琼枝麒麟菜多糖对辐射损伤小鼠脾细胞免疫功能的影响

目的观察琼枝麒麟菜多糖(EGP)对辐射损伤小鼠脾细胞免疫功能的影响,为临床用于辐射损伤的治疗提供科学依据。方法将50只小鼠随机分为正常对照组(A组)、辐射对照组(B组)和3个不同剂量EGP 辐射组(C、D、E组),C、D、E组分别以3个不同剂量(100、200和400mg.kg-1.d-1)按每10 g体质量0.1 mL灌胃,连续10 d;A组和B组均用等量生理盐水灌胃,7 d后除A组外均行一次性γ射线辐射,每只2 Gy,20 h后检测脾细胞对刀豆蛋白(ConA)及脂多糖(LPS)的增殖反应活性,脾混合淋巴细胞反应(MLR),脾细胞DNA及蛋白质合成。结果D、E组小鼠脾细胞对ConA的增殖值、MLR值、脾细胞DNA及蛋白质合成值(4202±1042、6302±2235;2302±4873、379±1024;2415±531、3827±937;1541±164、2098±536)cpm,均明显高于B组(2401±640;1028±295;868±169;782±307)cpm(P<0.01)。E组小鼠脾细胞对LPS刺激的增殖值(2287±585)cpm明显高于B组(1078±398)cpm(P<0.01)。结论琼枝麒麟菜多糖(EGP)对辐射损伤脾细胞的免疫功能具有一定的调节作用。     

琼枝麒麟菜多糖对γ射线照射小鼠免疫功能的影响

目的观察琼枝麒麟菜多糖(EGP)对辐射损伤小鼠免疫功能的影响。方法将50只小鼠随机分为正常对照组(A组)、照射对照组(B组)和3个不同剂量EGP加照射组(C、D、E组),C、D、E组分别以3个不同剂量(100、200和400 mg.kg-1.d-1)按每10 g体质量0.1 ml灌胃,连续10 d;A组和B组均用等量生理氯化钠灌胃,7 d后除A组外均行一次性γ射线照射,每只2 Gy,20 h后检测胸腺细胞自发增殖、脾淋巴细胞转化能力、T淋巴细胞亚群(CD4、CD8)和溶血素生成试验。结果照射对照组小鼠免疫指标明显低于正常对照组,200和400 mg/kg EGP能显著提高辐射损伤小鼠的免疫功能。结论EGP对辐射损伤小鼠免疫功能有一定的保护作用。     

四物汤配方颗粒对小鼠骨髓基质细胞造血功能的影响

目的 观察四物汤配方颗粒对骨髓抑制小鼠造血功能的影响,探讨其对抑制小鼠骨髓基质细胞内转化生长因子β1(TGF-β1)和细胞信号内转导分子果蝇MAD类似基因(Smads)表达影响.方法 将50只BALB/c小鼠随机分为正常组(A组)、模型组(B组)、3个不同剂量给药组(C、D、E组).除A组外其他组小鼠经2.0 Gy60Co γ照射后的第3天进行腹腔注射环磷酰胺(CTX,50 mg/kg),连续给药3 d后完成骨髓抑制模型制备.小鼠造模后,第2天开始给药,每日每只小鼠灌胃量20 ml/kg,A、B组灌入质量分数为0.9%生理氯化钠溶液,C、D、E组分别按四物汤颗粒剂的2.5、5.0、10.0g/kg溶于蒸馏水灌胃,共给药7 d.应用IMDM培养基培养骨髓基质细胞,免疫印迹法观察各组对骨髓基质细胞TGF-β1和Smads信号通路表达的影响.结果 ①TGF-β1的表达:与A组(0.463±0.075)比较,B组骨髓基质细胞表达显著升高(1.284±0.043,P<0.05);与B组比较,C、D、E组可使TGF-β1表达降低;②Smads的表达:与A组(0.973±0.032)比较,B组骨髓基质细胞表达显著升高(2.036±0.044,P<0.05);与B组比较,C、D、E组可使Smads表达降低.结论 四物汤配方颗粒可调节TGF-β1和Smads表达,对骨髓抑制小鼠造血微环境有一定改善.     

