血透患者检测抗HCV IgM的临床意义

为探讨丙型肝炎ＩｇＭ抗体测定在血液透析患者中的临床意义,采秀间接ＥＬＩＳＡ法检测抗ＨＣＶ ＩｇＭ。同时采用ＥＬＩＳＡ测抗ＨＣＶ ＩｇＧ,ＲＴ－ＰＣＲ法测ＨＣＶ ＲＮＡ,并进行比较。结果示６２例血液透析病人中,抗ＨＣＶ ＩｇＭ阳性２７例（４３．６％）,抗ＨＣＶ ＩｇＧ阳性２９例（４６．８％）,ＨＣＶ ＲＮＡ阳性３４例（５４．８％）,任一项阳性３７例（５９．７％）;抗ＨＣＶ ＩｇＭ与ＨＣＶ ＲＮＡ检测     

肝组织HCV—NS3抗原与HCV感染血清不同模式的关系及临床意义

采用逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄ ＰＣＲ）和ＥＬＩＳＡ方法检测血清ＨＣＶ ＲＮＡ、抗－ＨＣＶ，采用鼠单克隆抗体ＰＡＰ方法检测肝组织内ＨＣＶ－ＮＳ３抗原。结果发现被检测的４５例丙型肝炎患者随着病情加重和病程延长，血清抗－ＨＣＶ和ＨＣＶ ＲＮＡ及肝组织ＨＣＶ－ＮＳ３抗原阳性率逐步增高；某些患者抗－ＨＣＶ和ＨＣＶ ＲＮＡ阳性结果不一致；血清ＨＣＶ ＲＮＡ阳性肝组织ＨＣＶ－ＮＳ３阳性率明显同     

＂套式＂PCR检测丙型肝炎病毒

取临床上检测乙肝ＨＢｓＡｇ阳性之血清标本，用＂套式＂ＰＣＲ和ＥＬＩＳＡ分别检测丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的感染情况，结果显示，２０份血清标本用ＥＬＬＳＡ检测仅１例阳性，而用＂套式＂ＰＣＲ有６例阳性。     

应用PCR和ELISA法检测新生儿不同标本中的巨细胞病毒

为了解新生儿感染巨细胞病毒检测方法的可靠性，本文用ＥＬＩＳＡ法筛１８１８例孕妇，查出ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性４６例，并以５０例ＣＭＶ－ＩｇＭ阴性作为对照组，在其分娩时用ＰＣＲ检测脐血、新生儿血、新生儿尿中ＣＭＶ－ＤＮＡ，用ＥＬＩＳＡ法测血清ＤＣＭＶ－ＩｇＭ。结果显示对照组两种方法均为阴性，实验组ＥＬＩＳＡ法阳性率５％，ＰＣＲ法阳性率２７％有显著差异。两种方法比较ＰＣＲ法具有高度特异性和敏感性。并提出先天     

应用荧光定量ＰＣＲ技术对献血员进行ＨＣＶ ＲＮＡ检测

目前，血液系统利用ＥＬＩＳＡ法检测抗—ＨＣＶ对丙型肝炎进行筛查。敏感性和特异性不断提高的抗—ＨＣＶ的ＥＬＩＳＡ检测试剂虽然大大降低了输血及血液制品带来的病毒感染，但因输血导致的丙型肝炎病毒感染仍时有发生，这主要是因为窗口期的存在，在窗口期之内，已经感染病毒的献血者体内尚未产生足够的、可以检测到的特异性抗体，因此ＥＬＩＳＡ试剂的抗—ＨＣＶ检测结果显示为阴性。用高度敏感的荧光定量的ＰＣＲ技术直接检测病毒核酸，就可以大幅度地缩短窗口期，减少病毒传播的可能性。为了解ＥＬＩＳＡ常规筛查合格的献血者中ＨＣＶＲＮＡ检出率的情况，在２００１年２月收集了重庆市血液中心的部分抗—ＨＣＶ阴性血进行了ＨＣＶＲＮＡ检测，现将结果报道如下。     

