土茯苓化学成分研究

从土茯苓Smilaxglabra根茎中分得9个化合物，经化学方法和光谱分析分别鉴定为槲皮素（Ⅱ），上茯苓甙（Ⅲ），琥珀酸（Ⅳ），棕榈酸（Ⅴ），豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙（Ⅵ），胡萝卜甙（Ⅶ）及豆甾醇和谷甾醇的混合物（Ⅷ，Ⅸ）（化合物Ⅰ另文报道）。Ⅲ为一新化合物，其化学结构为5，7－二羟基色原酮-3－O－α－L一鼠李糖甙，命名为土茯苓甙。Ⅵ和Ⅷ为首次从该植物中分得。     

贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位镇痛抗炎作用研究

目的:研究贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位有否有镇痛抗炎的作用。方法:通过两种镇痛试验(热板法及醋酸扭体法),4种抗炎试验(角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响、大鼠棉球肉芽肿的影响、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响及致小鼠腹部毛细血管通透性的影响)对贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位进行了药效学研究。结果:热板法试验表明,乙酸乙酯部位0.60g/kg剂量组小鼠给药90 min和1.20g/kg剂量组给药120min痛阈值与给药前比较,差异有统计学意义。醋酸扭体法试验亦表明,该部位对于化学刺激性疼痛有明显镇痛作用,且显著延长疼痛潜伏期。二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响试验中,乙酸乙酯部位0.60g/kg剂量组耳肿胀抑制率为43.6%;角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响试验中,其部位在致炎后的8h中均能抑制大鼠致炎足肿胀度,乙酸乙酯部位0.6g/kg剂量组的抑制作用较为明显;大鼠棉球肉芽肿的影响试验中,其部位均能显著减少肉芽肿的增生,乙酸乙酯部位0.30g/kg剂量组抑制率为29.6%;二甲苯致小鼠毛细血管通透性的影响试验中,其部位均能显著减少染料的渗出量,乙酸乙酯部位1.20g/kg剂量组抑制率为39%。结论:贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位有较好的镇痛与抗炎作用。     

杠板归乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究杠板归乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱,Sephadex LH-20,半制备高效液相色谱等方法对杠板归进行分离纯化,根据化合物的理化性质、1H-NMR谱、13C-NMR谱、质谱等方法鉴定化合物结构。结果:从杠板归中分离鉴定得到10个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、咖啡酸甲酯(2)、原儿茶醛(3)、槲皮素(4)、生松素(5)、儿茶素(6)、二氢槲皮素(7)、二氢槲皮素3-O-β-D-木吡喃糖苷(8)、13-羟基半日花-8-(17),14-二烯-19-醛(9)、香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)。结论:化合物6～9为首次从该植物中分离得到。     

柳叶槐乙酸乙酯部位的化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等多种色谱分离技术对豆科槐属植物柳叶槐根95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,从中分离得到16个化合物。经NMR,MS等波谱技术鉴定出化合物结构,其中包括12个黄酮类化合物phaseollidin(1)、L-高丽槐素(2)、2-(2', 4'-二羟基苯基)-5, 6-二氧亚甲基苯并呋喃(3)、8-去甲杜鹃素(4)、甘草素(5)、染料木素(6)、6-甲基染料木素(7)、5-甲氧基染料木素(8)、7, 2', 4'-三羟基-5-甲氧基异黄酮(9)、7, 3', 4'-三羟基异黄酮(10)、erythribyssin D(11)、毛蕊异黄酮(12);2个酚类化合物:顺式白藜芦醇(13)、反式白藜芦醇(14);2个甾体化合物:豆甾醇(15)、β-谷甾醇(16)。其中,化合物1~14,16为首次从该植物中分离得到。     

土茯苓黄酮部位成分分析及指纹图谱研究

目的: 分析土茯苓黄酮部位成分并建立指纹图谱。 方法: 采用超高液相-质谱仪联用技术(UPLC-UV-MS)分析土茯苓黄酮部位成分;Diamonsil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇(A)-1.5%冰醋酸(B)为流动相,流速0.8 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样10 μL,HPLC建立指纹图谱。 结果: 鉴定出土茯苓黄酮部位中16个成分,其中9个通过对照品确认;指纹图谱有24个共有峰,10批不同来源土茯苓的黄酮部位相似度>0.99。 结论: 土茯苓黄酮部位成分明确,HPLC指纹图谱重复性、精密度良好,专属性强,可用于土茯苓黄酮部位的质量控制,为深入研究土茯苓黄酮部位药效物质提供参考。     