琼枝麒麟菜多糖对辐射损伤小鼠细胞因子分泌的影响

目的观察琼枝麒麟菜多糖（EGP）对辐射损伤小鼠细胞因子分泌的影响,为辐射损伤的治疗提供依据。方法将50只小鼠随机分为正常对照组、照射对照组和3个不同剂量EGP[（100、200和400mg／（kg·d）]＋照射组,按每10g体质量0．1mL灌胃,连续10d;正常对照和照射对照组均用等量生理盐水灌胃;7d后除正常对照组外,均进行一次性了射线2Gy照射,20h后检测巨噬细胞产生白细胞介素-1（IL-1）活性,以及血清白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）水平和脾IFN-γ mRNA和蛋白表达量。结果（1）EGP200、400mg／kg＋照射组小鼠巨噬细胞产生IL-1蛋白量（液闪计数,min^-1）分别为2347±254、3111±628,明显高于照射对照组的1327±729（P〈0．01）;（2）EGP200、400mg／kg照射对照组小鼠血清102、TNF—α、IFN-γ（pg／mL）分别为31．62±1．71、124．27±17．28、110．57±15．71和34．30±2．14、136．19±17．94、123．57±14．47,明显高于照射对照组的23．06±1．79、99．76±9．41、88．28±10．62pg／mL（P〈0．05,P〈0．01）;（3）EGP200、400mg／kg＋照射组小鼠脾细胞IFN-γ耐州A和蛋白表达量（灰度值）分别为0．75±0．13、1．08±0．15、1．21±0．13和93247±5627、130154±7279、171467±8678,明显高于照射对照组的0．35±0．10、50096±4815（P〈0．01）。结论琼枝麒麟菜多糖（EGP）可以通过分泌上述细胞因子拮抗辐射损伤。     

琼枝麒麟菜多糖对辐射损伤小鼠细胞周期的影响

目的 探讨γ射线对小鼠细胞周期的影响,从细胞水平探讨琼枝麒麟菜多糖(EGP)的抗辐射作用.方法 将小鼠随机分为正常对照组、模型组和3个不同剂量EGP实验组,灌胃10d后行一次性γ射线辐射,每只2 Gy,20h后流式细胞仪检测细胞周期百分率.结果 小鼠经2Gyγ射线照射后,与正常对照组比较,G0/G1期胸腺、脾细胞和骨髓细胞百分数明显增加(P<0.01),而S期和(M G2)期细胞百分数明显减少(P<0.01);与模型组比较,EGP实验组能使受照小鼠细胞S、G2 M期的比例升高(P<0.05和P<0.01).结论 EGP对辐射损伤细胞具有一定的保护作用.     

琼枝麒麟菜多糖对γ射线照射小鼠脾细胞周期及细胞增殖的影响

目的探讨γ射线对小鼠脾细胞周期及增殖的影响,从细胞水平探讨琼枝麒麟菜多糖(EGP)的抗辐射作用。方法将50只小鼠随机分为正常对照组、模型组和3个不同剂量EGP实验组,灌胃10d后行一次性γ射线辐射,每只2Gy,20h后流式细胞仪检测脾细胞周期百分率及脾细胞对刀豆蛋白及脂多糖的增殖反应。结果小鼠经2Gyγ射线照射后,与正常对照组比较,G0/G1期脾细胞百分数明显增加(P<0.01),而S期和(M G2)期脾细胞百分数明显减少(P<0.01);与模型组比较,EGP实验组能使受照小鼠脾细胞S、G2 M期的比例升高(P<0.01);脾细胞对刀豆蛋白及脂多糖的增殖反应均较模型组明显增强(P<0.05)。结论EGP对辐射损伤小鼠脾细胞具有一定的保护作用。     

大豆异黄酮对小鼠子宫内膜异位症退化作用的研究

目的:探讨大豆异黄酮对小鼠子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)的退化作用。方法:制备EMs小鼠模型,分为对照组(A组)、模型组(B组)、大豆异黄酮低(C组)、中(D组)、高(E组)剂量组。观察治疗前、后异位病灶体积并做病理检查,采用ELISA法检测白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(Tumour necrosis factor-alpha,TNF-α)含量。结果:该实验小鼠子宫内膜异位模型的形成率为73.3%。C组治疗前、后移植物体积无明显差异(P>0.05)。D组和E组治疗前、后移植物体积比较差异有统计学意义(P<0.05)。B组血清中IL-1β和TNF-α的含量明显高于A组(P<0.05),C组与B组比较无明显差异(P>0.05)。D、E组IL-1β和TNF-α的含量均显著低于B组(P<0.05)。结论:大豆异黄酮对小鼠内膜异位移植物有明显的退化作用,其机制可能与大豆异黄酮抑制雌激素受体的活性,降低血清IL-1β和TNF-α的含量有关。     

应用流式细胞术研究大蒜粉对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响

目的建立流式细胞术检测小鼠巨噬细胞吞噬功能的方法,探讨其在保健食品增强免疫力功能评价中的意义。方法昆明种小鼠随机分为4组,其中3组分别按0.11、0.22、0.66 g/(kg.BW)低、中、高3个剂量的大蒜粉片灌胃,阴性对照组给予纯净水,连续30 d后,分离小鼠腹腔巨噬细胞,与调理后的荧光微球孵育后,用流式细胞仪检测FITC荧光阳性巨噬细胞数来计算巨噬细胞吞噬率,观察大蒜粉对腹腔巨噬细胞吞噬荧光微球功能的影响,同时用ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验及小鼠迟发型变态反应试验观察大蒜粉对小鼠细胞免疫功能的影响。结果用荧光微球技术结合流式细胞仪检测实验组和对照组的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬荧光微球功能,结果显示,实验组(大蒜粉)能明显提高小鼠巨噬细胞吞噬功能,其低、中、高3个剂量组吞噬百分率分别为(24.42±4.10)%、(23.82±4.55)%、(29.55±5.81)%,吞噬指数分别为0.36±0.07、0.35±0.08、0.47±0.11,均高于阴性对照组[(17.32±4.80)%,0.24±0.07](P<0.01);各剂量组迟发型变态反应能力均升高,低剂量组淋巴细胞转化值增高,均高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论流式细胞仪检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的方法具有简便、快捷、重复性好以及准确率高的特点,适合在保健食品增强免疫力功能评价中推广应用。     