干扰素治疗前丙肝患者血清及外周血单个核细胞中HCV—RNA的检测

本文采用ＲＴ－ＰＣＲ方法对２６例干扰素治疗前丙肝患者血清ＨＣＶ－ＲＮＡ进行检测，并对１４例血清ＨＣＶ－ＲＮＡ阴性的标本进行外周血单个核细胞中ＨＣＶ－ＲＮＡ进行检测，发现２６例血清标本中ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性率为２６．９％，而１４例血清ＨＣＶ－ＲＮＡ阴性标本，其ＰＢＭＣ中ＨＣＶ－ＲＮＡ有３例阳性，阳性率为２１．１％。因此，ＰＢＭＣ中ＨＣＶ－ＲＮＡ是丙肝病毒血症的又一个诊断指标，是否可作为干扰素疗效判断的     

早期快速诊断小儿柯萨奇B组病毒感染的研究

早期快速诊断小儿柯萨奇Ｂ组病毒（ＣＢＶ）感染。方法采用酶联免疫吸附（ＥＬＩＳＡ）方法，检测１１２例疑似ＣＢＶ感染的新生儿血清中ＣＢＶＩｇＭ抗体。同时将ＥＬＩＳＡ方法与病毒分离法进行比较。结果１１２例疑似ＣＢＶ感染新生儿血清中ＣＢＶＩｇＭ阳性６８例，阳性率６０７１％；ＥＬＩＳＡ方法与病毒分离法比较阳性符合率９２６５％，阴性符合率９７７３％。结论ＥＬＩＳＡ方法适于早期快速诊断小儿ＣＢＶ的感染     

丙型肝炎患者抗HCV IgM、IgG及HCV RNA的检测

丙型肝炎患者抗ＨＣＶＩｇＭ、ＩｇＧ及ＨＣＶＲＮＡ的检测南通市传染病防治院（２２６００６）吴月平本文试用ＳＰＡ吸收结合免疫酶法检测丙肝患者血清中的ＩｇＭ抗体。经阻断试验和２－巯基乙醇耐性试验及与ＨＣＶＲＮＡ结果的相关性分析证明本法检出的抗体系丙肝特异性...     

PCR和ELISA对单纯疱疹病毒Ⅰ型脑炎的诊断价值

应用ＰＣＲ和ＡＢＣ－ＥＣＩＳＡ法同步检测１０４例临床拟诊病毒性脑炎患者配对脑脊液和血清１３６份。其中２１例患者的３４份配对标本特异性ＩｇＧ阳性及３１例患者的４１份脑脊液中ＨＳＶ－Ⅰ型ＤＮＡ阳性，判为单纯疱疹病毒性脑炎。ＰＣＲ在病早期阳性率较高，病中晚期ＩｇＧ阳性较集中，二法可在临床诊断中互补．     

输血后急性丙型肝炎患者抗-HCV和病毒血症观察

输血后急性丙型肝炎患者抗－ＨＣＶ和病毒血症观察４３００７１湖北医科大学附属第二医院左学兰骆名其许友芝第２代ＥＬＩＳＡ法（ＥＬＩＳＡⅡ）检测丙型肝炎病毒抗体（抗－ＨＣＶ）和聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测ＨＣＶＲＮＡ，已常规应用于临床，为了估价这些血清学和分...     

