银屑病患者血浆16种氨基酸检测及其临床意义

目的探讨寻常型银屑病患者与肝脏疾病的关系,了解银屑病蛋白代谢障碍是否由于银屑病本身肝脏机能不全引起。方法应用高效液相色谱法,检测了能反映肝细胞代谢状态的血浆16种氨基酸。结果银屑病患者芳香族氨基酸（aromaticaminoacid,AAA包括苯丙氨酸、酪氨酸）、支链氨基酸（branched-chainaminoacid,BCAA包括亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）及天门冬氨酸、赖氨酸高于正常人,而甘氨酸、苏氨酸低于正常人。结论提示银屑病患者存在蛋白代谢障碍,可能是肝脏机能的改变所致。     

脓毒症氨基酸代谢变化及检测方法的研究进展

脓毒症感染诱发的全身炎症反应可导致机体分解代谢亢进、氨基酸稳态失衡、低蛋白血症,继而出现营养状态、免疫功能和重要器官功能恶化,增加了脓毒症患者的死亡风险。研究脓毒症患者体内重要氨基酸的生理作用和代谢变化,寻找更快速、更准确的氨基酸检测方法,从而及时发现、纠正脓毒症患者体内氨基酸代谢紊乱,将有助于为脓毒症患者提供更精准的个体化营养支持治疗方案,降低其病死率和并发症发生率。     

高效液相色谱荧光法同时测定小鼠脑组织中4种氨基酸类神经递质

目的 采用高效液相-荧光检测技术建它一种稳定的用于测定脑组织中多种氨基酸类神经递质的方法.方法 用微透析技术收集小鼠脑组织中多种氨基酸类神经递质,用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生高效液相色谱(high perform-ance liquid chromatography,HPLC)法测定微透析液中天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、r-氨基丁酸(GABA)的含量.结果 兴奋性Asp、Glu及抑制性Gly、GABA在18 min内完全分离,在0.625~5umol/L浓度范围内与峰面积有良好的线性关系.结论 HPLC法快速、准确、灵敏度高,适用于脑组织中氨基酸类神经递质含量的测定.     

急性白血病患者血浆16种游离氨基酸含量的检测

急性白血病患者血浆１６种游离氨基酸含量的检测胡平，孙自敏，包明红，潘理明，王祖贻急性白血病（急白）是以大量的白血病细胞在体内无控制的恶性增殖为特点的血液系统恶性肿瘤。肿瘤细胞在宿主体内无限制的生长必然与宿主竞争营养物质，而某些氨基酸（ＡｍｉｎｏＡｃｉ...     

血清中多种氨基酸检测在乳腺癌筛查中的价值分析

目的：探讨与分析血清中多种氨基酸检测在乳腺癌筛查中的价值。方法：选择2020年1月—2021年12月在本院进行乳腺癌筛查的高危患者400例作为观察对象,所有患者给予血清多种氨基酸的检测,调查患者的临床资料,随访患者的乳腺癌发生情况并进行多因素分析。结果：在400例患者中,经过随访明确诊断为乳腺癌53例,占比13.3%。乳腺癌患者的血清亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、半胱氨酸、甘氨酸、色氨酸、谷氨酸、苏氨酸含量低于非乳腺癌患者(P<0.05)。在53例乳腺癌患者中,病理诊断为临床分期Ι期33例,Ⅱ期17例,Ⅲ期3例;组织学分化：高分化33例,中分化16例,低分化4例;淋巴结转移20例。不同病理特征乳腺癌患者的血清亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、半胱氨酸、甘氨酸、色氨酸、谷氨酸、苏氨酸含量对比有明显差异(P<0.05)。二分类变量Logistic回归分析显示,亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸为导致乳腺癌发生的主要独立危险因素(P<0.05)。结论：乳腺癌患者多伴随有血清亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、半胱氨酸、甘氨酸、色氨酸、谷氨酸、苏氨酸的低表达,亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸为导致乳腺癌发生的主要独...     

微量随机尿液中多种氨基酸和有机酸定量方法及其在维生素B12营养状况及相关代谢的初步应用

目的 建立一种高效液相色谱-串联质谱同时定量微量随机尿液中多种氨基酸和有机酸的方法。方法 10μl随机尿液样本经乙腈沉淀蛋白后使用饱和的盐酸正丁醇进行衍生化,衍生后的样本经ACE Excel 2 AQ(50×2.1 mm, 2μm)色谱柱分离,采用电喷雾离子源,在正离子扫描和多反应监测模式下检测。参照现有指南,从灵敏度、特异性、准确度、精密度、回收率、基质效应、稳定性等方面完成系统方法学确证。并检测70例健康儿童、27例维生素B12可疑缺乏儿童及3例甲基丙二酸血症cblC型患儿尿液中的19种目标待测物。结果 19种目标待测物定量下限为0.01～1.00μmol/L,标准曲线线性良好,R²均>0.990。准确度良好(相对误差均<±15%),日内、日间精密度均<15%。分析时间为8 min,除精氨酸外,其余待测物未见明显基质效应,加标回收率为80.20%～114.97%,室温8 h和3个冻融循环稳定性良好。健康儿童尿液中目标待测物测定值在Labcorp实验室公布的儿童参考区间内,维生素B12可疑缺乏儿童尿液中甲基丙二酸(P=0.030)和同型半胱氨酸...     

