一例颅内鞍区原发绒毛膜上皮癌继发中枢性尿崩症患儿的护理

正原发性绒癌又称非妊娠性绒癌,是极为少见的恶性肿瘤。好发于男、女性腺生殖系统内,如女性卵巢和男性睾丸,生殖器外的绒癌同生殖细胞肿瘤相似,有沿身体纵轴线分布的倾向。胃绒癌在生殖器外绒癌中最多见,而以脑为原发的绒癌则较为罕见[1]。Askanazy于1906年首次报道原发性颅内绒毛膜癌,占颅内生殖细胞肿瘤的3%~5%[2],总体临床预后极差[3-4]。李海龙等[5]报道,原发性颅内绒毛膜癌4     

胃原发性绒毛膜癌1例报告及文献复习

目的胃原发性绒毛膜癌（胃绒癌）很少，国内尚未见报告，故复习文献报告１例。方法５３岁男性，慢性胃炎患者，活检证实为腺癌。术后７７天发生肝转移和腹水死亡，全程６个月。放射免疫检查：血清和尿ＨＣＧβ异常升高。双侧睾丸（包括死后穿刺活检）细查，无异常。标本作组织学和抗ＨＣＧβ抗体免疫组化检查。结果胃小弯有慢性溃疡病，其边缘有癌瘤，该原发癌有绒癌和管状及乳头状腺癌两种成分，腺癌与绒癌和胃粘膜移行。部属淋巴结转移癌全部是绒癌，并有丰富的合体滋养型癌细胞（合体型癌细胞），合体型癌细胞和少数单核滋养型癌细胞抗ＨＣＧβ抗体强阳性，正常胃粘膜腺体和肠化上皮阴性。慢性萎缩性胃炎，肠上皮化生。结论胃原发性绒癌，可能是胃溃疡病癌变，然后逆分化为绒癌     

胃原发性绒毛膜癌伴多脏器转移一例报告并文献复习

目的探讨胃原发性绒毛膜癌(绒癌)伴多脏器转移患者肿瘤的生长特点,为临床治疗提供参考。方法对胃原发性绒癌1例的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果本例因阴道不规则出血6+个月入院。在当地医院查尿妊娠试验(+),行盆腔彩色多普勒超声(彩超)检查提示未见妊娠囊。后在我院查血绒毛膜促性腺激素(β-h CG)明显升高,结合胸部、腹部、盆腔CT检查及肝穿刺活检、免疫组织化学、胃镜活检及诊断性刮宫(月经期子宫内膜),明确诊断为胃原发性绒癌,予化疗及生物治疗,存活近8个月出现多脏器功能衰竭,家属放弃治疗后死亡。结论胃原发性绒癌临床较为少见,恶性程度高,肿瘤进展迅速,早期多已出现远处转移,监测血清β-h CG水平可评价治疗效果,但预后一般较差。     

彩色多普勒血流显像超声对流产后继发绒毛膜癌诊断的应用

绒癌为一种高度恶性肿瘤,常发生于流产或足月分娩后,少数发生于异位妊娠后.随着双功能彩色多普勒超声诊断仪的应用,绒癌经确诊后多能得到及时治疗而预后良好,其关键在于及时发现.本文回顾总结了4年来继发于子宫的绒癌和绒癌肺转移共14例.其中经腹壁彩色多普勒超声检查12例,均为妊娠40～60 d、自然流产或人工流产后发生在子宫的绒癌,并经临床、病理证实,报告如下.     