逆转灵—套式聚合酶链反应检测丙型肝炎病毒RNA

采用逆转录－套式聚合酶链反应检测２８０例疑为ＨＣＶ感染的病人血清，并同时做抗－ＨＣＶ－ＩｇＧ检测。结果５１例ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性，其中２６例抗ＨＣＶ－ＩｇＧ阳性；在２５４例抗ＨＣＶ－ＩｇＧ阴性血清中有２５例ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性。     

血液病患者输血与庚型肝炎病毒感染的研究

目的：了解血液病患者输血后的庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染情况。方法：对６３例血液病患者采用ＲＴＰＣＲ方法检测ＨＧＶＲＮＡ、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＲＮＡ，应用ＥＬＩＳＡ方法检测抗ＨＧＶ、ＨＢｓＡｇ。结果：ＨＧＶＲＮＡ阳性率为７．９％，抗ＨＧＶ阳性率６．３％；ＨＣＶＲＮＡ阳性率为４６．０％。ＨＧＶ感染通常伴有ＨＣＶ感染及丙氨酸转氨酶升高。ＨＧＶ感染与输血量有关，与血液病种类无关。结论：血液病输血可引起ＨＣＶ、ＨＧＶ的传播     

血清丙型肝炎病毒核心抗原、ＮＳ３抗原的检测及临床意义

目的　为检测病人血清中丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心抗原、ＮＳ３抗原井探讨其临床意义。方法　用基因工程表达的ＨＣＶ核心蛋白、ＮＳ３抗原制各其单克隆抗体，建立检测病人血清中ＨＣＶ核心抗原、ＮＳ３抗原的ＥＬＩＳＡ法。结果　６０例慢性丙型肝炎患；２５０例杭—ＨＣＶ—１８Ｇ阳性；３０例抗—ＨＣＶ—ＩｇＧ、ＩｇＭ均阳性；２００例透析病人；２０例白血病病人；１５０例普通病人中ＨＣＶ核心抗原、ＮＳ３抗原阳性检出率分别为：６．６％、８．４％、１６．７％、４％、５％、２％和１３．３％、１０．４％、２３．３％、３．０％、５．０％、２．６％。结论ＨＣＶ核心抗原、ＮＳ３抗原的检测，可作为现有检测方法的补充，能更好地反映患体内ＨＣＶ的活动情况。     

应用PCR检测258例乙肝患者血清HBV-DNA结果报告

我院自１９９７年１月至１９９８年５月,应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测乙型肝炎２５８例患者血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ,并同时检测乙肝病毒标志物（ＨＢＶＭ）,现报告如下。材料和方法２５８例患者均为住院病人,按１９９０年上海全国病毒性肝炎会议制定的病毒性肝炎防治方案进行诊断,急性肝炎（ＡＨ）６５例;慢性肝炎（ＣＨ）１４５例,其中轻度７０例、中度４６例、重度２９例;肝炎肝硬化（ＨＬＣ）４８例。全部病例皆采用酶联免疫（ＥＬＩＳＡ）法检测ＨＢＶＭ,并排除甲、丙、Ｅ、Ｇ肝炎。ＰＣＲ和ＥＬＩＳＡ试剂盒均由河南省洛…     

ELISA法检测抗HGV IgM的初步应用

自 1995年Ｓｉｍｏｎｓ〔1〕和Ｌｉｎｎｅｎ〔2〕等报道发现庚型肝炎病毒 (ＨＧＶ)以来 ,国内外医学界进行了大量的实验研究 ,对免疫学检测在庚型肝炎病毒研究中的应用取得了一些进展。目前 ,对庚型肝炎病毒感染的诊断 ,仍依赖于逆转录聚合酶链反应 (ＲＴ ＰＣＲ)检测ＨＧＶＲＮＡ和ＥＬＩＳＡ法检测抗ＨＧＶＩｇＧ。我们采用捕获 -ＥＬＩＳＡ法对 35 4例血清标本进行抗ＨＧＶＩｇＭ检测 ,现报告如下。1　材料和方法1 1　标本来源　 12 0例正常人群为本院健康体检者 ,2 14例各型肝炎为传染科住院患者 ,2 0例血透病人由血透室提供。全部病例…     

