多发性神经纤维瘤1例

全身性多发性神经纤维瘤少见 ,作者遇到一例 ,报告如下。1　病例资料患者男 ,5 9岁 ,因体表多发性肿块而就诊。患者 2 2岁时发现背部长有块状物 ,后逐渐增多 ,部位播及头面部、腹部及四肢。检查 :生命体征平稳 ,发育、营养正常 ,心肺 (- ) ,全身皮肤表面可触及大小不等的肿块 ,从 0 .1ｃｍ× 0 .1ｃｍ至 2ｃｍ× 3ｃｍ不等 ,计千余个 ,较大的 30余个 ,肿块质地较软 ,大多呈椭圆形 ,基底与瘤体直径相近 ,部分肿块基底部为带蒂状 ,瘤内无结节 ,瘤体表面血管丰富。Ｘ线检查内脏器官未见肿块和异常。患者系农民 ,平时从事体力劳动 ,体质较好 ,有…     

神经纤维瘤病致多发性神经纤维瘤1例

1临床资料患者男，40岁，因进行性双下肢无力1年伴右下肢疼痛1个月于1999年10月入院。患者1992年2月曾行L3椎管内肿瘤切除术，术后病理证实为神经纤维瘤。1996年4月又行左听神经瘤切除术，术后病理诊断仍为神经纤维瘤。入院检查：全身可见10余个绿豆大小肿块，质地较硬，位于皮下，与皮肤无粘连，局部有棕褐色色素沉着。双乳头连线平面以下痛觉减退，双下肢肌力Ⅱ～Ⅲ级，肌张力增高，腱反射亢进，病理征（+）。腰穿：初压12mmHg，奎肯试验示完全性梗阻。脑脊液清亮，细胞数6×106/L，蛋白定量0.48g/L。MRI示T5～T8椎管内多发肿瘤，分别…     

多发性神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病是一种全身性显性遗传疾病，一般有皮肤病变，并常伴有周围神经、中枢神经、骨骼、肌肉和分泌器官的病变。该病临床中不多见，容易误诊。近日我科收治一名多发性神经纤维瘤病患者，除四肢、躯干多处生有肿瘤外，鼻部可见一较大肿瘤，严重影响外观，现介绍如下...     

多发性神经纤维瘤1例

神经纤维瘤 (ＮＦ)是发生于神经系统较少见的肿瘤。我院于 1996年 7月收治多发性神经纤维瘤 1例 ,报告如下。1　病历报告患者 ,女 ,35岁 ,Ｇ2 Ｐ1,孕 40周待产。 6年前曾足月产一女婴 ,出生时无皮肤病变 ,现已有散在皮肤小结节 ,以躯干四肢多见。智力发育未见异常 ,无家族史。该患者 4岁时跌落白薯窖后全身皮肤出现小结节 ,经多处诊治 ,未见效果。后经病理诊断为多发性神经纤维瘤。现因妊娠足月入院。查体 :全身皮肤粗糙 ,表面布满大小不等、高出皮肤的中等硬度肿物 ,多数为花生米至枣大小。最大位于右腕部和头面部 ,各约儿拳大小 ,其间可见…     

多发性神经纤维瘤1例报告

多发性神经纤维瘤(神经纤维瘤病)较少见，现将我院遇到的门诊病例报告如下。     

巨大多发性神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤（ｎｅｕｒｏｆｉｂｒｏｍａ）是原发于神经主干或末梢的神经轴索鞘雪旺细胞及神经内、外束膜细胞的良性肿瘤。多见于皮肤组织，也可发生在胸腹腔内、头面部及四肢躯干。如发生在颌面部对外观影响较大，肿瘤巨大时，可波及相邻器官而危及生命。我院１９９８年收...     

罕见阔韧带神经纤维瘤1例并文献复习

目的:探讨阔韧带神经纤维瘤的影像、病理、临床特征及治疗方案.方法:回顾性分析1例女性阔韧带神经纤维瘤的临床资料并检索、复习相关文献.结果:该患者行手术完整切除肿瘤,术后恢复良好,术后1个月复查未见复发.结论:女性阔韧带神经纤维瘤临床中极为罕见,发生恶变的概率较小,可单纯行手术切除,术后定期随访.     

