魔芋葡甘聚糖的药理作用

魔芋为天南星科魔芋属植物Amorphophallus Konjac K、koch的球状块茎.又名鬼芋、蛇六谷、蛇头草、蒟蒻、蛇包谷等.魔芋的块茎作为中医药,具有较高的药用、食用价值,传统医学认为魔芋具有消肿解毒、祛风化痰之功,既可内服,也可外用.     

魔芋葡甘聚糖的物理化学性能及生理学应用

魔芋葡甘聚糖(KGM)是一种从魔芋的根茎中提取的无定形多糖,由甘露糖和葡萄糖键接而成.KGM具有独特的流变性能和凝胶化特性,因而在功能性食品领域具有广泛应用.同时,KGM因其对消化道疾病和糖尿病具有辅助治疗功效而引入注目.本文对魔芋葡甘聚糖的生理特性和功能进行了分析和总结.     

魔芋葡甘聚糖对实验性高脂血症血液流变学的影响

目的：探讨魔芋葡甘聚糖对血脂，血液流变学的作用与机理。方法：采用高脂血症动物模型。动态观察魔芋葡甘聚糖对甘油三酯（TG），总胆固醇（TC），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），全血高切粘度（ηbh)及低切粘度（ηbl)，血浆粘度（ηp)。红细胞电泳时间（EPT）的影响。结果：治疗组TC，TG，ηbh,ηbl,ηp均降低，EPT缩短，HCT、HDL-C升高。结论：魔芋葡甘聚糖具有调节脂代谢，并通过改善红细胞表面电荷等机制降低血液粘滞性。     

魔芋中魔芋葡甘聚糖的提取纯化及其含量测定影响因素的分析

目的提取纯化魔芋精粉,并测定其多糖含量,以制得纯度高、质量好的魔芋葡甘聚糖。方法采用改进的乙醇-丙酮混合沉淀法提取纯化魔芋精粉,结合酸水解-显色法和紫外分光光度法测定魔芋葡甘聚糖的含量。考察显色时间、水解温度、3,5-二硝基水杨酸添加量等条件对魔芋葡甘聚糖含量测定的影响,建立最佳显色及含量测定方法。应用该方法,测定魔芋精粉和纯化后的魔芋精粉中魔芋葡甘聚糖的含量。结果纯化后的魔芋精粉中魔芋葡甘聚糖的含量高达90%以上。结论采用改进的乙醇-丙酮混合沉淀法可制得纯度高的魔芋葡甘聚糖。     

脱乙酰基对天然魔芋葡甘聚糖分子形貌的影响

通过原子力显微镜直接观察魔芋葡甘聚糖（KGM）分子的三维结构形貌，KGM水溶液铺展在经Ca^2 处理的云母片上，干燥固定后，可获得稳定，重复的图像，实验结果表明，稀溶液中KGM分子具有伸展的螺旋链状结构，单股的长度达200－400nm，厚度为1．0nm，宽度为35．0－35．2nm，脱乙酰后分子链卷曲成直径约40－50nm,厚3．5－5．0nm的弹性圆台状。     

魔芋葡甘聚糖对糖尿病大鼠肾脏血液动力学的影响

目的 观察魔芋葡甘聚糖(KGM)对大鼠肾脏血液动力学——肾小球滤过率(GFR)和肾血浆流量(RPF)的影响。方法 采用一次性腹腔注射链脲菌素造成糖尿病大鼠模型,两周后将模型大鼠分为两组,每日分别以KGM(B组)和生理盐水(C组)灌服共8周,此后测定两组大鼠的GRF和 RPF。结果B组大鼠GFR和 RPF各为 1．37±0．15ml/(min·100g) 和3．99±0．42ml/min·100g); C组大鼠GFR和RPF各为1．61±0．22ml/(min·100g)和4．65±0．68ml/(min·100g);而正常对照组(A组)大鼠GFR和RPF各为1．17±0．13ml/(min·100g)和3．38±0．41ml/(min·100g)。其中B组较C组大鼠GFR和RPF明显下降(P＜0．01),但未能降至A组大鼠小平。结论 KGM能有效地降低糖尿病大鼠异常增高的GFR和RPF,但尚不能纠正至正常水平。     