土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分研究

目的:研究土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶色谱及半制备液相色谱等分离技术,对土茯苓总苷中的化学成分进行分离纯化。结合理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定化合物结构。结果:从土茯苓总苷中分离得到28个化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷元(1)、β-谷甾酮(2)、豆甾醇(3)、白藜芦醇(4)、咖啡酸(5)、5-O-咖啡酰莽草酸(6)、4-O-咖啡酰莽草酸(7)、3-O-咖啡酰莽草酸(8)、反式肉桂酸(9)、蝉翼藤糖酯A(10)、华中冬青素(11)、(+)-南烛木树脂酚(12)、肉桂酸乙酯(13)、毛色二孢素(14)、糙叶败酱碱(15)、金色酰胺醇酯(16)、交链孢酚(17)、没食子酸(18)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(19)、异细交链孢素(20)、3,4-二甲氧基咖啡酸(21)、thunberginol C(22)、3,5-二羟基香豆素-7-O-α-L-鼠李糖苷(23)、白皮杉醇(24)、原儿茶酸(25)、莽草酸甲酯(26)、甲基岩藻糖苷(27)、8-甲氧基蜂蜜曲菌素(28)。结论:其中,化合物15～17、19、20、22、...     

土茯苓总苷化学成分研究

目的 研究土茯苓Smilax glabra总苷的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶色谱及半制备液相色谱分离技术,对土茯苓总苷化学成分进行了系统的分离纯化。结合分离单体化合物的理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定其结构。结果 从土茯苓总苷中分离得到25个化合物,分别鉴定为土茯苓色酮A(1)、花柏色酮(2)、花旗松素(3)、北美圣草素(4)、柚皮素(5)、3'',5'',5,7-四羟基二氢黄酮(6)、高圣草素(7)、6-甲氧基柚皮素(8)、二氢山柰酚(9)、6-甲氧基橙皮素(10)、落新妇苷(11)、异落新妇苷(12)、新落新妇苷(13)、新异落新妇苷(14)、黄杞苷(15)、异黄杞苷(16)、槲皮素(17)、芹菜素(18)、高车前素(19)、山柰酚(20)、光叶菝葜苷(21)、5,7-二羟基色原酮(22)、儿茶素(23)、表儿茶素(24)和金鸡纳素Ib(25)。结论 化合物1为新化合物,化合物2和8是首次从菝葜属植物中分离得到,化合物6~9、19和22为首次从该植物中分离得到。     

土茯苓的化学成分研究（一）

从土茯苓中分得２个单体化合物，经光谱分析分别鉴定为３，５，４’－三羟基芪（Ｉ）和（一）表儿茶精（Ⅱ），这两个化合物系首次从该植物中分离得到。并通过２维核磁共振相关谱准确地指定了这两个化合物的碳氢归属。     

HPLC-ESI-MS~n分析酸枣仁有效部位的化学成分

目的:研究中药酸枣仁semen ziziphi spinosae有效部位中的化学成分.方法:甲醇提取,D101大孔树脂柱纯化得有效部位;运用HPLC-ESI-MS~n联用技术分析化合物结构.结果:从中药酸枣仁有效部位中鉴定出13个化合物.结论:HPLC-ESI-MS~n能简单、快速地分析酸枣仁黄酮苷及三萜皂苷类成分.     

土茯苓的临床应用

土茯苓,别名白余粮。出《滇南本草》、味甘淡、性平;入肝、胃经。功能清热利湿,清血解毒,祛风止痛。临床应用颇广,经适当配伍可治疗多种疾病。近年来,笔者以此药为主治疗淋证,下疳、水肿等,疗效满意、现报道如下: 1 淋证 患者郭某,男,57岁,工人。1992—3—4初诊。小便频数,涩痛、腰痛已半年余,经口服三金片、呋喃(口旦)咀啶等、疗效不显,近一月来,尿频尤甚,时而小便失禁,而求治于余。查舌质淡,边有齿痕,苔薄微黄,脉沉无力、两尺尤甚。证属淋证日久,湿热未尽,肾气又伤,故宜     

生藤乙酸乙酯部位化学成分

目的:研究生藤中乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、MCI和Sephadex LH-20等分离手段对乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR、13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯萃取部分分离5个化合物,分别鉴定为丁香脂素(Ⅰ),diasyringaresinol(Ⅱ),表丁香脂素(Ⅲ),justiciresinol(Ⅳ),threo-4’,4″,7″,9″-tetrahydroxy-3,3’,3″,5-tetramethoxy-4,8″-oxy-7,9’∶7’,9-diepoxylignan(Ⅴ)。结论:5种化合物均为首次从该植物中分离得到。     

土茯苓的药理研究进展

本文综述了土茯苓近年来药理研究的进展.     