胸壁多发性恶性纤维组织细胞瘤1例

1　病例介绍患者 ,男性 ,16岁。右肩胛下肿物 ,无痛痒 1ａ余 ,因近期生长迅速于 2 0 0 1- 0 8- 16就诊。体检 :肿瘤位于右肩胛骨下角下方 5ｃｍ处 ,表面光滑且活动度佳。局部皮肤无异常改变 ,无压痛。双肺未闻及异常杂音 ,四肢活动良好 ,实验室检查无异常发现。Ｘ线检查 :胸部正位片显示右肺中野外带见半圆形密度增高影 ,凸向肺野 ,内缘清晰 ,外缘与侧胸壁分不清 ,且呈钝角 ,密度均匀 ,大小约 4 0ｃｍ×5 0ｃｍ ,其旁边第七后肋回裸部骨皮质不连续。骨质呈蚀状破坏 ,无骨膜反应。Ｘ线诊断为右侧胸壁恶性肿瘤并肋骨破坏。为慎重起见 ,建议…     

232 例胸部创伤的诊治经验

目的总结胸部创伤的诊治经验.方法回顾性分析1990年1月至1997年9月我院收治的232例胸部创伤病人.结果平均年龄33.9岁,男女比例5.4:1;致伤原因以车祸及刀刺伤为主,各占36.2%和24.6%.其中连枷胸20例,膈肌损伤9例,心脏刀刺伤4例,其它严重胸外伤37例.合并其它部位损伤84例,占36.2%.治愈221例(占有95.2%),死亡10例(占4.3%),出现各种并发症72例次.结论(1)疑有心脏锐器伤者,直接送入手术室有助于提高抢救成功率.(2)创伤性膈破裂者,X线及床旁B超检查有较高的阳性率.(3)肺挫伤者应重视急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的预防.(4)连枷胸的治疗应在重视肺挫伤治疗的基础上,采取各种措施最大限度地减轻连枷胸的损害.     

182例胸壁结核的外科治疗

目的 :提高胸壁结核的诊断正确率和手术治愈率。方法 :回顾分析我院 10年来手术治疗胸壁结核182例的经验教训 ,总结出诊断和鉴别诊断方法及治疗原则。结果 :手术治疗的 182例胸壁结核 ,术后 ,6例窦道形成 ,共 9例复发 ,均二次手术治愈 ,其余一期手术治愈。结论 :胸壁结核要与结核性脓胸所致胸壁穿通流注寒性脓肿、肋骨巨细胞瘤、肋软骨炎、等相鉴别 ,胸壁结核不能做一般的切开引流 ,手术前正规抗痨治疗 4～ 6周 ,手术要将病变组织彻底清除干净 ,脓腔大时术后还要放引流 ,术后需采取有效的加压包扎 3周左右 ,术后正规抗痨治疗 6～ 9个月以上     

真两性畸形--附1例报告并文献复习

目的 总结对真两性畸形的诊断和治疗经验。方法 结合献,回顾性分析我院收治的1例真两性畸形患的临床资料。结果 本患社会性别男性,原有先天性尿道下裂、双侧隐睾症,15岁时反复间断出现无痛性肉眼血尿,伴睾丸疼痛,喉结及阴茎、睾丸较同龄男性小,乳房较大。17岁时行盆腔探查,予子宫、阴道及右侧输卵管切除。病理诊断真两性畸形。术后1年睾丸酮水平正常,恢复良好。结论 真两性畸形确诊必须依靠性腺组织学检查。性别决定以恢复性功能为目的。治疗必须切除与决定性别相抵触的性腺及所属内生殖道,并行相应外生殖器矫形术。对决定为男性,术后要长期随诊睾丸,以防恶变。     

多原发肿瘤含肾神经鞘瘤1例报道并文献复习

多原发肿瘤并不常见,其中包含肾神经鞘瘤者更为罕见。本研究报道1例合并肾神经鞘瘤的多原发肿瘤的诊治。患者为女性,曾患左卵巢皮样囊肿、右后纵隔神经鞘瘤、左前臂神经鞘瘤、甲状腺乳头状癌,并行手术治疗。1个月前体检发现左肾肿物伴左肾上腺肿物,于北京大学第三医院行后腹腔镜左肾上腺结节切除术、左肾部分切除术。手术顺利完成,无中转开放,术中动脉阻断时间18 min,出血20 mL。病理检查示左侧肾富于细胞型神经鞘瘤伴局灶囊性变,肿瘤直径约3 cm。免疫组织化学S-100（+）,Ki-67（15%+）。短期随访无复发。本研究患者神经鞘瘤为异时性,分别予手术切除,其肾神经鞘瘤为良性,行腹腔镜肾部分切除术不但创伤小、恢复快,更重要的是可以最大限度的保留肾组织,避免术前病理的不确定性而行根治性肾切除术。     

