病毒介导造血干细胞基因转移

造血干细胞是体细胞基因治疗尝试的主要靶细胞之一，造血干细胞基因转移具极大的疾病治疗潜能，可应用于治疗造血细胞及非造血系统的遗传性和获得性疾病。     

病毒载体介导的基因转移研究进展

实现基因治疗的关键在于目的基因的高效转移并适度表达 ,这将直接影响其治疗效率和安全性。因此探索理想的基因转移技术是基因治疗的一项重要内容 ,目前人们的注意力更多地集中于病毒载体 ,传统的逆转录病毒载体不能转染非分裂细胞 ,且载导容量有限 ,促使人们在寻找改进措施的同时积极研制其它类型的病毒载体 ,本文将阐述这些病毒载体的特性、应用情况及研究进展。     

病毒性载体介导的基因转移研究进展

病毒性载体介导的基因转移研究进展迅残,并率先用于临床基因治疗试验。目前研究重点在对其进一步完善和发展,以及发现新的适于基因治疗的病毒性裁体,已获部分突破性进展,大大加速了基因治疗研究的进程,但也存在一些限制因素,尚需深入研究。     

基因治疗新型病毒载体研究进展

基因转移载体是基因治疗能否进入临床应用的关键之一,本文就不断出现的新型病毒载体的研究方面的最新进展包括载体的构建、改造、表达调控和应用作了综述和评价。     

血液遗传病治疗基因转移方法的进展

研究人员在一系列基础和临床前研究基础上，目前临床中使用逆转录病毒载体有效地提高了造血细胞和原始祖细胞的转移效率，本就血液遗传病治疗基因转移方法的进展作一综述。     

单基因遗传病基因治疗中病毒型载体的应用

摘要：在单基因遗传病的基因治疗中,病毒型载体是较为常用的将目的基因导入靶细胞的有效运载工具之一,分为腺病毒载体、腺相关病毒载体、逆转录病毒载体及慢病毒载体等。在本文中,我们拟就单基因遗传病基因治疗中病毒型载体的应用现状和研究进展做较为系统地阐述。     

血液遗传病治疗基因转移方法的进展

研究人员在一系列基础和临床前研究基础上 ,目前临床中使用逆转录病毒载体有效地提高了造血细胞和原始祖细胞的转移效率 ,本文就血液遗传病治疗基因转移方法的进展作一综述     

VSV—G假型反转录病毒载体在基因治疗中的应用

VSV－G假型反转录病毒是一种新型的基因转移载体,具有滴度高,宿主范围广,抗补体灭活等优点。离体及活体基因转移研究表明,VSV－GT假型病毒能够有效地将外源基因转移到多种靶细胞中,并获得稳定的转基因表达。本就近年来,VSV－G假型病毒在造血细胞,免疫细胞,肝细胞,以及神经元细胞介导的基因治疗中的应用情况作简要综述,并展望其未来的发展前景。     

基因转移和基因治疗的进展

首次洛杉矶加州大学举行的关于基因转移和基因治疗的讨论会(1988年2月6日～12日),吸引了生物学和医学界许多领域的专家参加。近来,分子生物学应用于医学使得临床医生能够确定和分离造成很多隐性遗传病的基因,这就增加了可能进行基因治疗的疾病的数目。虽然讨论会主要集中于基因治疗的进展,但显然,取得进展最大的还是应用基因转移技术来研究体内基因调控和哺乳类发育。把新的基因转移技术用于体细胞基因治疗,这方面也有一些令人兴奋的报道。但从讨论会明显地看到,要达到治疗人类遗传性疾病的最终目标,还需要进行很多更深入的工作。运用各种生物化学和生物学技术,可以     

骨骼肌基因靶向转移研究进展

近年来,骨骼肌靶向基因转移主要有两条途径,一是间接体外(ex viro)基因修饰成肌细胞后将其植入骨胳肌组织;二是直接体内(in viro)骨骼肌内注射,原位转染成熟的非分裂肌细胞。间接体外实验周期长,临床适用性较差,但易获得较高水平和较长期的外源性基因的体内表达;直接体内法直接简便,接近临床应用的实际情况。本文对两条途径进行的基因免疫、基因治疗及外源性基因在骨骼肌中表达的调控等有关进展进行了一综述。     

基因治疗中非病毒载体的研究进展

基因治疗中非病毒载体技术近年来发展迅速。与病毒载体相比，非病毒载体具有简便、安全、毒性小等特点。该方法大体可分为两种：物理方法途径和化学载体转移方式。本文综述了非病毒载体的分类及其研究进展。     

基因治疗新型病毒载体研究进展

基因转移载体是基因治疗能否进入临床应用的关键之一,本文就不断出现的新型病毒载体研究方面的最新进展包括载体的构建、改造、表达调控和应用作了综述和评价。     

基因转移及其诱导的肿瘤细胞凋亡

凋亡是一种特殊类型的细胞死亡，受某些基因及分子的调控。基因转移可导肿瘤细胞凋亡，根据不同肿瘤基因变异或基因表达的特点，采用不同的目的基因对肿效率细胞进行基因修饰以诱导细胞凋亡的发生可能成为肿瘤免疫基因治疗的有效手段。     

类风湿性关节炎基因治疗的病毒载体与基因转移方法的研究进展

类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA),是一种病因尚不清楚的慢性全身免疫性炎症疾病,其发病机制也不完全明了。常规的药物治疗及外科手术治疗等均不十分理想,尚缺乏有效的治疗手段。最近研究表明,基因治疗显示出了较好的前景。基因治疗是将正常基因或有治疗作用的基因通过     

基因治疗中非病毒载体的研究进展

基因治疗中非病毒载体技术近年来发展迅速。与病毒载体相比,非病毒载体具有简便、安全、毒性小等特点。该方法大体可分为两种:物理方法途径和化学载体转移方式。本文综述了非病毒载体的分类及其研究进展。     

基因治疗中基因转移载体的研究进展

基因治疗是指通过改变或者操控宿主细胞中的基因来治疗或者预防疾病,是利用基因转移或基因调控来治愈疾病的手段,是在基因水平上对人类遗传疾病进行治疗。     

受体介导的基因转移研究进展

受体介导的基因转移具有靶向、高效、安全、低免疫原性和制备简单等许多优点。简要综述了受体介导基因转移的主要类型、影响受体介导基因转移的因素和提高基因转移效率的策略等方面的进展。