乳腺癌组织中C-erbB-2、nm23基因的表达及其预后的关系

目的探讨乳腺癌组织中C-erbB-2基因和nm23基因的表达与预后的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测298例乳腺癌C-erbB-2、nm23基因表达情况并与乳腺癌病理类型、发病年龄、临床分期、腋淋巴结转移情况及5a生存率之间的关系进行分析。结果C-erbB-2基因阳性率36.24%(108/298),nm23基因阳性率为58.05%(173/298);C-erbB-2和nm23基因的表达与肿瘤病理类型、发病年龄、临床分期无明显相关性(P>0.05);C-erbB-2基因表达与腋淋巴结转移呈正相关,与5a生存率呈负相关,nm23基因的表达与腋淋巴结转移呈负相关,与5a生存率呈正相关(P<0.05);C-erbB-2基因表达与nm23基因表达两者之间明显负相关(P<0.05)。结论联合检测乳腺癌组织中C-erbB-2和nm23基因表达可能成为预测、评估乳腺癌患者临床预后的标记物。     

nm23-H1基因表达与乳腺癌转移的相关性

目的探讨nm23-H1基因在乳腺癌中的表达及临床意义. 方法采用免疫组化(S-P法)对68例乳腺癌nm23-H1基因蛋白进行检测,并结合临床资料进行分析. 结果乳腺癌腋淋巴结阳性与阴性组、远处转移与无远处转移组nm23-H1基因高表达分别为56.8%比83.8% (P<0.05)和41.2%比78.4% (P<0.01),两组间均有显著差异. nm23-H1基因表达与年龄、病理类型、临床分期、ER、PR表达无显著相关. 结论 nm23-H1基因表达与乳腺癌腋淋巴结转移和远处转移呈负相关.     

乳腺癌nm23基因和雌孕激素受体的表达与组织学分级及预后关系的研究

目的 研究乳腺癌nm23基因、雌激素受体(Estrogen-receptor,ER)、孕激素受体(Progestin-receptor,PR)表达与组织学分级及预后关系. 方法 应用S-P免疫组织化学染色方法,研究转移性抑制基因nm23及雌孕激素受体在160例乳腺癌组织中的表达变化. 结果 nm23基因表达与乳腺癌病理组织学分级之间无显著相关性(P＞0.05),而与淋巴结转移及预后有显著相关性(P＜0.05).乳腺癌有淋巴结转移组nm23基因阳性表达率明显低于无淋巴结转移组,而死亡率明显高于无淋巴结转移组.ER、PR阳性表达与乳腺癌病理组织学分级有显著相关性,即组织学分级愈低,ER、PR阳性表达率愈高.ER、PR阳性表达与淋巴结转移有显著相关性,(P＜0.01),即有淋巴结转移者ER、PR阳性表达率低,无淋巴结转移者ER、PR 阳性表达率高.ER、PR表达阳性组5年存活率明显高于ER、PR表达阴性组(P＜0.05). 结论 检测乳腺癌组织中的nm23基因及雌孕激素受体对临床正确判断乳腺癌病人的预后有一定的参考价值.     

nm23—H1基因表达与乳腺癌侵袭转移的关系

目的：探讨肿瘤抑制基因（nm23-H1）的表达与乳腺癌浸润转移的关系,方法：采用免疫组织化学及反转录一多聚酶链反应（RT－PCR）方法对30例乳腺癌及10例乳腺良性肿瘤中nm23-H1基因产物的表达进行研究,结果：nm23-H1在乳腺癌组织中的表达明显高于良性组织,早期乳腺癌（Ⅰ-Ⅱ期）nm23-H1阳性表达率明显高于中晚期乳腺癌（Ⅲ-Ⅳ）,有淋巴结转移的乳腺癌组织中nm23-H1阳性表达率显著低于无淋巴结转移者;nm23-H1的表达与乳腺癌的病理类型无关,结论：nm23-H1异常表达可能是乳腺癌浸润转移的重要分子学标志,检测乳腺癌组织nm23-H1的表达,有助于预测其进展程度和对淋巴结转移的判断。     

