前Ⅱ、Ⅲ级寻常痤疮患者可采用月经前口服异维A酸1周的方法治疗,疗效与连续用药相当,但用药时间短,不良反应发生率低,安全性好.     

异维A酸联合中药治疗中重度寻常痤疮35例疗效观察

目的观察异维A酸联合中药治疗中重度寻常痤疮的临床疗效。方法异维A酸胶丸联合中药治疗Ⅱ度～Ⅳ度痤疮35例,对治疗前及治疗后第2、4、6、8、12周皮损消退情况、总有效率进行观察。结果治疗12周的总有效率为97.1%,其中肺经血热型痤疮患者的疗程最短(<6周),疗效最好(痊愈率100%)。结论采用异维A酸联合中药治疗中重度痤疮具有较好的效果。     

阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照研究

目的评价阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法随机、多中心、开放、平行对照研究。按照痤疮严重程度国际改良标准入选轻、中度寻常痤疮患者。试验组早晨外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次;对照组仅晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次。共用药12周,在基线、2、4、8和12周时记录炎性皮损、非炎性皮损和总皮损数,皮肤局部刺激反应如红斑、脱屑、干燥、烧灼/刺痛的评分,以及其他不良反应。结果3个中心共入选150例患者。试验组、对照组的总有效率在第8周分别为74.6%和56.7%(P<0.05);在第12周时分别为81.3%和68.9%(P>0.05)。局部刺激反应评分除烧灼/刺痛在第4、8周时两组间的差异有显著性外,其余差异均无显著性。另外,两组各有2例发生接触性皮炎。结论0.1%阿达帕林凝胶合用5%过氧苯甲酰治疗轻中度寻常痤疮较0.1%阿达帕林凝胶单用疗效显著,见效快,病程短,未增加不良反应。