阿昔洛韦口腔缓释膜的制备及其体外释放

目的：以魔芋葡甘聚糖和黄原胶两种天然多糖为基质，制备新型阿昔洛韦口腔缓释膜，用于疱疹性口腔溃疡局部给药。方法：1%（W/W）魔芋葡甘聚糖和1%（W/W）黄原胶溶液按体积比7∶3配制成混合凝胶45 ml，加入0.4 ml甘油，0.5 ml吐温-80，再加入已溶解于5 ml水中的阿昔洛韦0.538 g，取30 ml胶液在5 cm×8 cm无菌玻璃槽中干燥成膜，制成直径为1.5 cm的膜片。通过紫外分光光度法进行阿昔洛韦含量和体外累积释放度测定。结果：所得药膜的阿昔洛韦含量为（13.87±0.34）mg/片，在30 min时体外累积释放度为21.56%，而4.5 h时达到最大释放，为92.25%。结论：魔芋葡甘聚糖和黄原胶复配凝胶基质的阿昔洛韦口腔膜剂，具有较好的缓释效果，可望进一步深入开发。     

魔芋葡甘聚糖对紧张应激导致老年前期大鼠自由基损伤治疗作用的实验研究

魔芋为天南星科Ａｒａｃｅａｅ魔芋属Ａｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｌｕｓｂｌｕｍｅ多年生草木植物的块茎 ,广泛分布于长江流域及以南广大地区 ,中医用于治疗痈肿风毒等。近年研究发现其中含有丰富的葡甘聚糖 (ｇｌｕｃｏｍａｎａｎ ,ＫＧＭ) ,具有多方面的生理活性和广泛的应用价值 ,在临床上能较好的降低血脂 ,防治糖尿病 ,抗衰老[1] 。探讨衰老机理及寻找有效的抗衰老措施 ,提高生存质量 ,是当代老年医学的重点研究内容 ,而自由基损伤又是衰老的重要原因[2 ] 。大量的流行病学调查发现 ,社会心理不良刺激在加速衰老进程中有重要作用 ,本实验以…     

魔芋葡甘聚糖对紧张应激导致老年前期大鼠自由基损伤防治作用的实验研究

魔芋为天南星科Araceae魔芋属Amorphophallus blume多年生草木植物的块茎,广泛分布于长江流域及以南广大地区,中医用于治疗痈肿风毒等.近年研究发现其中含有丰富的葡甘聚糖(glucomanan,KGM),具有多方面的生理活性和广泛的应用价值,在临床上能较好的降低血脂,防治糖尿病,抗衰老[1].     

魔芋葡甘聚糖对糖尿病大鼠脂质过氧化物和抗氧自由基酶类活性的影响

目的 探讨魔芋葡甘聚糖治疗病的作用机制。方法 观察魔芋甘聚糖对四氧嘧啶实验性糖尿病大鼠血溏水平以及脂质过氧化物（LPO）含量和抗氧自由基酶类活性的影响。对正常对照组、糖尿病对照组和喂饲魔芋葡甘聚糖组大鼠体内的上述指标进行检测。结果 魔芋葡甘聚糖组大鼠血糖水平明显低于对照组（P＜0．01）;血浆、胰腺和肌肉LPO含量显著低于糖尿病对照组（P＜0．05）;超氧化物歧化酶（SOD）活性在肝、胰腺和肌肉内明显高于糖尿病对照组（P＜0．05）;红细胞、肝和肌肉内的谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）活性明显高于糖尿病对照组（P＜0．05）;红细胞、肝和肌肉的谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）活性明显高于糖尿病对照组（P＜0．05）。结论 魔芋葡甘聚糖具有降低实验性糖尿病大鼠血糖的作用,其与提高抗氧自由基酶类活性及抗过氧化损伤有密切关系。     

