高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定穿龙骨剌片中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm。结果HPLC法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的测定。淫羊藿苷进样量在0．2000～2．4000μg内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为98．39％,RSD=1．65％。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为控制穿龙骨刺片质量的方法。     

反相高效液相色谱法测定益肾康骨片中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，Shim-pack HPLC column色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1．5％冰醋酸溶液（60：40）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长270nm，柱温30℃测定。结果淫羊藿苷在0．1344～1.344μg范围内线性关系良好，（r=0．9997）；平均回收率为98．76％，RSD=1．69％（n=5），精密度良好（RSD=0．87％）。结论该法操作简便、快速，适用于益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量。方法：采用AgilentTC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（28：72）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．101～1．825μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．2％,RSD为1．5％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量

目的建立测定补肾口服液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为美国WelchXB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱压为108kgf,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（35：65）,检测波长270nm,柱温为室温,流速1．0mL／min,进样量10μL。结果平均加样回收率为100．00％,RSD为1．47％（n=6）。结论淫羊藿苷进样量在40．31～191．5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,所建立的HPLC法操作简便易行,结果准确,重现性好,可用于补肾口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量

目的建立益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0．248～1．240μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为98．82％,RSD=0．44％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于益肾壮骨颗粒的质量控制。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4．6mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0．5％冰醋酸溶液(26:74),流速1．0 ml·min-1,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷与其相邻杂质峰的分离度符合要求,淫羊藿苷在0．50-2．50μg范围内峰面积与进样量线性关系良好,回归方程:Y=22．560X-0．048,r= 0．999 7,n=5。平均加样回收率为102．4％,RSD为0．97％,n=6。结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定。     

高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立复方制剂强筋健骨颗粒中的有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Kromasil Cus（4．6mm×250mm,5μml以乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长：270nm;流速：1．Oml／min;柱温：25℃。结果本法可用来测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。淫羊藿苷在0．01949—0．3898μg范围内成良好线性关系,y=0．9998,平均回收率为99．90％,RSD为1．11％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定安神补脑片中淫羊藿苷含量简

目的建立测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35：65）,流速为0．7mL／min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在5．03～50．3μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．97％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的方法。     

HPLC测定净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC法对净石灵胶囊中淫羊藿苷进行含量测定。方法：采用Diamonsil（250mm×4．6mm,5μm）柱;乙腈-水（30：70）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长为270nm;结果：淫羊藿苷在0．40～2．00μg（r=0．9998）范围内,与峰面积值呈良好的线性关系。平均加样回收率为98．94％,RSD为0．5％（n=6）。结论：本法操作简便,准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定万通筋骨片中淫羊藿苷含量

目的 建立测定万通筋骨片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270 nm,流速为1.0mL/min.结果 淫羊藿苷进样量在5.58～55.75μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.10%,RSD=1.18%(n=6).结论 该方法不仅操作简单、准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的建立同时测定冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（78∶22）为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为20℃,检测波长为270nm。结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA进样量分别在0.119～0.714μg和0.115～0.691μg范围内与峰面积线性关系良好,r分别为1.0000和1.0000;平均回收率分别为98.46%（RSD=1.45%）和99.17%（RSD=1.13%）。结论 RP-HPLC法操作简便,测定结果准确可靠,可用于冠心宁片的质量控制。     

尪旭痹颗粒质量标准的研究

目的：建立尪痹颗粒的质量控制方法.方法：用薄层色谱法对白芍、知母进行定性鉴别 高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定.结果：薄层色谱中均能明显地检出白芍、知母,淫羊藿苷在0.027 0～0.675 5μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.0%,RSD=0.5%（n=9）.结论：本法简便准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC外标法测定左炔诺孕酮炔雌醚片含量

目的建立外标法测定左炔诺孕酮炔雌醚片含量的方法。方法采用HPLC外标法,以C18柱（150mm×5mm,5μm）为固定相,乙腈-水（80：20）为流动相,检测波长为220nm。结果左炔诺孕酮在0.2418～2.4175μg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为98.8%,RSD为1.0%（n=9）;炔雌醚在0.1232～1.2316μg（r=1.000）范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,可用于控制其内在质量。     

HPLC法测定复方黄连素片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方黄连素片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量方法。方法采用高效液相色谱法测定复方黄连素片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。色谱柱为C18柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(53∶47),检测波长为225nm。结果木香烃内酯在0.04～1.04μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.60%,RSD(n=6)为1.58%;去氢木香内酯在0.04～1.02μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.76%,RSD(n=6)为1.25%。结论方法简便、准确,重复性好,可作为复方黄连素片的定量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方左炔诺孕酮片的含量

目的建立测定复方左炔诺孕酮片中左炔诺孕酮和炔雌醇含量的高效液相色谱（HPLc）法。方法采用kromail ODS-1 C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,流速为1．0mL／min,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样体积20uLo结果左炔诺孕酮质量浓度在0．7085～2．1255txg范围内与峰面积有良好线性关系（r＝1．0000）平均回收率为101．28％,RSD为1．10％（n：6）：炔雌醇质量浓度在0．1484～0．4452μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．92％,RSD为1．25％（n＝6）。结论HPLC法简便、准确、专属性强、精密度高、重复性好。     

高效液相色谱法测定安神补心片中二苯乙烯苷含量

目的建立测定安神补心片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027 0～0.432 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.56%,RSD=1.06%(n=6)。结论该法简便、准确,可用于安神补心片中首乌藤的质量控制。     

高效液相色谱法测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量

目的建立测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.28～2.80μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.42%,RSD为0.78%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。