绒癌误诊原因探讨

绒毛膜癌(以下简称绒癌)是一种高度恶性的肿瘤,在我国发病率较高。过去对该病由于缺乏认识,往往不能正确、及时诊断和治疗,致使患者死亡。近二十年来,对绒癌的诊断和治疗有了重大突破,其死亡率已由原来90%以上降至20%以下。实践证明,提高治愈率的关键又在于早期正确诊断。典型的绒癌诊断并不困难,症状非典型的绒癌则常易误诊。多年来,我们在临床工作中曾遇到:把咳嗽、咯血的绒癌误诊为肺结核;把上腹疼痛的绒癌误     

急症绒癌8例误诊分析

绒毛膜癌 (简称绒癌 )是一种高度恶性的滋养细胞肿瘤 ,多数继发于葡萄胎之后 ,也可继发于流产、异位妊娠及足月产后。典型绒癌的诊断并不困难 ,但一些少见绒癌在临床初诊时易被误诊。为此 ,本文对我院近年来收治的 8例绒癌误诊病例作回顾性分析 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 1997年 1月至 2 0 0 0年 12月我院收治的绒癌病人误诊 8例。 8例患者发病年龄为2 8～ 32岁 ,平均 31岁。足月产后绒癌 2例 ;良性葡萄胎病史 2例 ;恶性葡萄胎病史 1例 ;早孕人流后 1例 ;非妊娠性绒癌 2例。1.2　临床症状和体征　以不规则阴道出血 ,并有大出…     

宫颈绒癌病人的护理

宫颈绒癌是妊娠滋养细胞肿瘤的一种极为罕见的类型,与宫颈妊娠、宫颈癌易混淆,诊断、治疗及护理均有其特点,我院2000年—2013年共收治宫颈绒癌病人5例,现将护理经验报告如下。1资料与方法1.1临床资料我院2000年1月—2013年6月共收治宫颈绒癌病人5例,年龄25岁~45岁,平均年龄30岁,其中3例为生育后宫颈绒癌,2例为初次怀孕未生育。与普通绒癌相比,宫     

1例男性原发性胃绒癌病人的护理

原发性绒癌又称非妊娠性绒癌,是一种极为少见的恶性肿瘤,在男性和女性中均可发生。原发灶多见于生殖系统,也可见于身体其他部位,胃肠道原发性绒癌报道更为少见。因其发病率低、无特异性临床表现,早期诊断困难,治疗效果不佳,预后较     

B型超声诊断子宫绒毛膜上皮癌及其价值

本文分析了32例子宫绒毛膜上皮癌(绒癌)的B超诊斯资料,报告了子宫绒癌所致的子宫穿孔及转移性病灶的声象图特性,对子宫绒癌声象图特性的病理学基础进行了探讨。B超对于宫绒癌的诊断符合率高(91％),能对子宫穿孔及腹、盆腔转移作出诊断,对绒癌治疗方案的选择、疗效的观察提供了依据。     

绒癌化疗中消化道反应的护理

绒癌是妇科常见的恶性肿瘤、它严重地威胁着广大妇女的健康和生命。绒癌为滋养层细胞恶性肿瘤,恶性程度高.化疗药物诞生以前,绒癌的预后很差,5年生存率不到5%,近年来,由于合理化疗药物的使用,再配合手术,中草药及支持疗法和精心的护     

13例男性原发性绒癌病人的护理

原发性绒癌又称非妊娠性绒癌,是一种极为少见的恶性肿瘤,原发灶多见于生殖系统,也见于身体其他部位。男性中极为罕见,而且因其无特异性临床表现,早期诊断困难,治疗效果不佳,预后较妊娠性绒癌差,现目前多为散发、个案报道,国内外无确切发病率的统计。现将我院1989年—2012年收治男性原发性绒癌病人13例,从临床表现、治疗、预后、护理方面进行讨论。     

绒毛膜上皮癌病人的化疗护理

绒毛膜上皮癌(简称绒癌),绝大多数的绒癌继发于正常或不正常的妊娠之后,主要发生于育龄妇女,是由妊娠滋养细胞恶变所致.治疗以化疗为主,且疗效满意,生存率高,绒癌是第一个单用药物达到根治的妇科恶性肿瘤[1],我院自1989年-2006年对46例绒癌病人进行化疗,现将护理体会介绍如下.     

1例绒癌肠转移的护理

绒毛膜癌(简称绒癌)是高度恶性的滋养细胞肿瘤,绝大多数绒毛膜癌继发于正常或不正常妊娠之后,称“继发性绒癌”或“妊娠性绒癌”.发病率不到10万分之一[1,3].随着人们保健意识的增强能及时就医,检查治疗的进展,绒癌发展到Ⅳ期的已少见.     