非洛地平缓释胸囊的制备及其释药特性研究

选用颈珍基甲基纤维素为水凝胶型骨架材料、乙基纤维素为阻滞剂制备非洛地平缓释胶囊。通过考察其体外释放度,评价了该缓释胶囊的处方,结果表明,该制剂的体外释药行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。     

三七总皂苷缓释微丸的制备及体外释放行为

目的 优选三七总皂苷缓释微丸制备工艺, 完成相关体外评价研究.方法 使用单因素筛选和L9 (34) 正交试验, 确立最佳的成丸条件;单因素试验考察包衣条件;体外释放度考察包衣增重对释放的影响.结果丸心制备方法为:三七总皂苷 (PNG) :微晶纤维素 (MCC) =1:3混匀, 以45%乙醇为润湿剂, 使用挤出-滚圆法制备, 挤出速度为45 r/min, 滚圆速度35 HZ (1 505 r/min) , 滚圆6 min, 60℃减压干燥4 h.正交试验结果为影响因素顺序为滚圆速度>滚圆时间>挤出速度, 其中滚圆速度有显著性差异.包衣条件为:以15%苏丽丝E-7-19050水分散体于40℃包衣, 喷雾压力0.4 MPa, 喷液速度为1.0 m L/min, 包衣1.5 h.体外释放度表明包衣增重17%有较好的缓释效果.药物释放动力学模型拟合表明符合Higuchi模型.结论 三七总皂苷缓释微丸的制备方法稳定、可行, 可用于进一步研发, 并为其释放进行深入探讨奠定基础.     

脑络康缓释胶囊的制备工艺和体外释放度的研究

以羟丙甲基纤维素作为主要的缓释辅料,采用正交设计方法优化处方研制成脑络康缓释胶囊.以人参皂苷的累积释放量作为考察指标,按照<药典>规定的缓释制剂的释放度进行优选.结果:最佳的处方工艺即羟丙甲基纤维素216 mg,乙基纤维素24 mg,混合稀释剂132 mg,释放曲线符合Higuchi动力学模型.     

头孢氨苄缓释微丸制备及体外释放度的考察

目的制备头孢氨苄缓释微丸并对其体外释放度进行考察。方法运用挤出滚圆法制备载药丸芯,熔融包衣法对素丸进行隔离包衣,隔离衣材料选用十八醇,流化床包衣法包覆胃溶型丙烯酸树脂NE30D薄膜衣,制备不同隔离及包衣增重的头孢氨苄缓释微丸,对药物释放进行考察。结果 HPMC(K4M)、MCC为丸芯材料,十八醇为隔离层,Eudragit N E30D为包衣材料,SDS作为致孔剂。分别选用Eudragit N E30D、十八醇及SDS增重为7%8、%4、%时的包衣微丸,pH 6.8的PBS中呈现良好的缓释效果。结论该处方工艺基本满足设计要求。     

中性条件下魔芋胶微球的制备及其药物释放

以span-80为表面活性剂,石蜡为油相(O),魔芋胶溶液为水相(W),采用W/O乳化法,在中性条件下添加硫酸钠制备魔芋胶微球。研究表明：在85 ℃反应5 h,当油水体积比（O/W）处于6~10时,微球粒径为0.120~0.330 mm;增加O/W比,可减小微球粒径;增加反应物浓度,可减少微球的溶胀度。对包裹牛血清蛋白(BSA)的微球进行体外释放表明,增加微球粒径、反应物浓度可以减缓药物释放速率。     