柱前衍生HPLC测定阿胶中17种水解氨基酸含量

目的 建立柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)同时测定阿胶中17种水解氨基酸含量的方法.方法 用6 mol/L盐酸溶液水解阿胶中的氨基酸,以异硫氰酸苯酯为柱前衍生试剂;用Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃.结果 17种氨基酸在60 min内均可得到很好的分离,回收率为97.4％～1 00.1％,RSD为1.6％～3.4％.结论 建立的方法可靠,可用于阿胶中17种水解氨基酸的含量测定.     

高效液相色谱法检测食品中氨基酸的方法研究

目的应用高效液相色谱法测定食品中氨基酸。方法使用带自动衍生功能的自动进样器进行在线衍生，梯度分离，利用二极管阵列一荧光检测器串联分析。器联用技术能有效提高定性的可靠性和定量的准确性。确，结果满意。结果在线衍生技术克服了离线手工衍生的偏差，双检测结论研究的方法测定重复性好，灵敏度高，定性定量准     

非胰岛素依赖型糖尿病患者血浆氨基酸浓度的测定

采用Beckman 6 300高分辨氨基酸自动分析仪,以生理体液内标法,检测了 19例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者血浆39种游离氨基酸。结果表明,NIDDM 患者血浆支链氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)、胱氨酸、鸟氨酸及赖氨酸水平升高;精氨酸水平降低。     

AccQ-Tag法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸的含量

目的建立测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸含量的方法。方法采用AccQ-Tag法,以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生试剂,与复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸柱前衍生,用Waters 2695 HPLC仪器,AccQ-TagTM柱,以醋酸钠(pH4.95)缓冲液为流动相A,乙腈为流动相B,水为流动相C进行梯度洗脱,检测波长为248 nm,柱温为37℃,进样量为5μL。结果17种氨基酸的线性回归方程r值为0.999 6~0.999 9(n=5),平均回收率为93.3%~104.4%(RSD值为0.88%~3.05%,n=6)。结论本法快速,简便,结果准确。     

蛋白质中氨基酸外消旋化的研究进展

蛋白质结构中L-氨基酸可通过外消旋化转化为D-氨基酸,蛋白质中氨基酸的外消旋化可影响蛋白质的空间结构和功能,并证实与一些疾病的发生相关。随着分析仪器技术的不断发展,蛋白质中氨基酸外消旋化分析方法及检测技术也在不断地更新。本文综述了蛋白质中氨基酸外消旋化与疾病的关系、影响外消旋化的因素以及氨基酸外消旋化的检测方法,并对蛋白质中氨基酸外消旋化的研究方向进行了展望。     

分离鉴别氨基酸的一种简便方法

蛋白质是人体首要营养素,其基本组成原位是氨基酸.组织与体液中的氨基酸处于动态平衡状态.因此,体液中氨基酸含量的变化反映人体营养、发育和健康状况及错综复杂的生物化学变化.临床上氨基酸的分析主要采用色谱法,如高效液相色谱、薄层扫描色谱[1]和离子交换色谱.这些方法不乏先进性和准确性,但因仪器昂贵,操作繁琐,不适于基层医院应用.笔者从简便、经济的角度考虑,研究氨基酸的纸色谱分离鉴定方法,获得较好结果.     

ALS患者脑脊液中氨基酸类神经递质的变增益高效液相-荧光检测

目的建立用于测定肌萎缩侧索硬化(ALS)患者脑脊液中氨基酸类神经递质的方法,观察患者用肌萎灵注射液治疗前后脑脊液中氨基酸类神经递质的变化。方法采集42例患者的脑脊液,用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生变增益HPLC法测定脑脊液中天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸的含量。结果4种氨基酸在20min内分离度、线性关系均良好;42例ALS患者治疗后与治疗前相比,脑脊液中兴奋性的天门冬氨酸和谷氨酸水平明显降低,而抑制性的甘氨酸和γ-氨基丁酸水平变化不明显。结论本方法快速、准确、灵敏度高,适用于脑脊液中神经递质类氨基酸的含量测定。     

脑梗塞患者血浆一氧化氮及兴奋性氨基酸的临床观察

目的探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)和兴奋性氨基酸(excitatory amino     