nm23-H1基因在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的研究乳腺癌组织中nm23-H1基因的表达及其临床意义。方法采用免疫组化S—P法检测nm23-H1基因在88例乳腺癌组织中的表达。结果88例乳腺癌组织中46例nm23-H1表达阳性，阳性率为52.3％，nm23-H1的表达与乳腺癌的组织学分级、临床分期以及淋巴结转移呈负相关。nm23-H1阴性表达患者淋巴结转移率高。结论乳腺癌组织中nm23-H1的表达与乳腺癌的转移有相关性，可作为预测乳腺癌侵袭转移行为的生物学指标。     

乳腺癌中PTEN和nm23表达及临床意义

目的 探讨抑癌基因PTEN和nm23在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌浸润和转移的关系。方法采用免疫组化Envision方法检测96例乳腺癌组织（有腋淋巴结转移者47例,无腋淋巴结转移者49例）表达情况。结果PTEN和nm23在腋淋巴结转移组和无转移组的表达差异均具有统计学意义（P〈0．05）。PTEN和nm23与乳腺癌腋淋巴结转移呈负相关。结论在乳腺癌组织中,PTEN和nm23的缺失可能提示腋淋巴结转移,可作为乳腺癌的预后指标。     

乳腺癌nm23—H1、CD44v基因蛋白表达与淋巴结转移的关系

目的 研究乳腺癌组织中nm23－H1和CD44v基因蛋白表达量与肿瘤腋下淋巴结转移等多个临床病理特征之间的关系。方法 应用流式细胞术对60例乳腺癌组织中的nm23-H1和CD44v基因蛋白表达进行定量研究。结果 nm23-H1基因蛋白在乳腺癌组织中表达阳性率为21．7％（13／60）,nm23-H1蛋白表达与肿瘤大小、临床分期和腋淋巴结转移呈负相关。CD44v在乳腺癌组织中表达阳性率为61．7％（37／60）,CD44v蛋白表达与组织学分级、肿瘤大小、临床分期和腋淋巴结转移呈正相关性。结论 CD44v和nm23-H1基因在乳腺癌的侵袭和淋巴结转移过程中发挥正、负性调控作用,对判断乳腺癌预后有一定临床意义。     

bcl-2、nm23基因异常表达与乳腺癌病理组织学分级及转移的相关性研究

目的：乳腺癌手术标本及淋巴结转移组织中bcl-2、nm23基因异常表达与乳腺癌的临床分期、组织学分级及淋巴结转移的相关性研究。方法：用免疫组化S-P法检测乳腺手术标本、淋巴结转移组织中bcl-2、nm23基因的表达。结果：86例乳腺癌原发灶中bcl-2、nm23基因高表达阳性率，在临床病理分期中为51．2％，组织学分级为53．5％，与肿瘤分化程度呈正相关(P＜0．01)。48例淋巴结转移组织中nm23基因高表达阳性率为52．1％，而阴性淋巴组织中表达率为73．7％，组间差异显(P＜0．05)。结论：检测bcl-2、nm23基因的表达状况可作为判断乳腺癌临床病理组织学分级和恶性程度及有无转移的良好评判指标。     