1例Chediak-Higashi综合征报告并文献回顾

目的加强对Chediak-Higashi综合征的认识。方法对诊断明确的1例Chediak-Higashi综合征（CHS）临床资料进行报告并回顾相关文献。结果 Chediak-Higashi综合征主要表现为反复感染、眼部及皮肤白化病,加速期患者主要表现为全血细胞减少,肝脾及淋巴结肿大等噬血细胞综合征表现。诊断依靠外周血涂片、骨髓片中有核细胞浆中找到紫红色、圆形或椭圆形巨大颗粒。结论 Chediak-Higashi综合征患者常因严重感染或出血死亡,异基因骨髓移植可改善免疫缺陷及血液系统缺陷,但不能抑制神经系统病变的发展。目前对本病无根治方法,故应进行积极的产前诊断。     

多发性上皮样血管瘤1例

<正>1临床资料患者,女,26岁。诉右肘部肿物渐进性增大1年,于2018年4月16日入大连医科大学附属第一医院手显微外科。查体：右肘部掌侧触及一皮下肿物,大小1.5cm×2cm,皮肤无红肿,肿物表面光滑,边界清楚,活动性差,轻压痛,可触及搏动,Tinel征阴性,肢体感觉无异常。MRI显示：     

Adenoid cystic carcinoma of trachea: a case report and review of literature

Primary tracheal tumors are relatively rare. Here we report one case of primary adenoid cystic carcinoma of the trachea which was ever misdiagnosed as asthma and hysteria. In this case, the pulmonary function test was normal, and firstly no obvious abnormalities were found in laryngoscopy, bronchoscopy and CT scan of chest. Later a sagittal and coronal reconstruction CT scan of trachea showed a mass situated in the subglottic trachea. Lastly a laryngoscopy was again done after a tracheal incision and showed a small mass in the posterior wall of the subglottic trachea, and tumor ablation was performed. In addition, we reviewed the literature of primary tracheal tumors and summarized the epidemiology, presenting features, available therapeutic options of the disease.     

气管多发型鳞状细胞乳头状瘤1例并文献复习

目的:分析气管乳头状瘤的临床特点,以提高对气管乳头状瘤的认识,做到早诊断、早治疗。方法:对1例形态学表现气管多发性鳞状细胞乳头状瘤患者的病史、临床表现、胸部CT、纤维支气管(纤支镜)镜检查及病理并结合有关文献进行回顾性分析。结果:临床表现以进行性呼吸困难常见,反复咳嗽、咳痰(偶有黄脓痰),咯出"肉样物"次之,咯血也可见到;胸部CT、气管三维重建及纤支镜检查尤为重要。结论:成人气管乳头状瘤少见,早期容易误诊,行纤支镜检查可明确诊断;经支气管镜引导下介入治疗安全可靠。     

进行性骨化性肌炎1例报告并文献复习

目的 探讨进行性骨化性肌炎的临床特征和诊断要点。方法 报告1例进行性骨化性肌炎病例。结合文献，分析该疾病的临床特征，总结诊断要点和鉴别诊断。结果 进行性骨化性肌炎临床上极为罕见，其特征表现为对称性拇趾（指）畸形和进行性发展的软组织异住骨化。手术、外伤可加速病程进展。实验室检查通常正常。目前尚无有效治疗方法。结论 进行性骨化性肌炎的诊断依赖于其渐进性的病程特点和典型畸形及相应的影像学改变。应尽量避免手术、外伤等诱发因素。     

Testicular plasmacytoma: a case report and review of the literature

Testicular plasmacytoma is rarely reported. The diagnosis is mainly based on pathological examination. Orchiectomy, combined with chemotherapy and radiotherapy, is currently the main treatment strategy for testicular plasmacytoma. The prognosis of extramedullary plasmacytoma involving the testis is much better than multiple myeloma involving the testis. Herein we present a case of a 62-year-old man who was diagnosed with testicular plasmacytoma.