UPLC-MS/MS法同时测定黄芩中8种主要指标性成分的含量

目的 采用超高效液相-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)的方法,对黄芩中的黄芩素、黄芩苷、汉黄芩素、汉黄芩苷、木蝴蝶素A、木蝴蝶苷A、白杨素、芹菜素进行定量检测。方法 采用Thermo BDS Hypersil C₁₈(2.1mm×100mm,2.3μm)色谱柱进行色谱分离,柱温为40℃,流动相为乙腈(A)和0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,流速为0.25mL/min,采用多反应监测的方法进行质谱扫描。结果 白杨素、黄芩素、芹菜素、木蝴蝶素A、汉黄芩素、黄芩苷、汉黄芩苷、木蝴蝶苷A的定量范围分别为0.975~62.5ng/mL(r=0.9998)、4.875~2500ng/mL(r=0.9997)、0.975~62.5ng/mL(r=0.9994)、0.0975~12.5ng/mL(r=0.9996)、0.04883~6.25ng/mL(r=0.9999)、4.875~2500ng/mL(r=0.9998)、0.4883~250ng/mL(r=0.9999)、0.4883~250ng/mL(r=0.9998),在该范围内线性关系良好;8种指标性黄酮成分的回收率(n=6)分别为98.75%、96.44%、101.13%、99.41%、102.26%、98.45%、96.75%、99.42%;检测方法的重现性和稳定性良好。结论 所建立的分析方法操作简便、快速、灵敏,结果准确,重复性好,所需样品少,可应用于黄芩中这8种成分的检测。      

三种革螨游离氨基酸的检测

本文应用DNS-CI荧光反应,聚酰胺薄膜层析法对格氏血厉螨、鼠颚毛厉螨和溜下盾螨作了游离氨基酸的检测和定量分析。结果表明三种革螨的游离氨基酸除了构成有差别外,在含量上也有差异。     

新型荧光试剂柱前衍生高效液相色谱定量分析小鼠脑脊液中氨基酸类神经递质

目的 采用新合成的荧光试剂柱前衍生氨基酸类神经递质,建立其测定方法,并测定小鼠脑脊液中氨基酸类神经递质的含量。方法 以1,3,5,7-四甲基-8-苯基-（4′-O-（N-琥珀酰亚胺乙酸酯））-二氟化硼-二吡咯甲烷（TMPAB-OSu）作为柱前荧光衍生试剂,在pH 8.8的硼酸-硼砂缓冲溶液中,30℃衍生反应5 min后获得稳定的荧光衍生产物,在反相色谱柱上,采用梯度洗脱进行5种氨基酸类神经递质标准品衍生物的分离检测,荧光激发波长为497 nm,检测波长为509 nm。结果 5种氨基酸类神经递质的线性范围为0.01~1.2 μmol/L,线性回归系数均大于0.998 1,检出限为1 nmol/L（S/N=3∶1）。小鼠脑脊液中天门冬氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、γ-氨基丁酸和丙氨酸的含量分别为0.06、0.20、0.26、0.03和0.07 μmol/L,标准加入回收率为96%~104%,RSD为0.7%~2.9%。结论 该方法的灵敏度高、重现性好,为小鼠脑脊液中氨基酸类神经递质的分析检测提供了一种新方法。     

胃癌组织和血浆中氨基酸及脂类的代谢变化研究

目的:研究氨基酸和脂类在胃癌组织和血浆中的代谢变化,揭示胃癌组织和血浆之间的代谢联系?方法:应用基于气相色谱-飞行时间质谱(GC/TOFMS)的测定技术,检测20份慢性胃炎组织?17份胃癌组织?15份慢性胃炎患者血浆?15份胃癌患者血浆和15份胃癌术后患者血浆中的氨基酸和脂类的水平,结合t检验分析数据?结果:胃癌组织内氨基酸水平较慢性胃炎组织升高或相当,尤以半胱氨酸(P = 0.007)?2-氨基己二酸 (P = 0.045)?谷氨酰胺(P = 0.047)明显;胃癌患者血浆中的氨基酸水平低于慢性胃炎患者血浆,尤其半胱氨酸(P = 0.029)?丝氨酸(P = 0.013)?甘氨酸(P = 0.043)?与慢性胃炎组织相比,胃癌组织中3-羟基丁酸(P = 0.003)?十六碳烯酸(P = 0.030)?庚酸(P = 0.047)明显增高,胆固醇(P = 0.003)明显降低?胃癌术后患者血浆中氨基酸和脂类的水平向慢性胃炎状态恢复?结论:本研究揭示了胃癌组织中氨基酸和脂类代谢异常影响了血浆中的氨基酸和脂类;基于GC/TOFMS的测定方法是研究胃癌代谢的合适平台?     

两种方法检测血浆甲胎蛋白结果比较

目的：了解乳胶增强免疫化浊法在临床应用的可靠性。方法：利用化学发光法做对照，通过精密度和对比实验来证实乳胶增强免疫化浊法的实用性。结果：乳胶增强免疫化浊法与化学发光法在精密度与对比实验无统计学差异。结论：乳胶增强免疫化浊法可用于临床。