RT—PCR分析nm23基因在乳腺肿瘤中的转录表达

目的：探讨nm23基因mRNA在乳腺癌组织、乳腺良性肿瘤组织、癌旁组织中的表达及其与临床的关系。方法：采用半定量RT-PCR方法，检测30例乳腺癌组织、8配对癌旁组织、9例慢性纤维囊性乳腺病和6例乳腺纤维腺瘤组织nm23H1和nm23H2mRNA的表达。结果：①淋巴结阳性的原发灶组织nm23H1mRNA表达明显低于淋巴结阴性的原发灶组织，Ⅲ期乳腺癌组织nm23H1mRNA水平较Ⅰ、Ⅱ期明显低。②多因素分析发现淋巴结转移与nm23H1mRNA表达有显性相关。③nm23H2mRNA与乳腺癌患肿瘤大小、淋巴结状况、绝经状况、激素受体状况、TNM分期之间无显性相关。④nm23基因的两个亚型H1和H2的mRNA在4种不同乳腺组织中均有表达。结论：nm23H1基因mRNA表达强度与淋巴结转移呈负相关。在乳腺癌转移过程中，nm23H1mRNA较nm23H2mRNA起更重要的作用。nm23H1和nm23H2基因mRNA在乳腺纤维腺瘤、慢性纤维囊性乳腺病和癌旁组织均有表达。     

nm23基因蛋白及组织蛋白酶D与乳腺癌转移的关系

[目的]探讨nm23基因蛋白及组织蛋白酶D(Cath-D)在人乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌转移的关系.[方法]应用免疫组织化学染色方法观察43例乳腺癌组织的nm23基因蛋白及Cath-D的表达.[结果]nm23蛋白和Cath-D的表达与乳腺癌患者的年龄、绝经前后、肿瘤大小、组织学类型及临床病理分期无关,而与组织学分级、淋巴结转移、复发及转移、生存期有相关性.[结论]检测nm23基因蛋白与Cath-D的表达可作为乳腺癌研究的重要指标,对乳腺癌的转移与预后判定有重要意义.     

nm23—H1基因和组织蛋白酶D表达与乳腺癌转移和预后的关系

应用免疫组织化学方法检测80例乳腺癌的nm23—H_1基因和组织蛋白酶D(Cath-D)表达,结果发现:无瘤生存组此两指标的阳性表达分别为68.4％(39/57)和31.6％(18/57);复发死亡组分别为30.4％(7/23)和95.6％(22/23);此两指标与淋巴结转移无显著关系,但nm23-H_1基因阳性而Cath-D阴性的乳腺癌,淋巴结转移阳性率高,预后差。结果提示nm23-H_1基因和Cath-D联合分析能更好地判断乳腺癌的转移和预后。     

nm23基因在原发性乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的：研究原发性乳腺癌组织中nm23的表达及临床意义。方法：采用SP法检测497例原发性乳腺癌nm23基因的表达情况及与临床、病理诸因素之间的关系，并分析其表达问的相关性。结果：（1）原发性乳腺癌中nm23阳性率为67．2％；（2）nm23与淋巴结转移、肿瘤大小、临床分期有相关性。结论：（1）原发性乳腺癌中nm23的表达与肿瘤的浸润、转移密切相关。（2）在临床中对nm23进行检测，有助于判断乳腺癌，尤其是腋淋巴结阴性乳腺癌的恶性程度和生物学行为，协助制定术后治疗方案。（3）nm23是乳腺癌预后的重要预测指标。该基因表达的检测作为乳腺癌常规病理检查，可用于判断乳腺癌的预后及拟定术后治疗方案。     

P53、CK34βE12、bcl-2和nm23在乳腺癌表达意义

目的免疫标记乳腺癌组织中p53、CK34βE12、Bcl-2和nm23,探讨以上抗体与乳腺癌肿块大小、组织学分级及淋巴结转移方面的相关性。方法应用免疫组化SP法标记124例乳腺癌组织,统计p53、CK34βE12、Bcl-2和nm23表达阳性率,分析比较其表达,判断它们与乳腺癌肿块大小、组织学分级和淋巴结转移之间关系。结果 P53、nm23与肿块大小无显著相关性;CK34βE12和Bcl-2表达和肿块大小具有显著相关性;p53、CK34βE12和Bcl-2与乳腺癌组织分级有显著差异性;而nm23与组织学分级没有显著相关性;p53、CK34βE12和nm23与淋巴结转移有显著相关性;Bcl-2则与淋巴结转移无显著相关性。结论 p53、CK34βE12、Bcl-2和nm23在乳腺癌组织的表达,对正确评估乳腺癌分级及判断预后有一定指导意义。     