布洛芬缓释胶囊的制备与释放度测定

目的:制备布洛芬缓释胶囊,达到与上市品芬必得体外释放相似。方法:以微晶丸芯包覆2%聚维酮的布洛芬乙醇液,再包覆尤特奇RL100(EUDRAGIT)缓释层,制得膜控球型缓释微丸的布洛芬缓释胶囊。结果:释放度试验在37.79-377.90mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8)、精密度试验相对标准差(RSD)为1.08%、释放度均一性试验RSD<2.5%、释放20%的平均回收率为98.92%、释放50%的平均回收率为99.30%、释放80%的平均回收率为99.05%。布洛芬缓释胶囊与上市品芬必得作释放曲线对比试验,相似因子F2为71,两种制剂释放行为具有相似性。结论:本法制备的布洛芬缓释胶囊,药丸粒度均匀,外观圆润,工艺条件可控,质量重复性良好。与上市品芬必得对比的体外释放具有相似性。释放度符合中国药典2010年版布洛芬缓释胶囊的释放度质量标准。     

壳聚糖/葡甘聚糖共混膜的生物降解性能初步研究

目的观察不同比例壳聚糖和葡甘聚糖共混膜在体外及体内的生物降解性能.方法流延法制备壳聚糖与葡甘聚糖含量比例分别为3：0、2：1、1：1、1：2的混合膜.将其分别置于含/和不含溶菌酶的林格氏液及昆明鼠股部肌肉内,检测其在体外和体内的降解性能.结果壳聚糖/葡甘聚糖含量为3：0、2：1、1：1和1：2的混合膜在体外有溶菌酶存在时70d降解率分别为40.75%、65.7%、74.2%和84.6%;纯壳聚糖膜在体内降解时间为16周左右,壳聚糖/葡甘聚糖混合膜的降解时间为8～12周左右.结论壳聚糖/葡甘聚糖共混膜的降解性较单独的壳聚糖膜有了改善,可作为一种潜在的牙周诱导再生膜材料.     

pH依赖型肠安康胶囊的体外释药考察

目的　对肠安康胶囊的pH依赖性进行体外释药考察。方法　以HPLC法测定盐酸小檗碱在人工胃液和人工肠液的含量为指标 ,对其pH依赖性做出体外释药初步评价。结果　肠安康胶囊采用丙烯酸树脂肠溶衣料处理 ,具有一定的延缓释药作用。在人工胃液中 1h后约释放药物 17%左右 ,在人工肠液中经 5h后基本释药完全。结论　肠安康胶囊的体外释药情况结果表明 ,本工艺是可行的 ,预计盐酸小檗碱在结肠部位可以达到浓度富集     

盐酸青藤碱缓释胶囊的制备及释放度研究

缓释给药系统 (Sustainedreleasedrugdeliverysys term)是一种长效给药制剂 ,具有给药次数少 ,峰谷血药浓度波动小 ,胃肠道刺激反应轻 ,疗效持久安全等优点[1] 。越来越引起人们的重视和兴趣而得到迅速发展。青藤碱 (sinomenine)是中药青风藤镇痛消炎的有效成分 ,具有抗炎、免疫抑制、抗心律失常等作用 ,已有正青风痛宁片 ,盐酸青藤碱注射液 ,毛青藤总碱片等制剂应用于临床 ,治疗风湿及类风湿性关节炎及心律失常等[2 ] 。由于青藤碱口服生物利用度较低 ,半衰期短 ,需长时间口服给药 ,且有释放组胺而致皮疹等副作用 ,对光热不稳定 ,易分解 ,…     

青蒿油-壳聚糖缓释微囊的制备与质量评价

[目的]制备一种青蒿油-壳聚糖缓释微囊新剂型.[方法]采用微囊制粒机制备了青蒿油-壳聚糖缓释微囊,并检测了产品的载药量和包封率.[结果]产品的载药量为34.22％,包封率为39.20％,微囊大小均匀而圆整,不黏连,成形度好、表面无药物结晶吸附,干燥后的粒径在250μm左右.[结论]本法工艺简单易行,稳定,重现性好,青蒿油-壳聚糖缓释微囊具有进一步开发和应用价值.