福州市生活饮用水有机提取物遗传毒性分析

目的 评价福建省福州市生活饮用水及其水源水的体外遗传毒性.方法 随机选择福州市5个区县(市)(分别为A区、B市、C区、D县、E市)各1家水厂,采集出厂水和水源水各2001,经XAD-2树脂柱收集其中的有机物,采用体外单细胞凝胶电泳试验和体外微核试验检测其遗传毒性.结果 单细胞凝胶电泳试验测定Olive尾矩发现B、D和E出厂水3个高剂量组[B:(1.321 4±0.50)、(1.310±0.82)、(1.209±0.74)μm;D:(1.297±0.48)、(1.2894±0.76)、(1.235 4±0.69)μm;E:(1.553±0.65)、(1.534±0.68)、(1.507±0.73)]及D和E水源水最高剂量组[(1.1ll±0.53)、(1.225±0.64) μm]均高于阴性对照组[(0.530±0.22)μm],(P<0.05或P<0.01);体外微核试验计算微核率(‰)发现B、D、E出厂水和E水源水3个高剂量组[B:(32.667±11.02)、(30.00 4±10.00)、(26.833±10.17);D:(31.833±5.19)、(30.167±5.71)、(26.667±5.50);E出厂水:(34.00±7.40)、(31.00±7.46)、(27.50±8.64);E水源水:(30.00±9.88)、(29.50±9.71)、(25.50±9.73)]及D水源水前2个高剂量组[(27.167±6.59)、(25.667±7.03)]均高于阴性对照组(14.833±7.70),(P<0.05或P<0.01).结论 福州市生活饮用水水源水和出厂水受到一定程度的有机物污染.     

白细胞介素-17抗体对双酚A诱导肥胖小鼠脂肪组织炎症的影响

目的探究白细胞介素(IL)-17抗体对双酚A(BPA)诱导的肥胖小鼠脂肪组织炎症以及巨噬细胞聚集的影响。方法 4周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为溶剂对照组、免疫球蛋白(Ig) G同型对照组、IL-17抗体组、1000 nmol/L BPA组、IgG+1000 nmol/L BPA组、IL-17抗体+1000 nmol/L BPA组,每组8只,高脂饲料(HFD)喂养,经饮水摄入BPA; IgG同型对照组和IgG+1000 nmol/L BPA组每周腹腔注射IgG抗体100μg,IL-17抗体组和IL-17抗体+1000 nmol/L BPA组每周腹腔注射IL-17抗体100μg。暴露16周时处死小鼠,取附睾脂肪垫,HE染色观察脂肪组织病理学改变,免疫组化(IHC)检测脂肪组织IL-17、肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-1β的表达,免疫荧光(IF)检测脂肪组织中巨噬细胞的聚集。组间均值比较采用单因素方差分析(One-Way ANOVA),用Tukey法进行两两比较。结果 1000 nmol/L BPA组小鼠体重[(41. 95±2. 81) g]和肥胖率[(40. 68±9. 43)%]均高于溶剂对照组([体重(38. 44±4. 23) g],肥胖率[(28. 90±14. 19)%]),差异有统计学意义(体重F=5. 895,P 0. 05;肥胖率F=5. 895,P 0. 05)。1000 nmol/L BPA组小鼠附睾脂肪组织炎性细胞浸润较对照组显著增多,IL-17 (F=28. 225,P 0. 05)和IL-1β(F=57. 878,P 0. 05)的表达上调,脂肪组织中巨噬细胞聚集增加(F=90. 829,P 0. 05)。与1000 nmol/L BPA组相比,IgG同型对照组小鼠肥胖率[(35. 98±10. 73)%]、脂肪组织炎症及巨噬细胞聚集差异不显著,而IL-17抗体组小鼠肥胖率[(23. 03±12. 50)%]下降,脂肪组织炎性细胞浸润减少,炎性因子IL-17 (F=28. 225,P 0. 05)、TNF-α(F=4. 199,P 0. 05)、IL-1β(F=57. 878,P 0. 05)的表达下调,巨噬细胞聚集减少(F=90. 829,P 0. 05)。结论 IL-17抗体可通过减少脂肪组织巨噬细胞的聚集,减轻脂肪组织炎症,从而改善BPA诱导的小鼠肥胖。