关于发生绒毛膜上皮癌的病因问题

《新医学》1985年第5期查房选录(36)文中提到该例患者前患葡萄胎后又正常妊娠、分娩,3年后发生绒毛膜上皮癌(绒癌)。请问绒癌的发生和3年前的葡萄胎及分娩是否有关?该例患者发生绒癌的可能病因是什么?希给予解答。     

PSTT和绒毛膜癌病理、超微结构及免疫组化的对比分析

目的探讨胎盘原位滋养细胞肿瘤(PSTT)的病变特点及鉴别诊断要点。方法对8例PSTT进行光镜、电镜及免疫组化的检测,同时对比观察10例绒癌。结果PSTT的瘤细胞主要由中间型滋养细胞组成,而绒癌显示的主要是由细胞滋养细胞和合体滋养细胞混合而成。结论PSTT具有独特的光镜、电镜及免疫组化的特点,可与绒癌鉴别。     

绒癌脑转移放射治疗的护理

绒癌脑转移的发生是肺内癌细胞侵入静脉后,循环血液经心脏从大循环扩散所致。早期脑转移可试行化疗,但晚期脑转移化疗效果极差。一旦发作来势凶猛、抢救困难长期以来无满意的治疗方法,是绒癌死亡的主要原因之一。我院对晚期绒癌脑转移患者试行     

上皮样滋养细胞肿瘤:一种不同于绒癌和胎盘部位滋养细胞肿瘤但与癌相仿的肿瘤

1998年 ,一种具有癌的特征但与胎盘部位滋养细胞肿瘤(ＰＳＴＴ)及绒癌不同的滋养细胞肿瘤被Ｋｕｒｍａｎ等命名为“上皮样滋养细胞肿瘤 (ｅｐｉｔｈｅｌｉｏｉｄｔｒｏｐｈｏｂｌａｓｔｉｃｔｕｍｏｒ,ＥＴＴ)”。以前曾称之为“非典型绒癌 (ａｔｙｐｉｃａｌｃｈｏｒｉｏｃａｒｃｉｎｏｍａ)”及“多发性中间型滋养细胞结节 (ｍｕｌｔｉｐｌｅｎｏｄｕｌｅｓｏｆｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｔｒｏｐｈｏ ｂｌａｓｔ)”。本病罕见 ,加之形态特征颇似癌 ,易忽略其滋养细胞本质而误诊。根据临床、病理形态及免疫组化等分析得出如下结论 ,即 :Ｅ…     

1例先天性绒癌成功救治的护理

绒癌系生殖细胞肿瘤,在过去由于死亡率高达90%以上,且病程进展快而被称为“癌中之王”。母子同时被确诊患绒癌,最可能的传播途径就是胎盘。经Medline和SCI收录的文献检索,迄今世界上共报道过7例母婴同为绒癌的病例,其中婴儿死亡率为100%,母亲死亡率为42.9%。我院妇科和儿科于20     

1例先天性绒癌成功救治的护理

绒癌系生殖细胞肿瘤，在过去由于死亡率高达90％以上，且病程进展快而被称为“癌中之王”。母子同时被确诊患绒癌。最可能的传播途径就是胎盘。经Medline和SCI收录的文献检索，迄今世界上共报道过7例母婴同为绒癌的病例，其中婴儿死亡率为100％，母亲死亡率为42．9％。我院妇科和儿科于20H05年4月13日分别收治患有绒癌的1对母子，经过精心的治疗和护理，母子均痊愈出院，成为世界上首例母婴同时存活的病例，现报道如下。     

绒毛膜癌穿孔误诊异位妊娠1例报告

<正>绒癌是一种高度恶性肿瘤,是一种继发于正常或异常妊娠之后的滋养细胞肿瘤。绒癌的恶性程度极高,其死亡率达90%以上,多发生于流产或足月产后,少数发生于异位妊娠。本文现将临床1例绒癌穿孔曾误诊为异位妊娠