合欢花乙酸乙酯部位化学成分研究

该文对合欢Albizzia julibrissin干燥花序的乙酸乙酯萃取部位进行化学成分研究,采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI GEL CHP-20P等柱色谱技术分离纯化,利用波谱数据 （¹H,¹³C-NMR,MS） 进行结构鉴定,共分离和鉴定29个化合物,分别为8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid （1）,8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid （1a）,8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid （2）,8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid （2a）,（2E,6S）-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酸 （3）,clovan-2β,9α-diol （4）,2β-O-formyl-clovan-9α-ol （4a）,2β,9α-O-diformyl-clovan （4b）,吐叶醇 （5）,（6S,9R）-roseoside （6）,香草醛 （7）,4-O-乙基没食子酸 （8）,3-乙氧基-4-羟基苯甲酸 （9）,对-羟基苯甲醛 （10）,没食子酸 （11）,原儿茶酸 （12）,硬脂酸 （13）,软脂酸 （14）,2,3-dihydroxypropyl hexadecanoate （15）,亚油酸 （16）,东莨菪内酯 （17）,3-吲哚甲醛 （18）,2-呋喃甲酸 （19）,5-羟甲基糠醛 （20）,（22E,24R）-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,22-dien-3β-ol （21）,（22E,24R）-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,9,22-trien-3β-ol （22）,（+）-lariciresinol 9’-stearate （23）,芒柄花素 （24） 和尿苷 （25）。其中,化合物 1a,2a,4a,4b 为分离过程中产生新的人工产物,其他25个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

大血藤乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究木通科大血藤属大血藤Sargentodoxa cuneata(Oliv.)Rehd.et Wils.干燥藤茎的化学成分。方法:采用甲醇冷浸和70%乙醇加热回流提取大血藤的藤茎,并依次采用等体积的乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。采用硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱等开放柱和HPLC、UPLC和制备型HPLC等色谱技术对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从大血藤干燥藤茎的乙酸乙酯部位中分得24个化合物,分别鉴定为:红景天苷(1)、表儿茶素(2)、胡萝卜苷(3)、原儿茶酸(4)、原儿茶酸甲酯(5)、香草酸(6)、草夹竹桃苷(7)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(8)、咖啡酸(9)、酪醇(10)、羟基酪醇(11)、对香豆酸甲酯(12)、丁香酸葡萄糖苷(13)、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷(14)、阿魏酸(15)、咖啡酸甲酯(16)、对羟基苯甲酸(17)、N-反式对香豆酰酪胺(18)、5-羟基麦芽酚(19)、紫丁香-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、2-羟基-丁二酸-1-甲酯(21)、儿茶素(22)、2-异丙基-1-苯并呋喃-5-羧酸(23)、香草乙酮(24)。结论:其中,化合物8、12、16、19、21、23为首次从大血藤属植物中分离得到。     

鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分Ⅱ

目的:研究鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等分离纯化手段相结合对鼠曲草进行分离纯化。通过理化性质和波谱数据(1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从鼠曲草中分离鉴定了13个化合物,分别鉴定为咖啡酸乙酯(1),原儿茶酸乙酯(2),对羟基肉桂酸(3),4-羟基苯乙酮(4),原儿茶酸(5),3-(4’-formylphenoxy)-4-methoxybenzaldehyde(6),desmethylyangonine-4’-glucopyranoside(7),4’-hydroxydehydrokawain(8),绿原酸(9),1,4,5-三咖啡酰奎宁酸(10),1,5-二咖啡酰奎宁酸(11),1,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(12),1,3-二咖啡酰奎宁酸(13)。结论:化合物1,2,4~7,10为首次从鼠曲草属植物中分离得到,化合物3,8为首次从菊科植物中分离得到。     

鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分研究

目的：研究鼠曲草中乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等分离手段结合对鼠曲草乙酸乙酯萃取部位的E₁~E₃进行分离纯化,通过波谱数据分析（¹H-NMR,¹³C-NMR）进行结构鉴定。结果：从乙酸乙酯萃取部位的Fr₁~Fr₃分离了8个化合物,分别鉴定为正三十四烷醇（1）、paoriscabratine（2）、单棕榈酸酯（3）、9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸（4）、tithoniamide B（5）、corchoionol C（6）、胡萝卜苷（7）、2,3,5,4-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）。结论：化合物 3 为首次从鼠曲草属植物中分离到,化合物 1,2,4~6,8 为首次从菊科植物中分离到。     

芒果核仁乙酸乙酯部位化学成分

目的:研究芒果核仁的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、薄层制备色谱、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质和多种波谱数据鉴定化合物.结果:从芒果核的乙酸乙酯部位分离得到9个化合物,分别鉴定为香豆素(1)、β-谷甾醇(2)、香兰素(3)、表儿茶素(4)、没食子酸(5)、咖啡酸(6)、阿魏酸(7)、熊果苷(8)和鞣花酸(9).结论:化合物1～4,6～9为首次从该植物中分离得到.     

荔枝核乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究荔枝核乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法分离纯化,通过理化性质和波谱分析方法进行结构鉴定。结果:从荔枝核乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到5个化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、对羟基苯甲醛(2)、原儿茶酸(3)、胡萝卜苷(4)和山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论:其中,化合物2、5为首次从该植物中分离得到。