P53、CK34βE12、bcl-2和nm23在乳腺癌表达意义

目的 免疫标记乳腺癌组织中p53、CK34βE12、Bcl-2和nm23,探讨以上抗体与乳腺癌肿块大小、组织学分级及淋巴结转移方面的相关性.方法 应用免疫组化SP法标记124例乳腺癌组织,统计p53、CK34βE12、Bcl-2和nm23表达阳性率,分析比较其表达,判断它们与乳腺癌肿块大小、组织学分级和淋巴结转移之间关系.结果 P53、nm23与肿块大小无显著相关性;CK34βE12和Bcl-2表达和肿块大小具有显著相关性;p53、CK34βE12和Bcl-2与乳腺癌组织分级有显著差异性;而nm23与组织学分级没有显著相关性;p53、CK34βE12和nm23与淋巴结转移有显著相关生;Bcl-2则与淋巴结转移无显著相关性.结论 p53、CK34βEl2、Bcl-2和nm23在乳腺癌组织的表达,对正确评估乳腺癌分级及判断预后有一定指导意义.     

乳腺癌组织nm23-H1和c-erbB-2基因表达与淋巴结转移的关系

目的：研究nm23-H1，c-erbB-2基因表达与乳腺癌淋巴结转移的关系，方法：应用原位杂交技术检测正常乳腺组织30例，乳腺癌原发灶48例及转移淋巴结组织30例中nm23-H1mRNA和c-erbB-2mRNA,结果，nm23-H1mRNA失表达在有无淋巴结转移的原发肿瘤之间，组织学Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ分级之间，以及淋巴结转移灶与原发肿瘤之间的差异具有显著性，（46．7％vs16．7％；20．0％，30．4％vs53.3%,63.3%vs35.4%,P＜0．05），c-erbB-2mRNA阳性表达在有无淋巴结转移的原发肿瘤之间， ER阳性与阴性的乳腺癌之间，以及组织学Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ分级之间的差异具有显著性（70．0％vs33．3％；44．8％vs73．7％；30．0％，56．5％vs73．3％，P＜0．05），c-erbB-2mRNA在淋巴结转移灶与原发肿瘤组织之间的差异具有显著性（86．7％vs56．2％，P＜0．01）。结论：肿瘤抑制基因nm23-H1和c-erbB-2癌基因在预测乳腺癌淋巴转移有着重要价值。     

血管内皮生长因子与nm23-H1基因在青年女性乳腺癌组织中的表达及其与预后之间的关系

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及nm23-H1基因在青年女性乳腺癌组织中的表达及其与预后间的关系。方法应用免疫组化方法检测48例青年女性、30例绝经后乳腺癌组织及10例乳腺纤维腺瘤组织中VEGF及nm23-H1基因的表达情况,分析他们之间及其与临床病理指标之间的关系,并随访患者5年生存率。结果青年组较绝经组患者淋巴转移率高(P<0.01);青年组与绝经组患者组织中,VEGF及nm23-H1的表达差异皆有显著性意义(P<0.01);青年组、绝经组以及乳腺纤维腺瘤组,两者表达差异也有显著性意义(P<0.01,P<0.01);各组中腋窝淋巴结转移者和未转移者VEGF及nm23-H1的表达差异均有显著性意义(P<0.01);各组中VEGF及nm23-H1的表达与组织分化程度无关(P>0.05);青年乳腺癌组织中VEGF与nm23-H1基因表达成负相关(P<0.01),随访发现:青年乳腺癌患者nm23-H1阳性者5年生存率显著高于p53阳性者生存率(P<0.05)。结论VEGF及nm23-H1基因的表达状况标志着青年乳腺癌恶性侵袭程度,因而二者可作为青年乳腺癌患者极有价值的生物学预后指标。     