抗丙肝病毒核心抗原单克隆抗体的研制与初步鉴定

用基因工程重组技术获得的丙肝病毒（ＨＣＶ）核心蛋白抗原与鼠血清白蛋白交联后免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,用杂交瘤技术成功地建立了四株稳定分泌抗核心抗原单克抗体的杂交瘤细胞。试验结果表明,该４株ＭｃＡｂ与免疫抗原及核心区Ｃ３３肽,ＣＰ９、ＣＰ１０抗原有较强的抗原－抗体反应,与ＨＣＶ ＮＳ３,ＮＳ４、ＮＳ５无反应性,在竞争ＥＬＩＳＡ中,对ＨＣＶ－ＩｇＧ阳性血清有较好的抑制作用。４株ＭｃＡｂ中３株为ＩｇＧ２ａ亚     

PCR和巢式PCR直接检测血清中HIV核酸序列

采用ＰＣＲ和巢式ＰＣＲ方法对５３例ＨＩＶ抗体阳性和阴性标本进行了检测，以扩增ＨＩＶ特异性ＤＮＡ序列，结果美国ＡｂｂｏｔｔＨＩＶ阳性血清２份，新加坡阳性血清２份，国内阳性血清２份及ＨＩＶ－１病毒培养物１份，两套ＰＣＲ扩增反应物均为阳性，对其中一套ＰＣＲ扩增的ｇａｇ基因序列进行巢式ＰＣＲ也为阳性。采自西南边境地区的２３份ＥＬＩＳＡ和ＷＢ阳性血清，各种ＰＣＲ反应均为阳性；１１份ＥＬＩＳＡ可疑阳性、ＷＢ阴性标本中，有两例血清呈ＰＣＲ阳性，探针杂交亦为阳性。而１２例ＳＩＶ、ＳＲＶ及猴血清标本ＰＣＲ反应均为阴性。上述结果表明，采用ＰＣＲ方法检测血清中ＨＩＶ核酸序列是一种很有前途的ＨＩＶ感染诊断方法。     

人类第6型疱疹病毒感染与特发性血小板减少性紫癜

探讨人类第６型疱疹病毒（ＨＨＶ－６）感染与特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的关系。方法采用聚合栈 反应（ＰＣＲ）方法检测１０５例ＩＴＰ患者骨髓单个核细胞（ＢＭＭＮＣ）ＨＨＶ－６ＤＮＡ及部分患者微小病毒Ｂ１９、巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＤＮＡ序列;用竞争性ＥＬＩＳＡ方法检测６６例ＩＴＰ患者血小板相关抗体（ＰＡＩｇ）,并采用间接免疫荧光法动态观察１９例ＩＴＰ患者抗ＨＨＶ－６血清抗体滴度变化。结果①ＩＴＰ患     

PCR技术检测供血者血清HCV-RNA的意义

ＰＣＲ技术检测供血者血清ＨＣＶ－ＲＮＡ的意义１０００９１解放军三○九医院李振才范淑芬高霞梁伟纪富吉芦友发韩福刚酶联免疫吸附（ＥＬＩＳＡ）等方法筛检献血者丙型肝炎抗体（抗－ＨＣＶ），对丙型肝炎的防治与研究起了很大作用，也明显降低了输血后肝炎（ＰＴＨ）的...     

巨细胞病毒即刻早期基因mRNA检测方法的建立

目的建立快速简便的逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）方法检测人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）即刻早期（ＩＥ）基因ｍＲＮＡ。方法设计合成跨越ＨＣＭＶＩＥ基因内含子区的一对引物，分别用ＲＴＰＣＲ和ＰＣＲ技术扩增ＨＣＭＶｍＲＮＡ和ＤＮＡ，用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定阳性产物。结果ＨＣＭＶＩＥ基因ｍＲＮＡ表达在感染后６小时即可出现，并持续到感染后至少９６小时，ＲＴＰＣＲ检测的最低敏感性为１００ｆｇ总ＲＮＡ，其他病毒和细胞ＲＮＡ不能被扩增。结论ＲＴＰＣＲ技术检测ＨＣＭＶｍＲＮＡ敏感、特异，有望应用于临床作为ＨＣＭＶ活动性感染的早期诊断方法