乳腺癌CD44和nm23基因表达与侵袭转移的关系

目的：探讨粘附分子CD44和抑癌基因nm23与乳腺癌侵袭转移的关系。方法：采用逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）方法对30例乳腺癌及10例乳腺良性肿瘤组织中CD44V6和nm23-H1基因的表达进行检测,结果：乳腺癌组织中CD44V6及nm23-H1的表达明显高于乳腺良性肿瘤;CD44V6和nm23-H1的阳性表达与乳腺癌的临床分期和是否有淋巴结转移密切相关,而与乳腺癌的病理类型无关。结论：CD44V6和nm23-H1异常表达是乳腺癌发生发展,浸润转移的重要分子学改变。同时检测两者可更好地预测其进展程度和对淋巴结转移的判断。     

肺腺癌组织中nm23-H1基因表达与预后的关系

目的 研究nm23-H1基因在肺腺癌组织中的表达与预后的关系.方法 SP法检测48例石蜡包埋肺腺癌组织中nm23-H1基因的表达;应用Kaplan-Meier及多变量比例风险模型分析基因表达与预后的关系.结果 ①48例肺腺癌组织中nm23-H1基因表达率为68.8%,淋巴结转移阳性组其表达率(52.0%)明显低于淋巴结转移阴性组(87.0%).P＜0.05;生存时间＜3年组其表达率(41.2%)明显低于生存时间≥3年组(83.9%),P＜0.05;②多因素Cox回归分析显示TNM分期和nm23-H1基因表达反映肺腺癌预后情况,风险度分别为2.015和0.313.结论 nm23-H1基因表达与淋巴结转移呈负相关,与生存时间呈正相关.检测nm23-H1基因表达可能有助于筛选出具有高转移危险的患者.     

基于线性微分方程模型和k-means聚类研究乳腺癌转移相关基因调控通路

目的通过线性微分方程模型和k-means聚类方法初步探索性研究乳腺癌转移相关基因表达调控通路和预测其生物学意义。方法选择30例伴有淋巴结转移的乳腺癌组织及其相应淋巴结转移癌组织的基因表达谱芯片的比较结果,通过线性微分方程模型和k-means聚类分析乳腺癌转移相关基因表达调控通路。结果比较伴有淋巴结转移的乳腺癌组织和其相应淋巴结转移癌组织,分析筛选了27个表达差异基因,提出GRP基因、BPAG1基因、SFRP2基因间的乳腺癌转移相关调控通路存在的假设。结论初步表明乳腺癌转移的形成是与多基因异常引起基因调控通路异常致使细胞恶性转化相关,利用多种生物信息学手段分析乳腺癌转移相关基因表达调控通路及其生物学意义具有一定的应用价值。     

MMP-9、ERK2及nm23与乳腺癌发生发展的关系

目的探讨MMP-9、ERK2及nm23与乳腺癌发生发展的联系。方法采用免疫组化法检测乳腺腺病、乳腺纤维腺瘤和乳腺癌组织MMP-9、ERK2及nm23基因蛋白的表达。结果 MMP-9和ERK2表达在乳腺癌组织明显高于乳腺纤维腺瘤和乳腺腺病组织,且三组比较有统计学意义（P〈0.05）,MMP-9、nm23表达与乳腺癌患者TNM分期、肿瘤直径、术后生存时间、淋巴结转移个数均呈显著正相关（P〈0.05）,ERK2表达与TNM分期成正相关（P〈0.05）。乳腺癌组织nm23基因蛋白的表达明显低于乳腺纤维腺瘤和乳腺腺病组织,且三组比较有统计学意义（P〈0.05）;乳腺癌组织中,ERK2与MMP-9表达呈显著正相关,nm23与MMP-9、ERK2表达呈显著负相关。结论 MMP-9可能通过降解细胞外基质促进乳腺癌的浸润转移,影响患者临床分期;nm23参与抑制乳腺癌的浸润转移,通过抑制ERK信号转导系统的活性减少乳腺癌细胞增殖能力,可能是抑制乳腺癌转移的机制之一。